Cancérologie pédiatrique
La mise en place d’une organisation des soins et de traitement du cancer adaptée aux besoins spécifiques de l’enfant, de l’adolescent et du jeune adulte a fait l’objet de plusieurs mesures structurantes et les actions menées depuis 2004 dans le domaine des soins à destination de ces populations reposent sur plusieurs principes : l’accès de tous à une expertise pluridisciplinaire, au sein de structures et via des professionnels dédiés, une coordination de leurs parcours et la continuité des soins, une information éclairée. La prise en compte adaptée de leurs particularités et celle des besoins de leurs proches en constituent une partie intégrante, qu’il s’agisse d’une offre de soins de support dédiée, de la préservation de la fertilité, de l’accompagnement et de l’hébergement des familles, du soutien social, scolaire ou professionnel.
Afin de mettre en place au mieux les mesures de la stratégie décennale de lutte contre les cancers lancée par le président de la République en février 2021, certaines organisations seront adaptées pour mieux intégrer les avancées médicales et organisationnelles. Elles portent sur l’organisation dédiée des soins en cancérologie pédiatrique que constitue le réseau national des 47 structures de soins qui couvrent l’ensemble des régions françaises ; ainsi que sur le nouveau cadre de réglementation relatif à l’activité de traitement du cancer, qui institue une autorisation spécifique en cancérologie pédiatrique (dite mention «C»), qui entrera en vigueur en 2023, et qui servira à consolider le maillage territorial actuel ; et enfin sur l’optimisation des organisations interrégionales de recours (OIR).
Pour informer et accompagner les parents d'enfant(s) atteint(s) de cancer, l'Institut national du cancer a développé, en collaboration avec les collectifs d’associations, le site pediatrie.e-cancer.fr portail d’information dédié aux cancers de l’enfant, de l’adolescent et du jeune adulte.
