Le comité scientifique et éthique de la PDC

Missions du comité scientifique et éthique de la PDC

Le comité scientifique et éthique de la PDC assure ses missions en toute indépendance par rapport à l’Institut.

Il s’agit notamment :

• pour tous les projets mobilisant des données de la plateforme de données en cancérologie, d’émettre un avis notamment sur la pertinence des questions de recherche, la méthodologie proposée, l’adéquation avec les données mobilisées, le respect des droits des personnes notamment au regard de l’information et le respect d’un cadre éthique ;
• d’effectuer un suivi des projets afin de s’assurer que les recommandations émises pour chaque avis soient bien respectées, et que des réponses argumentées soient proposées par les porteurs de projets ;
• d’être force de proposition, notamment :
  • en identifiant des thématiques de recherches et d’appels à projets pouvant être conduits à partir des données de la plateforme de données en cancérologie ;
  • en suggérant des collaborations et de nouvelles sources de données à inclure ;
  • au regard des actions relatives à l’information des personnes et à l’application de leurs droits (notamment tels que définis dans le RGPD), aux aspects éthiques ;
• dans une moindre mesure, d’être un vecteur de diffusion de l’information auprès de l’ensemble des acteurs.

Le comité peut également être sollicité pour répondre à toute question relative à la plateforme de données en cancérologie portée par l’Institut.

Composition du conseil scientifique et éthique de la PDC

Le comité scientifique et éthique est composé d’au maximum 17 membres désignés pour 4 ans par le président de l’Institut, au regard de leur expertise scientifique et de leurs domaines de compétence. Ces membres sont nommés intuitu personæ, c’est-à-dire en fonction de leurs qualités personnelles et non pas en tant que représentants de l’institution qui les emploie.

Consulter notre rubrique sur les études mobilisant les données de la PDC

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