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Date de dernière mise à jour : 27/07/2022

Appel à projets PHRC-K 2021 -2022 Programme hospitalier de recherche Clinique en cancérologie

Résultats

Liste des résultats mentionnant le titre du projet, l'organisme bénéficiaire des fonds ainsi que le porteur de projet : 

KISS 02 - Etude prospective multicentrique pour l’évaluation du marqueur KIR3DL2 en cytométrie en flux dans le diagnostic de syndrome de Sézary, la réponse thérapeutique et la maladie résiduelle

  • Assistance Publique - Hôpitaux de Paris (AP-HP)
  • Hélène MOINS Hôpital Saint-Louis Assistance Publique - Hôpitaux de Paris 

JAKIH - Essai ouvert de phase 2 évaluant des inhibiteurs de JAK1 dans le traitement des adénomes hépatocellulaires inflammatoires de plus de 5 cm (Étude JAKIH)

  • Assistance Publique - Hôpitaux de Paris (AP-HP)
  • Jean-Charles NAULT Hôpital Avicenne-Assistance Publique - Hôpitaux de Paris 

IRIMAD -intérêt de la réintroduction postopératoire de la chimiothérapie chez les malades opérés de métastases hépatiques d’origine colorectale bons répondeurs à une chimiothérapie préopératoire par FOLFIRI avec ou sans thérapie ciblée

  • Assistance Publique - Hôpitaux de Paris (AP-HP)
  • Stéphane BENOIST Hôpital Bicêtre-Assistance Publique - Hôpitaux de Paris

ALLTogether1 -Un essai clinique du consortium ALLTogether pour le traitement de première ligne des enfants et jeunes adultes (1-45 ans) atteints de leucémie aigüe lymphoblastique

  • Assistance Publique - Hôpitaux de Paris (AP-HP)
  • André BARUCHEL Hôpital Robert Debré-Assistance Publique- Hôpitaux de Paris

JAKADHI- Inhibiteurs de JAK au cours du syndrome hémophagocytaire acquis en réanimation

  • Assistance Publique - Hôpitaux de Paris (AP-HP)
  • Sandrine VALADE Hôpital Saint Louis -Assistance Publique - Hôpitaux de Paris

EQUINOXE-Abord premier de l’artère mésentérique supérieure versus abord standard dans la duodénopancréatectomie céphalique pour adénocarcinome du pancréas résécable

  • Assistance Publique - Hôpitaux de Paris (AP-HP)
  • Daniel PIETRASZ Hôpital Paul Brousse-Assistance Publique - Hôpitaux de Paris

CogStim2 - Remédiation cognitive informatisée coachée à distance visant à réduire les difficultés cognitives après chimiothérapie chez les femmes traitées pour un cancer du sein localisé : étude contrôlée randomisée multicentrique

  • Centre François Baclesse
  • Florence JOLY-LOBBEDEZ Centre François Baclesse

NanoCoSMOS - Etude de phase II multicentrique évaluant l’association des nanoparticules AGuIX® à une radiothérapie stéréotaxique hypofractionnée délivrée par IRM-LINAC chez des patients présentant des métastases hépatiques ou ganglionnaires radiorésistantes situées à proximité d’organes à risque

  • CLCC-Centre Georges-François Leclerc
  • Magali THOUANT Centre Georges-François Leclerc

PHARBEVACOL -Chimiothérapie à base de bévacizumab adaptée à la pharmacocinétique du bevacizumab en 1ère ligne de traitement du cancer colorectal métastatique non résécable : étude de phase 3 randomisée muticentrique en double aveugle

  • Centre Hospitalier Régional Universitaire de Tours
  • Thierry LECOMTE Université de Tours

KING -Etude des performances diagnostiques des paramètres dynamiques en TEP à la 18F-FDOPA pour la caractérisation de lésion suspecte de gliome ne prenant pas le contraste en IRM

  • Centre Hospitalier Universitaire de Nancy
  • Antoine VERGER Hôpitaux Universitaires de Nancy

FLUCLORIC- Etude prospective de phase III randomisée multicentrique comparant 2 types de conditionnement d’intensité réduite (clofarabine/busulfan versus fludarabine/busulfan) chez des patients adultes éligibles à une allogreffe de cellules souches hématopoïétiques et porteurs d’une leucémie aigue myéloblastique : une étude SFGM-TC.

  • Centre Hospitalier Universitaire de Nantes
  • Patrice CHEVALLIER CHU Nantes - Hôtel Dieu-Centre Hospitalier Universitaire de Nantes

PANACHE02-Chimiothérapie adjuvante adaptée au stade tumoral pour adénocarcinome du pancréas opéré après chimiothérapie néoadjuvante par FOLFIRINOX - Essai de phase II/III multicentrique randomisé comparatif, FRENCH-PRODIGE

  • Centre Hospitalier Universitaire de Rouen
  • Lilian SCHWARZ Centre Hospitalier Universitaire de Rouen

PALLU-Etude randomisée comparative prospective, multicentrique de l’efficacité d’un adressage systématique des patients relevant d'un prise en charge en soins palliatifs de patients lors d’une venue non programmée en centre de lutte contre le cancer.

  • Centre Léon Bérard
  • Gisèle CHVETZOFF Centre Léon Bérard

RESYST-Etude prospective, randomisée, en ouvert, multicentrique, comparative de l’efficacité et la sécurité de lymphocytes T génétiquement modifiés en maintenance d’une chimiothérapie de 1ère ligne à base d’anthracyclines chez des patients porteurs de synovialosarcomes en situation avancée / métastatique.

  • Centre Léon Bérard
  • Medhi BRAHMI Centre Léon Bérard

PRad -Etude multicentrique, monobras, de phase I /II évaluant le traitement par radiothérapie interne vectorisée ciblant le PSMA chez les patients adultes présentant un cancer rénal métastatique à cellules claires

  • Centre Léon Bérard
  • Anne-Laure GIRAUDET Centre Léon Bérard

MétroWILMS-Etude de phase II évaluant la chimiothérapie métronomique chez des patients avec une tumeur WILMS en rechute ou réfractaire

  • CLCC-Centre Oscar Lambret
  • Hélène SUDOUR-BONNANGE Centre Oscar Lambret

PHITT-Etude clinique internationale sur les tumeurs hépatiques chez l’enfant et le jeune adulte)

  • Centre Hospitalier Universitaire de Rennes
  • Sophie TAQUE Centre Hospitalier Universitaire de Rennes

FOLFIRINOXSBA- Essai de phase II évaluant le FOLFIRINOX modifié et le FOLFOX dans le traitement des adénocarcinomes de l’intestin grêle localement avancé ou métastatique

  • CHU Dijon-Bourgogne-Centre Hospitalier Universitaire de Dijon
  • Sylvain MANFREDI CHU Dijon-Bourgogne-Centre Hospitalier Universitaire de Dijon

Circulate-MRD -Etude de phase III multicentrique, randomisée, évaluant l’efficacité d’un traitement chez les patients avec ADN tumoral circulant après chirurgie et chimiothérapie adjuvante pour un cancer colorectal de stade III

  • CHU Dijon-Bourgogne-Centre Hospitalier Universitaire de Dijon
  • Côme LEPAGE CHU Dijon-Bourgogne

FOxTROT2 France-Définir et personnaliser la place de la chimiothérapie néoadjuvante dans les cancers coliques localement avancés mais résécables

  • CHU Dijon-Bourgogne-Centre Hospitalier Universitaire de Dijon
  • Côme LEPAGE CHU Dijon-Bourgogne

TERTIO- Evaluation de l’intérêt de combiner un vaccin inducteur de CD4-Th1 dérivé de la télomérase avec un traitement par atezolizumab et bevacizumab chez des patients avec un cancer hépatocellulaire non résécable : une étude de phase II randomisée pour la preuve du concept

  • Centre Hospitalier Universitaire de Besançon
  • Christophe BORG Hôpital Jean Minjoz-Centre Hospitalier Régional Universitaire de Besançon

PAROLA -Lymphadénectomie para-aortique dans les cancers du col localement avancés

  • Institut Claudius Regaud - Institut Universitaire du cancer Toulouse Oncopole
  • Alejandra MARTINEZ Institut Claudius Regaud - Institut Universitaire du cancer Toulouse Oncopole

GROINSS-V III -ETUDE INTERNATIONALE SUR LE GANGLION SENTINELLE DANS LE CANCER VULVAIRE (GROINSS-V-III), ETUDE PROSPECTIVE DE PHASE II

  • CLCC -Institut Curie
  • Virginie FOURCHOTTE Institut Curie - Ensemble Hospitalier

PRiSMM -Prévention des effets secondaires radio-induits sur la macula après mélanome choroïdien

  • CLCC- Institut Curie
  • Alexandre MATET Institut Curie - Ensemble Hospitalier

CAPNEUCHIM01 - Patch de capsaicine 179 mg versus Duloxetine dans le traitement des neuropathies périphériques chimio-induites : une étude randomisée de phase 3 multicentrique en ouvert.

  • Institut de Cancérologie de l'Ouest
  • François Xavier PILOQUET Institut de Cancérologie de l'Ouest

IMMUNOLIFE-Étude randomisée de phase II évaluant la transplantation fécale de microbiote (FMT) concomitant au Cemiplimab (CB) versus choix de l'investigateur chez les patients atteints de cancer du poumon, rénal et de la vessie avancés et résistants à l’anti-PD-1/PD-L1 à cause de l’utilisation des antibiotiques (ATB).

  • CLCC-Institut Gustave Roussy
  • Lisa DEROSA Institut Gustave Roussy

OliGRAIL-Première ligne incluant l'immunothérapie et traitements locaux ablatifs pour les patients atteints de cancer bronchique non à petites cellules oligométastatique : une étude de phase III randomisée, ouverte, multicentrique

  • CLCC-Institut Gustave Roussy
  • Antonin LEVY Institut Gustave Roussy

ADJUPanNET-1-Première étude randomisée dans les TNE du pancréas agressives localisées en situation adjuvante: étude de phase III randomisée analysant l’efficacité de la chimiothérapie systémique

  • CLCC-Institut Gustave Roussy
  • Eric BAUDIN Institut Gustave Roussy

RAINBO -Stratégie thérapeutique adjuvante personnalisée pour les cancers de l’endomètre selon les caractéristiques moléculaires.

  • CLCC-Institut Gustave Roussy
  • Alexandra LEARY Institut Gustave Roussy

TRESOR -Essai multicentrique de phase III évaluant la radiothérapie de contact pour la préservation du rectum chez des patients avec un cancer rectal de risque intermédiaire.

  • CLCC-Institut Gustave Roussy
  • Jérôme DURAND LABRUNIE Institut Gustave Roussy

SURVEILLE HPV -Etude randomisée de phase II, nationale, multicentrique, ouverte, évaluant le taux d’ADN HPV16 circulant comme biomarqueur du suivi de la rechute dans l’optique d’améliorer la surveillance post thérapeutique des cancers oropharyngés HPV16-induits.

  • UNICANCER
  • Haitham MIRGHANI HEGP Assistance Publique - Hôpitaux de Paris

CAPPA -Essai de phase III, randomisé, en ouvert évaluant le Pembrolizumab plus Capecitabine versus Pembrolizumab seul en traitement post-opératoire pour le cancer du sein triple négatif avec maladie résiduelle après une chimiothérapie néoadjuvante

  • UNICANCER
  • Jean-Yves PIERGA Institut Curie 

L-UteCin-Intérêt de la chimiothérapie adjuvante post-opératoire chez les patientes atteintes d’un leiomyosarcome utérin localisé opéré et à haut risque-CINSARC

  • UNICANCER
  • Florence DUFFAUD CHU Marseille - Hôpital la Timone-Assistance Publique - Hôpitaux de Marseille 

ALICE- Chimiothérapie intra-artérielle hépatique associée à l’immunothérapie dans le carcinoma hépatocellulaire avec forte charge tumorale

  • UNICANCER
  • Julien EDELINE Centre Eugène Marquis 

INTER-EWING-1 -Programme de recherche international pour améliorer la prise en charge des patients nouvellement diagnostiqués d’un sarcome d’Ewing – Essai Inter-Ewing-1

  • UNICANCER
  • Nathalie GASPAR Institut Gustave Roussy 

ETNA-Immunothérapie adjuvante ou surveillance dans le cancer du sein triple négatif à un stade précoce et un taux élevé d’infiltration lymphocytaire dans le stroma tumorale

  • UNICANCER
  • Barbara PISTILLI Institut Gustave Roussy

Comité d'évaluation

Composition du comité d'évaluation - PDF 111,29 ko

Appel à projets

Le Programme hospitalier de recherche clinique en cancérologie finance des projets de recherche dont les objectifs sont :

  • la mesure de l'efficacité des technologies de santé. Dans cet objectif, les recherches prioritairement financées sont celles qui contribueront à l'obtention de recommandations de fort grade1 (essais comparatifs randomisés de forte puissance, méta-analyses d’essais comparatifs randomisés).
  • l'évaluation de la sécurité, de la tolérance ou de la faisabilité de l'utilisation des technologies de santé chez l'Homme (exemples : études de phase I et I/II, études de phase IV).

Les résultats des projets devront directement permettre une modification de la prise en charge des patients. La sélection s'effectuera en 2 phases.

Première phase

Documents à consulter :

Seconde phase

 

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