Nota Bene Cancer
Nota Bene Cancer est un bulletin hebdomadaire de veille bibliographique. En libre accès, Nota Bene Cancer permet à ses abonnés de gagner du temps pour se tenir informé de l’actualité scientifique et médicale dans les divers domaines de la recherche sur les cancers.
Rechercher des publications
Pour retrouver les publications signalées par Nota Bene Cancer (archives indexées à partir du n°127 du 1" mars 2012) :
Sommaire du n° 563 du 28 avril 2023
Oncogènes et suppresseurs de tumeurs (2)
Menée à l'aide de lignées cellulaires, d'organoïdes et de modèles murins, cette étude met en évidence un mécanisme par lequel les macrophages, via l'opsonisation des cellules tumorales et la perturbation du point de contrôle phagocytaire CD47–SIRPalpha, favorisent des réponses antitumorales durables
Cooperative phagocytosis of solid tumours by macrophages triggers durable anti-tumour responses
Menée à l'aide de lignées cellulaires, d'organoïdes et de modèles murins, cette étude met en évidence un mécanisme par lequel les macrophages, via l'opsonisation des cellules tumorales et la perturbation du point de contrôle phagocytaire CD47–SIRPalpha, favorisent des réponses antitumorales durables
Cooperative phagocytosis of solid tumours by macrophages triggers durable anti-tumour responses
Dooling, Lawrence J. ; Andrechak, Jason C. ; Hayes, Brandon H. ; Kadu, Siddhant ; Zhang, William ; Pan, Ruby ; Vashisth, Manasvita ; Irianto, Jerome ; Alvey, Cory M. ; Ma, Leyuan ; Discher, Dennis E.
In solid tumours, the abundance of macrophages is typically associated with a poor prognosis. However, macrophage clusters in tumour-cell nests have been associated with survival in some tumour types. Here, by using tumour organoids comprising macrophages and cancer cells opsonized via a monoclonal antibody, we show that highly ordered clusters of macrophages cooperatively phagocytose cancer cells to suppress tumour growth. In mice with poorly immunogenic tumours, the systemic delivery of [...]
Menée in vitro et à l'aide de modèles murins de cancer colorectal, cette étude met en évidence un mécanisme par lequel l'hypoxie tumorale induit une baisse du niveau d'expression de la forme soluble du récepteur ST2 via la voie impliquant le facteur HIF, l'interleukine nucléaire IL-33 et le facteur de transcription GATA3
Hypoxia induces downregulation of the tumor-suppressive sST2 in colorectal cancer cells via the HIF–nuclear IL-33–GATA3 pathway
Menée in vitro et à l'aide de modèles murins de cancer colorectal, cette étude met en évidence un mécanisme par lequel l'hypoxie tumorale induit une baisse du niveau d'expression de la forme soluble du récepteur ST2 via la voie impliquant le facteur HIF, l'interleukine nucléaire IL-33 et le facteur de transcription GATA3
Hypoxia induces downregulation of the tumor-suppressive sST2 in colorectal cancer cells via the HIF–nuclear IL-33–GATA3 pathway
Akimoto, Miho ; Susa, Takao ; Okudaira, Noriyuki ; Koshikawa, Nobuko ; Hisaki, Harumi ; Iizuka, Masayoshi ; Okinaga, Hiroko ; Takenaga, Keizo ; Okazaki, Tomoki ; Tamamori-Adachi, Mimi
As a decoy receptor, soluble ST2 (sST2) interferes with the function of the inflammatory cytokine interleukin (IL)-33. Decreased sST2 expression in colorectal cancer (CRC) cells promotes tumor growth via IL-33-mediated bioprocesses in the tumor microenvironment. In this study, we discovered that hypoxia reduced sST2 expression in CRC cells and explored the associated molecular mechanisms, including the expression of key regulators of ST2 gene transcription in hypoxic CRC cells. In addition, the [...]
Progression et métastases (2)
Cet article analyse le rôle du facteur HIF2alpha et de l'hepcidine dans la progression tumorale et examine les mécanismes associés
HIF2α, Hepcidin and their crosstalk as tumour-promoting signalling
Cet article analyse le rôle du facteur HIF2alpha et de l'hepcidine dans la progression tumorale et examine les mécanismes associés
HIF2α, Hepcidin and their crosstalk as tumour-promoting signalling
Formica, Vincenzo ; Riondino, Silvia ; Morelli, Cristina ; Guerriero, Simona ; D’Amore, Federica ; Di Grazia, Antonio ; Del Vecchio Blanco, Giovanna ; Sica, Giuseppe ; Arkenau, Hendrik-Tobias ; Monteleone, Giovanni ; Roselli, Mario
Not all aspects of the disruption of iron homeostasis in cancer have been fully elucidated. Iron accumulation in cancer cells is frequent for many solid tumours, and this is often accompanied by the contemporary rise of two key iron regulators, HIF2α and Hepcidin. This scenario is different from what happens under physiological conditions, where Hepcidin parallels systemic iron concentrations while HIF2α levels are inversely associated to Hepcidin. The present review highlights the increasing [...]
Menée à l'aide d'une lignée cellulaire de cancer du pancréas et à l'aide d'un modèle murin, cette étude démontre que les cellules cancéreuses utilisent le mode de migration amiboïde pour envahir rapidement les régions périneurales
Rapid cancer cell perineural invasion utilizes amoeboid migration
Menée à l'aide d'une lignée cellulaire de cancer du pancréas et à l'aide d'un modèle murin, cette étude démontre que les cellules cancéreuses utilisent le mode de migration amiboïde pour envahir rapidement les régions périneurales
Rapid cancer cell perineural invasion utilizes amoeboid migration
Marcadis, Andrea R. ; Kao, Elizabeth ; Wang, Qi ; Chen, Chun-Hao ; Gusain, Laxmi ; Powers, Ann ; Bakst, Richard L. ; Deborde, Sylvie ; Wong, Richard J.
The invasion of nerves by cancer cells, or perineural invasion (PNI), is potentiated by the nerve microenvironment and is associated with adverse clinical outcomes. However, the cancer cell characteristics that enable PNI are poorly defined. Here, we generated cell lines enriched for a rapid neuroinvasive phenotype by serially passaging pancreatic cancer cells in a murine sciatic nerve model of PNI. Cancer cells isolated from the leading edge of nerve invasion showed a progressively increasing [...]
Ressources et infrastructures (Biologie) (2)
Menée in vitro et à l'aide de modèles murins, cette étude identifie, dans le microenvironnement tumoral, un sous-ensemble de cellules lymphoïdes innées (Tbet+NK1.1-) dont la réponse antitumorale est régulée par le récepteur PD-1
Programmed cell death-1 receptor-mediated regulation of Tbet+NK1.1− innate lymphoid cells within the tumor microenvironment
Menée in vitro et à l'aide de modèles murins, cette étude identifie, dans le microenvironnement tumoral, un sous-ensemble de cellules lymphoïdes innées (Tbet+NK1.1-) dont la réponse antitumorale est régulée par le récepteur PD-1
Programmed cell death-1 receptor-mediated regulation of Tbet+NK1.1− innate lymphoid cells within the tumor microenvironment
Lim, Jing Xuan ; Lai, Chester Y. ; Mallett, Grace E. ; McDonald, David ; Hulme, Gillian ; Laba, Stephanie ; Shapanis, Andrew ; Payne, Megan ; Patterson, Warren ; Alexander, Michael ; Coxhead, Jonathan ; Filby, Andrew ; Plummer, Ruth ; Lovat, Penny E. ; Sciumè, Giuseppe ; Healy, Eugene ; Amarnath, Shoba
Innate lymphoid cells (ILCs) play a key role in tissue-mediated immunity and can be controlled by coreceptor signaling. Here, we define a subset of ILCs that are Tbet+NK1.1− and are present within the tumor microenvironment (TME). We show programmed death-1 receptor (PD-1) expression on ILCs within TME is found in Tbet+NK1.1− ILCs. PD-1 significantly controlled the proliferation and function of Tbet+NK1.1− ILCs in multiple murine and human tumors. We found tumor-derived lactate enhanced PD-1 [...]
Cet article décrit 6 modifications de l'ARN messager impliquées dans la régulation de l'expression génique (N1-méthyladénosine, 5-méthylcytidine, N7-méthylguanosine, 2′-O-méthylation, pseudouridine et adénosine en inosine) puis examine le rôle de ces modifications dans les cancers
RNA modifications in cancer
Cet article décrit 6 modifications de l'ARN messager impliquées dans la régulation de l'expression génique (N1-méthyladénosine, 5-méthylcytidine, N7-méthylguanosine, 2′-O-méthylation, pseudouridine et adénosine en inosine) puis examine le rôle de ces modifications dans les cancers
RNA modifications in cancer
Tang, Qiling ; Li, Lvyuan ; Wang, Yumin ; Wu, Pan ; Hou, Xiangchan ; Ouyang, Jiawei ; Fan, Chunmei ; Li, Zheng ; Wang, Fuyan ; Guo, Can ; Zhou, Ming ; Liao, Qianjin ; Wang, Hui ; Xiang, Bo ; Jiang, Weihong ; Li, Guiyuan ; Zeng, Zhaoyang ; Xiong, Wei
Currently, more than 170 modifications have been identified on RNA. Among these RNA modifications, various methylations account for two-thirds of total cases and exist on almost all RNAs. Roles of RNA modifications in cancer are garnering increasing interest. The research on m6A RNA methylation in cancer is in full swing at present. However, there are still many other popular RNA modifications involved in the regulation of gene expression post-transcriptionally besides m6A RNA methylation. In [...]