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Sommaire du n° 602 du 19 avril 2024
Traitements localisés : applications cliniques (5)
Menée aux Pays-Bas à l'aide de données portant sur 2 183 patients atteints d'un cancer du poumon non à petites cellules de stade I, cette étude multicentrique compare la survie globale, la survie sans récidive et la mortalité spécifique après une lobectomie mini-invasive et après une radiochirurgie
The optimal treatment for patients with stage I non-small cell lung cancer: minimally invasive lobectomy versus stereotactic ablative radiotherapy...
Menée aux Pays-Bas à l'aide de données portant sur 2 183 patients atteints d'un cancer du poumon non à petites cellules de stade I, cette étude multicentrique compare la survie globale, la survie sans récidive et la mortalité spécifique après une lobectomie mini-invasive et après une radiochirurgie
The optimal treatment for patients with stage I non-small cell lung cancer: minimally invasive lobectomy versus stereotactic ablative radiotherapy - a nationwide cohort study
de Ruiter, Julianne Cynthia ; van der Noort, Vincent ; van Diessen, Judi Nani Annet ; Smit, Egbert Frederik ; Damhuis, Ronald Alphons Maria ; Hartemink, Koen Johan
Objectives: The aim of the Early-Stage LUNG cancer (ESLUNG) study was to compare outcomes after minimally invasive lobectomy (MIL) and stereotactic ablative radiotherapy (SABR) in patients with stage I non-small cell lung cancer (NSCLC). Materials and methods: In this retrospective cohort study, patients with clinical stage I NSCLC (according to TNM7), treated in 2014–2016 with MIL or SABR, were included. 5-year overall survival (OS) and recurrence-free survival (RFS) were calculated and [...]
Mené sur 30 patients atteints d'un cancer du poumon non à petites cellules de stade T1-3N0M0 (âge médian : 73 ans ; 57 % de femmes ; durée médiane de suivi : 37 mois), cet essai multicentrique de phase I détermine la dose maximale tolérée de radiochirurgie chez les patients présentant des tumeurs ultra-centrales
Stereotactic Radiation for Ultra-Central Non-Small Cell Lung Cancer: A Safety and Efficacy Trial (SUNSET)
Mené sur 30 patients atteints d'un cancer du poumon non à petites cellules de stade T1-3N0M0 (âge médian : 73 ans ; 57 % de femmes ; durée médiane de suivi : 37 mois), cet essai multicentrique de phase I détermine la dose maximale tolérée de radiochirurgie chez les patients présentant des tumeurs ultra-centrales
Stereotactic Radiation for Ultra-Central Non-Small Cell Lung Cancer: A Safety and Efficacy Trial (SUNSET)
Meredith, E. Giuliani ; Filion, Édith ; Faria, Sergio ; Kundapur, Vijayananda ; Thuc, Vu Thi Trinh ; Lok, Benjamin H. ; Raman, Srinivas ; Bahig, Houda ; Laba, Joanna M. ; Lang, Pencilla ; Louie, Alexander V. ; Hope, Andrew ; Rodrigues, George B. ; Bezjak, Andrea ; Campeau, Marie-Pierre ; Duclos, Marie ; Bratman, Scott ; Swaminath, Anand ; Salunkhe, Rohan ; Warner, Andrew ; Palma, David A.
Introduction: The use of stereotactic body radiotherapy (SBRT) for tumors in close proximity to the central mediastinal structures has been associated with a high risk of toxicity. This study (BLINDED FOR REVIEW) aimed to determine the maximally tolerated dose (MTD) of SBRT for ultra-central (UC) non-small cell lung carcinoma (NSCLC), using a time-to-event continual reassessment methodology (TITE-CRM). Methods: Patients with T1-3N0M0 (≤ 6 cm) NSCLC were eligible. The MTD was defined as the dose [...]
Mené sur 146 patients atteints d'un cancer du poumon non à petites cellules de stade III non résécable et recevant une chimiothérapie concomitante (durée médiane de suivi : 46 mois), cet essai randomisé multicentrique de phase III évalue l'efficacité, du point de vue de la survie globale à 3 ans, et la toxicité d'une radiothérapie modérément hypofractionnée utilisant la tomothérapie hélicoïdale par rapport à une radiothérapie conventionnellement fractionnée
Efficacy and Toxicity of Moderately Hypofractionated Radiotherapy with Helical TomoTherapy versus Conventional Radiotherapy in Patients with Unrese...
Mené sur 146 patients atteints d'un cancer du poumon non à petites cellules de stade III non résécable et recevant une chimiothérapie concomitante (durée médiane de suivi : 46 mois), cet essai randomisé multicentrique de phase III évalue l'efficacité, du point de vue de la survie globale à 3 ans, et la toxicité d'une radiothérapie modérément hypofractionnée utilisant la tomothérapie hélicoïdale par rapport à une radiothérapie conventionnellement fractionnée
Efficacy and Toxicity of Moderately Hypofractionated Radiotherapy with Helical TomoTherapy versus Conventional Radiotherapy in Patients with Unresectable Stage III Non-Small-Cell Lung Cancer Receiving Concurrent Chemotherapy: A Multicentre, Randomized Phase III Trial
Zhang, Qi ; Fan, Shaonan ; Xu, Xiaohong ; Du, Shisuo ; Zhu, Guangying ; Jiang, Chaoyang ; Xia, Shi-an ; Li, Qiwen ; Wang, Qifeng ; Qian, Dong ; Zhang, Ming ; Xiao, Han ; Chen, Gang ; Zeng, Zhaochong ; He, Jian
Purpose: The standard treatment schedule for unresectable stage III non–small-cell lung cancer (NSCLC) is chemotherapy with concurrent radiotherapy (60 Gy delivered in 30 fractions), although moderately hypofractionated radiotherapy (Hypo-RT) has also been considered as an alternative strategy. This study aimed to compare the efficacy and toxicity of moderately Hypo-RT with helical TomoTherapy versus conventionally fractionated radiotherapy (Con-RT) in patients with unresectable stage III NSCLC [...]
Mené sur 3 patients atteints d'un glioblastome récidivant, cet essai de phase I détermine la dose maximale tolérée d'une immunothérapie intraventriculaire à base de lymphocytes CAR-T ciblant le variant III du récepteur de l'EGFR
Intraventricular CARv3-TEAM-E T Cells in Recurrent Glioblastoma
Mené sur 3 patients atteints d'un glioblastome récidivant, cet essai de phase I détermine la dose maximale tolérée d'une immunothérapie intraventriculaire à base de lymphocytes CAR-T ciblant le variant III du récepteur de l'EGFR
Intraventricular CARv3-TEAM-E T Cells in Recurrent Glioblastoma
Bryan D. Choi ; Elizabeth R. Gerstner ; Matthew J. Frigault ; Mark B. Leick ; Christopher W. Mount ; Leonora Balaj ; Sarah Nikiforow ; Bob S. Carter ; William T. Curry ; Kathleen Gallagher ; Marcela V. Maus
In this first-in-human, investigator-initiated, open-label study, three participants with recurrent glioblastoma were treated with CARv3-TEAM-E T cells, which are chimeric antigen receptor (CAR) T cells engineered to target the epidermal growth factor receptor (EGFR) variant III tumor-specific antigen, as well as the wild-type EGFR protein, through secretion of a T-cell–engaging antibody molecule (TEAM). Treatment with CARv3-TEAM-E T cells did not result in adverse events greater than grade 3 [...]
CAR T-Cell Therapy for Glioblastoma
Mené sur 3 patients atteints d'un glioblastome récidivant, cet essai de phase I détermine la dose maximale tolérée d'une immunothérapie intraventriculaire à base de lymphocytes CAR-T ciblant le variant III du récepteur de l'EGFR
CAR T-Cell Therapy for Glioblastoma
Misty R. Jenkins ; Katharine J. Drummond
Glioblastoma is the most formidable of primary brain tumors, owing to its aggressive nature and the limited efficacy of the best available treatment, which comprises maximal safe surgical resection, radiotherapy, and alkylating chemotherapy. Most patients die within a year after diagnosis, which underscores the urgent need for innovative therapeutic strategies. Of interest, then, is an interim analysis in this issue of the Journal: Choi et al.1 report the outcomes of treating three patients [...]
Menée à l'aide de données françaises 2007-2022 portant sur 73 patientes atteintes d'un cancer du col de l'utérus de stade précoce (durée médiane de suivi : 51 mois), cette étude évalue l'efficacité et la toxicité d'une curiethérapie pré-opératoire à débit de dose pulsé
Long-term clinical outcomes of preoperative brachytherapy in early-stage cervical cancer
Menée à l'aide de données françaises 2007-2022 portant sur 73 patientes atteintes d'un cancer du col de l'utérus de stade précoce (durée médiane de suivi : 51 mois), cette étude évalue l'efficacité et la toxicité d'une curiethérapie pré-opératoire à débit de dose pulsé
Long-term clinical outcomes of preoperative brachytherapy in early-stage cervical cancer
Buchalet, C. ; Loap, P. ; Losa, S. ; Laas, E. ; Gaillard, T. ; Lecuru, F. ; Malhaire, C. ; Huchet, V. ; De La Rochefordiere, A. ; Labib, A. ; Kissel, M.
Objective: The treatment of early-stage cervical cancer (CC) is primarily based on surgery. Adjuvant (chemo)radiotherapy can be necessary in presence of risk factors for relapse (tumor size, deep stromal invasion, lymphovascular space invasion (LVSI), positive margins, parametrial or lymph node involvement), increasing the risk of treatment toxicity. Preoperative brachytherapy can reduce tumor extension before surgery, potentially limiting the need for adjuvant radiotherapy. This study reports [...]
Traitements systémiques : découverte et développement (1)
Menée à l'aide de modèles murins de cancer séreux ovarien de haut grade, cette étude met en évidence un mécanisme par lequel l'inhibition du facteur TGF-bêta et du ligand PD-L1 par le bintrafusp alfa (une protéine de fusion bispécifique) améliore la survie en favorisant la réponse antitumorale des lymphocytes T effecteurs et des cellules NK
Blockade of TGF-β and PD-L1 by bintrafusp alfa promotes survival in preclinical ovarian cancer models by promoting T effector and NK cell responses
Menée à l'aide de modèles murins de cancer séreux ovarien de haut grade, cette étude met en évidence un mécanisme par lequel l'inhibition du facteur TGF-bêta et du ligand PD-L1 par le bintrafusp alfa (une protéine de fusion bispécifique) améliore la survie en favorisant la réponse antitumorale des lymphocytes T effecteurs et des cellules NK
Blockade of TGF-β and PD-L1 by bintrafusp alfa promotes survival in preclinical ovarian cancer models by promoting T effector and NK cell responses
Kment, Jacob ; Newsted, Daniel ; Young, Stephanie ; Vermeulen, Michael C. ; Laight, Brian J. ; Greer, Peter A. ; Lan, Yan ; Craig, Andrew W.
Background : Failure of immunotherapy in high-grade serous ovarian cancer (HGSC) may be due to high levels of transforming growth factor-
Traitements systémiques : applications cliniques (7)
Mené sur 194 patients pédiatriques atteints d'une leucémie myéloïde aiguë, cet essai de phase III compare l'efficacité, du point de vue du taux de maladie résiduelle, de la daunorubicine liposomale et du mitoxantrone en traitement d'induction
Mitoxantrone Versus Liposomal Daunorubicin in Induction of Pediatric AML With Risk Stratification Based on Flow Cytometry Measurement of Residual D...
Mené sur 194 patients pédiatriques atteints d'une leucémie myéloïde aiguë, cet essai de phase III compare l'efficacité, du point de vue du taux de maladie résiduelle, de la daunorubicine liposomale et du mitoxantrone en traitement d'induction
Mitoxantrone Versus Liposomal Daunorubicin in Induction of Pediatric AML With Risk Stratification Based on Flow Cytometry Measurement of Residual Disease
Anne Tierens ; Nira Arad-Cohen ; Daniel Cheuk ; Barbara De Moerloose ; Jose Maria Fernandez Navarro ; Henrik Hasle ; Kirsi Jahnukainen ; Kristian Løvvik Juul-Dam ; Gertjan Kaspers ; Zanna Kovalova ; Birgitte Lausen ; Ulrika Norén-Nyström ; Josefine Palle ; Ramune Pasauliene ; Cornelis Jan Pronk ; Kadri Saks ; Bernward Zeller ; Jonas Abrahamsson
Purpose: Measurable residual disease (MRD) by using flow cytometry after induction therapy is strongly prognostic in pediatric AML, and hematopoietic stem-cell transplant (hSCT) may counteract a poor response. We designed a phase III study with intensified response-guided induction and MRD-based risk stratification and treated poor induction response with hSCT. The efficacy of liposomal daunorubicin (DNX) in induction was compared with mitoxantrone. Methods: The study planned to randomly assign [...]
Mené sur 34 patients atteints d'un myélome multiple réfractaire ou récidivant, cet essai de phase I/II évalue la dose maximale tolérée du bélantamab mafodotin (un conjugué anticorps-médicament ciblant BCMA) en combinaison avec le pembrolizumab puis évalue l'efficacité de cette combinaison du point de vue du taux de réponse globale
Safety and efficacy of belantamab mafodotin with pembrolizumab in patients with relapsed or refractory multiple myeloma
Mené sur 34 patients atteints d'un myélome multiple réfractaire ou récidivant, cet essai de phase I/II évalue la dose maximale tolérée du bélantamab mafodotin (un conjugué anticorps-médicament ciblant BCMA) en combinaison avec le pembrolizumab puis évalue l'efficacité de cette combinaison du point de vue du taux de réponse globale
Safety and efficacy of belantamab mafodotin with pembrolizumab in patients with relapsed or refractory multiple myeloma
Suvannasankha, Attaya ; Bahlis, Nizar ; Trudel, Suzanne ; Weisel, Katja ; Koenecke, Christian ; Oriol, Albert ; Voorhees, Peter M. ; Alonso, Aranzazu A. ; Callander, Natalie S. ; Mateos, María-Victoria ; Reddy, Nishitha ; Hakim, Shawn ; LaMacchia, John ; Patel, Nashita ; Williams, Danaé ; Jewell, Roxanne. C. ; Zhou, Xiangdong ; Gupta, Ira ; Opalinska, Joanna ; Nooka, Ajay K.
Background: Belantamab mafodotin (belamaf) has shown promising antimyeloma activity in relapsed or refractory multiple myeloma (RRMM) as a single agent. It was hypothesized that its multimodal activity may be enhanced by programmed cell death protein 1 pathway inhibition and activation of T cell–mediated antitumor responses. This study investigated the efficacy and safety of belamaf with pembrolizumab in patients with RRMM. Methods: DREAMM-4 (NCT03848845) was an open-label, single-arm, phase [...]
A partir d'une revue systématique de la littérature (8 essais, 3 387 patients), cette méta-analyse évalue l'efficacité, du point de vue du taux de réponse complète et de la survie sans événement à 2 ans, et la toxicité d'une immuno-chimiothérapie néoadjuvante chez les patients atteints d'un cancer du poumon non à petites cellules de stade précoce
Neoadjuvant Chemo-Immunotherapy for Early-Stage Non–Small Cell Lung Cancer: A Systematic Review and Meta-Analysis
A partir d'une revue systématique de la littérature (8 essais, 3 387 patients), cette méta-analyse évalue l'efficacité, du point de vue du taux de réponse complète et de la survie sans événement à 2 ans, et la toxicité d'une immuno-chimiothérapie néoadjuvante chez les patients atteints d'un cancer du poumon non à petites cellules de stade précoce
Neoadjuvant Chemo-Immunotherapy for Early-Stage Non–Small Cell Lung Cancer: A Systematic Review and Meta-Analysis
Banna, Giuseppe Luigi ; Hassan, Mona Ali ; Signori, Alessio ; Giunta, Emilio Francesco ; Maniam, Akash ; Anpalakhan, Shobana ; Acharige, Shyamika ; Ghose, Aruni ; Addeo, Alfredo
Importance : Randomized clinical trials (RCTs) with neoadjuvant immune checkpoint inhibitors (ICIs) plus chemotherapy (ICI-chemotherapy) for patients with early-stage non–small cell lung cancer (NSCLC) have reported consistent associations with event-free survival (EFS) and pathologic complete response (pCR) pending longer follow-up for overall survival data. Objective : To assess the pooled benefit of ICI-chemotherapy in 2-year EFS and pCR among patients with NSCLC and examine the impact of [...]
Mené en Australie sur 162 patients atteints d'un cancer de la prostate résistant à la castration et de stade métastatique (âge médian : 71 ans), cet essai de phase II évalue l'efficacité, du point de vue de la survie sans progression du PSA, et la toxicité de l'ajout de doses adaptées de [177Lu]Lu-PSMA-617 à l'enzalutamide en traitement de première ligne
[177Lu]Lu-PSMA-617 plus enzalutamide in patients with metastatic castration-resistant prostate cancer (ENZA-p): an open-label, multicentre, randomi...
Mené en Australie sur 162 patients atteints d'un cancer de la prostate résistant à la castration et de stade métastatique (âge médian : 71 ans), cet essai de phase II évalue l'efficacité, du point de vue de la survie sans progression du PSA, et la toxicité de l'ajout de doses adaptées de [177Lu]Lu-PSMA-617 à l'enzalutamide en traitement de première ligne
[177Lu]Lu-PSMA-617 plus enzalutamide in patients with metastatic castration-resistant prostate cancer (ENZA-p): an open-label, multicentre, randomised, phase 2 trial
Emmett, Louise ; Subramaniam, Shalini ; Crumbaker, Megan ; Nguyen, Andrew ; Joshua, Anthony M. ; Weickhardt, Andrew ; Lee, Sze-Ting ; Ng, Siobhan ; Francis, Roslyn J. ; Goh, Jeffrey C. ; Pattison, David A. ; Tan, Thean Hsiang ; Kirkwood, Ian D. ; Gedye, Craig ; Rutherford, Natalie K. ; Sandhu, Shahneen ; Kumar, Aravind Ravi ; Pook, David ; Ramdave, Shakher ; Nadebaum, David P. ; Voskoboynik, Mark ; Redfern, Andrew D. ; Macdonald, William ; Krieger, Laurence ; Schembri, Geoff ; Chua, Wei ; Lin, Peter ; Horvath, Lisa ; Bastick, Patricia ; Butler, Patrick ; Zhang, Alison Yan ; Yip, Sonia ; Thomas, Hayley ; Langford, Ailsa ; Hofman, Michael S. ; McJannett, Margaret ; Martin, Andrew James ; Stockler, Martin R. ; Davis, Ian D.
Background: Enzalutamide and lutetium-177 [177Lu]Lu-prostate-specific membrane antigen (PSMA)-617 both improve overall survival in patients with metastatic castration-resistant prostate cancer. Androgen and PSMA receptors have a close intracellular relationship, with data suggesting complementary benefit if targeted concurrently. In this study, we assessed the activity and safety of enzalutamide plus adaptive-dosed [177Lu]Lu-PSMA-617 versus enzalutamide alone as first-line treatment for [...]
Combining enzalutamide and [177Lu]Lu-PSMA-617 in metastatic castration-resistant prostate cancer
Mené en Australie sur 162 patients atteints d'un cancer de la prostate résistant à la castration et de stade métastatique (âge médian : 71 ans), cet essai de phase II évalue l'efficacité, du point de vue de la survie sans progression du PSA, et la toxicité de l'ajout de doses adaptées de [177Lu]Lu-PSMA-617 à l'enzalutamide en traitement de première ligne
Combining enzalutamide and [177Lu]Lu-PSMA-617 in metastatic castration-resistant prostate cancer
Houédé, Nadine ; Hebert, Kevin
Over the past decade, targeted radionuclide therapy has progressed substantially, especially for the treatment of neuroendocrine tumours. The frequent overexpression of prostate-specific membrane antigen (PSMA) in prostate cancers opened the way for the development of tracers for diagnostic purposes and for therapeutic applications, thereby offering a more precise and personalised approach for the treatment of castration-resistant tumours.
Mené sur 994 patients atteints d'un carcinome à cellules rénales (durée médiane de suivi : 57,2 mois), cet essai de phase III évalue l'efficacité, du point de vue de la survie sans maladie, et la toxicité du pembrolizumab en traitement adjuvant
Overall Survival with Adjuvant Pembrolizumab in Renal-Cell Carcinoma
Mené sur 994 patients atteints d'un carcinome à cellules rénales (durée médiane de suivi : 57,2 mois), cet essai de phase III évalue l'efficacité, du point de vue de la survie sans maladie, et la toxicité du pembrolizumab en traitement adjuvant
Overall Survival with Adjuvant Pembrolizumab in Renal-Cell Carcinoma
Toni K. Choueiri ; Piotr Tomczak ; Se Hoon Park ; Balaji Venugopal ; Tom Ferguson ; Stefan N. Symeonides ; Jaroslav Hajek ; Yen-Hwa Chang ; Jae-Lyun Lee ; Naveed Sarwar ; Naomi B. Haas ; Howard Gurney ; Piotr Sawrycki ; Mauricio Mahave ; Marine Gross-Goupil ; Tian Zhang ; John M. Burke ; Gurjyot Doshi ; Bohuslav Melichar ; Evgeniy Kopyltsov ; Ajjai Alva ; Stéphane Oudard ; Delphine Topart ; Hans Hammers ; Hiroshi Kitamura ; David F. McDermott ; Adriano Silva ; Eric Winquist ; Jerry Cornell ; Aymen Elfiky ; Joseph E. Burgents ; Rodolfo F. Perini ; Thomas Powles
BACKGROUND: Adjuvant pembrolizumab therapy after surgery for renal-cell carcinoma was approved on the basis of a significant improvement in disease-free survival in the KEYNOTE-564 trial. Whether the results regarding overall survival from the third prespecified interim analysis of the trial would also favor pembrolizumab was uncertain. METHODS: In this phase 3, double-blind, placebo-controlled trial, we randomly assigned (in a 1:1 ratio) participants with clear-cell renal-cell carcinoma who [...]
Cet article passe en revue les données concernant le tagraxofusp (une thérapie ciblant CD123) dans le traitement des cancers hématologiques et notamment des néoplasies à cellules dendritiques plasmacytoïdes blastiques
Tagraxofusp, a first-in-class CD123-targeted agent: Five-year postapproval comprehensive review of the literature
Cet article passe en revue les données concernant le tagraxofusp (une thérapie ciblant CD123) dans le traitement des cancers hématologiques et notamment des néoplasies à cellules dendritiques plasmacytoïdes blastiques
Tagraxofusp, a first-in-class CD123-targeted agent: Five-year postapproval comprehensive review of the literature
Jen, Wei-Ying ; Konopleva, Marina ; Pemmaraju, Naveen
Tagraxofusp is a first-in-class CD123-directed conjugate of an amended diphtheria toxin platform and recombinant interleukin 3. Binding and subsequent internalization of the drug result in cell death via disruption of intracellular protein synthesis. CD123 is a surface marker that is expressed in several hematological malignancies, especially blastic plasmacytoid dendritic cell neoplasm (BPDCN), where its expression is ubiquitous. A pivotal study of tagraxofusp in BPDCN resulted in its approval [...]
Mené sur des patients atteints d'un carcinome urothélial de stade métastatique avec aberrations au niveau des gènes FGFR1-3, cet essai de phase IB/II évalue l'efficacité, du point de vue du taux de réponse objective, du dérazantinib (un inhibiteur multi-kinase anti-FGFR1/2/3) en monothérapie et en combinaison avec l'atézolizumab
Derazantinib alone and with atezolizumab in metastatic urothelial carcinoma with activating FGFR aberrations
Mené sur des patients atteints d'un carcinome urothélial de stade métastatique avec aberrations au niveau des gènes FGFR1-3, cet essai de phase IB/II évalue l'efficacité, du point de vue du taux de réponse objective, du dérazantinib (un inhibiteur multi-kinase anti-FGFR1/2/3) en monothérapie et en combinaison avec l'atézolizumab
Derazantinib alone and with atezolizumab in metastatic urothelial carcinoma with activating FGFR aberrations
Necchi, Andrea ; Ramlau, Rodryg ; Falcón González, Alejandro ; Chaudhry, Arvind ; Todenhöfer, Tilman ; Tahbaz, Rana ; Fontana, Elisa ; Giannatempo, Patrizia ; Deville, Jean-Laurent ; Pouessel, Damien ; Yoon, Shinkyo ; Powles, Thomas ; Bernat, Mathieu ; Häckl, Manuel ; Marszewska, Michalina ; McKernan, Phil ; Saulay, Mikael ; Scaleia, Federica ; Engelhardt, Marc ; Loriot, Yohann ; Siefker-Radtke, Arlene ; De Santis, Maria
Background: This Phase 1 b/2 study assessed the efficacy, in terms of objective response rate (ORR) of the FGFR1/2/3 kinase inhibitor derazantinib as monotherapy or in combination with atezolizumab in patients with metastatic urothelial cancer (mUC) and FGFR1-3 genetic aberrations (FGFR1-3GA). Methods: This multicenter, open-label study comprised 5 substudies. In Substudies 1 and 5, patients with mUC with FGFR1–3GA received derazantinib monotherapy (300 mg QD in Substudy 1, 200 mg BID in [...]
Combinaison de traitements localisés et systémiques (1)
Mené sur 24 patients atteints d'un carcinome basocellulaire localement avancé et non résécable (âge médian : 68 ans), cet essai multicentrique de phase II évalue l'efficacité, du point de vue du taux de contrôle locorégional à 1 an, d'un traitement associant vismodégib et radiothérapie
Phase II, Single-Arm Trial of Induction and Concurrent Vismodegib With Curative-Intent Radiation Therapy for Locally Advanced, Unresectable Basal C...
Mené sur 24 patients atteints d'un carcinome basocellulaire localement avancé et non résécable (âge médian : 68 ans), cet essai multicentrique de phase II évalue l'efficacité, du point de vue du taux de contrôle locorégional à 1 an, d'un traitement associant vismodégib et radiothérapie
Phase II, Single-Arm Trial of Induction and Concurrent Vismodegib With Curative-Intent Radiation Therapy for Locally Advanced, Unresectable Basal Cell Carcinoma
Christopher A. Barker ; Suzanne Dufault ; Sarah T. Arron ; Alan L. Ho ; Alain P. Algazi ; Lara A. Dunn ; Audrey A. Humphries ; Carter Hultman ; Ming Lian ; P. Daniel Knott ; Sue S. Yom
PURPOSE: Locally advanced, unresectable basal cell carcinoma (LA BCC) can be treated with radiation therapy (RT), but locoregional control (LRC) rates are unsatisfactory. Vismodegib is a hedgehog pathway inhibitor (HPI) active in BCC that may radiosensitize BCC. We evaluated the combination of vismodegib and RT for patients with LA BCC. METHODS: In this multicenter, single-arm, phase II study, patients with unresectable LA BCC received 12 weeks of induction vismodegib, followed by 7 weeks of [...]
Ressources et infrastructures (Traitements) (5)
Cet article présente les recommandations de la "British Society of Gastroenterology" concernant la prise en charge d'un carcinome hépatocellulaire chez les patients adultes
British Society of Gastroenterology guidelines for the management of hepatocellular carcinoma in adults
Cet article présente les recommandations de la "British Society of Gastroenterology" concernant la prise en charge d'un carcinome hépatocellulaire chez les patients adultes
British Society of Gastroenterology guidelines for the management of hepatocellular carcinoma in adults
Abid Suddle ; Helen Reeves ; Richard Hubner ; Aileen Marshall ; Ian Rowe ; Dina Tiniakos ; Stefan Hubscher ; Mark Callaway ; Dinesh Sharma ; Teik Choon See ; Maria Hawkins ; Suzanne Ford-Dunn ; Sarah Selemani ; Tim Meyer
Deaths from the majority of cancers are falling globally, but the incidence and mortality from hepatocellular carcinoma (HCC) is increasing in the United Kingdom and in other Western countries. HCC is a highly fatal cancer, often diagnosed late, with an incidence to mortality ratio that approaches 1. Despite there being a number of treatment options, including those associated with good medium to long-term survival, 5-year survival from HCC in the UK remains below 20%. Sex, ethnicity and [...]
Menée à partir d'échantillons tumoraux prélevés sur des enfants et adolescents atteints d'un cancer hématologique ou d'une tumeur solide ayant récidivé ou réfractaire aux traitements, cette étude évalue la possibilité de fournir, dans un délai inférieur à 4 semaines, des recommandations thérapeutiques à partir de l'analyse du profil génomique de la tumeur et des résultats de tests de sensibilité aux médicaments réalisés in vitro sur des cellules cancéreuses issues des patients
Feasibility of functional precision medicine for guiding treatment of relapsed or refractory pediatric cancers
Menée à partir d'échantillons tumoraux prélevés sur des enfants et adolescents atteints d'un cancer hématologique ou d'une tumeur solide ayant récidivé ou réfractaire aux traitements, cette étude évalue la possibilité de fournir, dans un délai inférieur à 4 semaines, des recommandations thérapeutiques à partir de l'analyse du profil génomique de la tumeur et des résultats de tests de sensibilité aux médicaments réalisés in vitro sur des cellules cancéreuses issues des patients
Feasibility of functional precision medicine for guiding treatment of relapsed or refractory pediatric cancers
Acanda De La Rocha, Arlet M. ; Berlow, Noah E. ; Fader, Maggie ; Coats, Ebony R. ; Saghira, Cima ; Espinal, Paula S. ; Galano, Jeanette ; Khatib, Ziad ; Abdella, Haneen ; Maher, Ossama M. ; Vorontsova, Yana ; Andrade-Feraud, Cristina M. ; Daccache, Aimee ; Jacome, Alexa ; Reis, Victoria ; Holcomb, Baylee ; Ghurani, Yasmin ; Rimblas, Lilliam ; Guilarte, Tomás R. ; Hu, Nan ; Salyakina, Daria ; Azzam, Diana J.
Children with rare, relapsed or refractory cancers often face limited treatment options, and few predictive biomarkers are available that can enable personalized treatment recommendations. The implementation of functional precision medicine (FPM), which combines genomic profiling with drug sensitivity testing (DST) of patient-derived tumor cells, has potential to identify treatment options when standard-of-care is exhausted. The goal of this prospective observational study was to generate FPM [...]
Cet article présente les différentes étapes de "Radiation Reveal", un projet public collaboratif qui réunit des chercheurs en radiologie ainsi que de jeunes patients traités par radiothérapie (âge : de 17 à 25 ans) et dont l'un des objectifs était d'identifier ce que les patients auraient aimé savoir sur la radiothérapie avant ou pendant le traitement
Radiation Reveal: Moving from research engagement to involvement
Cet article présente les différentes étapes de "Radiation Reveal", un projet public collaboratif qui réunit des chercheurs en radiologie ainsi que de jeunes patients traités par radiothérapie (âge : de 17 à 25 ans) et dont l'un des objectifs était d'identifier ce que les patients auraient aimé savoir sur la radiothérapie avant ou pendant le traitement
Radiation Reveal: Moving from research engagement to involvement
Whittaker, Lisa ; Dean, Jamie A. ; Veiga, Catarina ; Langdon, Sophie ; Drake, Rebecca ; Taylor, Daniel ; Williams, Myfanwy-Cerys ; Masters, Holly ; Britton, Alex ; Cumbo, Mia ; Burdis, Nicole ; Mason, Kate ; Fay, Gemma ; Smith, Emma ; Benson, Sam ; Halil, Alfie ; Lambert, Sophie ; Gaze, Mark N. ; Gains, Jenny ; Spencer, Bella ; Taylor-Gee, Alice ; Terry, Samantha Y. A.
Here, we report on the process of a highly impactful and successful creative, collaborative, and multi-partner public engagement project, Radiation Reveal. It brought together ten young adults aged 17–25-year-olds with experience of radiotherapy with researchers at Cancer Research UK RadNet City of London across three 2-hour online workshops. Our aims were to 1) initiate discussions between young adults and radiation researchers, and 2) identify what people wish they had known about [...]
Cet article passe en revue les connaissances sur la biologie, la classification, la stadification et le traitement des lymphomes non hodgkiniens à lymphocytes B
B-cell non-Hodgkin lymphomas
Cet article passe en revue les connaissances sur la biologie, la classification, la stadification et le traitement des lymphomes non hodgkiniens à lymphocytes B
B-cell non-Hodgkin lymphomas
Silkenstedt, Elisabeth ; Salles, Gilles ; Campo, Elias ; Dreyling, Martin
B-cell lymphomas occur with an incidence of 20 new cases per 100?000 people per year in high-income countries. They can affect any organ and are characterised by heterogeneous clinical presentations and courses, varying from asymptomatic, to indolent, to very aggressive cases. Since the topic of B-cell non-Hodgkin lymphomas was last reviewed in The Lancet in 2017, a deeper understanding of the biological background of this heterogeneous group of malignancies, the availability of new diagnostic [...]
Cet article présente les recommandations d'un groupe d'experts de l'"American Radium Society" sur le traitement d'un cancer du poumon non à petites cellules, non résécable et de stade localement avancé
American Radium Society Appropriate Use Criteria for Unresectable Locally Advanced Non–Small Cell Lung Cancer
Cet article présente les recommandations d'un groupe d'experts de l'"American Radium Society" sur le traitement d'un cancer du poumon non à petites cellules, non résécable et de stade localement avancé
American Radium Society Appropriate Use Criteria for Unresectable Locally Advanced Non–Small Cell Lung Cancer
Rodrigues, George ; Higgins, Kristin A. ; Rimner, Andreas ; Amini, Arya ; Chang, Joe Y. ; Chun, Stephen G. ; Donington, Jessica ; Edelman, Martin J. ; Gubens, Matthew A. ; Iyengar, Puneeth ; Movsas, Benjamin ; Ning, Matthew S. ; Park, Henry S. ; Wolf, Andrea ; Simone, Charles B., II
The treatment of locally advanced non–small cell lung cancer (LA-NSCLC) has been informed by more than 5 decades of clinical trials and other relevant literature. However, controversies remain regarding the application of various radiation and systemic therapies in commonly encountered clinical scenarios.To develop case-referenced consensus and evidence-based guidelines to inform clinical practice in unresectable LA-NSCLC.The American Radium Society (ARS) Appropriate Use Criteria (AUC) Thoracic [...]