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Sommaire du n° 202 du 15 octobre 2013
Aberrations chromosomiques (6)
Cet article passe en revue les travaux récents sur des mécanismes de cancérogenèse associés à des mutations de gènes codant pour des régulateurs épigénétiques
Mutations in regulators of the epigenome and their connections to global chromatin patterns in cancer
Cet article passe en revue les travaux récents sur des mécanismes de cancérogenèse associés à des mutations de gènes codant pour des régulateurs épigénétiques
Mutations in regulators of the epigenome and their connections to global chromatin patterns in cancer
Plass, Christoph ; Pfister, Stefan M. ; Lindroth, Anders M. ; Bogatyrova, Olga ; Claus, Rainer ; Lichter, Peter
Malignancies are characterized by extensive global reprogramming of epigenetic patterns, including gains or losses in DNA methylation and changes to histone marks. Furthermore, high-resolution genome-sequencing efforts have discovered a wealth of mutations in genes encoding epigenetic regulators that have roles as 'writers', 'readers' or 'editors' of DNA methylation and/or chromatin states. In this Review, we discuss how these mutations have the potential to deregulate hundreds of targeted [...]
Menée in vitro à l'aide d'une méthode à haut débit appelée MAPit-patch, cette étude met en évidence une hétérogénéité épigénétique des populations de cellules tumorales de glioblastomes
Multiplex mapping of chromatin accessibility and DNA methylation within targeted single molecules identifies epigenetic heterogeneity in neural ste...
Menée in vitro à l'aide d'une méthode à haut débit appelée MAPit-patch, cette étude met en évidence une hétérogénéité épigénétique des populations de cellules tumorales de glioblastomes
Multiplex mapping of chromatin accessibility and DNA methylation within targeted single molecules identifies epigenetic heterogeneity in neural stem cells and glioblastoma
Nabilsi, Nancy H. ; Deleyrolle, Loic P. ; Darst, Russell P. ; Riva, Alberto ; Reynolds, Brent A. ; Kladde, Michael P.
Human tumors are comprised of heterogeneous cell populations that display diverse molecular and phenotypic features. To examine the extent to which epigenetic differences contribute to intratumoral cellular heterogeneity, we have developed a high-throughput method, termed MAPit-patch. The method uses multiplexed amplification of targeted sequences from sub-microgram quantities of genomic DNA followed by next generation bisulfite sequencing. This provides highly scalable and simultaneous mapping [...]
Menée sur des échantillons de tumeurs primitives et de métastases prélévés sur des patients atteints d'un neuroblastome, cette étude identifie des anomalies génomiques associées au risque de métastase
Recurrent pre-existing and acquired DNA copy number alterations, including focal TERT gains, in neuroblastoma central nervous system metastases
Menée sur des échantillons de tumeurs primitives et de métastases prélévés sur des patients atteints d'un neuroblastome, cette étude identifie des anomalies génomiques associées au risque de métastase
Recurrent pre-existing and acquired DNA copy number alterations, including focal TERT gains, in neuroblastoma central nervous system metastases
Cobrinik, David ; Ostrovnaya, Irina ; Hassimi, Maryam ; Tickoo, Satish K. ; Cheung, Irene Y. ; Cheung, Nai-Kong V.
Stage 4 neuroblastomas have a high rate of local and metastatic relapse and associated disease mortality. The central nervous system (CNS) is currently one of the most common isolated relapse sites, yet the genomic alterations that contribute to these metastases are unknown. This study sought to identify recurrent DNA copy number alterations (CNAs) and target genes relating to neuroblastoma CNS metastases by studying 19 pre-CNS primary tumors and 27 CNS metastases, including 12 matched pairs. [...]
Menée dans le cadre du projet "The Cancer Genome Atlas" portant sur plus de 500 échantillons tumoraux prélevés sur des patients atteints d'un glioblastome, cette étude décrit le paysage des altérations génomiques somatiques en association avec des caractéristiques cliniques
The Somatic Genomic Landscape of Glioblastoma
Menée dans le cadre du projet "The Cancer Genome Atlas" portant sur plus de 500 échantillons tumoraux prélevés sur des patients atteints d'un glioblastome, cette étude décrit le paysage des altérations génomiques somatiques en association avec des caractéristiques cliniques
The Somatic Genomic Landscape of Glioblastoma
Brennan, Cameron W ; Verhaak, Roel G W. ; McKenna, Aaron ; Campos, Benito ; Noushmehr, Houtan ; Salama, Sofie R ; Zheng, Siyuan ; Chakravarty, Debyani ; Sanborn, J. Zachary ; Berman, Samuel H ; Beroukhim, Rameen ; Bernard, Brady ; Wu, Chang-Jiun ; Genovese, Giannicola ; Shmulevich, Ilya ; Barnholtz-Sloan, Jill ; Zou, Lihua ; Vegesna, Rahulsimham ; Shukla, Sachet A ; Ciriello, Giovanni ; Yung, W. K. ; Zhang, Wei ; Sougnez, Carrie ; Mikkelsen, Tom ; Aldape, Kenneth ; Bigner, Darell D ; Van Meir, Erwin G ; Prados, Michael ; Sloan, Andrew ; Black, Keith L ; Eschbacher, Jennifer ; Finocchiaro, Gaetano ; Friedman, William ; Andrews, David W ; Guha, Abhijit ; Iacocca, Mary ; O Neill, Brian P ; Foltz, Greg ; Myers, Jerome ; Weisenberger, Daniel J ; Penny, Robert ; Kucherlapati, Raju ; Perou, Charles M ; Hayes, D. Neil ; Gibbs, Richard ; Marra, Marco ; Mills, Gordon B ; Lander, Eric ; Spellman, Paul ; Wilson, Richard ; Sander, Chris ; Weinstein, John ; Meyerson, Matthew ; Gabriel, Stacey ; Laird, Peter W ; Haussler, David ; Getz, Gad ; Chin, Lynda
We describe the landscape of somatic genomic alterations based on multidimensional and comprehensive characterization of more than 500 glioblastoma tumors (GBMs). We identify several novel mutated genes as well as complex rearrangements of signature receptors, including EGFR and PDGFRA. TERT promoter mutations are shown to correlate with elevated mRNA expression, supporting a role in telomerase reactivation. Correlative analyses confirm that the survival advantage of the proneural subtype is [...]
Menée sur 327 échantillons tumoraux prélevés sur des patients atteints d'un carcinome urothélial de la vessie, cette étude identifie un polymorphisme à simple nucléotide associé aux effets exercés par des mutations du gène TERT sur la récidive de la maladie
TERT promoter mutations in bladder cancer affect patient survival and disease recurrence through modification by a common polymorphism
Menée sur 327 échantillons tumoraux prélevés sur des patients atteints d'un carcinome urothélial de la vessie, cette étude identifie un polymorphisme à simple nucléotide associé aux effets exercés par des mutations du gène TERT sur la récidive de la maladie
TERT promoter mutations in bladder cancer affect patient survival and disease recurrence through modification by a common polymorphism
Rachakonda, P. Sivaramakrishna ; Hosen, Ismail ; de Verdier, Petra J. ; Fallah, Mahdi ; Heidenreich, Barbara ; Ryk, Charlotta ; Wiklund, N. Peter ; Steineck, Gunnar ; Schadendorf, Dirk ; Hemminki, Kari ; Kumar, Rajiv
The telomerase reverse transcriptase (TERT) promoter, an important element of telomerase expression, has emerged as a target of cancer-specific mutations. Originally described in melanoma, the mutations in TERT promoter have been shown to be common in certain other tumor types that include glioblastoma, hepatocellular carcinoma, and bladder cancer. To fully define the occurrence and effect of the TERT promoter mutations, we investigated tumors from a well-characterized series of 327 patients [...]
Menées sur plusieurs cohortes de patients atteints d'un cancer de la vessie, ces trois études identifient notamment la présence fréquente de mutations du gène STAG2
Frequent truncating mutations of STAG2 in bladder cancer
Menées sur plusieurs cohortes de patients atteints d'un cancer de la vessie, ces trois études identifient notamment la présence fréquente de mutations du gène STAG2
Frequent truncating mutations of STAG2 in bladder cancer
Solomon, David A. ; Kim, Jung-Sik ; Bondaruk, Jolanta ; Shariat, Shahrokh F. ; Wang, Zeng-Feng ; Elkahloun, Abdel G. ; Ozawa, Tomoko ; Gerard, Julia ; Zhuang, DaZhong ; Zhang, Shizhen ; Navai, Neema ; Siefker-Radtke, Arlene ; Phillips, Joanna J. ; Robinson, Brian D. ; Rubin, Mark A. ; Volkmer, Bjorn ; Hautmann, Richard ; Kufer, Rainer ; Hogendoorn, Pancras C. W. ; Netto, George ; Theodorescu, Dan ; James, C. David ; Czerniak, Bogdan ; Miettinen, Markku ; Waldman, Todd
Here we report the discovery of truncating mutations of the gene encoding the cohesin subunit STAG2, which regulates sister chromatid cohesion and segregation, in 36% of papillary non-invasive urothelial carcinomas and 16% of invasive urothelial carcinomas of the bladder. Our studies suggest that STAG2 has a role in controlling chromosome number but not the proliferation of bladder cancer cells. These findings identify STAG2 as one of the most commonly mutated genes in bladder cancer.
Whole-genome and whole-exome sequencing of bladder cancer identifies frequent alterations in genes involved in sister chromatid cohesion and segreg...
Menées sur plusieurs cohortes de patients atteints d'un cancer de la vessie, ces trois études identifient notamment la présence fréquente de mutations du gène STAG2
Whole-genome and whole-exome sequencing of bladder cancer identifies frequent alterations in genes involved in sister chromatid cohesion and segregation
Guo, Guangwu ; Sun, Xiaojuan ; Chen, Chao ; Wu, Song ; Huang, Peide ; Li, Zesong ; Dean, Michael ; Huang, Yi ; Jia, Wenlong ; Zhou, Quan ; Tang, Aifa ; Yang, Zuoquan ; Li, Xianxin ; Song, Pengfei ; Zhao, Xiaokun ; Ye, Rui ; Zhang, Shiqiang ; Lin, Zhao ; Qi, Mingfu ; Wan, Shengqing ; Xie, Liangfu ; Fan, Fan ; Nickerson, Michael L. ; Zou, Xiangjun ; Hu, Xueda ; Xing, Li ; Lv, Zhaojie ; Mei, Hongbin ; Gao, Shengjie ; Liang, Chaozhao ; Gao, Zhibo ; Lu, Jingxiao ; Yu, Yuan ; Liu, Chunxiao ; Li, Lin ; Fang, Xiaodong ; Jiang, Zhimao ; Yang, Jie ; Li, Cailing ; Zhao, Xin ; Chen, Jing ; Zhang, Fang ; Lai, Yongqi ; Lin, Zheguang ; Zhou, Fangjian ; Chen, Hao ; Chan, Hsiao Chang ; Tsang, Shirley ; Theodorescu, Dan ; Li, Yingrui ; Zhang, Xiuqing ; Wang, Jian ; Yang, Huanming ; Gui, Yaoting ; Wang, Jun ; Cai, Zhiming
Bladder cancer is one of the most common cancers worldwide, with transitional cell carcinoma (TCC) being the predominant form. Here we report a genomic analysis of TCC by both whole-genome and whole-exome sequencing of 99 individuals with TCC. Beyond confirming recurrent mutations in genes previously identified as being mutated in TCC, we identified additional altered genes and pathways that were implicated in TCC. Notably, we discovered frequent alterations in STAG2 and ESPL1, two genes [...]
Recurrent inactivation of STAG2 in bladder cancer is not associated with aneuploidy
Menées sur plusieurs cohortes de patients atteints d'un cancer de la vessie, ces trois études identifient notamment la présence fréquente de mutations du gène STAG2
Recurrent inactivation of STAG2 in bladder cancer is not associated with aneuploidy
Balbas-Martinez, Cristina ; Sagrera, Ana ; Carrillo-de-Santa-Pau, Enrique ; Earl, Julie ; Marquez, Mirari ; Vazquez, Miguel ; Lapi, Eleonora ; Castro-Giner, Francesc ; Beltran, Sergi ; Bayes, Monica ; Carrato, Alfredo ; Cigudosa, Juan C. ; Dominguez, Orlando ; Gut, Marta ; Herranz, Jesús ; Juanpere, Nuria ; Kogevinas, Manolis ; Langa, Xavier ; Lopez-Knowles, Elena ; Lorente, Jose A. ; Lloreta, Josep ; Pisano, David G. ; Richart, Laia ; Rico, Daniel ; Salgado, Rocio N. ; Tardon, Adonina ; Chanock, Stephen ; Heath, Simon ; Valencia, Alfonso ; Losada, Ana ; Gut, Ivo ; Malats, Nuria ; Real, Francisco X.
Urothelial bladder cancer (UBC) is heterogeneous at the clinical, pathological and genetic levels. Tumor invasiveness (T) and grade (G) are the main factors associated with outcome and determine patient management. A discovery exome sequencing screen (n = 17), followed by a prevalence screen (n = 60), identified new genes mutated in this tumor coding for proteins involved in chromatin modification (MLL2, ASXL2 and BPTF), cell division (STAG2, SMC1A and SMC1B) and DNA repair (ATM, ERCC2 and [...]
Oncogènes et suppresseurs de tumeurs (6)
Menée à l'aide de modèles murins, cette étude met en évidence des mécanismes par lesquels, en régulant l'assemblage des télomères, l'enzyme RTEL1 joue un rôle de suppresseur de tumeurs
RTEL1 Is a Replisome-Associated Helicase That Promotes Telomere and Genome-Wide Replication
Menée à l'aide de modèles murins, cette étude met en évidence des mécanismes par lesquels, en régulant l'assemblage des télomères, l'enzyme RTEL1 joue un rôle de suppresseur de tumeurs
RTEL1 Is a Replisome-Associated Helicase That Promotes Telomere and Genome-Wide Replication
Vannier, Jean-Baptiste ; Sandhu, Sumit ; Petalcorin, Mark IR. ; Wu, Xiaoli ; Nabi, Zinnatun ; Ding, Hao ; Boulton, Simon J.
Regulator of telomere length 1 (RTEL1) is an essential DNA helicase that disassembles telomere loops (T loops) and suppresses telomere fragility to maintain the integrity of chromosome ends. We established that RTEL1 also associates with the replisome through binding to proliferating cell nuclear antigen (PCNA). Mouse cells disrupted for the RTEL1-PCNA interaction (PIP mutant) exhibited accelerated senescence, replication fork instability, reduced replication fork extension rates, and increased [...]
Menée à l'aide d'un modèle murin transgénique de leucémie lymphoblastique aiguë T, cette étude met en évidence des mécanismes suggérant que la surexpression de l'oncogène MYC ne suffit pas, à elle seule, pour déclencher la cascade d'événements conduisant à la transformation maligne
MYC fails to efficiently shape malignant transformation in T-cell acute lymphoblastic leukemia
Menée à l'aide d'un modèle murin transgénique de leucémie lymphoblastique aiguë T, cette étude met en évidence des mécanismes suggérant que la surexpression de l'oncogène MYC ne suffit pas, à elle seule, pour déclencher la cascade d'événements conduisant à la transformation maligne
MYC fails to efficiently shape malignant transformation in T-cell acute lymphoblastic leukemia
Loosveld, Marie ; Bonnet, Mélanie ; Gon, Stéphanie ; Montpellier, Bertrand ; Quilichini, Benoit ; Navarro, Jean-Marc ; Crouzet, Thomas ; Goujart, Marie-Amélie ; Chasson, Lionel ; Morgado, Ester ; Picard, Christophe ; Hernandez, Lucie ; Fossat, Chantal ; Gabert, Jean ; Michel, Gérard ; Nadel, Bertrand ; Payet-Bornet, Dominique
MYC is a potent oncogene involved in ∼70% of human cancers, inducing tumorigenesis with high penetrance and short latency in experimental transgenic models. Accordingly, MYC is recognized as a major driver of T-cell acute lymphoblastic leukemia (T-ALL) in human and zebrafish/mouse models, and uncovering the context by which MYC-mediated malignant transformation initiates and develops remains a considerable challenge. Because MYC is a very complex oncogene, highly dependent on the [...]
Menée sur des échantillons de tumeurs bénignes et malignes du sein, puis in vitro, cette étude met en évidence une dérégulation fréquente de l'expression de divers micro-ARNs associés au cancer dans les tumeurs bénignes
Deregulation of cancer-related miRNAs is a common event in both benign and malignant human breast tumors
Menée sur des échantillons de tumeurs bénignes et malignes du sein, puis in vitro, cette étude met en évidence une dérégulation fréquente de l'expression de divers micro-ARNs associés au cancer dans les tumeurs bénignes
Deregulation of cancer-related miRNAs is a common event in both benign and malignant human breast tumors
Tahiri, Andliena ; Leivonen, Suvi-Katri ; Lüders, Torben ; Steinfeld, Israel ; Ragle Aure, Miriam ; Geisler, Jurgen ; Mäkelä, Rami ; Nord, Silje ; Riis, Margit L. H. ; Yakhini, Zohar ; Kleivi Sahlberg, Kristine ; Borresen-Dale, Anne-Lise ; Perälä, Merja ; Bukholm, Ida R.K. ; Kristensen, Vessela N.
MicroRNAs (miRNAs) are endogenous non-coding RNAs, which play an essential role in the regulation of gene expression during carcinogenesis. The role of miRNAs in breast cancer has been thoroughly investigated, and although many miRNAs are identified as cancer-related, little is known about their involvement in benign tumors. In this study, we investigated miRNA expression profiles in the two most common types of human benign tumors (fibroadenoma/ fibroadenomatosis) and in malignant breast [...]
Menée à l'aide d'un modèle murin, cette étude met en évidence des mécanismes par lesquels l'absence d'expression de PKM2 favorise la croissance d'une tumeur mammaire associée à la perte de BRCA1
PKM2 Isoform-Specific Deletion Reveals a Differential Requirement for Pyruvate Kinase in Tumor Cells
Menée à l'aide d'un modèle murin, cette étude met en évidence des mécanismes par lesquels l'absence d'expression de PKM2 favorise la croissance d'une tumeur mammaire associée à la perte de BRCA1
PKM2 Isoform-Specific Deletion Reveals a Differential Requirement for Pyruvate Kinase in Tumor Cells
Israelsen, William J ; Dayton, Talya L ; Davidson, Shawn M ; Fiske, Brian P ; Hosios, Aaron M ; Bellinger, Gary ; Li, Jie ; Yu, Yimin ; Sasaki, Mika ; Horner, James W ; Burga, Laura N ; Xie, Jianxin ; Jurczak, Michael J ; DePinho, Ronald A ; Clish, Clary B ; Jacks, Tyler ; Kibbey, Richard G ; Wulf, Gerburg M ; Di Vizio, Dolores ; Mills, Gordon B ; Cantley, Lewis C ; Vander Heiden, Matthew G
The pyruvate kinase M2 isoform (PKM2) is expressed in cancer and plays a role in regulating anabolic metabolism. To determine whether PKM2 is required for tumor formation or growth, we generated mice with a conditional allele that abolishes PKM2 expression without disrupting PKM1 expression. PKM2 deletion accelerated mammary tumor formation in a Brca1-loss-driven model of breast cancer. PKM2 null tumors displayed heterogeneous PKM1 expression, with PKM1 found in nonproliferating tumor cells and [...]
Menée in vitro et in vivo, cette étude met en évidence des mécanismes par lesquels la surexpression du gène codant pour le canal ionique CLIC1 favorise le développement d'un glioblastome
Functional Role of CLIC1 Ion Channel in Glioblastoma-Derived Stem/Progenitor Cells
Menée in vitro et in vivo, cette étude met en évidence des mécanismes par lesquels la surexpression du gène codant pour le canal ionique CLIC1 favorise le développement d'un glioblastome
Functional Role of CLIC1 Ion Channel in Glioblastoma-Derived Stem/Progenitor Cells
Setti, Matteo ; Savalli, Nicoletta ; Osti, Daniela ; Richichi, Cristina ; Angelini, Marina ; Brescia, Paola ; Fornasari, Lorenzo ; Carro, Maria Stella ; Mazzanti, Michele ; Pelicci, Giuliana
Background Chloride channels are physiologically involved in cell division and motility. Chloride intracellular channel 1 (CLIC1) is overexpressed in a variety of human solid tumors compared with normal tissues, suggesting a potential involvement of CLIC1 in the regulation of tumorigenesis. This led us to investigate the role of CLIC1 in gliomagenesis. Methods We used the neurosphere system to isolate stem/progenitor cells from human glioblastomas (GBMs). CLIC1 targeting in GBM neurospheres was [...]
Menée sur des lignées cellulaires et 100 échantillons tumoraux prélevés sur des patients atteints d'un cancer de la tête et du cou, cette étude met en évidence des mécanismes par lesquels le récepteur de la galanine GALR2 joue un rôle de suppresseur de tumeurs
Tumor suppressor activity and inactivation of galanin receptor type 2 by aberrant promoter methylation in head and neck cancer
Menée sur des lignées cellulaires et 100 échantillons tumoraux prélevés sur des patients atteints d'un cancer de la tête et du cou, cette étude met en évidence des mécanismes par lesquels le récepteur de la galanine GALR2 joue un rôle de suppresseur de tumeurs
Tumor suppressor activity and inactivation of galanin receptor type 2 by aberrant promoter methylation in head and neck cancer
Misawa, Yuki ; Misawa, Kiyoshi ; Kanazawa, Takeharu ; Uehara, Takayuki ; Endo, Shori ; Mochizuki, Daiki ; Yamatodani, Takashi ; Carey, Thomas E. ; Mineta, Hiroyuki
BACKGROUND There is accumulating evidence that galanin receptors (GALRs) may be tumor suppressors in head and neck squamous cell carcinoma (HNSCC). Promoter methylation status and gene expression were assessed in a large panel of head and neck primary tumors, based on the hypothesis that cytosine-guanine dinucleotide (CpG) hypermethylation might silence the galanin receptor 2 (GALR2) gene. METHODS GALR2 expression was examined in a panel of cell lines by using quantitative reverse transcription [...]
Progression et métastases (4)
Menée sur des échantillons de muqueuse gastrique normale et de tissu tumoral, cette étude met en évidence des mécanismes par lesquels, en activant la signalisation ERK sur l'appareil de Golgi, la synbindine contribue à l'agressivité d'un cancer de l'estomac
Synbindin in Extracellular Signal-Regulated Protein Kinase Spatial Regulation and Gastric Cancer Aggressiveness
Menée sur des échantillons de muqueuse gastrique normale et de tissu tumoral, cette étude met en évidence des mécanismes par lesquels, en activant la signalisation ERK sur l'appareil de Golgi, la synbindine contribue à l'agressivité d'un cancer de l'estomac
Synbindin in Extracellular Signal-Regulated Protein Kinase Spatial Regulation and Gastric Cancer Aggressiveness
Kong, Xuan ; Qian, Jin ; Chen, Li-Sha ; Wang, Ying-Chao ; Wang, Ji-Lin ; Chen, Haoyan ; Weng, Yu-Rong ; Zhao, Shu-Liang ; Hong, Jie ; Chen, Ying-Xuan ; Zou, Weiping ; Xu, Jie ; Fang, Jing-Yuan
Background The molecular mechanisms that control the aggressiveness of gastric cancer (GC) remain poorly defined. Here we show that synbindin contributes to the aggressiveness of GC by activating extracellular signal-regulated protein kinase (ERK) signaling on the Golgi apparatus. Methods Expression of synbindin was examined in normal gastric mucosa (n = 44), intestinal metaplastic gastric mucosa (n = 66), and GC tissues (n=52), and the biological effects of synbindin on tumor growth and ERK [...]
Cet article propose un modèle du processus métastatique à partir du concept de diaspora emprunté aux sciences sociales
The Cancer Diaspora: Metastasis beyond the seed and soil hypothesis
Cet article propose un modèle du processus métastatique à partir du concept de diaspora emprunté aux sciences sociales
The Cancer Diaspora: Metastasis beyond the seed and soil hypothesis
Pienta, Kenneth J. ; Robertson, Bruce ; Coffey, Donald ; Taichman, Russell S.
Do cancer cells escape their confinement of their original habitat in the primary tumor or are they forced out by ecological changes in their home niche? Describing metastasis in terms of a simple one-way migration of cells from the primary to target organs is an insufficient concept to cover the nuances of cancer spread. A diaspora is the scattering of people away from an established homeland. To date, "diaspora" has been a uniquely human term utilized by social scientists, however, the [...]
Cet article passe en revue les travaux récents sur le rôle des vésicules membranaires dans les processus invasif et métastatique
A central role for vesicle trafficking in epithelial neoplasia: intracellular highways to carcinogenesis
Cet article passe en revue les travaux récents sur le rôle des vésicules membranaires dans les processus invasif et métastatique
A central role for vesicle trafficking in epithelial neoplasia: intracellular highways to carcinogenesis
Goldenring, James R.
Epithelial cell carcinogenesis involves the loss of cell polarity, alteration of polarized protein presentation, dynamic cell morphology changes, increased proliferation, and increased cell motility and invasion. Membrane vesicle trafficking underlies all of these processes. Specific membrane trafficking regulators, including RAB small GTPases, through the coordinated dynamics of intracellular trafficking along cytoskeletal pathways, determine the cell surface presentation of proteins and the [...]
Menée in vitro et in vivo, cette étude met en évidence le rôle joué par une perturbation de l'expression du gène DICER1 dans le processus métastatique d'un cancer du côlon
Impaired DICER1 function promotes stemness and metastasis in colon cancer
Menée in vitro et in vivo, cette étude met en évidence le rôle joué par une perturbation de l'expression du gène DICER1 dans le processus métastatique d'un cancer du côlon
Impaired DICER1 function promotes stemness and metastasis in colon cancer
Iliou, M. S. ; da Silva-Diz, V. ; Carmona, F. J. ; Ramalho-Carvalho, J. ; Heyn, H. ; Villanueva, A. ; Munoz, P. ; Esteller, M.
Disruption of microRNA (miRNA) expression patterns is now being recognized as a hallmark of human cancer. The causes of these altered profiles are diverse, and, among them, we found the existence of defects in the miRNA processing machinery. However, little is known about how these alterations affect the biology of the underlying tumors. Herein, we show that colorectal cancer cells with an impairment in DICER1, a major miRNA biogenesis gene, undergo enrichment of tumor stemness features and an [...]