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Sommaire du n° 608 du 14 juin 2024
Traitements localisés : applications cliniques (4)
Mené sur 300 patients atteints d'un cancer de l'estomac, cet essai randomisé de phase II compare l'efficacité, du point de vue de la survie sans maladie à 3 ans, d'une gastrectomie laparoscopique et d'une gastrectomie assistée par robot
Robotic versus laparoscopic distal gastrectomy for resectable gastric cancer: a randomized phase 2 trial
Mené sur 300 patients atteints d'un cancer de l'estomac, cet essai randomisé de phase II compare l'efficacité, du point de vue de la survie sans maladie à 3 ans, d'une gastrectomie laparoscopique et d'une gastrectomie assistée par robot
Robotic versus laparoscopic distal gastrectomy for resectable gastric cancer: a randomized phase 2 trial
Lu, Jun ; Xu, Bin-bin ; Zheng, Hua-Long ; Li, Ping ; Xie, Jian-Wei ; Wang, Jia-Bin ; Lin, Jian-Xian ; Chen, Qi-Yue ; Cao, Long-Long ; Lin, Mi ; Tu, Ru-Hong ; Huang, Ze-Ning ; Lin, Ju-Li ; Yao, Zi-hao ; Zheng, Chao-Hui ; Huang, Chang-Ming
Robotic surgery may be an alternative to laparoscopic surgery for gastric cancer (GC). However, randomized controlled trials (RCTs) reporting the differences in survival between these two approaches are currently lacking. From September 2017 to January 2020, 300 patients with cT1-4a and N0/+ were enrolled and randomized to either the robotic (RDG) or laparoscopic distal gastrectomy (LDG) group (NCT03313700). The primary endpoint was 3-year disease-free survival (DFS); secondary endpoints [...]
Mené sur 32 patients atteints d'un carcinome hépatocellulaire non résécable (âge médian : 59 ans ; 68,8 % d'hommes ; durée médiane de suivi : 74,6 mois), cet essai de phase II évalue l'efficacité, du point de vue de la survie sans progression et du taux de réponse objective, d'une radiothérapie stéréotaxique avant une greffe du foie provenant d'un donneur décédé
Stereotactic Body Radiotherapy and Liver Transplant for Liver Cancer: A Nonrandomized Controlled Trial
Mené sur 32 patients atteints d'un carcinome hépatocellulaire non résécable (âge médian : 59 ans ; 68,8 % d'hommes ; durée médiane de suivi : 74,6 mois), cet essai de phase II évalue l'efficacité, du point de vue de la survie sans progression et du taux de réponse objective, d'une radiothérapie stéréotaxique avant une greffe du foie provenant d'un donneur décédé
Stereotactic Body Radiotherapy and Liver Transplant for Liver Cancer: A Nonrandomized Controlled Trial
Lee, Victor Ho-Fun ; Vardhanabhuti, Varut ; Wong, Tiffany Cho-Lam ; Lam, Ka-on ; Choi, Horace Cheuk-wai ; Chiu, Keith Wan-Hang ; Ho, Patty Pui-Ying ; Leung, Dennis Kwok-Chuen ; Szeto, Matthew Ho-Man ; Choi, Kwok-Fung ; Chan, See-Ching ; Leung, To-Wai ; Khong, Pek-Lan ; Lo, Chung-Mau
Whether stereotactic body radiotherapy (SBRT) as a bridge to liver transplant for hepatocellular carcinoma (HCC) is effective and safe is still unknown.To investigate the feasibility of SBRT before deceased donor liver transplant (DDLT) for previously untreated unresectable HCC.In this phase 2 nonrandomized controlled trial conducted between June 1, 2015, and October 18, 2019, 32 eligible patients within UCSF (University of California, San Francisco) criteria underwent dual-tracer [...]
A partir d'une revue systématique de la littérature publiée jusqu'en octobre 2023 (6 essais randomisés, 1 368 patientes), cette méta-analyse évalue l'intérêt d'une chirurgie locorégionale chez les patientes atteintes d'un cancer du sein de novo de stade IV
The role of locoregional surgery in de novo stage IV breast cancer: A meta-analysis of randomized controlled trials
A partir d'une revue systématique de la littérature publiée jusqu'en octobre 2023 (6 essais randomisés, 1 368 patientes), cette méta-analyse évalue l'intérêt d'une chirurgie locorégionale chez les patientes atteintes d'un cancer du sein de novo de stade IV
The role of locoregional surgery in de novo stage IV breast cancer: A meta-analysis of randomized controlled trials
Zhou, Wenqi ; Yue, Yeli ; Xiong, Jing ; Li, Wei ; Zeng, Xiaohua
Background: We performed an updated meta-analysis to explore the value of locoregional surgery in de novo stage IV breast cancer patients. Methods: A literature search was conducted to identify randomized controlled trials comparing primary tumor resection with systemic therapy in de novo stage IV breast cancer. The hazard ratio (HR) of overall survival (OS), local relapse-free survival (LRFS), and distant relapse-free survival (DRFS) were estimated and pooled. Results: Six studies were [...]
Menée auprès de 71 patients atteints d'un cancer de la tête et du cou (84 nodules), cette étude multicentrique évalue l'efficacité et la sécurité d'un traitement par électrochimiothérapie
Electrochemotherapy (ECT) in treatment of mucosal head and neck tumors. An International Network for Sharing Practices on ECT (InspECT) study group...
Menée auprès de 71 patients atteints d'un cancer de la tête et du cou (84 nodules), cette étude multicentrique évalue l'efficacité et la sécurité d'un traitement par électrochimiothérapie
Electrochemotherapy (ECT) in treatment of mucosal head and neck tumors. An International Network for Sharing Practices on ECT (InspECT) study group report
Bertino, Giulia ; Minuti, Marta ; Groselj, Ales ; Jamsek, Crt ; Silvestri, Barbara ; Carpene, Silvia ; Matteucci, Paolo ; Riva, Giuseppe ; Pecorari, Giancarlo ; Mascherini, Matteo ; Kjær Lønkvist, Camilla ; Muir, Tobian ; Kunte, Christian ; de Terlizzi, Francesca ; Sersa, Gregor
The aim of this multicenter study was to evaluate the effectiveness and safety of electrochemotherapy (ECT) for the treatment of mucosal tumors in the head and neck.A total of 71 patients with 84 nodules of different histologies in the oral cavity, pharynx and larynx treated by ECT were evaluated. The data were collected from the InspECT database from 10 participating centers throughout Europe.Primary and recurrent/secondary tumors of different histologies were treated. The overall response [...]
Traitements systémiques : découverte et développement (3)
Menée à l'aide d'organoïdes et de xénogreffes de tumeurs sur des modèles murins, cette étude met en évidence l'intérêt de la structure tridimensionnelle des complexes métalliques octaédriques pour interagir de manière optimale avec des oncoprotéines telles que la protéine Girdin
Iridium(III) carbene complexes as potent girdin inhibitors against metastatic cancers
Menée à l'aide d'organoïdes et de xénogreffes de tumeurs sur des modèles murins, cette étude met en évidence l'intérêt de la structure tridimensionnelle des complexes métalliques octaédriques pour interagir de manière optimale avec des oncoprotéines telles que la protéine Girdin
Iridium(III) carbene complexes as potent girdin inhibitors against metastatic cancers
Ruan, Mei-Ling ; Ni, Wen-Xiu ; Chu, Jacky C. H. ; Lam, Tsz-Lung ; Law, Kwok-Chung ; Zhang, Yiwei ; Yang, Guanya ; He, Ying ; Zhang, Chunlei ; Fung, Yi Man Eva ; Liu, Tao ; Huang, Tao ; Lok, Chun-Nam ; Chan, Sharon Lai-Fung ; Che, Chi-Ming
Many cancer-driving protein targets remain undruggable due to a lack of binding molecular scaffolds. In this regard, octahedral metal complexes with unique and versatile three-dimensional structures have rarely been explored as inhibitors of undruggable protein targets. Here, we describe antitumor iridium(III) pyridinium-N-heterocyclic carbene complex 1a, which profoundly reduces the viability of lung and breast cancer cells as well as cancer patient-derived organoids at low micromolar [...]
Menée à l'aide de lignées cellulaires et d'un modèle murin, cette étude met en évidence l'intérêt d'un dispositif électronique constitué d'électrodes en forme de micro-aiguilles pour délivrer par voie transdermique des vaccins anticancéreux à base d'acides nucléiques
Transdermal microarrayed electroporation for enhanced cancer immunotherapy based on DNA vaccination
Menée à l'aide de lignées cellulaires et d'un modèle murin, cette étude met en évidence l'intérêt d'un dispositif électronique constitué d'électrodes en forme de micro-aiguilles pour délivrer par voie transdermique des vaccins anticancéreux à base d'acides nucléiques
Transdermal microarrayed electroporation for enhanced cancer immunotherapy based on DNA vaccination
Wang, Yuan ; Qu, Jin ; Xiong, Chuxiao ; Chen, Bing ; Xie, Kai ; Wang, Mingxue ; Liu, Zhen ; Yue, Zhao ; Liang, Zhenghua ; Wang, Feng ; Zhang, Tianlong ; Zhu, Guangyu ; Kuang, Yi Becki ; Shi, Peng
Despite the tremendous clinical potential of nucleic acid–based vaccines, their efficacy to induce therapeutic immune response has been limited by the lack of efficient local gene delivery techniques in the human body. In this study, we develop a hydrogel-based organic electronic device (μEPO) for both transdermal delivery of nucleic acids and in vivo microarrayed cell electroporation, which is specifically oriented toward one-step transfection of DNAs in subcutaneous antigen-presenting cells [...]
Menée in vitro et à l'aide de modèles murins de gliomes, cette étude met en évidence l'intérêt de cibler le complexe protéique LOC-DHX15 pour traiter des glioblastomes sans mutation de l'isocitrate déshydrogénase
Tumour microenvironment programming by an RNA–RNA-binding protein complex creates a druggable vulnerability in IDH-wild-type glioblastoma
Menée in vitro et à l'aide de modèles murins de gliomes, cette étude met en évidence l'intérêt de cibler le complexe protéique LOC-DHX15 pour traiter des glioblastomes sans mutation de l'isocitrate déshydrogénase
Tumour microenvironment programming by an RNA–RNA-binding protein complex creates a druggable vulnerability in IDH-wild-type glioblastoma
Wu, Lele ; Zhao, Zheng ; Shin, Yong Jae ; Yin, Yiyun ; Raju, Anandhkumar ; Vaiyapuri, Thamil Selvan ; Idzham, Khaireen ; Son, Miseol ; Lee, Yeri ; Sa, Jason K. ; Chua, Joelle Yi Heng ; Unal, Bilal ; Zhai, You ; Fan, Wenhua ; Huang, Lijie ; Hu, Huimin ; Gunaratne, Jayantha ; Nam, Do-Hyun ; Jiang, Tao ; Tergaonkar, Vinay
Patients with IDH-wild-type glioblastomas have a poor five-year survival rate along with limited treatment efficacy due to immune cell (glioma-associated microglia and macrophages) infiltration promoting tumour growth and resistance. To enhance therapeutic options, our study investigated the unique RNA–RNA-binding protein complex LOC–DHX15. This complex plays a crucial role in driving immune cell infiltration and tumour growth by establishing a feedback loop between cancer and immune cells, [...]
Traitements systémiques : applications cliniques (14)
Mené sur 400 patients atteints d'une tumeur stromale gastro-intestinale à haut risque de rupture, cet essai randomisé évalue l'efficacité, du point de vue de la survie sans récidive et de la survie globale, d'un traitement adjuvant par imatinib d'une durée de 1 ou 3 ans après le traitement chirurgical
Survival of patients with ruptured gastrointestinal stromal tumour treated with adjuvant imatinib in a randomised trial
Mené sur 400 patients atteints d'une tumeur stromale gastro-intestinale à haut risque de rupture, cet essai randomisé évalue l'efficacité, du point de vue de la survie sans récidive et de la survie globale, d'un traitement adjuvant par imatinib d'une durée de 1 ou 3 ans après le traitement chirurgical
Survival of patients with ruptured gastrointestinal stromal tumour treated with adjuvant imatinib in a randomised trial
Joensuu, Heikki ; Reichardt, Annette ; Eriksson, Mikael ; Hohenberger, Peter ; Boye, Kjetil ; Cameron, Silke ; Lindner, Lars H. ; Jost, Philipp J. ; Bauer, Sebastian ; Schütte, Jochen ; Lindskog, Stefan ; Kallio, Raija ; Jaakkola, Panu M. ; Goplen, Dorota ; Wardelmann, Eva ; Reichardt, Peter
Background: Patients with ruptured gastrointestinal stromal tumour (GIST) have poor prognosis. Little information is available about how adjuvant imatinib influences survival. Methods: We explored recurrence-free survival (RFS) and overall survival (OS) of patients with ruptured GIST who participated in a randomised trial (SSG XVIII/AIO), where 400 patients with high-risk GIST were allocated to adjuvant imatinib for either 1 year or 3 years after surgery. Of the 358 patients with confirmed [...]
Mené sur 35 patients atteints d'un carcinome thymique de stade métastatique (âge médian : 60,8 ans ; durée médiane de suivi : 31,6 mois), cet essai de phase II évalue l'efficacité, du point de vue du taux de réponse globale, et la toxicité d'un traitement de première ligne combinant ramucirumab, carboplatine et paclitaxel
Efficacy and safety of ramucirumab plus carboplatin and paclitaxel in untreated metastatic thymic carcinoma: RELEVENT phase II trial (NCT03921671)
Mené sur 35 patients atteints d'un carcinome thymique de stade métastatique (âge médian : 60,8 ans ; durée médiane de suivi : 31,6 mois), cet essai de phase II évalue l'efficacité, du point de vue du taux de réponse globale, et la toxicité d'un traitement de première ligne combinant ramucirumab, carboplatine et paclitaxel
Efficacy and safety of ramucirumab plus carboplatin and paclitaxel in untreated metastatic thymic carcinoma: RELEVENT phase II trial (NCT03921671)
Proto, C. ; Ganzinelli, M. ; Manglaviti, S. ; Imbimbo, M. ; Galli, G. ; Marabese, M. ; Zollo, F. ; Alvisi, M. F. ; Perrino, M. ; Cordua, N. ; Borea, F. ; De Vincenzo, F. ; Chella, A. ; Cappelli, S. ; Pardini, E. ; Ballatore, Z. ; Lucarelli, A. ; Ambrosini, E. ; Giuliano, M. ; Pietroluongo, E. ; Mulargiu, C. ; Fabbri, A. ; Prelaj, A. ; Occhipinti, M. ; Brambilla, M. ; Mazzeo, L. ; Beninato, T. ; Vigorito, R. ; Ruggirello, M. ; Greco, F. G. ; Calareso, G. ; Miliziano, D. ; Rulli, E. ; De Simone, I. ; Torri, V. ; de Braud, F. G. M. ; Pasello, G. ; De Placido, P. ; Berardi, R. ; Petrini, I. ; Zucali, P. ; Garassino, M. C. ; Lo Russo, G.
Background: Thymic carcinoma (TC) is a rare tumor with aggressive behavior. Chemotherapy with carboplatin plus paclitaxel represents the treatment of choice for advanced disease. Antiangiogenic drugs, including ramucirumab, have shown activity in previously treated patients. RELEVENT trial was designed to evaluate the activity and safety of ramucirumab plus chemotherapy as first-line treatment in advanced TC. Patients and methods: This phase II trial was conducted within the Italian TYME [...]
Mené sur 418 patients atteints d'un cancer du poumon non à petites cellules avec mutation au niveau du gène EGFR, cet essai de phase III évalue la non inferiorité phamarcocinétique de 2 modalités d'administration (sous-cutanée et intraveineuse) d'un traitement par amivantamab en combinaison avec le lazertinib puis compare les toxicités
Subcutaneous versus Intravenous Amivantamab, both in Combination with Lazertinib, in Refractory EGFR-mutated NSCLC: Primary Results from the Phase...
Mené sur 418 patients atteints d'un cancer du poumon non à petites cellules avec mutation au niveau du gène EGFR, cet essai de phase III évalue la non inferiorité phamarcocinétique de 2 modalités d'administration (sous-cutanée et intraveineuse) d'un traitement par amivantamab en combinaison avec le lazertinib puis compare les toxicités
Subcutaneous versus Intravenous Amivantamab, both in Combination with Lazertinib, in Refractory EGFR-mutated NSCLC: Primary Results from the Phase 3 PALOMA-3 Study
Natasha B. Leighl ; Hiroaki Akamatsu ; Sun Min Lim ; Ying Cheng ; Anna R. Minchom ; Melina E. Marmarelis ; Rachel E. Sanborn ; James Chih-Hsin Yang ; Baogang Liu ; Thomas John ; Bartomeu Massutí ; Alexander I. Spira ; Se-Hoon Lee ; Jialei Wang ; Juan Li ; Caigang Liu ; Silvia Novello ; Masashi Kondo ; Motohiro Tamiya ; Ernesto Korbenfeld ; Mor Moskovitz ; Ji-Youn Han ; Mariam Alexander ; Rohit Joshi ; Enriqueta Felip ; Pei Jye Voon ; Pongwut Danchaivijitr ; Ping-Chih Hsu ; Felipe José Silva Melo Cruz ; Thomas Wehler ; Laurent Greillier ; Encarnação Teixeira ; Danny Nguyen ; Joshua K. Sabari ; Angel Qin ; Dariusz Kowalski ; Mehmet Ali Nahit Şendur ; John Xie ; Debopriya Ghosh ; Ali Alhadab ; Nahor Haddish-Berhane ; Pamela L. Clemens ; Patricia Lorenzini ; Remy B. Verheijen ; Mohamed Gamil ; Joshua M. Bauml ; Mahadi Baig ; Antonio Passaro ; for the PALOMA-3 Investigators
Purpose: Phase 3 studies of intravenous amivantamab demonstrated efficacy across EGFR-mutated advanced non-small cell lung cancer (NSCLC). A subcutaneous formulation could improve tolerability and reduce administration time while maintaining efficacy. Patients and Methods: Patients with EGFR-mutated advanced NSCLC who progressed following osimertinib and platinum-based chemotherapy were randomized 1:1 to receive subcutaneous or intravenous amivantamab, both combined with lazertinib. Co-primary [...]
Mené sur 123 patients atteints d'un cancer du poumon non à petites cellules présentant la mutation G12C au niveau du gène KRAS et de stade localement avancé ou métastatique (âge médian : 64 ans ; durée médiane de suivi : 7,9 mois), cet essai multicentrique de phase II évalue l'efficacité, du point de vue du taux de réponse objective, et la toxicité du garsorasib (un inhibiteur de KRASG12C)
Garsorasib in patients with KRASG12C-mutated non-small-cell lung cancer in China: an open-label, multicentre, single-arm, phase 2 trial
Mené sur 123 patients atteints d'un cancer du poumon non à petites cellules présentant la mutation G12C au niveau du gène KRAS et de stade localement avancé ou métastatique (âge médian : 64 ans ; durée médiane de suivi : 7,9 mois), cet essai multicentrique de phase II évalue l'efficacité, du point de vue du taux de réponse objective, et la toxicité du garsorasib (un inhibiteur de KRASG12C)
Garsorasib in patients with KRASG12C-mutated non-small-cell lung cancer in China: an open-label, multicentre, single-arm, phase 2 trial
Li, Ziming ; Dang, Xiaomin ; Huang, Dingzhi ; Jin, Shi ; Li, WeiWei ; Shi, Jianhua ; Wang, Xicheng ; Zhang, Yiping ; Song, Zhengbo ; Zhang, Junping ; Zhuang, Wu ; Liu, Xuewen ; Jiang, Liyan ; Meng, Xiangjiao ; Zhao, Mingfang ; Zhou, Jianying ; Zhang, Liangming ; Wang, Pingli ; Luo, Hui ; Yang, Junquan ; Cang, Shundong ; Wang, Xiang ; Zhang, Ling ; Lu, Shun ; Wang, Jing ; Cui, Jiuwei ; Yu, Yan ; Zhang, Zhihong ; Lu, Junguo ; Yang, Weihua ; Li, Gaofeng ; Feng, Jifeng ; Lv, Dongqing ; Wu, Lin ; Fang, Yong ; Wang, Yan ; Zhao, Yanqiu ; Cao, Baoshan ; Zhu, Wei ; Zhuang, Zhixiang ; Li, Qingshan ; Wang, Mingxi ; Zhou, Huan ; Dong, Xiaorong ; Hu, Sheng ; Fang, Jian ; Xu, Chun-Wei ; Zhang, Yihong ; Wang, Wenjia ; Xiang, Ziyong ; Shi, Zhe ; Wang, Yaolin
Background: Garsorasib (D-1553; InventisBio, Shangai, China), a potent KRASG12C inhibitor, has shown promising antitumour activity in patients with KRASG12C-mutated (ie, Gly12Cys) non-small-cell lung cancer (NSCLC) in a phase 1 study. We report results from a phase 2 study conducted to evaluate the efficacy and safety of garsorasib in patients with locally advanced or metastatic KRASG12C-mutated NSCLC. Methods: This open-label, multicentre, single-arm, phase 2 trial enrolled adult patients with [...]
Tackling KRASG12C-mutated non-small-cell lung cancer: iteration and exploration
Mené sur 123 patients atteints d'un cancer du poumon non à petites cellules présentant la mutation G12C au niveau du gène KRAS et de stade localement avancé ou métastatique (âge médian : 64 ans ; durée médiane de suivi : 7,9 mois), cet essai multicentrique de phase II évalue l'efficacité, du point de vue du taux de réponse objective, et la toxicité du garsorasib (un inhibiteur de KRASG12C)
Tackling KRASG12C-mutated non-small-cell lung cancer: iteration and exploration
Luo, Jia ; Villaruz, Liza C.
Despite rat sarcoma virus (RAS) oncogenes being the first identified, RAS-driven cancers have remained one of the greatest challenges in oncological drug development. The landmark discovery by Shokat and colleagues 1 of an allosteric drug-binding pocket in GDP-bound KRASG12C (ie, Gly12Cys) has led to accelerated approvals by the US Food and Drug Administration for the use of two covalent inhibitors, sotorasib and adagrasib, post chemoimmunotherapy in advanced KRASG12C-mutated non-small-cell [...]
Mené sur 14 patients atteints d'un cancer de la prostate résistant à la castration et de stade métastatique, cet essai de phase I détermine la dose maximale tolérée d'une immunothérapie à base de lymphocytes CAR-T ciblant l'antigène des cellules souches de la prostate
PSCA-CAR T cell therapy in metastatic castration-resistant prostate cancer: a phase 1 trial
Mené sur 14 patients atteints d'un cancer de la prostate résistant à la castration et de stade métastatique, cet essai de phase I détermine la dose maximale tolérée d'une immunothérapie à base de lymphocytes CAR-T ciblant l'antigène des cellules souches de la prostate
PSCA-CAR T cell therapy in metastatic castration-resistant prostate cancer: a phase 1 trial
Dorff, Tanya B. ; Blanchard, M. Suzette ; Adkins, Lauren N. ; Luebbert, Laura ; Leggett, Neena ; Shishido, Stephanie N. ; Macias, Alan ; Del Real, Marissa M. ; Dhapola, Gaurav ; Egelston, Colt ; Murad, John P. ; Rosa, Reginaldo ; Paul, Jinny ; Chaudhry, Ammar ; Martirosyan, Hripsime ; Gerdts, Ethan ; Wagner, Jamie R. ; Stiller, Tracey ; Tilakawardane, Dileshni ; Pal, Sumanta ; Martinez, Catalina ; Reiter, Robert E. ; Budde, Lihua E. ; D’Apuzzo, Massimo ; Kuhn, Peter ; Pachter, Lior ; Forman, Stephen J. ; Priceman, Saul J.
Despite recent therapeutic advances, metastatic castration-resistant prostate cancer (mCRPC) remains lethal. Chimeric antigen receptor (CAR) T cell therapies have demonstrated durable remissions in hematological malignancies. We report results from a phase 1, first-in-human study of prostate stem cell antigen (PSCA)-directed CAR T cells in men with mCRPC. The starting dose level (DL) was 100 million (M) CAR T cells without lymphodepletion (LD), followed by incorporation of LD. The primary end [...]
A partir d'une revue systématique de la littérature (24 études, 22 166 patients), cette méta-analyse évalue la toxicité cardiovasculaire liée à une utilisation d'inhibiteurs de la voie de signalisation des récepteurs aux androgènes (abiratérone, apalutamide, darolutamide, enzalutamide) chez des patients atteints d'un cancer de la prostate de stade avancé ou métastatique
Cardiovascular Events and Androgen Receptor Signaling Inhibitors in Advanced Prostate Cancer: A Systematic Review and Meta-Analysis
A partir d'une revue systématique de la littérature (24 études, 22 166 patients), cette méta-analyse évalue la toxicité cardiovasculaire liée à une utilisation d'inhibiteurs de la voie de signalisation des récepteurs aux androgènes (abiratérone, apalutamide, darolutamide, enzalutamide) chez des patients atteints d'un cancer de la prostate de stade avancé ou métastatique
Cardiovascular Events and Androgen Receptor Signaling Inhibitors in Advanced Prostate Cancer: A Systematic Review and Meta-Analysis
El-Taji, Omar ; Taktak, Samih ; Jones, Craig ; Brown, Mick ; Clarke, Noel ; Sachdeva, Ashwin
Importance : Cardiovascular (CV) events remain a substantial cause of mortality among men with advanced and metastatic prostate cancer (PCa). The introduction of novel androgen receptor signaling inhibitors (ARSI) has transformed the treatment landscape of PCa in recent years; however, their associated CV toxic effects remains unclear. Objective : To assess the incidence of CV events with addition of ARSI to standard of care (SOC) in locally advanced (M0) and metastatic (M1) PCa. Data Sources : [...]
Cardiovascular Risk in Prostate Cancer—A Call to Action?
A partir d'une revue systématique de la littérature (24 études, 22 166 patients), cette méta-analyse évalue la toxicité cardiovasculaire liée à une utilisation d'inhibiteurs de la voie de signalisation des récepteurs aux androgènes (abiratérone, apalutamide, darolutamide, enzalutamide) chez des patients atteints d'un cancer de la prostate de stade avancé ou métastatique
Cardiovascular Risk in Prostate Cancer—A Call to Action?
Atkins, Katelyn M. ; Nikolova, Andriana P.
In JAMA Oncology, El-Taji et al1 report the results of a contemporary systematic review and meta-analysis of 24 randomized clinical trials to assess the cardiovascular (CV) impact of androgen receptor signaling inhibitors (ARSIs) across the M0 to M1 hormone-sensitive prostate cancer (HSPC) and castration-resistant prostate cancer (CRPC) states. The authors explored aggregate CV events (all event types, any grade) as well as rates of severe (grade ≥3) subcategories including hypertension, acute [...]
Mené sur 218 patients atteints d'un cancer colorectal de stade métastatique (durée médiane de suivi : 45,2 mois), cet essai de phase II évalue l'efficacité, du point de vue de la survie globale, et la toxicité de l'ajout d'atézolizumab à un traitement de première ligne combinant chimiothérapie de type FOLFOXIRI et bévacizumab
Upfront Fluorouracil, Leucovorin, Oxaliplatin, and Irinotecan Plus Bevacizumab With or Without Atezolizumab for Patients With Metastatic Colorectal...
Mené sur 218 patients atteints d'un cancer colorectal de stade métastatique (durée médiane de suivi : 45,2 mois), cet essai de phase II évalue l'efficacité, du point de vue de la survie globale, et la toxicité de l'ajout d'atézolizumab à un traitement de première ligne combinant chimiothérapie de type FOLFOXIRI et bévacizumab
Upfront Fluorouracil, Leucovorin, Oxaliplatin, and Irinotecan Plus Bevacizumab With or Without Atezolizumab for Patients With Metastatic Colorectal Cancer: Updated and Overall Survival Results of the ATEZOTRIBE Study
Carlotta Antoniotti ; Daniele Rossini ; Filippo Pietrantonio ; Lisa Salvatore ; Sara Lonardi ; Stefano Tamberi ; Federica Marmorino ; Roberto Moretto ; Michele Prisciandaro ; Emiliano Tamburini ; Giampaolo Tortora ; Alessandro Passardi ; Francesca Bergamo ; Alessandra Raimondi ; Giuliana Ritorto ; Beatrice Borelli ; Veronica Conca ; Clara Ugolini ; Giuseppe Aprile ; Lorenzo Antonuzzo ; Fabio Gelsomino ; Erika Martinelli ; Nicoletta Pella ; Gianluca Masi ; Luca Boni ; Jérôme Galon ; Chiara Cremolini
We report 4-year results of the phase II randomized AtezoTRIBE study. Eligible patients with metastatic colorectal cancer (mCRC) received first-line fluorouracil, leucovorin, oxaliplatin, and irinotecan (FOLFOXIRI)/bevacizumab (control group, n = 73) or FOLFOXIRI/bevacizumab plus atezolizumab (experimental group, n = 145). We present overall survival (OS) and updated outcomes according to tumor immune-related biomarkers, both in the intention-to-treat (ITT) population and the cohort of patients [...]
Mené sur 53 patients atteints d'un cancer colorectal localement avancé présentant une haute instabilité des microsatellites ou une déficience du système MMR, cet essai de phase II évalue l'efficacité, du point de vue du taux de réponse complète, et la toxicité d'un traitement néoadjuvant combinant camrélizumab et apatinib
Neoadjuvant camrelizumab plus apatinib for locally advanced microsatellite instability-high or mismatch repair-deficient colorectal cancer (NEOCAP)...
Mené sur 53 patients atteints d'un cancer colorectal localement avancé présentant une haute instabilité des microsatellites ou une déficience du système MMR, cet essai de phase II évalue l'efficacité, du point de vue du taux de réponse complète, et la toxicité d'un traitement néoadjuvant combinant camrélizumab et apatinib
Neoadjuvant camrelizumab plus apatinib for locally advanced microsatellite instability-high or mismatch repair-deficient colorectal cancer (NEOCAP): a single-arm, open-label, phase 2 study
Yu, Jie-Hai ; Xiao, Bin-Yi ; Li, Dan-Dan ; Jiang, Wu ; Ding, Ya ; Wu, Xiao-Jun ; Zhang, Rong-Xin ; Lin, Jun-Zhong ; Wang, Wei ; Han, Kai ; Kong, Ling-Heng ; Zhang, Xin-Ke ; Chen, Bi-Yun ; Mei, Wei-Jian ; Pan, Zhi-Zhong ; Tang, Jing-Hua ; Zhang, Xiao-Shi ; Ding, Pei-Rong
Background: PD-1 blockade is highly efficacious for mismatch repair-deficient colorectal cancer in both metastatic and neoadjuvant settings. We aimed to explore the activity and safety of neoadjuvant therapy with PD-1 blockade plus an angiogenesis inhibitor and the feasibility of organ preservation in patients with locally advanced mismatch repair-deficient colorectal cancer. Methods: We initiated a single-arm, open-label, phase 2 trial (NEOCAP) at Sun Yat-sen University Cancer Center and the [...]
Menée à partir de données portant sur 100 patients ayant survécu à un cancer du testicule traité par cisplatine (âge médian : 48 ans), cette étude longitudinale identifie les facteurs associés au risque d'une perte d'audition induite par le traitement anticancéreux
Comprehensive Audiologic Analyses After Cisplatin-Based Chemotherapy
Menée à partir de données portant sur 100 patients ayant survécu à un cancer du testicule traité par cisplatine (âge médian : 48 ans), cette étude longitudinale identifie les facteurs associés au risque d'une perte d'audition induite par le traitement anticancéreux
Comprehensive Audiologic Analyses After Cisplatin-Based Chemotherapy
Sanchez, Victoria A. ; Dinh, Paul C., Jr ; Monahan, Patrick O. ; Althouse, Sandra ; Rooker, Jennessa ; Sesso, Howard D. ; Dolan, M. Eileen ; Weinzerl, Mandy ; Feldman, Darren R. ; Fung, Chunkit ; Einhorn, Lawrence H. ; Frisina, Robert D. ; Travis, Lois B.
Importance : Cisplatin is highly ototoxic but widely used. Evidence is lacking regarding cisplatin-related hearing loss (CRHL) in adult-onset cancer survivors with comprehensive audiologic assessments (eg, Words-in-Noise [WIN] tests, full-spectrum audiometry, and additional otologic measures), as well as the progression of CRHL considering comorbidities, modifiable factors associated with risk, and cumulative cisplatin dose. Objective : To assess CRHL with comprehensive audiologic assessments, [...]
Mené sur 494 patientes atteintes d'un cancer de l'endomètre de stade avancé ou récidivant, cet essai de phase III évalue l'efficacité, du point de vue de la survie globale, et la toxicité de l'ajout de dostarlimab à une chimiothérapie combinant carboplatine et paclitaxel
Overall Survival in Patients with Endometrial Cancer Treated with Dostarlimab plus Carboplatin-Paclitaxel in the Randomized ENGOT-EN6/GOG-3031/RUBY...
Mené sur 494 patientes atteintes d'un cancer de l'endomètre de stade avancé ou récidivant, cet essai de phase III évalue l'efficacité, du point de vue de la survie globale, et la toxicité de l'ajout de dostarlimab à une chimiothérapie combinant carboplatine et paclitaxel
Overall Survival in Patients with Endometrial Cancer Treated with Dostarlimab plus Carboplatin-Paclitaxel in the Randomized ENGOT-EN6/GOG-3031/RUBY Trial
Powell, M. A. ; Bjørge, L. ; Willmott, L. ; Novák, Z. ; Black, D. ; Gilbert, L. ; Sharma, S. ; Valabrega, G. ; Landrum, L. M. ; Gropp-Meier, M. ; Stuckey, A. ; Boere, I. ; Gold, M. A. ; Segev, Y. ; Gill, S. E. ; Gennigens, C. ; Sebastianelli, A. ; Shahin, M. S. ; Pothuri, B. ; Monk, B. J. ; Buscema, J. ; Coleman, R. L. ; Slomovitz, B. M. ; Ring, K. L. ; Herzog, T. J. ; Balas, M. Marco ; Grimshaw, Ma ; Stevens, S. ; Lai, D. W. ; McCourt, C. ; Mirza, M. R.
Background : Part 1 of the RUBY trial (NCT03981796) evaluated dostarlimab plus carboplatin-paclitaxel compared with placebo plus carboplatin-paclitaxel in patients with primary advanced or recurrent endometrial cancer. At the first interim analysis, the trial met one of its dual-primary endpoints with statistically significant progression-free survival benefits in the mismatch repair deficient/microsatellite instability–high (dMMR/MSI-H) and overall populations. Overall survival (OS) results [...]
Cette étude analyse les données des deux essais cliniques ayant conduit la FDA à autoriser l'utilisation du durvalumab ou du pembrolizumab en combinaison avec une chimiothérapie (cisplatine et gemcitabine) pour traiter les patients atteints d'un cancer des voies biliaires de stade métastatique ou non résécable
FDA Approval Summary: Durvalumab and Pembrolizumab, Immune Checkpoint inhibitors for the Treatment of Biliary Tract Cancer
Cette étude analyse les données des deux essais cliniques ayant conduit la FDA à autoriser l'utilisation du durvalumab ou du pembrolizumab en combinaison avec une chimiothérapie (cisplatine et gemcitabine) pour traiter les patients atteints d'un cancer des voies biliaires de stade métastatique ou non résécable
FDA Approval Summary: Durvalumab and Pembrolizumab, Immune Checkpoint inhibitors for the Treatment of Biliary Tract Cancer
Casak, Sandra J. ; Kumar, Vaibhav ; Song, Chi ; Yuan, Mengdie ; Amatya, Anup K. ; Cheng, Joyce ; Mishra-Kalyani, Pallavi S. ; Tang, Shenghui ; Lemery, Steven J. ; Auth, Doris ; Davis, Gina ; Kluetz, Paul G. ; Pazdur, Richard ; Fashoyin-Aje, Lola A.
On September 2, 2022, the Food and Drug Administration (FDA) approved durvalumab in combination with cisplatin and gemcitabine, for the treatment of patients with unresectable or metastatic biliary tract cancers (BTC). On October 31, 2023, the FDA approved pembrolizumab in combination with cisplatin and gemcitabine for the same indication. Approvals were based on two randomized, multiregional, placebo-controlled trials, which randomly allocated patients to receive durvalumab (TOPAZ-1) or [...]
Mené sur 91 patients atteints d'un cholangiocarcinome de stade avancé, cet essai multicentrique de phase II compare l'efficacité, du point de vue de la survie sans progression, et la toxicité d'une chimiothérapie standard de première ligne (gemcitabine/cisplatine) et d'un traitement combinant irinotécan nanoliposomal, fluorouracile et leucovorine
Nanoliposomal Irinotecan With Fluorouracil and Leucovorin or Gemcitabine Plus Cisplatin in Advanced Cholangiocarcinoma: A Phase II Study of the AIO...
Mené sur 91 patients atteints d'un cholangiocarcinome de stade avancé, cet essai multicentrique de phase II compare l'efficacité, du point de vue de la survie sans progression, et la toxicité d'une chimiothérapie standard de première ligne (gemcitabine/cisplatine) et d'un traitement combinant irinotécan nanoliposomal, fluorouracile et leucovorine
Nanoliposomal Irinotecan With Fluorouracil and Leucovorin or Gemcitabine Plus Cisplatin in Advanced Cholangiocarcinoma: A Phase II Study of the AIO Hepatobiliary-YMO Cancer Groups (NIFE-AIO-YMO HEP-0315)
Thomas J. Ettrich ; Dominik P. Modest ; Marianne Sinn ; Jana K. Striefler ; Bernhard Opitz ; Thorsten Goetze ; Eike Gallmeier ; Stefan Angermeier ; Ludwig Fischer von Weikersthal ; Lutz Jacobasch ; Dirk Waldschmidt ; Michael Niedermeier ; Michael Sohm ; Andreas W. Berger ; Giulia Manzini ; Uli Fehrenbach ; Timo Alexander Auer ; Clarissa Hosse ; Daniel Vogele ; Disorn Sookthai ; Marina Schaaf ; Rainer Muche ; Axel Hinke ; Thomas Seufferlein ; Lukas Perkhofer
Purpose: First-line therapy options in advanced cholangiocarcinoma (CCA) are based on the ABC-02 trial regimen (gemcitabine/cisplatin [G/C]). The NIFE trial examined nanoliposomal irinotecan/fluorouracil/leucovorin (nal-IRI/FU/LV) as alternative first-line therapy in advanced CCA. Methods: NIFE is a prospective, open-label, randomized, multicenter phase II study that aimed at detecting efficacy comparable with the standard treatment. Patients with advanced CCA were randomly assigned (1:1) to [...]
Mené sur 73 patients atteints d'un cancer oropharyngé HPV+ (âge médian : 61 ans), cet essai non randomisé de phase II évalue l'efficacité, du point de vue du taux de réponse, et la toxicité de l'ajout de nivolumab à une chimiothérapie néoadjuvante
Neoadjuvant Nivolumab Plus Chemotherapy Followed By Response-Adaptive Therapy for HPV+ Oropharyngeal Cancer: OPTIMA II Phase 2 Open-Label Nonrandom...
Mené sur 73 patients atteints d'un cancer oropharyngé HPV+ (âge médian : 61 ans), cet essai non randomisé de phase II évalue l'efficacité, du point de vue du taux de réponse, et la toxicité de l'ajout de nivolumab à une chimiothérapie néoadjuvante
Neoadjuvant Nivolumab Plus Chemotherapy Followed By Response-Adaptive Therapy for HPV+ Oropharyngeal Cancer: OPTIMA II Phase 2 Open-Label Nonrandomized Clinical Trial
Rosenberg, Ari J. ; Agrawal, Nishant ; Juloori, Aditya ; Cursio, John ; Gooi, Zhen ; Blair, Elizabeth ; Chin, Jeffrey ; Ginat, Daniel ; Pasternak-Wise, Olga ; Hasina, Rifat ; Starus, Anna ; Jones, Frederick S. ; Izumchenko, Evgeny ; MacCracken, Ellen ; Wolk, Rachelle ; Cipriani, Nicole ; Lingen, Mark W. ; Pearson, Alexander T. ; Seiwert, Tanguy Y. ; Haraf, Daniel J. ; Vokes, Everett E.
Importance: Immune checkpoint inhibitors improve survival in recurrent and/or metastatic head and neck cancer, yet their role in curative human papillomavirus−positive oropharyngeal cancer (HPV+ OPC) remains undefined. Neoadjuvant nivolumab and chemotherapy followed by response-adaptive treatment in HPV+ OPC may increase efficacy while reducing toxicity. Objective : To determine the deep response rate and tolerability of the addition of neoadjuvant nivolumab to chemotherapy followed by [...]
Mené en Allemagne sur 100 patients atteints d'un cancer des voies biliaires (âge médian : 65 ans), cet essai multicentrique de phase II évalue l'efficacité, du point de vue de la survie sans progression, et la toxicité de l'ajout de l'irinotécan liposomal à un traitement de deuxième ligne combinant fluorouracile et leucovorine après l'échec d'une chimiothérapie à base de gemcitabine
Nanoliposomal irinotecan and fluorouracil plus leucovorin versus fluorouracil plus leucovorin in patients with cholangiocarcinoma and gallbladder c...
Mené en Allemagne sur 100 patients atteints d'un cancer des voies biliaires (âge médian : 65 ans), cet essai multicentrique de phase II évalue l'efficacité, du point de vue de la survie sans progression, et la toxicité de l'ajout de l'irinotécan liposomal à un traitement de deuxième ligne combinant fluorouracile et leucovorine après l'échec d'une chimiothérapie à base de gemcitabine
Nanoliposomal irinotecan and fluorouracil plus leucovorin versus fluorouracil plus leucovorin in patients with cholangiocarcinoma and gallbladder carcinoma previously treated with gemcitabine-based therapies (AIO NALIRICC): a multicentre, open-label, randomised, phase 2 trial
Vogel, Arndt ; Saborowski, Anna ; Wenzel, Patrick ; Wege, Henning ; Folprecht, Gunnar ; Kretzschmar, Albrecht ; Schütt, Philipp ; Jacobasch, Lutz ; Ziegenhagen, Nicolas ; Boeck, Stefan ; Zhang, Danmei ; Kanzler, Stephan ; Belle, Sebastian ; Mohm, Johannes ; Gökkurt, Eray ; Lerchenmüller, Christian ; Graeven, Ullrich ; Pink, Daniel ; Götze, Thorsten ; Kirstein, Martha M.
Background : There is an unmet need for effective therapies in pretreated advanced biliary tract cancer. We aimed to evaluate the efficacy of nanoliposomal irinotecan and fluorouracil plus leucovorin compared with fluorouracil plus leucovorin as second-line treatment for biliary tract cancer. Methods : NALIRICC was a multicentre, open-label, randomised, phase 2 trial done in 17 German centres for patients aged 18 years or older, with an Eastern Cooperative Oncology Group performance status of [...]
Nanoliposomal irinotecan in advanced biliary tract cancers
Mené en Allemagne sur 100 patients atteints d'un cancer des voies biliaires (âge médian : 65 ans), cet essai multicentrique de phase II évalue l'efficacité, du point de vue de la survie sans progression, et la toxicité de l'ajout de l'irinotécan liposomal à un traitement de deuxième ligne combinant fluorouracile et leucovorine après l'échec d'une chimiothérapie à base de gemcitabine
Nanoliposomal irinotecan in advanced biliary tract cancers
Malka, David ; Colle, Raphaël
The treatment of advanced biliary tract cancers remains a challenge. In the past 15 years, however, things have finally begun to move. The combination of cisplatin, gemcitabine (CISGEM regimen), and immune checkpoint inhibitors became the first-line standard, pushing median survival beyond 1 year. 1 , 2 Advanced biliary tract cancers also entered the era of targeted therapy, opening the way to a new range of effective treatments. 3 However, apart from an actionable genetic alteration, treatment [...]
Combinaison de traitements localisés et systémiques (3)
Mené au Japon sur 601 patients atteints d'un carcinome épidermoïde de l'oesophage de stade localement avancé (âge : 20-75 ans ; durée médiane de suivi : 50,7 mois), cet essai randomisé multicentrique de phase III compare l'efficacité, du point de vue de la survie globale, et la sécurité d'un traitement par doublet de chimiothérapie néoadjuvante (fluorouracile-cisplatine), par triplet de chimiothérapie néoadjuvante (fluorouracile-cisplatine-docétaxel) ou par un doublet de chimiothérapie (fluorouracile-cisplatine) associé à une radiothérapie
Doublet chemotherapy, triplet chemotherapy, or doublet chemotherapy combined with radiotherapy as neoadjuvant treatment for locally advanced oesoph...
Mené au Japon sur 601 patients atteints d'un carcinome épidermoïde de l'oesophage de stade localement avancé (âge : 20-75 ans ; durée médiane de suivi : 50,7 mois), cet essai randomisé multicentrique de phase III compare l'efficacité, du point de vue de la survie globale, et la sécurité d'un traitement par doublet de chimiothérapie néoadjuvante (fluorouracile-cisplatine), par triplet de chimiothérapie néoadjuvante (fluorouracile-cisplatine-docétaxel) ou par un doublet de chimiothérapie (fluorouracile-cisplatine) associé à une radiothérapie
Doublet chemotherapy, triplet chemotherapy, or doublet chemotherapy combined with radiotherapy as neoadjuvant treatment for locally advanced oesophageal cancer (JCOG1109 NExT): a randomised, controlled, open-label, phase 3 trial
Kato, Ken ; Machida, Ryunosuke ; Ito, Yoshinori ; Daiko, Hiroyuki ; Ozawa, Soji ; Ogata, Takashi ; Hara, Hiroki ; Kojima, Takashi ; Abe, Tetsuya ; Bamba, Takeo ; Watanabe, Masaya ; Kawakubo, Hirofumi ; Shibuya, Yuichi ; Tsubosa, Yasuhiro ; Takegawa, Naoki ; Kajiwara, Takeshi ; Baba, Hideo ; Ueno, Masaki ; Takeuchi, Hiroya ; Nakamura, Kenichi ; Kitagawa, Yuko ; Komatsu, Yoshito ; Akiyama, Yuji ; Takahashi, Masanobu ; Amagai, Kenji ; Matsushita, Naoyuki ; Sato, Hiroshi ; Minashi, Keiko ; Matsubara, Hisahiro ; Kikuchi, Yuji ; Narumiya, Kosuke ; Kubota, Yutaro ; Watanabe, Masayuki ; Ichikawa, Hiroshi ; Koike, Masahiko ; Tsunoda, Shigeru ; Doki, Yuichiro ; Miyata, Hiroshi ; Hirano, Motohiro ; Ikeda, Hiroko ; Goto, Masahiro ; Minami, Hironobu ; Masuzawa, Toru ; Tsuda, Masahiro ; Okada, Morihito ; Mukai, Hidenori ; Morita, Masaru ; Baba, Eishi ; Inomata, Masafumi ; Sasaki, Ken
Background: Neoadjuvant therapy is the standard treatment for patients with locally advanced oesophageal squamous cell carcinoma (OSCC). However, the prognosis remains poor and more intensive neoadjuvant treatment might be needed to improve patient outcomes. We therefore aimed to compare the efficacy and safety of neoadjuvant doublet chemotherapy, triplet chemotherapy, and doublet chemotherapy plus radiotherapy in patients with previously untreated locally advanced OSCC. Methods: In this [...]
Neoadjuvant therapy for oesophageal cancer: refining the armamentarium
Mené au Japon sur 601 patients atteints d'un carcinome épidermoïde de l'oesophage de stade localement avancé (âge : 20-75 ans ; durée médiane de suivi : 50,7 mois), cet essai randomisé multicentrique de phase III compare l'efficacité, du point de vue de la survie globale, et la sécurité d'un traitement par doublet de chimiothérapie néoadjuvante (fluorouracile-cisplatine), par triplet de chimiothérapie néoadjuvante (fluorouracile-cisplatine-docétaxel) ou par un doublet de chimiothérapie (fluorouracile-cisplatine) associé à une radiothérapie
Neoadjuvant therapy for oesophageal cancer: refining the armamentarium
Al-Batran, Salah-Eddin ; Koch, Christine
Oesophageal squamous cell cancer (OSCC) has a poor prognosis, with a 5-year overall survival rate of 20–25% even in localised stages.1 The global standard for treating resectable OSCC is multimodal therapy, typically involving neoadjuvant chemotherapy or chemoradiation, followed by surgery. This approach has proven to be more effective than surgery alone.2–4 However, the best chemotherapy or chemoradiation regimen remains a topic of debate, with considerable regional differences in treatment [...]
Menée à partir de données portant sur 26 542 patients atteints d'un cancer de la prostate (âge médian : 64 ans), cette étude analyse l'effet, sur la récidive biochimique, le développement de métastases ou la mortalité, d'une thérapie anti-androgénique après une radiothérapie, en fonction de l'origine ethnique
Androgen Deprivation Therapy and Outcomes After Radiation Therapy in Black Patients With Prostate Cancer
Menée à partir de données portant sur 26 542 patients atteints d'un cancer de la prostate (âge médian : 64 ans), cette étude analyse l'effet, sur la récidive biochimique, le développement de métastases ou la mortalité, d'une thérapie anti-androgénique après une radiothérapie, en fonction de l'origine ethnique
Androgen Deprivation Therapy and Outcomes After Radiation Therapy in Black Patients With Prostate Cancer
Morgan, Kylie M. ; Riviere, Paul ; Nelson, Tyler J. ; Guram, Kripa ; Deshler, Leah N. ; Sabater Minarim, Daniel ; Duran, Elizabeth A. ; Banegas, Matthew P. ; Rose, Brent S.
Prostate cancer in Black men compared with White men may be more sensitive to radiation therapy resulting in better outcomes in equal-access settings. The outcomes of androgen-deprivation therapy (ADT) vs radiation therapy itself remains uncharacterized.To quantify any outcome modification by receipt of ADT on the association between Black race and prostate cancer outcomes following radiation therapy.This was a retrospective, nationwide cohort study of Black and White patients treated in the US [...]
Menée à partir des données de l'essai randomisé multicentrique de phase III "SCOT" portant sur 5 719 patients atteints d'un cancer colorectal (durée médiane de suivi : 72 mois ; 39,4 % de femmes ; âge moyen : 63,4 ans), cette étude évalue l'effet, sur la survie, du délai entre la chirurgie du cancer colorectal et la chimiothérapie adjuvante
Time From Colorectal Cancer Surgery to Adjuvant Chemotherapy: Post Hoc Analysis of the SCOT Randomized Clinical Trial
Menée à partir des données de l'essai randomisé multicentrique de phase III "SCOT" portant sur 5 719 patients atteints d'un cancer colorectal (durée médiane de suivi : 72 mois ; 39,4 % de femmes ; âge moyen : 63,4 ans), cette étude évalue l'effet, sur la survie, du délai entre la chirurgie du cancer colorectal et la chimiothérapie adjuvante
Time From Colorectal Cancer Surgery to Adjuvant Chemotherapy: Post Hoc Analysis of the SCOT Randomized Clinical Trial
Gögenur, Mikail ; Rosen, Andreas Weinberger ; Iveson, Timothy ; Kerr, Rachel S. ; Saunders, Mark P. ; Cassidy, Jim ; Tabernero, Josep ; Haydon, Andrew ; Glimelius, Bengt ; Harkin, Andrea ; Allan, Karen ; Pearson, Sarah ; Boyd, Kathleen A. ; Briggs, Andrew H. ; Waterston, Ashita ; Medley, Louise ; Ellis, Richard ; Dhadda, Amandeep S. ; Harrison, Mark ; Falk, Stephen ; Rees, Charlotte ; Olesen, Rene K. ; Propper, David ; Bridgewater, John ; Azzabi, Ashraf ; Cunningham, David ; Hickish, Tamas ; Gollins, Simon ; Wasan, Harpreet S. ; Kelly, Caroline ; Gögenur, Ismail ; Hollander, Niels Henrik
The timing of adjuvant chemotherapy after surgery for colorectal cancer and its association with long-term outcomes have been investigated in national cohort studies, with no consensus on the optimal time from surgery to adjuvant chemotherapy.To analyze the association between the timing of adjuvant chemotherapy after surgery for colorectal cancer and disease-free survival.This is a post hoc analysis of the phase 3 SCOT randomized clinical trial, from 244 centers in 6 countries, investigating [...]
Ressources et infrastructures (Traitements) (2)
Menée à partir de données de séquençage de l'ARN d'échantillons tumoraux prélevés sur 147 patientes atteintes d'un cancer séreux ovarien de haut grade, cette étude évalue l'association entre des caractéristiques du microenvironnement tumoral et la réponse à une chimiothérapie hyperthermique intrapéritonéale
Tumour microenvironment characterisation to stratify patients for hyperthermic intraperitoneal chemotherapy in high-grade serous ovarian cancer (OV...
Menée à partir de données de séquençage de l'ARN d'échantillons tumoraux prélevés sur 147 patientes atteintes d'un cancer séreux ovarien de haut grade, cette étude évalue l'association entre des caractéristiques du microenvironnement tumoral et la réponse à une chimiothérapie hyperthermique intrapéritonéale
Tumour microenvironment characterisation to stratify patients for hyperthermic intraperitoneal chemotherapy in high-grade serous ovarian cancer (OVHIPEC-1)
Aronson, S. Lot ; Walker, Cédric ; Thijssen, Bram ; Van de Vijver, Koen K. ; Horlings, Hugo M. ; Sanders, Joyce ; Alkemade, Maartje ; Koole, Simone N. ; Lopez-Yurda, Marta ; Lok, Christianne A. R. ; van Driel, W. J. ; Hermans, H. M. ; van Leeuwen, J. H. Schagen ; Schreuder, H. W. R. ; van Gent, M. D. J. M. ; van Ham, M. A. P. C. ; Arts, H. J. G. ; van Dam, P. A. ; Vuylsteke, P. ; Rottenberg, Sven ; van Rheenen, Jacco ; Sonke, Gabe S. ; van Driel, Willemien J. ; Kester, Lennart A. ; Hahn, Kerstin ; Ovhipec- Study Group
Background : Hyperthermic intraperitoneal chemotherapy (HIPEC) improves survival in patients with Stage III ovarian cancer following interval cytoreductive surgery (CRS). Optimising patient selection is essential to maximise treatment efficacy and avoid overtreatment. This study aimed to identify biomarkers that predict HIPEC benefit by analysing gene signatures and cellular composition of tumours from participants in the OVHIPEC-1 trial. Methods : Whole-transcriptome RNA sequencing data were [...]
Menée in vitro et à l'aide de xénogreffes de cancer du pancréas sur des souris, cette étude met en évidence l'intérêt de nanosystèmes de dendrimères fluorés à auto-assemblage pour la réalisation d'IRM au fluor 19F ainsi que le diagnostic et le traitement d'un cancer
Self-assembling dendrimer nanosystems for specific fluorine magnetic resonance imaging and effective theranostic treatment of tumors
Menée in vitro et à l'aide de xénogreffes de cancer du pancréas sur des souris, cette étude met en évidence l'intérêt de nanosystèmes de dendrimères fluorés à auto-assemblage pour la réalisation d'IRM au fluor 19F ainsi que le diagnostic et le traitement d'un cancer
Self-assembling dendrimer nanosystems for specific fluorine magnetic resonance imaging and effective theranostic treatment of tumors
Lyu, Zhenbin ; Ralahy, Brigino ; Perles-Barbacaru, Teodora-Adriana ; Ding, Ling ; Jiang, Yifan ; Lian, Baoping ; Roussel, Tom ; Liu, Xi ; Galanakou, Christina ; Laurini, Erik ; Tintaru, Aura ; Giorgio, Suzanne ; Pricl, Sabrina ; Liu, Xiaoxuan ; Bernard, Monique ; Iovanna, Juan ; Viola, Angèle ; Peng, Ling
Fluorine magnetic resonance imaging (19F-MRI) is particularly promising for biomedical applications owing to the absence of fluorine in most biological systems. However, its use has been limited by the lack of safe and water-soluble imaging agents with high fluorine contents and suitable relaxation properties. We report innovative 19F-MRI agents based on supramolecular dendrimers self-assembled by an amphiphilic dendrimer composed of a hydrophobic alkyl chain and a hydrophilic dendron. [...]