Nota Bene Cancer
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Sommaire du n° 606 du 31 mai 2024
Oncogènes et suppresseurs de tumeurs (1)
Menée à l'aide de lignées cellulaires, de xénogreffes sur des modèles murins et d'échantillons tissulaires de foies foetaux et de carcinomes hépatocellulaires, cette étude met en évidence un mécanisme par lequel la protéine SNRPE favorise la tumorigenèse en régulant l'expression du récepteur FGFR4 via l'épissage alternatif
Oncofetal SNRPE promotes HCC tumorigenesis by regulating the FGFR4 expression through alternative splicing
Menée à l'aide de lignées cellulaires, de xénogreffes sur des modèles murins et d'échantillons tissulaires de foies foetaux et de carcinomes hépatocellulaires, cette étude met en évidence un mécanisme par lequel la protéine SNRPE favorise la tumorigenèse en régulant l'expression du récepteur FGFR4 via l'épissage alternatif
Oncofetal SNRPE promotes HCC tumorigenesis by regulating the FGFR4 expression through alternative splicing
Wu, Qipeng ; Liao, Ruyan ; Miao, Chunmeng ; Hasnat, Muhammad ; Li, Le ; Sun, Lixin ; Wang, Xinru ; Yuan, Ziqiao ; Jiang, Zhenzhou ; Zhang, Luyong ; Yu, Qinwei
Background : Due to insufficient knowledge about key molecular events, Hepatocellular carcinoma (HCC) lacks effective treatment targets. Spliceosome-related genes were significantly altered in HCC. Oncofetal proteins are ideal tumor therapeutic targets. Screening of differentially expressed Spliceosome-related oncofetal protein in embryonic liver development and HCC helps discover effective therapeutic targets for HCC. Methods : Differentially expressed spliceosome genes were analysis in fetal [...]
Progression et métastases (1)
Menée à l'aide de modèles murins de glioblastome ainsi que d'échantillons de gliomes et de liquides cérébrospinaux d'origine humaine, cette étude identifie, pour le récepteur TREM2 des cellules myéloïdes, des fonctions qui divergent selon le type tumoral (cancers du système nerveux central et cancers périphériques) puis met en évidence un mécanisme par lequel l'expression des récepteurs TREM2 sur les cellules myéloïdes favorise la réponse immunitaire contre les glioblastomes
Distinct roles of TREM2 in central nervous system cancers and peripheral cancers
Menée à l'aide de modèles murins de glioblastome ainsi que d'échantillons de gliomes et de liquides cérébrospinaux d'origine humaine, cette étude identifie, pour le récepteur TREM2 des cellules myéloïdes, des fonctions qui divergent selon le type tumoral (cancers du système nerveux central et cancers périphériques) puis met en évidence un mécanisme par lequel l'expression des récepteurs TREM2 sur les cellules myéloïdes favorise la réponse immunitaire contre les glioblastomes
Distinct roles of TREM2 in central nervous system cancers and peripheral cancers
Zhong, Jian ; Xing, Xudong ; Gao, Yixin ; Pei, Lei ; Lu, Chenfei ; Sun, Huixin ; Lai, Yanxing ; Du, Kang ; Xiao, Feizhe ; Yang, Ying ; Wang, Xiuxing ; Shi, Yu ; Bai, Fan ; Zhang, Nu
Glioblastomas (GBM) are incurable central nervous system (CNS) cancers characterized by substantial myeloid cell infiltration. Whether myeloid cell-directed therapeutic targets identified in peripheral non-CNS cancers are applicable to GBM requires further study. Here, we identify that the critical immunosuppressive target in peripheral cancers, triggering receptor expressed on myeloid cells-2 (TREM2), is immunoprotective in GBM. Genetic or pharmacological TREM2 deficiency promotes GBM [...]
Ressources et infrastructures (Biologie) (4)
Menée à l'aide d'organoïdes, de modèles murins et d'échantillons tumoraux issus de patients atteints d'un neuroblastome olfactif, cette étude met en évidence des trajectoires de développement similaires entre ce type de tumeur et les cancers du poumon à petites cellules
Olfactory neuroblastoma mimics molecular heterogeneity and lineage trajectories of small-cell lung cancer
Menée à l'aide d'organoïdes, de modèles murins et d'échantillons tumoraux issus de patients atteints d'un neuroblastome olfactif, cette étude met en évidence des trajectoires de développement similaires entre ce type de tumeur et les cancers du poumon à petites cellules
Olfactory neuroblastoma mimics molecular heterogeneity and lineage trajectories of small-cell lung cancer
Finlay, John B. ; Ireland, Abbie S. ; Hawgood, Sarah B. ; Reyes, Tony ; Ko, Tiffany ; Olsen, Rachelle R. ; Abi Hachem, Ralph ; Jang, David W. ; Bell, Diana ; Chan, Joseph M. ; Goldstein, Bradley J. ; Oliver, Trudy G.
The olfactory epithelium undergoes neuronal regeneration from basal stem cells and is susceptible to olfactory neuroblastoma (ONB), a rare tumor of unclear origins. Employing alterations in Rb1/Trp53/Myc (RPM), we establish a genetically engineered mouse model of high-grade metastatic ONB exhibiting a NEUROD1+ immature neuronal phenotype. We demonstrate that globose basal cells (GBCs) are a permissive cell of origin for ONB and that ONBs exhibit cell fate heterogeneity that mimics normal GBC [...]
Menée à l'aide de lignées cellulaires de neuroblastomes humains, de xénogreffes et d'échantillons tumoraux, cette étude met en évidence un mécanisme par lequel l'activation du facteur nucléaire NF-kappaB, via le facteur de croissance transformant bêta-1, favorise la résistance thérapeutique induite par le microenvironnement tumoral
Nuclear factor-κB activation by transforming growth factor-β1 drives tumour microenvironment-mediated drug resistance in neuroblastoma
Menée à l'aide de lignées cellulaires de neuroblastomes humains, de xénogreffes et d'échantillons tumoraux, cette étude met en évidence un mécanisme par lequel l'activation du facteur nucléaire NF-kappaB, via le facteur de croissance transformant bêta-1, favorise la résistance thérapeutique induite par le microenvironnement tumoral
Nuclear factor-κB activation by transforming growth factor-β1 drives tumour microenvironment-mediated drug resistance in neuroblastoma
Louault, Kévin ; Blavier, Laurence ; Lee, Men-Hua ; Kennedy, Rebekah J. ; Fernandez, G. Esteban ; Pawel, Bruce R. ; Asgharzadeh, Shahab ; DeClerck, Yves A.
Background : Intrinsic and extrinsic factors in the tumour microenvironment (TME) contribute to therapeutic resistance. Here we demonstrate that transforming growth factor (TGF)-
Cet article passe en revue les connaissances concernant les fibroblastes associés aux métastases péritonéales
Metastasis-associated fibroblasts in peritoneal surface malignancies
Cet article passe en revue les connaissances concernant les fibroblastes associés aux métastases péritonéales
Metastasis-associated fibroblasts in peritoneal surface malignancies
Ramos, Cristiano ; Gerakopoulos, Vasileios ; Oehler, Rudolf
Over decades, peritoneal surface malignancies (PSMs) have been associated with limited treatment options and poor prognosis. However, advancements in perioperative systemic chemotherapy, cytoreductive surgery (CRS), and hyperthermic intraperitoneal chemotherapy (HIPEC) have significantly improved clinical outcomes. PSMs predominantly result from the spread of intra-abdominal neoplasia, which then form secondary peritoneal metastases. Colorectal, ovarian, and gastric cancers are the most common [...]
Cet article passe en revue les connaissances concernant le microbiome pulmonaire et son rôle dans les cancers du poumon
Lung microbiome in lung cancer: A new horizon in cancer study
Cet article passe en revue les connaissances concernant le microbiome pulmonaire et son rôle dans les cancers du poumon
Lung microbiome in lung cancer: A new horizon in cancer study
Kashyap, Pragya ; Dutt, Naveen ; Ahirwar, Dinesh Kumar. ; Yadav, Pankaj
Lung cancer (LC) is the second most prevalent cancer worldwide and a leading cause of cancer-related deaths. Recent technological advancements have revealed that the lung microbiome, previously thought to be sterile, is host to various microorganisms. The association between the lung microbiome and LC initiation, progression, and metastasis is complex and contradictory. However, disruption in the homeostasis of microbiome compositions correlated with the increased risk of LC. This review [...]