Le SIRIC Curie

Présentation du SIRIC Curie

Pour la plupart des cancers, la survenue d’une récidive à distance, voire locale, est un point de bascule dans le cours de la maladie et la signature d'un pronostique sombre à long terme. Mieux comprendre les mécanismes sous-jacents de la rechute et donc de la résistance aux traitements est un enjeu majeur de recherche pour espérer améliorer la prise en charge des patients. Pour ce 3^ème SIRIC, l’Institut Curie focalise ses efforts sur la rechute avec une attention particulière à sa prévention et sa prédiction, sa détection et à son traitement. Pour cela, nous développons 3 programmes de recherche intégrés adressant la récidive au niveau cellulaire, tissulaire et organisme entier dans différents types de cancers.

Axes stratégiques du SIRIC Curie

Le SIRIC Curie joue un rôle de catalyseur en finançant des actions structurantes essentielles pour le développement des programmes. Il encourage le partage des questions scientifiques, des technologies et des données et fédère l’émergence de communautés scientifiques et médicales autour de la question de la rechute dans différentes pathologies avec des approches complémentaires.

Le SIRIC soutient certaines plateformes et technologies (omique spatiale, immunopeptidomique, organoïdes …), et facilite l’accès aux données et aux échantillons.

Il contribue au développement de la pathologie digitale, aux projets d’intelligence artificielle et d’apprentissage par la machine.

Il joue également un rôle important pour l’attraction de jeunes talents avec un profil translationnel et pour le développement de la recherche en sciences humaines et sociales.

Enfin, une large place est faite à la démocratie en santé via la participation de représentants de patients à toutes les instances de gouvernance et à leur implication dans la co-construction de projets de recherche.

Programmes de recherche intégrée du SIRIC Curie

Programme 1 - Mécanismes intrinsèques de rechute (focus sur les déterminants non génétiques)

Coordonnateurs scientifiques :
Dr Anne Vincent Salomon (anne.salomon@curie.fr - 01 44 32 42 50) ;
Pr Philip Poortmans (philip.poortmans@curie.fr - 01 72 38 94 45)

Ce programme vise à caractériser les mécanismes cellulaires intrinsèques non génétiques de résistance aux traitements. Pour cela, nous cartographions l’évolution des caractéristiques non génétiques des cellules tumorales sous traitement, du noyau au cytoplasme, en étudiant plusieurs déterminants, de l’épigénome aux protéines (WP1). À l’aide de différents modèles, nous étudions les mécanismes de l’évolution des cellules tumorales sous traitement avec un focus sur le rôle des facteurs de transcription, de l’épissage des ARN messagers, de la traduction et de la ferroptose (WP2). Notre but ultime est d'intercepter les cellules cancéreuses en route vers un échappement thérapeutique et, à terme, une récidive.

Programme 2 - Mécanismes intrinsèques de rechute

Coordonnateurs scientifiques :
Hélène Salmon (helene.salmon@curie.fr – 01 56 24 63 29) ;
Manuel Rodrigues (manuel.rodrigues@curie.fr – 01 44 32 46 80)

Ce programme s’articule autour du dialogue hôte-tumeur. Il vise à mieux comprendre les composantes du micro-environnement tumoral, leurs interactions, ainsi que leurs dynamiques sous traitement, et s’articule autour de 3 objectifs :  

• définir la diversité des micro-environnements tumoraux pour des cancers difficiles à éradiquer et/ou peu explorés (WP1) ;
• caractériser le dialogue cellulaire et moléculaire au sein des niches tumorales (WP2) ;
• élucider leur dynamique au cours du traitement afin d’identifier de nouveaux biomarqueurs et de potentielles cibles thérapeutiques (WP3).

Ces différents projets sont menés en lien étroit avec les deux autres programmes du SIRIC Curie.

Programme 3 - Détection et prise en charge des rechutes

Coordonnateurs scientifiques :
François Clément Bidard (francois-clement.bidard@curie.fr – 01 47 11 23 41) ;
Elisabetta Marangoni (elisabetta.marangoni@curie.fr – 01 56 24 62 42)

• Ce programme aborde la détection des rechutes via la radiomique, les biopsies liquides multimodales et une approche originale d’intelligence artificielle à partir de données du SNDS (WP1).
• D’un point de vue thérapeutique, 3 stratégies sont développées au stade préclinique :
  • la radiothérapie par mini faisceaux de protons ;
  • l’exploitation de néoantigènes de tumeurs;
  • les thérapies ciblées sur le métabolisme des tumeurs (WP2).
• Par une approche de médecine systémique, nous étudions les combinaisons optimales de drogues. Nous évaluons également l’intérêt des organoïdes dérivés de patients pour reproduire la sensibilité aux drogues observée chez les patients (WP3).
• Enfin, dans le domaine des sciences humaines et sociales (SHS), nous abordons les questions centrales de la prévention et de la qualité de vie (WP4).

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