Nota Bene Cancer
Nota Bene Cancer est un bulletin hebdomadaire de veille bibliographique. En libre accès, Nota Bene Cancer permet à ses abonnés de gagner du temps pour se tenir informé de l’actualité scientifique et médicale dans les divers domaines de la recherche sur les cancers.
Rechercher des publications
Pour retrouver les publications signalées par Nota Bene Cancer (archives indexées à partir du n°127 du 1" mars 2012) :
Sommaire du n° 489 du 7 mai 2021
Traitements localisés : applications cliniques (5)
A partir d'une revue systématique de la littérature publiée jusqu'en juillet 2019 (110 études, 7 577 patients), cette étude détermine la stratégie optimale de fractionnement de dose chez des patients atteints d'un cancer de l'oesophage ou de la jonction gastro-oesophagienne traité par chimioradiothérapie concomitante avant la chirurgie
Comparison of clinical efficacy of neoadjuvant chemoradiotherapy between lower and higher radiation dose for carcinoma of the esophagus and gastroe...
A partir d'une revue systématique de la littérature publiée jusqu'en juillet 2019 (110 études, 7 577 patients), cette étude détermine la stratégie optimale de fractionnement de dose chez des patients atteints d'un cancer de l'oesophage ou de la jonction gastro-oesophagienne traité par chimioradiothérapie concomitante avant la chirurgie
Comparison of clinical efficacy of neoadjuvant chemoradiotherapy between lower and higher radiation dose for carcinoma of the esophagus and gastroesophageal junction: a systematic review
Li, Ying ; Liu, Hanshan ; Sun, Chao ; Yin, Xudong ; Tong, Jiandong ; Zhang, Xizhi ; Wang, Xiaolin ; Yuan, Xin ; Zhang, Zhengrong ; Lu, Guangyu ; Gu, Yixun ; Li, Yongpeng ; Huang, Tianyu ; Qiao, Zhe ; Chen, Yong
Background: Neoadjuvant concurrent chemoradiotherapy (nCRT) plus surgery has been a standard treatment for locoregionally advanced esophageal cancer and carcinoma of the gastroesophageal junction (EC/GEJ), but an optimal preoperative radiation dose is still unclear. Purpose: We performed this systematic review to explore the treatment efficacy and toxicity of different radiation dose levels and find an optimal dose‐fractionation strategy in EC/GEJ patients receiving nCRT. Methods: Embase and [...]
Menée auprès de 368 et 4 945 patients atteints d'un cancer de la prostate traité par prostatectomie radicale assistée par robot, cette étude analyse les résultats, du point de vue de la fonction érectile, de la récupération de la continence urinaire, de la récidive biochimique et de la progression métastatique, d'un traitement chirurgical chez des patients ayant ou non des antécédents d'hyperplasie bénigne de la prostate traitée par résection transurétrale ou énucléation au laser
Peri- and Postoperative Outcomes of Robot-Assisted Radical Prostatectomy in Prostate Cancer Patients with Prior Transurethral Subvesical Deobstruct...
Menée auprès de 368 et 4 945 patients atteints d'un cancer de la prostate traité par prostatectomie radicale assistée par robot, cette étude analyse les résultats, du point de vue de la fonction érectile, de la récupération de la continence urinaire, de la récidive biochimique et de la progression métastatique, d'un traitement chirurgical chez des patients ayant ou non des antécédents d'hyperplasie bénigne de la prostate traitée par résection transurétrale ou énucléation au laser
Peri- and Postoperative Outcomes of Robot-Assisted Radical Prostatectomy in Prostate Cancer Patients with Prior Transurethral Subvesical Deobstruction: Results of a High-Volume Center
Sami-Ramzi Leyh-Bannurah ; Nikolaos Liakos ; Matthias Oelke ; Christian Wagner ; Andreas Schuette ; Bernhard Fangmeyer ; Joerg Zinke ; Daniel Wasiri ; Mikolaj Mendrek ; Jorn H. Witt
Purpose: Prostate cancer patients, who are scheduled for robot-assisted radical prostatectomy (RARP), often have a history of transurethral resection or laser enucleation of the prostate (TUR/LE-P) as treatment of benign prostate hyperplasia (BPH). We examined if these patients have impaired surgical, functional and oncological outcomes compared to those who have no symptom burden of moderate to severe BPH and no previous TUR/LE-P. Materials and Methods: We compared 368 RARP patients with [...]
Menée en Allemagne auprès de 322 patients atteints d'un sarcome des tissus mous rétropéritonéaux, cette étude analyse l'efficacité, du point de vue de la survie globale et de la survie sans récidive, de la chirugie chez les patients présentant au moins une récidive ou des métastases à distance, puis identifie les facteurs pronostiques associés
Outcome after surgical resection of multiple recurrent retroperitoneal soft tissue sarcoma
Menée en Allemagne auprès de 322 patients atteints d'un sarcome des tissus mous rétropéritonéaux, cette étude analyse l'efficacité, du point de vue de la survie globale et de la survie sans récidive, de la chirugie chez les patients présentant au moins une récidive ou des métastases à distance, puis identifie les facteurs pronostiques associés
Outcome after surgical resection of multiple recurrent retroperitoneal soft tissue sarcoma
Willis, Franziska ; Musa, Julian ; Schimmack, Simon ; Hinz, Ulf ; Mechtersheimer, Gunhild ; Uhl, Matthias ; Schmidt, Thomas ; Frohling, Stefan ; Büchler, Markus W. ; Schneider, Martin
Introduction: Local recurrences (LR) and distant metastases (DM) are common in retroperitoneal soft tissue sarcoma (RPS). Longer time to recurrence and resection of the recurrent lesion have been identified as beneficial prognostic factors for overall survival (OS) upon first tumor relapse. However, prognostic factors concerning OS upon subsequent recurrences are scarcely defined. In this study, we aimed to identify prognostic factors for post-relapse outcome in multiple recurrent RPS. Methods: [...]
Menée en Suède à partir de données 2008-2017 portant sur 48 986 patientes atteintes d'un cancer du sein traité par chirurgie (durée médiane de suivi : 6,3 ans), cette étude compare la survie globale après une chirurgie conservatrice du sein suivie d'une radiothérapie par rapport à une mastectomie suivie ou non d'une radiothérapie
Survival After Breast Conservation vs Mastectomy Adjusted for Comorbidity and Socioeconomic Status: A Swedish National 6-Year Follow-up of 48 986 W...
Menée en Suède à partir de données 2008-2017 portant sur 48 986 patientes atteintes d'un cancer du sein traité par chirurgie (durée médiane de suivi : 6,3 ans), cette étude compare la survie globale après une chirurgie conservatrice du sein suivie d'une radiothérapie par rapport à une mastectomie suivie ou non d'une radiothérapie
Survival After Breast Conservation vs Mastectomy Adjusted for Comorbidity and Socioeconomic Status: A Swedish National 6-Year Follow-up of 48 986 Women
de Boniface, Jana ; Szulkin, Robert ; Johansson, Anna L. V.
Cohort studies show better survival after breast-conserving surgery (BCS) with postoperative radiotherapy (RT) than after mastectomy (Mx) without RT. It remains unclear whether this is an independent effect or a consequence of selection bias.To determine whether the reported survival benefit of breast conservation is eliminated by adjustment for 2 pivotal confounders, comorbidity and socioeconomic status.Cohort study using prospectively collected national data. Swedish public health care; [...]
Safety of Breast-Conserving Surgery in Breast Cancer and Risk of Overtreatment vs Undertreatment
Menée en Suède à partir de données 2008-2017 portant sur 48 986 patientes atteintes d'un cancer du sein traité par chirurgie (durée médiane de suivi : 6,3 ans), cette étude compare la survie globale après une chirurgie conservatrice du sein suivie d'une radiothérapie par rapport à une mastectomie suivie ou non d'une radiothérapie
Safety of Breast-Conserving Surgery in Breast Cancer and Risk of Overtreatment vs Undertreatment
Newman, Lisa A.
The oncology community has advocated in favor of breast-conserving surgery (BCS) as an alternative to mastectomy in appropriately selected patients with breast cancer for several decades. This recommendation is supported by multiple prospective randomized clinical trials demonstrating overall survival equivalence for both operative approaches and is aligned with the paradigm shift in oncology to de-escalate all components of multidisciplinary care. Medical breast oncologists use less [...]
Menée auprès de 847 patients atteints d'un carcinome papillaire de la thyroïde de stade T1N0M0 et non éligibles à la chirurgie (âge moyen : 46 ans ; 660 femmes ; durée moyenne de suivi : 22 mois), cette étude multicentrique évalue l'efficacité, du point de vue du taux de progression de la maladie, et la sécurité d'un traitement par thermo-ablation (micro-ondes ou radiofréquence)
Thermal Ablation for Small Papillary Thyroid Cancer: A Potential Game Changer
Menée auprès de 847 patients atteints d'un carcinome papillaire de la thyroïde de stade T1N0M0 et non éligibles à la chirurgie (âge moyen : 46 ans ; 660 femmes ; durée moyenne de suivi : 22 mois), cette étude multicentrique évalue l'efficacité, du point de vue du taux de progression de la maladie, et la sécurité d'un traitement par thermo-ablation (micro-ondes ou radiofréquence)
Thermal Ablation for Small Papillary Thyroid Cancer: A Potential Game Changer
Jung Hwan Baek ; Se Jin Cho
The increase in the incidental detection of small low-risk papillary thyroid carcinoma (PTC) has sparked active discussion about treatment options and made it imperative to consider nonsurgical treatment, such as active surveillance (AS) and thermal ablations. This was reflected in the 2015 guidelines by the American Thyroid Association, which endorsed AS as an alternative to immediate surgery for low-risk PTC measuring up to 1 cm (papillary thyroid microcarcinoma, T1a). In a recent [...]
Efficacy and Safety of Thermal Ablation for Treatment of Solitary T1N0M0 Papillary Thyroid Carcinoma: A Multicenter Retrospective Study
Menée auprès de 847 patients atteints d'un carcinome papillaire de la thyroïde de stade T1N0M0 et non éligibles à la chirurgie (âge moyen : 46 ans ; 660 femmes ; durée moyenne de suivi : 22 mois), cette étude multicentrique évalue l'efficacité, du point de vue du taux de progression de la maladie, et la sécurité d'un traitement par thermo-ablation (micro-ondes ou radiofréquence)
Efficacy and Safety of Thermal Ablation for Treatment of Solitary T1N0M0 Papillary Thyroid Carcinoma: A Multicenter Retrospective Study
Xiao-Jing Cao ; Shu-Rong Wang ; Ying Che ; Juan Liu ; Zhi-Bin Cong ; Jun-Feng He ; Hong-Ling Wang ; Geng Liu ; Jian-Qin Guo ; Ying Hao ; Zhong-Hua Wang ; Ying Zhou ; Mei Jian ; Li-Li Shi ; Lu Qi ; Ya-Lin Zhu ; Xue Wang ; Guo-Zhen Yan ; Aini Shataer ; Xiao-Fang Liu ; Ying Wei ; Zhen-Long Zhao ; Li-Li Peng ; Yan Li ; Ming-An Yu
Background: Microwave ablation (MWA) and radiofrequency ablation (RFA) have recently attracted interest as minimally invasive treatment modalities for papillary thyroid carcinoma (PTC). However, the ablation outcomes of T1N0M0 PTC are not well characterized. Purpose: To evaluate the efficacy and safety of thermal ablation (MWA or RFA) of solitary T1N0M0 PTC in patients who were ineligible for (due to presence of comorbid cardiovascular disease, renal failure, other malignancy, etc) or who [...]
Traitements systémiques : découverte et développement (3)
Menée in vitro et in vivo, cette étude démontre que la chimiokine CX3CL1 améliore l'efficacité du trastuzumab contre les tumeurs exprimant faiblement HER2
The chemokine CX3CL1 improves trastuzumab efficacy in HER2-low-expressing cancer in vitro and in vivo
Menée in vitro et in vivo, cette étude démontre que la chimiokine CX3CL1 améliore l'efficacité du trastuzumab contre les tumeurs exprimant faiblement HER2
The chemokine CX3CL1 improves trastuzumab efficacy in HER2-low-expressing cancer in vitro and in vivo
Dreyer, Tobias F. ; Kuhn, Sabine ; Stange, Christoph ; Heithorst, Nadine ; Schilling, Daniela ; Jelsma, Jil ; Sievert, Wolfgang ; Seitz, Stefanie ; Stangl, Stefan R. ; Hapfelmeier, Alexander ; Noske, Aurelia ; Wege, Anja K. ; Weichert, Wilko ; Ruland, Jürgen ; Schmitt, Manfred ; Dorn, Julia ; Kiechle, Marion ; Reuning, Ute ; Magdolen, Viktor ; Multhoff, Gabriele ; Bronger, Holger
A crucial mode of action of trastuzumab is the labeling of HER2-positive tumor cells for the eradication by natural killer (NK) cells, a process called antibody-dependent cellular cytotoxicity (ADCC). However, despite widespread HER2 expression among cancer entities, only a fraction, with robust HER2 overexpression, benefits from trastuzumab therapy. ADCC requires both sufficient lymphocytic infiltration and close binding of the immune cells to the antibody-tagged tumor cells. We hypothesized [...]
Menées à l'aide de modèles murins de mésothéliome, de cancer de l'ovaire ou de glioblastome, ces deux études mettent en évidence l'intérêt des lymhocytes CAR-T synNotch pour améliorer la reconnaissance des tumeurs solides par le système immunitaire ainsi que la persistance de l'activité antitumorale
SynNotch-CAR T cells overcome challenges of specificity, heterogeneity, and persistence in treating glioblastoma
Menées à l'aide de modèles murins de mésothéliome, de cancer de l'ovaire ou de glioblastome, ces deux études mettent en évidence l'intérêt des lymhocytes CAR-T synNotch pour améliorer la reconnaissance des tumeurs solides par le système immunitaire ainsi que la persistance de l'activité antitumorale
SynNotch-CAR T cells overcome challenges of specificity, heterogeneity, and persistence in treating glioblastoma
Choe, Joseph H. ; Watchmaker, Payal B. ; Simic, Milos S. ; Gilbert, Ryan D. ; Li, Aileen W. ; Krasnow, Nira A. ; Downey, Kira M. ; Yu, Wei ; Carrera, Diego A. ; Celli, Anna ; Cho, Juhyun ; Briones, Jessica D. ; Duecker, Jason M. ; Goretsky, Yitzhar E. ; Dannenfelser, Ruth ; Cardarelli, Lia ; Troyanskaya, Olga ; Sidhu, Sachdev S. ; Roybal, Kole T. ; Okada, Hideho ; Lim, Wendell A.
Two major hurdles in chimeric antigen receptor (CAR) T cell therapy for solid tumors are ensuring specificity to tumor cells without affecting healthy cells and avoiding tumor escape due to antigen loss. To address these challenges, Hyrenius-Wittsten et al. and Choe et al. developed synthetic notch (synNotch)–CAR T cells targeting solid tumor antigens and used them to treat mouse models of mesothelioma, ovarian cancer, and glioblastoma. In both studies, the authors demonstrated that [...]
SynNotch CAR circuits enhance solid tumor recognition and promote persistent antitumor activity in mouse models
Menées à l'aide de modèles murins de mésothéliome, de cancer de l'ovaire ou de glioblastome, ces deux études mettent en évidence l'intérêt des lymhocytes CAR-T synNotch pour améliorer la reconnaissance des tumeurs solides par le système immunitaire ainsi que la persistance de l'activité antitumorale
SynNotch CAR circuits enhance solid tumor recognition and promote persistent antitumor activity in mouse models
Hyrenius-Wittsten, Axel ; Su, Yang ; Park, Minhee ; Garcia, Julie M. ; Alavi, Josef ; Perry, Nathaniel ; Montgomery, Garrett ; Liu, Bin ; Roybal, Kole T.
Two major hurdles in chimeric antigen receptor (CAR) T cell therapy for solid tumors are ensuring specificity to tumor cells without affecting healthy cells and avoiding tumor escape due to antigen loss. To address these challenges, Hyrenius-Wittsten et al. and Choe et al. developed synthetic Notch (synNotch)–CAR T cells targeting solid tumor antigens and used them to treat mouse models of mesothelioma, ovarian cancer, and glioblastoma. In both studies, the authors demonstrated that [...]
Menée in vitro et à l'aide de modèles murins de carcinome épidermoïde de la cavité buccale, cette étude met en évidence un mécanisme par lequel le récepteur d'aryl d'hydrocarbone supprime l'immunité anticancéreuse via la régulation du point de contrôle immunitaire
The aryl hydrocarbon receptor suppresses immunity to oral squamous cell carcinoma through immune checkpoint regulation
Menée in vitro et à l'aide de modèles murins de carcinome épidermoïde de la cavité buccale, cette étude met en évidence un mécanisme par lequel le récepteur d'aryl d'hydrocarbone supprime l'immunité anticancéreuse via la régulation du point de contrôle immunitaire
The aryl hydrocarbon receptor suppresses immunity to oral squamous cell carcinoma through immune checkpoint regulation
Kenison, Jessica E. ; Wang, Zhongyan ; Yang, Kangkang ; Snyder, Megan ; Quintana, Francisco J. ; Sherr, David H.
Immune checkpoint inhibitors have emerged as critical therapeutics for several cancer types, including head and neck squamous cell carcinoma. However, enthusiasm remains constrained by the fact that only a minority of patients benefit. Therefore, there is a need to identify new immunotherapy targets. Here, we provide evidence supporting our hypothesis that the aryl hydrocarbon receptor (AhR) influences multiple immune checkpoints in a model of oral squamous cell carcinoma (OSCC). Remarkably, [...]
Traitements systémiques : applications cliniques (15)
Mené sur 111 patients atteints d'une tumeur neuroendocrine pancréatique ou gastrointestinale de stade avancé, cet essai de phase II évalue l'efficacité, du point de vue du taux de réponse globale, et la toxicité du lenvatinib (durée médiane de suivi : 23 mois)
Lenvatinib in Patients With Advanced Grade 1/2 Pancreatic and Gastrointestinal Neuroendocrine Tumors: Results of the Phase II TALENT Trial (GETNE1509)
Mené sur 111 patients atteints d'une tumeur neuroendocrine pancréatique ou gastrointestinale de stade avancé, cet essai de phase II évalue l'efficacité, du point de vue du taux de réponse globale, et la toxicité du lenvatinib (durée médiane de suivi : 23 mois)
Lenvatinib in Patients With Advanced Grade 1/2 Pancreatic and Gastrointestinal Neuroendocrine Tumors: Results of the Phase II TALENT Trial (GETNE1509)
Jaume Capdevila ; Nicola Fazio ; Carlos Lopez ; Alexandre Teulé ; Juan W. Valle ; Salvatore Tafuto ; Ana Custodio ; Nicholas Reed ; Markus Raderer ; Enrique Grande ; Rocio Garcia-Carbonero ; Paula Jimenez-Fonseca ; Jorge Hernando ; Alberto Bongiovanni ; Francesca Spada ; Vicente Alonso ; Lorenzo Antonuzzo ; Andrea Spallanzani ; Alfredo Berruti ; Adelaida La Casta ; Isabel Sevilla ; Patrizia Kump ; Dario Giuffrida ; Xavier Merino ; Lorena Trejo ; Pablo Gajate ; Ignacio Matos ; Angela Lamarca ; Toni Ibrahim
PURPOSE : Approved systemic therapies for advanced gastroenteropancreatic neuroendocrine tumors (GEP-NETs) have shown limited capacity to reduce tumor burden and no antitumor activity after progression to targeted agents (TAs). We investigated the efficacy and safety of lenvatinib in patients with previously treated advanced GEP-NETs. PATIENTS AND METHODS : This was a multicenter, single-arm, open-label, phase II trial with two parallel cohorts (ClinicalTrials.gov identifier: NCT02678780) [...]
Mené sur 94 patients atteints d'une tumeur solide de stade avancé, cet essai de phase I évalue la dose maximale tolérée de WNT974, un inhibiteur de porcupine
Phase 1 study of single-agent WNT974, a first-in-class Porcupine inhibitor, in patients with advanced solid tumours
Mené sur 94 patients atteints d'une tumeur solide de stade avancé, cet essai de phase I évalue la dose maximale tolérée de WNT974, un inhibiteur de porcupine
Phase 1 study of single-agent WNT974, a first-in-class Porcupine inhibitor, in patients with advanced solid tumours
Rodon, Jordi ; Argiles, Guillem ; Connolly, Roisin M. ; Vaishampayan, Ulka ; de Jonge, Maja ; Garralda, Elena ; Giannakis, Marios ; Smith, David C. ; Dobson, Jason R. ; McLaughlin, Margaret E. ; Seroutou, Abdelkader ; Ji, Yan ; Morawiak, Jennifer ; Moody, Susan E. ; Janku, Filip
Background : This Phase 1 study assessed the safety and efficacy of the Porcupine inhibitor, WNT974, in patients with advanced solid tumours. Methods : Patients (n = 94) received oral WNT974 at doses of 5–30 mg once-daily, plus additional dosing schedules. Results : The maximum tolerated dose was not established; the recommended dose for expansion was 10 mg once-daily. Dysgeusia was the most common adverse event (50% of patients), likely resulting from on-target Wnt pathway inhibition. No [...]
Mené sur 44 patients atteints d'une leucémie myéloïde aiguë réfractaire ou récidivante, cet essai de phase I évalue la dose maximale tolérée du mivébrésib (un inhibiteur pan-BET) en monothérapie ou en combinaison avec le vénétoclax, et analyse ses caractéristiques pharmacodynamiques
A phase 1 study of the pan-bromodomain and extraterminal inhibitor mivebresib (ABBV-075) alone or in combination with venetoclax in patients with r...
Mené sur 44 patients atteints d'une leucémie myéloïde aiguë réfractaire ou récidivante, cet essai de phase I évalue la dose maximale tolérée du mivébrésib (un inhibiteur pan-BET) en monothérapie ou en combinaison avec le vénétoclax, et analyse ses caractéristiques pharmacodynamiques
A phase 1 study of the pan-bromodomain and extraterminal inhibitor mivebresib (ABBV-075) alone or in combination with venetoclax in patients with relapsed/refractory acute myeloid leukemia
Borthakur, Gautam ; Odenike, Olatoyosi ; Aldoss, Ibrahim ; Rizzieri, David A. ; Prebet, Thomas ; Chen, Chris ; Popovic, Relja ; Modi, Dimple A. ; Joshi, Rujuta H. ; Wolff, Johannes E. ; Jonas, Brian A.
Background : Acute myeloid leukemia (AML) is a heterogenous malignancy driven by genetic and epigenetic factors. Inhibition of bromodomain and extraterminal (BET) proteins, epigenetic readers that play pivotal roles in the regulation of genes relevant to cancer pathogenesis, constitutes a novel AML treatment approach. Methods : In this first‐in‐human study of the pan‐BET inhibitor mivebresib as monotherapy (MIV‐mono) or in combination with venetoclax (MIV‐Ven), the safety profile, efficacy, and [...]
Mené sur des patients atteints d'un lymphome non hodgkinien indolent réfractaire ou récidivant, cet essai de phase I évalue la dose maximale tolérée de N-803 (un agoniste du récepteur IL15R) en combinaison avec le rituximab
Phase I Trial of N-803, an IL15 Receptor Agonist, with Rituximab in Patients with Indolent Non-Hodgkin Lymphoma
Mené sur des patients atteints d'un lymphome non hodgkinien indolent réfractaire ou récidivant, cet essai de phase I évalue la dose maximale tolérée de N-803 (un agoniste du récepteur IL15R) en combinaison avec le rituximab
Phase I Trial of N-803, an IL15 Receptor Agonist, with Rituximab in Patients with Indolent Non-Hodgkin Lymphoma
Foltz, Jennifer A. ; Hess, Brian T. ; Bachanova, Veronika ; Bartlett, Nancy L. ; Berrien-Elliott, Melissa M. ; McClain, Ethan ; Becker-Hapak, Michelle ; Foster, Mark ; Schappe, Timothy ; Kahl, Brad ; Mehta-Shah, Neha ; Cashen, Amanda F. ; Marin, Nancy D. ; McDaniels, Kristen ; Moreno, Chaz ; Mosior, Matthew ; Gao, Feng ; Griffith, Obi L. ; Griffith, Malachi ; Wagner, Julia A. ; Epperla, Narendranath ; Rock, Amy D. ; Lee, John ; Petti, Allegra A. ; Soon-Shiong, Patrick ; Fehniger, Todd A.
Purpose: N-803 is an IL15 receptor superagonist complex, designed to optimize in vivo persistence and trans-presentation, thereby activating and expanding natural killer (NK) cells and CD8+ T cells. Monoclonal antibodies (mAbs) direct Fc receptor–bearing immune cells, including NK cells, to recognize and eliminate cancer targets. The ability of IL15R agonists to enhance tumor-targeting mAbs in patients has not been reported previously. Patients and Methods: Relapsed/refractory patients with [...]
Menée auprès de 117 patients atteints d'un lymphome hodgkinien de stade précoce et à risque défavorable récemment diagnostiqué (âge médian : 32 ans), cette étude multicentrique évalue l'efficacité, du point de vue du taux de réponse complète, et la toxicité d'un traitement combinant brentuximab védotin et une chimiothérapie de type AVD (doxorubicine, vinblastine et dacarbazine)
Brentuximab Vedotin Combined With Chemotherapy in Patients With Newly Diagnosed Early-Stage, Unfavorable-Risk Hodgkin Lymphoma
Menée auprès de 117 patients atteints d'un lymphome hodgkinien de stade précoce et à risque défavorable récemment diagnostiqué (âge médian : 32 ans), cette étude multicentrique évalue l'efficacité, du point de vue du taux de réponse complète, et la toxicité d'un traitement combinant brentuximab védotin et une chimiothérapie de type AVD (doxorubicine, vinblastine et dacarbazine)
Brentuximab Vedotin Combined With Chemotherapy in Patients With Newly Diagnosed Early-Stage, Unfavorable-Risk Hodgkin Lymphoma
Anita Kumar ; Carla Casulo ; Ranjana H. Advani ; Elizabeth Budde ; Paul M. Barr ; Connie L. Batlevi ; Philip Caron ; Louis S. Constine ; Savita V. Dandapani ; Esther Drill ; Pamela Drullinsky ; Jonathan W. Friedberg ; Clare Grieve ; Audrey Hamilton ; Paul A. Hamlin ; Richard T. Hoppe ; Steven M. Horwitz ; Ashlee Joseph ; Niloufer Khan ; Leana Laraque ; Matthew J. Matasar ; Alison J. Moskowitz ; Ariela Noy ; Maria Lia Palomba ; Heiko Schöder ; David J. Straus ; Shreya Vemuri ; Joanna Yang ; Anas Younes ; Andrew D. Zelenetz ; Joachim Yahalom ; Craig H. Moskowitz
PURPOSE : To improve curability and limit long-term adverse effects for newly diagnosed early-stage (ES), unfavorable-risk Hodgkin lymphoma. METHODS : In this multicenter study with four sequential cohorts, patients received four cycles of brentuximab vedotin (BV) and doxorubicin, vinblastine, and dacarbazine (AVD). If positron emission tomography (PET)-4–negative, patients received 30-Gy involved-site radiotherapy in cohort 1, 20-Gy involved-site radiotherapy in cohort 2, 30-Gy [...]
Mené sur 70 patients atteints d'un mélanome de stade avancé, cet essai prospectif évalue l'efficacité, du point de vue du taux de réponse, et la toxicité d'un traitement combinant pembrolizumab et ipilimumab, après l'échec d'un traitement par anti-PD-1/L1
Pembrolizumab Plus Ipilimumab Following Anti-PD-1/L1 Failure in Melanoma
Mené sur 70 patients atteints d'un mélanome de stade avancé, cet essai prospectif évalue l'efficacité, du point de vue du taux de réponse, et la toxicité d'un traitement combinant pembrolizumab et ipilimumab, après l'échec d'un traitement par anti-PD-1/L1
Pembrolizumab Plus Ipilimumab Following Anti-PD-1/L1 Failure in Melanoma
Daniel J. Olson ; Zeynep Eroglu ; Bruce Brockstein ; Andrew S. Poklepovic ; Madhuri Bajaj ; Sunil Babu ; Sigrun Hallmeyer ; Mario Velasco ; Jose Lutzky ; Emily Higgs ; Riyue Bao ; Timothy C. Carll ; Brian Labadie ; Thomas Krausz ; Yuanyuan Zha ; Theodore Karrison ; Vernon K. Sondak ; Thomas F. Gajewski ; Nikhil I. Khushalani ; Jason J. Luke
PURPOSE : Combination of antiprogrammed cell death protein-1 (PD-1) plus anti–cytotoxic T-cell lymphocyte-4 (anti-CTLA-4) immunotherapy shows greater response rates (RRs) than anti-PD-1 antibody alone in melanoma, but RR after initial anti-PD-1 and programmed death ligand-1 (PD-L1) antibody progression awaits robust investigation. Anti-CTLA-4 antibody alone after anti-PD-1/L1 antibody progression has a historical RR of 13%. We report the results of the first prospective clinical trial [...]
Mené sur 65 patients atteints d'un myélome multiple récemment diagnostiqué et présentant des fragilités, cet essai de phase II évalue l'efficacité, du point de vue du taux de réponse globale, et la toxicité d'un traitement combinant ixazomib, daratumumab et faibles doses de dexaméthasone (durée médiane de suivi : 22,9 mois)
Ixazomib, Daratumumab, and Low-Dose Dexamethasone in Frail Patients With Newly Diagnosed Multiple Myeloma: The Hovon 143 Study
Mené sur 65 patients atteints d'un myélome multiple récemment diagnostiqué et présentant des fragilités, cet essai de phase II évalue l'efficacité, du point de vue du taux de réponse globale, et la toxicité d'un traitement combinant ixazomib, daratumumab et faibles doses de dexaméthasone (durée médiane de suivi : 22,9 mois)
Ixazomib, Daratumumab, and Low-Dose Dexamethasone in Frail Patients With Newly Diagnosed Multiple Myeloma: The Hovon 143 Study
Claudia A. M. Stege ; Kazem Nasserinejad ; Ellen van der Spek ; Yavuz M. Bilgin ; Alain Kentos ; Maaike Sohne ; Roel J. W. van Kampen ; Inge Ludwig ; Noortje Thielen ; Nazik Durdu-Rayman ; Nicole C. H. P. de Graauw ; Niels W. C. J. van de Donk ; Esther G. M. de Waal ; Marie-Christiane Vekemans ; Gert Jan Timmers ; Marjolein van der Klift ; Savita Soechit ; Paul A. F. Geerts ; Matthijs H. Silbermann ; Margriet Oosterveld ; Inger S. Nijhof ; Pieter Sonneveld ; Saskia K. Klein ; Mark-David Levin ; Sonja Zweegman
PURPOSE : Frail patients with newly diagnosed multiple myeloma have an inferior outcome, mainly because of a high discontinuation rate due to toxicity. We designed a phase II trial specifically for frail patients, evaluating the efficacy and tolerability of ixazomib-daratumumab-low-dose-dexamethasone (Ixa-Dara-dex). METHODS : Sixty-five patients, who were frail according to the International Myeloma Working Group frailty index, were treated with nine induction cycles Ixa-Dara-dex followed by [...]
Menée dans un contexte de vie réelle à partir de données portant sur 2 585 patients atteints d'un cancer du poumon non à petites cellules de stade avancé et ayant été traités en France, en Allemagne ou au Canada, cette étude évalue l'efficacité, du point de vue de la survie globale à 1 et 2 ans, du nivolumab
Two-year survival with nivolumab in previously treated advanced non-small-cell lung cancer: A real-world pooled analysis of patients from France, G...
Menée dans un contexte de vie réelle à partir de données portant sur 2 585 patients atteints d'un cancer du poumon non à petites cellules de stade avancé et ayant été traités en France, en Allemagne ou au Canada, cette étude évalue l'efficacité, du point de vue de la survie globale à 1 et 2 ans, du nivolumab
Two-year survival with nivolumab in previously treated advanced non-small-cell lung cancer: A real-world pooled analysis of patients from France, Germany, and Canada
Debieuvre, Didier ; A Juergens, Rosalyn ; Asselain, Bernard ; Audigier-Valette, Clarisse ; Auliac, Jean-Bernard ; Barlesi, Fabrice ; Benoit, Nicolas ; Bombaron, Pierre ; A Butts, Charles ; Dixmier, Adrien ; Gröschel, Andreas ; Gutz, Sylvia ; Labbe, Catherine ; Moro-Sibilot, Denis ; Pérol, Maurice ; Raspaud, Christophe ; Schumann, Christian ; Juarez-Garcia, Ariadna ; Lakhdari, Khalid ; Pettersson, Filippa ; R Penrod, John ; Reynaud, Dorothee ; Waldenberger, Daniela ; Allan, Victoria ; Sebastian, Martin
Objectives : Immune checkpoint inhibitors have become the standard of care for metastatic non–small-cell lung cancer (NSCLC) progressing during or after platinum-based chemotherapy. Real-world clinical practice tends to represent more diverse patient characteristics than randomized clinical trials. We sought to evaluate overall survival (OS) outcomes in the total study population and in key subsets of patients who received nivolumab for previously treated advanced NSCLC in real-world settings [...]
A partir d'une revue systématique de la littérature (12 études, 566 patients), cette méta-analyse évalue l'efficacité, du point de vue du taux de réponse globale et du taux de contrôle de la maladie intra-cérébrale, et la toxicité des inhibiteurs de points de contrôle immunitaire chez des patients atteints d'un cancer du poumon non à petites cellules et présentant des métastases cérébrales
Immunotherapy as Single Treatment for Non-small-cell Lung Cancer Patients with Brain Metastases: a systematic review and meta-analysis - the META-L...
A partir d'une revue systématique de la littérature (12 études, 566 patients), cette méta-analyse évalue l'efficacité, du point de vue du taux de réponse globale et du taux de contrôle de la maladie intra-cérébrale, et la toxicité des inhibiteurs de points de contrôle immunitaire chez des patients atteints d'un cancer du poumon non à petites cellules et présentant des métastases cérébrales
Immunotherapy as Single Treatment for Non-small-cell Lung Cancer Patients with Brain Metastases: a systematic review and meta-analysis - the META-L-BRAIN study
Loiola de Alencar, Viviane T. ; Camandaroba, Marcos P. G. ; Pirolli, Rafaela ; Fogassa, Camilla A. Z. ; Cordeiro de Lima, Vladmir C.
Introduction : Brain metastases (BM) occur in 40% of lung cancer patients. The activity of immunotherapy in these patients, however, remains controversial, as the cornerstone treatment is radiotherapy (RT). Since RT is associated with adverse events that may impair quality of life, the possibility of substituting it by a single systemic approach is attractive. Therefore, we performed a systematic review and meta-analysis to evaluate the potential benefit of immune checkpoint inhibitors (ICIs) [...]
Mené sur 1 052 patients atteints d'un cancer de la prostate sensible à la castration et de stade métastatique, cet essai de phase III évalue l'efficacité, du point de vue de la survie globale et de la survie sans progression mesurée par radiographie, et l'intérêt, du point de vue du maintien de la qualité de vie, de l'apalutamide (durée médiane de suivi : 44 mois)
Apalutamide in Patients With Metastatic Castration-Sensitive Prostate Cancer: Final Survival Analysis of the Randomized, Double-Blind, Phase III TI...
Mené sur 1 052 patients atteints d'un cancer de la prostate sensible à la castration et de stade métastatique, cet essai de phase III évalue l'efficacité, du point de vue de la survie globale et de la survie sans progression mesurée par radiographie, et l'intérêt, du point de vue du maintien de la qualité de vie, de l'apalutamide (durée médiane de suivi : 44 mois)
Apalutamide in Patients With Metastatic Castration-Sensitive Prostate Cancer: Final Survival Analysis of the Randomized, Double-Blind, Phase III TITAN Study
Kim N. Chi ; Simon Chowdhury ; Anders Bjartell ; Byung Ha Chung ; Andrea J. Pereira de Santana Gomes ; Robert Given ; Alvaro Juárez Soto ; Axel S. Merseburger ; Mustafa Özgüroğlu ; Hirotsugu Uemura ; Dingwei Ye ; Sabine Brookman-May ; Suneel D. Mundle ; Sharon A. McCarthy ; Julie S. Larsen ; Weili Sun ; Katherine B. Bevans ; Ke Zhang ; Nibedita Bandyopadhyay ; Neeraj Agarwal
PURPOSE : The first interim analysis of the phase III, randomized, placebo-controlled TITAN study showed that apalutamide significantly improved overall survival (OS) and radiographic progression-free survival in patients with metastatic castration-sensitive prostate cancer (mCSPC) receiving ongoing androgen deprivation therapy (ADT). Herein, we report final efficacy and safety results after unblinding and placebo-to-apalutamide crossover. METHODS : Patients with mCSPC (N = 1,052) were randomly [...]
Mené sur 78 patients atteints d'un cancer colorectal métastatique HER2+, cet essai multicentrique de phase II évalue l'efficacité, du point de vue du taux de réponse objective, et la toxicité du trastuzumab déruxtécan (un conjugué anticorps-médicament anti-HER2)
Trastuzumab deruxtecan: heralding biomarker-directed therapy in metastatic colorectal cancer
Mené sur 78 patients atteints d'un cancer colorectal métastatique HER2+, cet essai multicentrique de phase II évalue l'efficacité, du point de vue du taux de réponse objective, et la toxicité du trastuzumab déruxtécan (un conjugué anticorps-médicament anti-HER2)
Trastuzumab deruxtecan: heralding biomarker-directed therapy in metastatic colorectal cancer
Chau, Ian
Biomarker-directed therapy is increasingly being used to treat metastatic colorectalcancer, including using RAS mutational status to select patients for EGFR antibodies use, mismatch repair deficiencyto select patients for treatment with PD-1 and CTLA-4 antibodies, and, more recently, BRAF mutational status to select for treatment with encorafenib plus cetuximab.
Trastuzumab deruxtecan (DS-8201) in patients with HER2-expressing metastatic colorectal cancer (DESTINY-CRC01): a multicentre, open-label, phase 2...
Mené sur 78 patients atteints d'un cancer colorectal métastatique HER2+, cet essai multicentrique de phase II évalue l'efficacité, du point de vue du taux de réponse objective, et la toxicité du trastuzumab déruxtécan (un conjugué anticorps-médicament anti-HER2)
Trastuzumab deruxtecan (DS-8201) in patients with HER2-expressing metastatic colorectal cancer (DESTINY-CRC01): a multicentre, open-label, phase 2 trial
Siena, Salvatore ; Di Bartolomeo, Maria ; Raghav, Kanwal ; Masuishi, Toshiki ; Loupakis, Fotios ; Kawakami, Hisato ; Yamaguchi, Kensei ; Nishina, Tomohiro ; Fakih, Marwan ; Elez, Elena ; Rodríguez, Javier ; Ciardiello, Fortunato ; Komatsu, Yoshito ; Esaki, Taito ; Chung, Ki ; Wainberg, Zev ; Sartore-Bianchi, Andrea ; Saxena, Kapil ; Yamamoto, Eriko ; Bako, Emarjola ; Okuda, Yasuyuki ; Shahidi, Javad ; Grothey, Axel ; Yoshino, Takayuki
Background : HER2 amplification has been identified in 2–3% of patients with colorectal cancer,although there are currently no approved HER2-targeted therapies for colorectal cancer.We aimed to study the antitumour activity and safety of trastuzumab deruxtecan (anantibody–drug conjugate of humanised anti-HER2 antibody with topoisomerase I inhibitorpayloads) in patients with HER2-expressing metastatic colorectal cancer. Methods : DESTINY-CRC01 is an open-label, phase 2 study that recruited [...]
Mené en France sur 103 patients atteints d'un sarcome des tissus mous de stade avancé, cet essai de phase III compare l'efficacité, du point de vue de la survie sans progression, et la toxicité de la trabectédine et des "meilleurs soins de support", après l'échec de plusieurs lignes de traitements
A randomized phase III trial comparing trabectedin to best supportive care in patients with pre-treated soft tissue sarcoma: T-SAR, a French Sarcom...
Mené en France sur 103 patients atteints d'un sarcome des tissus mous de stade avancé, cet essai de phase III compare l'efficacité, du point de vue de la survie sans progression, et la toxicité de la trabectédine et des "meilleurs soins de support", après l'échec de plusieurs lignes de traitements
A randomized phase III trial comparing trabectedin to best supportive care in patients with pre-treated soft tissue sarcoma: T-SAR, a French Sarcoma Group trial
Le Cesne, A. ; Blay, J. Y. ; Cupissol, D. ; Italiano, A. ; Delcambre, C. ; Penel, N. ; Isambert, N. ; Chevreau, C. ; Bompas, E. ; Bertucci, F. ; Chaigneau, L. ; Piperno-Neumann, S. ; Salas, S. ; Rios, M. ; Guillemet, C. ; Bay, J. O. ; Ray-Coquard, I. ; Haddag, L. ; Bonastre, J. ; Kapso, R. ; Fraslin, A. ; Bouvet, N. ; Mir, O. ; Foulon, S.
Background : The French Sarcoma Group assessed the efficacy, safety, and quality of life (QoL) of trabectedin vs best supportive care (BSC) in patients with advanced soft-tissue sarcoma (STS). Patients and Methods : This randomized, multicenter, open-label, phase III study included adults with STS who progressed after 1-3 prior treatment lines. Patients were randomized (1:1) to receive trabectedin 1.5 mg/m2 every three weeks or BSC, stratified into L-STS (lipo/leiomyosarcoma) and non-L-STS [...]
Mené sur 39 patientes atteintes d'un cancer du sein HER2+ présentant des métastases cérébrales, cet essai de phase II évalue l'efficacité, du point de vue du taux de réponse objective, et la toxicité du pertuzumab en combinaison avec de hautes doses de trastuzumab
Pertuzumab Plus High-Dose Trastuzumab in Patients With Progressive Brain Metastases and HER2-Positive Metastatic Breast Cancer: Primary Analysis of...
Mené sur 39 patientes atteintes d'un cancer du sein HER2+ présentant des métastases cérébrales, cet essai de phase II évalue l'efficacité, du point de vue du taux de réponse objective, et la toxicité du pertuzumab en combinaison avec de hautes doses de trastuzumab
Pertuzumab Plus High-Dose Trastuzumab in Patients With Progressive Brain Metastases and HER2-Positive Metastatic Breast Cancer: Primary Analysis of a Phase II Study
Nancy U. Lin ; Mark Pegram ; Solmaz Sahebjam ; Nuhad Ibrahim ; Anita Fung ; Anna Cheng ; Alan Nicholas ; Whitney Kirschbrown ; Priya Kumthekar
PURPOSE : Effective therapies are needed for the treatment of patients with human epidermal growth factor receptor-2 (HER2)-positive metastatic breast cancer (MBC) with brain metastases. A trastuzumab radioisotope has been shown to localize in brain metastases of patients with HER2-positive MBC, and intracranial xenograft models have demonstrated a dose-dependent response to trastuzumab. METHODS : In the phase II PATRICIA study (ClinicalTrials.gov identifier: NCT02536339), patients with [...]
Mené sur 120 patientes atteintes d'un cancer du sein HR+ HER2- et présentant une mutation du gène PIK3CA, et à partir de données d'une cohorte incluant 855 patientes, cet essai compare l'efficacité, du point de vue de la survie sans progression et de la proportion de patientes sans progression de la maladie à 6 mois, d'un traitement combinant alpélisib et fulvestrant, et un traitement standard dans un contexte de vie réelle
Effectiveness of Alpelisib + Fulvestrant Compared With Real-World Standard Treatment Among Patients With HR+, HER2–, PIK3CA-Mutated Breast Cancer
Mené sur 120 patientes atteintes d'un cancer du sein HR+ HER2- et présentant une mutation du gène PIK3CA, et à partir de données d'une cohorte incluant 855 patientes, cet essai compare l'efficacité, du point de vue de la survie sans progression et de la proportion de patientes sans progression de la maladie à 6 mois, d'un traitement combinant alpélisib et fulvestrant, et un traitement standard dans un contexte de vie réelle
Effectiveness of Alpelisib + Fulvestrant Compared With Real-World Standard Treatment Among Patients With HR+, HER2–, PIK3CA-Mutated Breast Cancer
Turner, Stuart ; Chia, Stephen ; Kanakamedala, Hemanth ; Hsu, Wei-Chun ; Park, Jinhee ; Chandiwana, David ; Ridolfi, Antonia ; Yu, Chu-Ling ; Zarate, Juan Pablo ; Rugo, Hope S.
Background : The BYLieve trial (NCT03056755) confirmed efficacy and safety of alpelisib with fulvestrant for hormone receptor‐positive (HR+), human epidermal growth factor receptor‐2–negative (HER2−), PIK3CA‐mutated advanced breast cancer (ABC), after cyclin‐dependent kinase 4/6 inhibitor (CDK4/6i) with an aromatase inhibitor (AI) as immediate prior therapy. Further analyses were performed to compare efficacy from BYLieve with effectiveness of standard treatment in the real‐world setting. [...]
Menée à partir de données portant sur 102 patients atteints d'un carcinome épidermoïde de la cavité buccale de stade avancé, cette étude rétrospective évalue l'efficacité, du point de vue du taux de réponse, de la survie spécifique et de la survie globale à 5 ans, d'une chimiothérapie d'induction
Role of induction chemotherapy for oral cavity squamous cell carcinoma
Menée à partir de données portant sur 102 patients atteints d'un carcinome épidermoïde de la cavité buccale de stade avancé, cette étude rétrospective évalue l'efficacité, du point de vue du taux de réponse, de la survie spécifique et de la survie globale à 5 ans, d'une chimiothérapie d'induction
Role of induction chemotherapy for oral cavity squamous cell carcinoma
Abdelmeguid, Ahmed S. ; Silver, Natalie L. ; Boonsripitayanon, Mongkol ; Glisson, Bonnie S. ; Ferrarotto, Renata ; Gunn, G. Brandon ; Phan, Jack ; Gillenwater, Ann M. ; Hanna, Ehab Y.
Background : Patients with locoregionally advanced oral cavity squamous cell carcinoma (OCSCC) have a poor survival outcome. Treatment involves extensive surgery, adjuvant radiation, or chemoradiation and results in high morbidity. In this study, the authors' objective was to evaluate their experience with induction chemotherapy (IC) in the treatment of locoregionally advanced OCSCC. Methods : A retrospective review of the medical records of all patients with locoregionally advanced (stage III [...]
Combinaison de traitements localisés et systémiques (1)
Mené sur 13 patients atteints d'un carcinome épidermoïde du col utérin de stade IIA (durée médiane de suivi : 50 mois), cet essai de phase I évalue la dose maximale tolérée d'un traitement utilisant le nelfinavir 7 jours avant la chimioradiothérapie, puis analyse les effets génomiques et protéomiques (sensibilisation des cellules cancéreuses) de l'ajout du nelfinavir à la chimioradiothérapie
Phase 1 trial of nelfinavir added to standard cisplatin chemotherapy with concurrent pelvic radiation for locally advanced cervical cancer
Mené sur 13 patients atteints d'un carcinome épidermoïde du col utérin de stade IIA (durée médiane de suivi : 50 mois), cet essai de phase I évalue la dose maximale tolérée d'un traitement utilisant le nelfinavir 7 jours avant la chimioradiothérapie, puis analyse les effets génomiques et protéomiques (sensibilisation des cellules cancéreuses) de l'ajout du nelfinavir à la chimioradiothérapie
Phase 1 trial of nelfinavir added to standard cisplatin chemotherapy with concurrent pelvic radiation for locally advanced cervical cancer
Garcia-Soto, Arlene E. ; McKenzie, Nathalie D. ; Whicker, Margaret E. ; Pearson, Joseph M. ; Jimenez, Edward A. ; Portelance, Lorraine ; Hu, Jennifer J. ; Lucci III, Joseph A. ; Qureshi, Rehman ; Kossenkov, Andrew ; Schwartz, Lauren ; Mills, Gordon B. ; Maity, Amit ; Lin, Lilie L. ; Simpkins, Fiona
Background: Nelfinavir (NFV), an HIV-1 protease inhibitor, has been shown to sensitize cancer cells to chemoradiation (CRT). The objectives of this phase 1 trial were to evaluate safety and identify the recommended phase 2 dose of NFV added to concurrent CRT for locally advanced cervical cancer. Methods: Two dose levels of NFV were evaluated: 875 mg orally twice daily (dose level 1 [DL1]) and 1250 mg twice daily (DL2). NFV was initiated 7 days before CRT and continued through CRT completion. [...]
Ressources et infrastructures (Traitements) (3)
A partir d'une revue systématique de la littérature publiée entre 2010 et 2020 (60 études), cette étude présente les recommandations actualisées de l'ASCO concernant le dosage des traitements systémiques chez les patients obèses atteints d'un cancer
Appropriate Systemic Therapy Dosing for Obese Adult Patients With Cancer: ASCO Guideline Update
A partir d'une revue systématique de la littérature publiée entre 2010 et 2020 (60 études), cette étude présente les recommandations actualisées de l'ASCO concernant le dosage des traitements systémiques chez les patients obèses atteints d'un cancer
Appropriate Systemic Therapy Dosing for Obese Adult Patients With Cancer: ASCO Guideline Update
Jennifer J. Griggs ; Kari Bohlke ; Edward P. Balaban ; James J. Dignam ; Evan T. Hall ; R. Donald Harvey ; Diane P. Hecht ; Kelsey A. Klute ; Vicki A. Morrison ; T. May Pini ; Gary L. Rosner ; Carolyn D. Runowicz ; Michelle Shayne ; Alex Sparreboom ; Sophia Turner ; Corrine Zarwan ; Gary H. Lyman
PURPOSE : To provide recommendations for appropriate dosing of systemic antineoplastic agents in obese adults with cancer. METHODS : A systematic review of the literature collected evidence regarding dosing of chemotherapy, immunotherapy, and targeted therapies in obese adults with cancer. PubMed and the Cochrane Library were searched for randomized controlled trials, meta-analyses, or cohort studies published from November 1, 2010, through March 27, 2020. ASCO convened an Expert Panel to [...]
Cet article décrit les concepts clés de l'Intelligence artificielle en oncologie clinique et passe en revue une sélection d'applications utilisant cette technologie
Artificial intelligence for clinical oncology
Cet article décrit les concepts clés de l'Intelligence artificielle en oncologie clinique et passe en revue une sélection d'applications utilisant cette technologie
Artificial intelligence for clinical oncology
Kann, Benjamin H. ; Hosny, Ahmed ; Aerts, Hugo J. W. L.
Clinical oncology is experiencing rapid growth in data that are collected to enhance cancer care. With recent advances in the field of artificial intelligence (AI), there is now a computational basis to integrate and synthesize this growing body of multi-dimensional data, deduce patterns, and predict outcomes to improve shared patient and clinician decision making. While there is high potential, significant challenges remain. In this perspective, we propose a pathway of clinical cancer care [...]
Menée à partir de données de la "U.S. Food and Drug Administration" portant sur des produits d'oncologie pédiatrique et menée à partir de rapports d'études cliniques, de protocoles et de documents de synthèse, cette étude analyse les informations collectées durant les essais cliniques sur les événements indésirables déclarés par les patients pédiatriques
Patient Reported Outcomes in Pediatric Cancer Registration Trials: A U.S. Food and Drug Administration Perspective
Menée à partir de données de la "U.S. Food and Drug Administration" portant sur des produits d'oncologie pédiatrique et menée à partir de rapports d'études cliniques, de protocoles et de documents de synthèse, cette étude analyse les informations collectées durant les essais cliniques sur les événements indésirables déclarés par les patients pédiatriques
Patient Reported Outcomes in Pediatric Cancer Registration Trials: A U.S. Food and Drug Administration Perspective
Murugappan, Meena N. ; King-Kallimanis, Bellinda L. ; Reaman, Gregory H. ; Bhatnagar, Vishal ; Horodniceanu, Erica G. ; Bouchkouj, Najat ; Kluetz, Paul G.
Pediatric patient-reported outcome (PRO) data can help inform the U.S. Food and Drug Administration’s (FDA) benefit-risk assessment of cancer therapeutics by quantifying symptom and functional outcomes from the patient’s perspective. This study assessed use of PROs in commercial pediatric oncology trials submitted to FDA for regulatory review. FDA databases were searched to identify pediatric oncology product applications approved between 1997 and 2020. Sponsor-submitted documents were reviewed [...]