Date de dernière mise à jour : 28/01/2021

Appel à projets PHRC-K 2020 Programme hospitalier de recherche Clinique en cancérologie

Résultats

Liste des résultats mentionnant le titre du projet, l'organisme bénéficiaire des fonds ainsi que le porteur de projet :

PLUME-Étude monocentrique de phase II, non contrôlé, évaluant l’efficacité et la sécurité du Pembolizumab en combinaison avec le Lenvatinib chez des patients atteints de mélanome uvéal métastatique

Institut Curie PARIS
RODRIGUES Manuel Institut Curie-PARIS

RAPID-HCC-HEPATECTOMIE TOTALE EN 2 TEMPS AVEC TRANSPLANTATION D’UN LOBE GAUCHE ISSU DE SPLIT (RAPID) POUR CARCINOME HEPATOCELLULAIRE

Assistance Publique - Hôpitaux de Paris (AP-HP) PARIS
GOLSE Nicolas Hôpital Paul Brousse-VILLEJUIF

RELUTH-Étude prospective de phase 2 randomisée évaluant les schémas de retraitement par LUTATHERA® (177Lu-DOTATATE) chez les patients présentant une nouvelle progression de leur tumeur neuroendocrine intestinale bien différenciée.

Institut régional du Cancer Montpellier MONTPELLIER
DESHAYES Emmanuel Institut régional du Cancer Montpellier-MONTPELLIER

FLUOCOL-1-Intérêt de la fluorescence à l’indocyanine en chirurgie colorectale pour la réduction du risque de fistule anastomotique : un essai ouvert randomisé multicentrique de phase III (essai intergroupe FRENCH-GRECCAR)

Hôpital Jean Minjoz BESANCON
LAKKIS Zaher Hôpital Jean Minjoz-BESANCON

AdCAMM01-Essai multicentrique de phase I/IIA évaluant une thérapie cellulaire T exprimant un récepteur à l’antigène chimérique (CAR) reconnaissant un adaptateur anti-CD33 chez des patients adultes porteurs d’une leucémie aiguë myéloïde en rechute ou réfractaire

Assistance Publique - Hôpitaux de Paris (AP-HP) PARIS
BOISSEL Nicolas Hôpital Saint-Louis-PARIS

ICC-APL-STUDY 02-Étude du traitement des enfants et des adolescents atteints de leucémie aiguë promyélocytaire : Étude multicentrique associant le trioxyde d'arsenic (ATO) et l'acide rétinoïque tout trans (ATRA) +/- le Gemtuzumab Ozogamicine pour les patients atteints de leucémie aiguë promyélocytaire de novo

Centre Hospitalier Universitaire de Bordeaux TALENCE
DUCASSOU Stéphane Hôpital Pellegrin-BORDEAUX

OR-ALLO-Étude multicentrique randomisée de phase III évaluant la transplantation de microbiote fécale pour corriger la dysbiose chez les patients recevant une allogreffe de cellules souches hématopoïétiques.

Assistance Publique - Hôpitaux de Paris (AP-HP) PARIS
MALARD Florent Hôpital Saint-Antoine-PARIS

SIROCHO-Radiothérapie Sélective Interne en traitement néoadjuvant du Cholangiocarcinome opérable

Centre Eugène Marquis RENNES
EDELINE Julien Centre Eugène Marquis-RENNES

Trailoclori01-Radiothérapie stéréotaxique de foyers hypermétaboliques résiduels chez des patients ayant un cancer bronchique non à petites cellules localement avancé ou métastatique et longs répondeurs à une immunothérapie: étude multicentrique en ouvert de phase 3.

Institut de Cancérologie de l'Ouest ANGERS
HIRET Sandrine Centre René Gauducheau-SAINT-HERBLAIN

TRANSCRIPT-Étude de phase III évaluant l’intérêt de l’autogreffe de cellules souches périphériques chez les patients porteurs d’un lymphome T périphérique en réponse complète après induction

Hospices Civils de Lyon (HCL) LYON
BACHY Emmanuel Centre Hospitalier Lyon-Sud-PIERRE-BENITE

GRECCAR 14-Essai phase II multicentrique évaluant la prise en charge personnalisée des cancers du rectum localement avancés ayant bien répondu à une chimiothérapie d’induction

Institut régional du Cancer Montpellier MONTPELLIER
ROUANET Philippe Institut régional du Cancer Montpellier-MONTPELLIER

SPICI-GOOD MRCC-PAUSE THERAPEUTIQUE DE MODULATEUR DE LA REPONSE IMMUNITAIRE ET ANTI ANGIOGENIQUE EN PREMIERE LIGNE CHEZ LES PATIENTS PRESENTANT UN CANCER DU REIN METASTATIQUE DU GROUPE PRONOSTIC FAVORABLE PRESENTANT UNE REPONSE OBJECTIVE: UNE ETUDE RANDOMISEE DE NON-INFERIORITE DE PHASE III

Centre Hospitalier Universitaire de Bordeaux TALENCE
RAVAUD Alain Hôpital Saint André-BORDEAUX

DONEPEZOX-01-Évaluation de l’efficacité du donépézil dans le traitement des neuropathies périphériques induites par l’oxaliplatine : étude de preuve de concept

Centre Hospitalier Universitaire de Clermont-Ferrand CLERMONT-FERRAND
PEZET Denis Hôpital Hôtel-Dieu-CLERMONT-FERRAND

GRECCAR17-Essai randomisé de phase III évaluant l’utilisation sélective versus systématique de la stomie de dérivation après exérèse totale du mesorectum pour cancer du rectum

Centre Hospitalier Universitaire de Bordeaux TALENCE
DENOST Quentin Hôpital Haut-Lévêque-PESSAC

BYQOL-Qualité de vie après gastrectomie partielle pour cancer gastrique : comparaison de la reconstruction par une anse montée en Y ou en oméga. Une étude randomisée, comparative, multicentrique en simple aveugle.

Assistance Publique - Hôpitaux de Paris (AP-HP) PARIS
CHALLINE Alexandre Groupe Hospitalier Cochin-PARIS

GRAALL-2020-Étude randomisée en 3 cohortes (BCP, T et Ph+) évaluant la place des nouveaux agents (blinatumomab, inotuzumab, daratumumab) dans le traitement de première ligne des leucémies aiguës lymphoblastiques (LAL) et lymphomes lymphoblastiques (LL) T de l’adulte et l’effet de la transplantation de cellules souche hématopoïétiques allogéniques (HSCT) dans le sous-groupe des LAL Ph+.

Assistance Publique - Hôpitaux de Paris (AP-HP) PARIS
DOMBRET Hervé Hôpital Saint-Louis-PARIS

Cog-PROTON-01-Impact cognitif et fonctionnel, à long terme, d’une protonthérapie ou d’une radiothérapie normo-fractionnée chez les patients porteurs d’un méningiome du sinus caverneux : Étude randomisée (1:1) de phase 3

Centre François Baclesse CAEN
LESUEUR Paul Centre François Baclesse-CAEN

STRASS 2-Étude randomisée de phase III portant sur une chimiothérapie néoadjuvante suivie d’une chirurgie par rapport à une chirurgie seule chez des patients atteints d’un sarcome rétropéritonéal à risque élevé

Institut Curie PARIS
BONVALOT Sylvie Institut Curie-PARIS

TARGET-MONITO-DIG-01- monitorage des thérapies ciblées en oncologie digestive

UNICANCER -groupement de coopération sanitaire PARIS
PACI Angélo Institut Gustave Roussy-VILLEJUIF

PRIMALUNG-rradiation prophylactique cérébrale ou surveillance active par IRM pour les patients atteints de cancer bronchique à petites cellules

UNICANCER -groupement de coopération sanitaire PARIS
LE PECHOUX Cécile Institut Gustave Roussy-VILLEJUIF

ANTIBIO-NEED-Impact d'un support informatique d'aide à la prescription des antibiotiques chez les patients neutropéniques fébriles aux urgences sur l'échec du traitement. Étude randomisée en clusters.

Assistance Publique - Hôpitaux de Paris (AP-HP) PARIS
PEYRONY Olivier Hôpital Saint-Louis-PARIS

ProActIF-01- Étude de phase II randomisée d’évaluation d’un Programme de nutrition et d’Activité physique adaptée Individualisé chez des patients atteints de cancers bronchiques ou digestifs avancés en situation de Fragilité

Institut Curie PARIS
NEUZILLET Cindy Institut Curie-PARIS

MOIO-Essai randomisé de phase III comparant l’immunothérapie (IO) standard, par inhibiteurs des points de contrôle immunitaire, versus une diminution de la dose intensité de l’IO chez les patients ayant un cancer métastatique en réponse après 6 mois d'IO standard.

UNICANCER -groupement de coopération sanitaire PARIS
GRAVIS Gwenaëlle Institut Paoli-Calmettes- (IPC)-MARSEILLE

NEUROBLASTOTEP-«Comparaison de la TEP TDM à la 18F-MFBG avec la scintigraphie à la 123I-MIBG chez les enfants et adolescents porteurs d’un neuroblastome.»

Institut Curie PARIS
LUPORSI Marie Institut Curie-PARIS

TRAK ER-Étude randomisée de détection précoce des rechutes moléculaires par suivi de l'ADN tumoral circulant et traitement par palbociclib plus fulvestrant versus traitement endocrinien standard chez les patientes atteintes d'un cancer du sein ER-positif HER2-négatif

UNICANCER -groupement de coopération sanitaire PARIS
ANDRE Fabrice Institut Gustave Roussy-VILLEJUIF

PersoMed-I - EORTC 1634-BTG-Traitement personnalisé, adapté au risque chez des patients pubères porteurs d’un médulloblastome nouvellement diagnostiqué (EORTC-1634-BTG) - Coordination française d’un essai international

Centre Léon Bérard LYON
TANGUY Ronan Centre Léon Bérard-LYON

TPN-RAD-Étude randomisée portant sur l’utilisation de pansements à pression négative (TPN) versus pansements conventionnels chez les patients opérés de sarcomes des tissus mous des membres ou du tronc après radiothérapie externe.

Centre Léon Bérard LYON
GOUIN François Centre Léon Bérard-LYON

NEOPROPANC-Traitement NEOadjuvant complet incluant une chimiothérapie d’induction par FOLFIRINOX suivie d’une radiothérapie stéréotaxique ou d’une PROtonthérapie avec modulation d’intensité avant chirurgie chez des patients porteurs d’un cancer du PANCréas à la limite de la résécabilité : Étude de Phase II randomisée

Institut Curie PARIS
CREHANGE Gilles Institut Curie-PARIS

PANDORA-Étude en double-aveugle, avec cross over 2x2, visant à évaluer l’efficacité et la tolérance du cannabidiol en gouttes pour réduire les douleurs articulaires de l’hormonothérapie adjuvant chez les patients atteints de cancer du sein

Institut Gustave Roussy VILLEJUIF
PISTILLI Barbara Institut Gustave Roussy-VILLEJUIF

PERSEE-Essai randomisé, ouvert et contrôlé de phase III, comparant l’association pembrolizumab-chimiothérapie à base de sels de platine au pembrolizumab en monothérapie, en première ligne de traitement de cancers broncho-pulmonaires non à petites cellules (CBPNC) caractérisés par une expression de PD-L1 sur plus de 50% des cellules tumorales : étude PERSEE – GFPC 01-2020.

Centre Hospitalier Universitaire de Brest BREST
DESCOURT Renaud Centre Hospitalier Universitaire de Brest-BREST

CRYOMUNE-Cryoablation en association (ou non) avec pembrolizumab et pemetrexed-carboplatine en première ligne de traitement chez des patients atteints d’un adénocarcinome bronchique métastatique : étude randomisée de phase III

Institut Bergonié BORDEAUX
PALUSSIERE Jean Institut Bergonié-BORDEAUX

EDEN-Étude prospective de phase II de désescalade thérapeutique et d’évaluation du marqueur miRNA M371 pour les séminomes de stade IIa-IIb < 3 cm

Centre Léon Bérard LYON
FLECHON Aude Centre Léon Bérard-LYON

CONVERSE-Impact de la surveillance de l’endobrachyœsophage en endoscopie haute résolution associée à de la chromoendoscopie électronique sur la détection de la dysplasie de haut grade et de l’adénocarcinome par rapport au protocole de Seattle.

Centre Hospitalier Universitaire de Nantes NANTES
CORON Emmanuel CHU Nantes - Hôtel Dieu-NANTES

PEACE-6-une plate-forme d’essais randomisés de phase 3 « umbrella » chez les hommes atteints de cancer de la prostate métastatique, mené par le « Prostate Cancer Consortium in Europe » (PEACE)

UNICANCER -groupement de coopération sanitaire PARIS
BACIARELLO Giulia Institut Gustave Roussy-VILLEJUIF

TRANSRADS01-Évaluation de la radiothérapie stéréotaxique comme traitement d’attente d'un carcinome hépatocellulaire chez des patients sur liste de transplantation hépatique

Assistance Publique - Hôpitaux de Paris (AP-HP) PARIS
GOUMARD Claire Groupe Hospitalier Pitié Salpétrière-PARIS

HRPCa-II -Évaluation d’une stratégie multimodale bisannuelle pour le diagnostic précoce des hommes à haut risque génétique de cancer de la prostate

Assistance Publique - Hôpitaux de Paris (AP-HP) PARIS
CUSSENOT Olivier Hôpital Tenon-PARIS

COMITÉ D'ÉVALUATION

Composition du comité d'évaluation - PDF 297,54 ko

Appel à projets

PREMIÈRE PHASE

La sélection s'effectuera en 2 phases : 1. Lettre d'intention - date limite de soumission le 10 mars 2020 - 18h00
2. Dossiers complets correspondant aux projets présélectionnés uniquement - soumission 10 septembre 2020 - 18h00