CLIPP Molécules innovantes 2019
Résultats
Liste des résultats mentionnant le nom du coordonnateur de projet, le titre du projet et l’établissement d’appartenance-ville
KIM Stephano (Coordo SC)
- Etude de phase IIA évaluant la faisabilité d'une combinaison associant la radiothérapie, la chimiothérapie et le Spartalizumab dans les cancers du canal anal localement avancés ou oligo métastatiques
- CHU de Besançon - BESANÇON - CLIP² BFC (Bourgogne/Franche-Comté)
APARICIO Thomas (Coordo SC)
- Phase II évaluant l'association capmatinib + spartalizumab dans les adénocarcinomes oesogastriques avancés (METIMGAST)
- Hôpital Saint-Louis - PARIS – CLIP² Saint-Louis Paris-Nord
DUCASSOU Stéphane (Coordo SC)
- SPARTO : Spartalizumab et PAzopanib à dose diminuée dans les Tumeurs solides Réfractaires ou en rechute de l'enfant et des jeunes adultes
- Hôpital Pellegrin- BORDEAUX – CLIP² : Cancer Innovation Nouvelle Aquitaine
DOS SANTOS Mélanie (Coordo SC)
- Etude de phase II multicentrique, évaluant l'association Spartalizumab (PDR001) et chimiothérapie par FLOT en périopératoire dans la prise en charge des adénocarcinomes gastriques ou de la jonction oesogastrique résécables.
- Centre François Baclesse - CAEN – CLIP² : Centre normand de phase précoce en oncologie adulte
DE CARLI Emilie (Coordo SC)
- Etude de phase I/II de l'inhibiteur de cMET Capmatinib (INC280) en association avec everolimus chez des enfants, adolescents et jeunes adultes atteints de cancer réfractaire ou en rechute
- CHU d'Angers – ANGERS - CLIP²-ILIAD
BLAY Jean-Yves (Coordo SC)
- Etude multicentrique de Phase I/II évaluant l'impact clinique d'une combinaison associant l'HDM201 et la pazopanib chez des patients atteints de sarcomes des tissus mous, p53 wild-type, en phase avancée/métastatique
- Centre Léon Bérard – LYON - CLIP² : Centre Léon Bérard
COMITÉ D'ÉVALUATION
APPEL À PROJETS
Essais cliniques précoces sur 4 molécules :
- HDM201, inhibiteur d’HDM2-P53
- Spartalizumab (PDR001), anti-PD1
- Capmatinib (INC280), inhibiteur de c-Met
- LSZ102, inhibiteur et modulateur des récepteurs aux œstrogènes
L’accès précoce aux molécules innovantes pour les patients en France est un des objectifs majeurs de l’INCa, décliné au sein du plan cancer 2014-2019, dans le cadre de l’action 5.3.
C’est dans cette logique que l’INCa soutient la structuration de la recherche clinique en cancérologie, notamment en ayant labellisé 16 centres (CLIP²) d’essais cliniques de phase précoce (essais de phase I-II) en 2010. Cette labellisation reconduite en 2015 et en 2019 a été élargie aux centres pédiatriques. Actuellement, 16 centres, dont 7 pouvant prendre en charge des patients adultes et pédiatriques, sont labellisés.
L’INCa favorise la mise à disposition précoce de molécules innovantes pour les patients au moyen de collaborations avec des laboratoires pharmaceutiques, qui fournissent et distribuent auprès du réseau CLIP² les molécules innovantes faisant l’objet de la collaboration. Cet accès aux molécules en cours de développement permet aux investigateurs institutionnels de proposer des projets d’essais cliniques académiques dans des indications non développées par les laboratoires.
Le Laboratoire Novartis a signé une convention de collaboration avec l'INCa visant à évaluer les molécules HDM201, Spartalizumab, Capmatinib et LSZ102 dans le cadre d’essais cliniques de phase précoce (phase I-II) à promotion académique dans des domaines non encore explorés.
Dans ce cadre, l'INCa lance un appel à projets dont l'objectif est de sélectionner des projets d'essais cliniques de phase précoce visant à évaluer ces molécules dans des indications en dehors du plan de développement du laboratoire.
La Fondation ARC pourra être partenaire de l’INCa et contribuera, dans ce cas, au financement de cet appel à projets avec l’INCa
Cet appel à projets est exclusivement destiné aux centres labellisés INCa de phase précoce.
Date limite de soumission des projets : 7 octobre 2019 à 19h00
Date prévisionnelle de diffusion des résultats : mars 2020
Le texte complet de l'appel à projets, le dossier de candidature et les informations confidentielles relatives aux molécules sont diffusés au coordonnateur du CLIP² après réception d'un accord de confidentialité signé par le responsable légal auquel le CLIP² est rattaché.
