Menée à partir de données coréennes portant sur 1 133 patients atteints d'un cancer de l'oesophage (durée médiane de suivi : 51,8 mois ; âge médian : 63,1 ans ; 7,6 % de femmes), cette étude compare les résultats d'une oesophagectomie mini-invasive assistée par robot et d'une oesophagectomie par voie ouverte

Long-term Oncologic Outcomes of Robot-assisted Versus Conventional Open Esophagectomy for Esophageal Cancer: Propensity-Score Matched Anaylsis

Kwon, Yelee ; Yun, Jae Kwang ; Jeon, Yun-Ho ; Kim, Yong-Hee

Background: This study aimed to compare the long-term oncologic outcomes of robot-assisted minimally invasive esophagectomy (RAMIE) with those of conventional open esophagectomy (OE) for esophageal cancer. Methods: Between January 2006 and December 2021, 1745 consecutive patients underwent esophagectomy for esophageal cancer at Asan Medical Center, Korea. Among them, we retrieved 1133 patients (mean age 63.1 ± 7.8 years, 86 [7.6 %] women, 1100 [97.1 %] squamous cell carcinomas), who were [...]

A partir d'une revue systématique de la littérature publiée jusqu'en avril 2023 (6 études), cette méta-analyse évalue la survie globale des patients atteints d'un adénocarcinome canalaire du pancréas avec métastases hépatiques synchrones en fonction du traitement reçu (avec ou sans chirurgie)

Stage IV pancreatic ductal adenocarcinoma (PDAC) with synchronous liver metastasis: are there survival benefits in liver resection? A systematic review and meta-analysis

Vincenzo, D’Ambra ; Claudio, Ricci ; Carlo, Ingaldi ; Laura, Alberici ; Margherita, Minghetti ; Riccardo, Casadei

Objective: Metastatic PDAC has a very poor prognosis, and surgery has a limited role. The study aims to evaluate the OS of patients with PDAC and synchronous liver metastasis who undergo surgical therapy (ST) versus non-surgical therapies (NST). Methods: We performed a random effects meta-analysis. Inclusion criteria were: PDAC histology; studies reporting technically resectable cases with liver metastasis and survival data; absence of extra-hepatic disease. The primary endpoint was to evaluate [...]

Mené sur 10 patientes atteintes d'un cancer canalaire in situ (âge médian : 46 ans), cet essai de phase I évalue la sécurité d'une immunothérapie intratumorale avec pembrolizumab et ARN messager–2752

Intratumoral Injection of mRNA-2752 and Pembrolizumab for High-Risk Ductal Carcinoma In Situ: A Phase 1 Nonrandomized Clinical Trial

Ramalingam, Kirithiga ; Woody, Rachel ; Glencer, Alexa ; Schwartz, Christopher J. ; Mori, Hidetoshi ; Wong, Jasmine ; Hirst, Gillian ; Rosenbluth, Jennifer ; Onishi, Natsuko ; Gibbs, Jessica ; Hylton, Nola ; Borowsky, Alexander D. ; Campbell, Michael ; Esserman, Laura J.

Intratumoral immunotherapy that leverages the biological characteristics of high-risk ductal carcinoma in situ (DCIS) may be able to reduce the extent of surgical treatment and provide an alternative approach to improve patient outcomes.To determine if combination intratumoral immunotherapy can activate immune cells to shrink or eliminate high-risk DCIS.This phase 1 open-label nonrandomized clinical trial at a single academic center tested the safety and efficacy of intratumoral immunotherapy [...]

Menée à l'aide de lignées cellulaires et de xénogreffes dérivées d'adénocarcinomes canalaires du pancréas issus de patients, cette étude met en évidence un mécanisme de résistance au tramétinib et démontre que l'inhibition de l'expression de la protéine MXD1 permet d'améliorer l'efficacité du tramétinib

Targeting MXD1 sensitises pancreatic cancer to trametinib

Zhang, Shaoping ; Deng, Shuang ; Liu, Ji ; Liu, Shuang ; Chen, Ziming ; Liu, Shaoqiu ; Xue, Chunling ; Zeng, Lingxing ; Zhao, Hongzhe ; Xu, Zilan ; Zhao, Sihan ; Zhou, Yifan ; Peng, Xinyi ; Wu, Xiaoyu ; Bai, Ruihong ; Wu, Shaojia ; Li, Mei ; Zheng, Jian ; Lin, Dongxin ; Zhang, Jialiang ; Huang, Xudong

Background : The resistance of pancreatic ductal adenocarcinoma (PDAC) to trametinib therapy limits its clinical use. However, the molecular mechanisms underlying trametinib resistance in PDAC remain unclear. Objective : We aimed to illustrate the mechanisms of resistance to trametinib in PDAC and identify trametinib resistance-associated druggable targets, thus improving the treatment efficacy of trametinib-resistant PDAC. Design : We established patient-derived xenograft (PDX) models and [...]

Mené sur 72 patients atteints d'une leucémie lymphoïde chronique à haut risque de récidive (durée médiane de suivi : 55,2 mois), cet essai de phase II évalue l'efficacité, du point de vue du taux de rémission complète avec maladie résiduelle non détectable au niveau de la moelle osseuse, et la toxicité d'un traitement par acalabrutinib, vénétoclax et obinutuzumab

Phase II Study of Acalabrutinib, Venetoclax, and Obinutuzumab in a Treatment-Naïve Chronic Lymphocytic Leukemia Population Enriched for High-Risk Disease

Matthew S. Davids ; Christine E. Ryan ; Benjamin L. Lampson ; Yue Ren ; Svitlana Tyekucheva ; Stacey M. Fernandes ; Jennifer L. Crombie ; Austin I. Kim ; Matthew Weinstock ; Josie Montegaard ; Heather A. Walker ; Claire Greenman ; Victoria Patterson ; Caron A. Jacobson ; Ann S. LaCasce ; Philippe Armand ; David C. Fisher ; Steve Lo ; Adam J. Olszewski ; Jon E. Arnason ; Inhye E. Ahn ; Jennifer R. Brown

Purpose : The AMPLIFY trial recently established fixed-duration acalabrutinib, venetoclax, and obinutuzumab (AVO) as a new standard-of-care option for patients with previously untreated chronic lymphocytic leukemia (CLL) with wild-type TP53; however, due to the chemoimmunotherapy control arm, AMPLIFY excluded patients with high-risk TP53 aberration, for whom current standards of care are continuous Bruton tyrosine kinase inhibitor therapy or alternatively fixed-duration venetoclax-based [...]

Mené sur 400 patients atteints d'un mésothéliome pleural malin de stade avancé (durée médiane de suivi : 35 mois), cet essai randomisé de phase III évalue l'efficacité, du point de vue de la survie globale et de la survie sans progression, et la toxicité de l'ajout d'atézolizumab à un traitement de première ligne combinant bévacizumab et carboplatine-pémétrexed

A randomised phase III study of bevacizumab and carboplatin-pemetrexed chemotherapy with or without atezolizumab, as first-line treatment for advanced pleural mesothelioma: results of the ETOP 13 18 BEAT-meso trial

Felip, E. ; Popat, S. ; Dafni, U. ; Ribi, K. ; Pope, A. ; Cedres, S. ; Shah, R. ; de Marinis, F. ; Cove Smith, L. ; Bernabé, R. ; Früh, M. ; Nackaerts, K. ; Greillier, L. ; Scherz, A. ; Massuti, B. ; Nadal, E. ; Vila Martinez, L. ; Talbot, T. ; Roschitzki-Voser, H. ; Dimopoulou, G. ; Schär, S. ; Ruepp, B. ; Savic, S. ; Peters, S. ; Stahel, R.

Background : The currently approved frontline treatments for diffuse pleural mesothelioma (DPM) are ipilimumab-nivolumab or platinum-pemetrexed. The addition of bevacizumab to chemotherapy improves overall survival (OS). While single-agent immunotherapy or chemotherapy-immunotherapy combinations are superior to chemotherapy monotherapy, there is a potential for synergistic triple combination of chemotherapy, bevacizumab, and immunotherapy. Patients and methods : BEAT-meso is an international [...]

Mené sur 2 282 patients ayant subi une résection gauche pour un cancer du pancréas, cet essai international (76 centres, 18 pays, 4 continents) évalue l'effet d'un traitement néoadjuvant sur la survie globale

The impact of neoadjuvant therapy in patients with left-sided resectable pancreatic cancer: an international multicenter study

Rangelova, E. ; Stoop, T. F. ; van Ramshorst, T. M. E. ; Ali, M. ; van Bodegraven, E. A. ; Javed, A. A. ; Hashimoto, D. ; Steyerberg, E. ; Banerjee, A. ; Jain, A. ; Sauvanet, A. ; Serrablo, A. ; Giani, A. ; Giardino, A. ; Zerbi, A. ; Arshad, A. ; Wijma, A. G. ; Coratti, A. ; Zironda, A. ; Socratous, A. ; Rojas, A. ; Halimi, A. ; Ejaz, A. ; Oba, A. ; Patel, B. Y. ; Björnsson, B. ; Reames, B. N. ; Tingstedt, B. ; Goh, B. K. P. ; Payá-Llorente, C. ; Domingo Del Pozo, C. ; González-Abós, C. ; Medin, C. ; van Eijck, C. H. J. ; de Ponthaud, C. ; Takishita, C. ; Schwabl, C. ; Månsson, C. ; Ricci, C. ; Thiels, C. A. ; Douchi, D. ; Hughes, D. L. ; Kilburn, D. ; Flanking, D. ; Kleive, D. ; Sousa Silva, D. ; Edil, B. H. ; Pando, E. ; Moltzer, E. ; Kauffman, E. F. ; Warren, E. ; Bozkurt, E. ; Sparrelid, E. ; Thoma, E. ; Verkolf, E. ; Ausania, F. ; Giannone, F. ; Hüttner, F. J. ; Burdio, F. ; Souche, F. R. ; Berrevoet, F. ; Daams, F. ; Motoi, F. ; Saliba, G. ; Kazemier, G. ; Roeyen, G. ; Nappo, G. ; Butturini, G. ; Ferrari, G. ; Kito Fusai, G. ; Honda, G. ; Sergeant, G. ; Karteszi, H. ; Takami, H. ; Suto, H. ; Matsumoto, I. ; Mora-Oliver, I. ; Frigerio, I. ; Fabre, J. M. ; Chen, J. ; Sham, J. G. ; Davide, J. ; Urdzik, J. ; de Martino, J. ; Nielsen, K. ; Okano, K. ; Kamei, K. ; Okada, K. ; Tanaka, K. ; Labori, K. J. ; Goodsell, K. E. ; Alberici, L. ; Webber, L. ; Kirkov, L. ; de Franco, L. ; Miyashita, M. ; Maglione, M. ; Gramellini, M. ; Ramera, M. ; João Amaral, M. ; Ramaekers, M. ; Truty, M. J. ; van Dam, M. A. ; Stommel, M. W. J. ; Petrikowski, M. ; Imamura, M. ; Hayashi, M. ; D’Hondt, M. ; Brunner, M. ; Hogg, M. E. ; Zhang, C. ; Ángel Suárez-Muñoz, M. ; Luyer, M. D. ; Unno, M. ; Mizuma, M. ; Janot, M. ; Sahakyan, M. A. ; Jamieson, N. B. ; Busch, O. R. ; Bilge, O. ; Belyaev, O. ; Franklin, O. ; Sánchez-Velázquez, P. ; Pessaux, P. ; Strandberg Holka, P. ; Ghorbani, P. ; Casadei, R. ; Sartoris, R. ; Schulick, R. D. ; Grützmann, R. ; Sutcliffe, R. ; Mata, R. ; Patel, R. B. ; Takahashi, R. ; Rodriguez Franco, S. ; Sánchez Cabús, S. ; Hirano, S. ; Gaujoux, S. ; Festen, S. ; Kozono, S. ; Maithel, S. K. ; Chai, S. M. ; Yamaki, S. ; van Laarhoven, S. ; Mieog, J. S. D. ; Murakami, T. ; Codjia, T. ; Sumiyoshi, T. ; Karsten, T. M. ; Nakamura, T. ; Sugawara, T. ; Boggi, U. ; Hartman, V. ; de Meijer, V. E. ; Bartholomä, W. ; Kwon, W. ; Koh, Y. X. ; Cho, Y. ; Takeyama, Y. ; Inoue, Y. ; Nagakawa, Y. ; Kawamoto, Y. ; Ome, Y. ; Soonawalla, Z. ; Uemura, K. ; Wolfgang, C. L. ; Jang, J. Y. ; Padbury, R. ; Satoi, S. ; Messersmith, W. ; Wilmink, J. W. ; Abu Hilal, M. ; Besselink, M. G. ; Del Chiaro, M. ; Michalski, C. W. ; Ishida, H. ; Dennahy, I. S. ; Carter, J. A. ; Schnuck Olapo, J. ; Caldera, M. ; Mazzola, M. ; Oshima, Minoru ; Tanaka, N. ; de Wilde, R. F. ; Hoon Choi, S. ; Sato, S. ; Sugawara, S. ; Abadia-Forcen, T. ; Pawlik, T. M. ; Tufekci, T. ; Kimura, Y.

Purpose : To assess the association between neoadjuvant therapy and overall survival (OS) in patients with left-sided resectable pancreatic cancer (RPC) compared to upfront surgery. Background : Left-sided pancreatic cancer is associated with worse OS compared to right-sided pancreatic cancer. Although neoadjuvant therapy is currently seen as not effective in patients with RPC, current randomized trials included mostly patients with right-sided RPC. Methods : International multicenter [...]

Mené sur 38 patients atteints d'un cancer du poumon non à petites cellules (métastatique ou de stade localement avancé) avec mutation EGFR et surexpression de la protéine c-Met (durée médiane de suivi : 7,4 mois), cet essai multicentrique de phase 1b évalue la tolérabilité et la toxicité de l'ajout du télisotuzumab védotin à l'osimertinib après échec de ce dernier pour enrayer la progression tumorale

Results from a phase 1b study of telisotuzumab vedotin in combination with osimertinib in patients with c-Met protein–overexpressing, EGFR-mutated locally advanced/metastatic non-small cell lung cancer (NSCLC) after progression on prior osimertinib

Horinouchi, H. ; Cho, B. C. ; Camidge, D. R. ; Goto, K. ; Tomasini, P. ; Li, Y. ; Vasilopoulos, A. ; Brunsdon, P. ; Hoffman, D. ; Shi, W. ; Bolotin, E. ; Blot, V. ; Goldman, J.

Background : Osimertinib is the standard first-line treatment for advanced epidermal growth factor receptor (EGFR)-mutated NSCLC. However, treatment resistance is inevitable and increased c-Met protein expression correlates with resistance. Telisotuzumab vedotin (Teliso-V) is an antibody-drug conjugate that targets c-Met protein overexpression. Herein, we report the results of a phase 1/1b trial evaluating Teliso-V plus osimertinib in patients with NSCLC after progression on osimertinib. [...]

Mené en Chine sur 263 patientes atteintes d'un cancer du sein métastatique HR+ HER2- (durée médiane de suivi : 50,7 mois), cet essai multicentrique de phase III évalue l'efficacité, du point de vue de la survie sans progression, et la toxicité de l'ajout d'un traitement métronomique par capécitabine à un inhibiteur d'aromatase

Metronomic Capecitabine Plus Aromatase Inhibitor as Initial Therapy in Patients With Hormone Receptor–Positive, Human Epidermal Growth Factor Receptor 2–Negative Metastatic Breast Cancer—The Phase III MECCA Trial

Ruo-Xi Hong ; Fei Xu ; Wen Xia ; Yue-E Teng ; Qu-Chang Ouyang ; Qiu-Fan Zheng ; Zhong-Yu Yuan ; Dong-Shao Chen ; Kui-Kui Jiang ; Ying Lin ; Zhen Dai ; Xin-Lan Liu ; Qian-Jun Chen ; Xin-Hong Wu ; Yan-Xia Shi ; Jia-Jia Huang ; Xin An ; Cong Xue ; Xi-Wen Bi ; Mei-Ting Chen ; Hui Li ; He-Rui Yao ; Guo-Rong Zou ; Heng Huang ; Jing-Min Zhang ; Shu-Sen Wang

Purpose : The effects of metronomic chemotherapy plus endocrine therapy have yet to be elucidated through a randomized phase III clinical trial. Methods : Randomized clinical trials were conducted at 12 centers in China from August 22, 2017, to September 24, 2021, and the final follow-up date was August 25, 2023. Patients with hormone receptor–positive, human epidermal growth factor receptor 2 (HER2)–negative metastatic breast cancer (MBC) who had no previous systemic therapy in the metastatic [...]

Mené sur 446 patientes atteintes d'un cancer du sein HER2+ métastatique ou localement avancé (âge médian : 56 ans), cet essai de phase III évalue la non-infériorité, du point de vue de la survie sans progression, de l'éribuline par rapport aux taxanes dans le cadre d'un traitement de première ligne par trastuzumab-pertuzumab

Trastuzumab-Pertuzumab Plus Eribulin or Taxane as First-Line Chemotherapy for Human Epidermal Growth Factor 2–Positive Locally Advanced/Metastatic Breast Cancer: The Randomized Noninferiority Phase III EMERALD Trial

Toshinari Yamashita ; Shigehira Saji ; Toshimi Takano ; Yoichi Naito ; Michiko Tsuneizumi ; Akiyo Yoshimura ; Masato Takahashi ; Junji Tsurutani ; Tsuguo Iwatani ; Masahiro Kitada ; Hiroshi Tada ; Natsuko Mori ; Toru Higuchi ; Tsutomu Iwasa ; Kazuhiro Araki ; Kei Koizumi ; Hiroki Hasegawa ; Yohei Uchida ; Satoshi Morita ; Norikazu Masuda

Purpose : Trastuzumab-pertuzumab (HP) plus taxane is a current standard first-line therapy for recurrent or metastatic human epidermal growth factor 2 (HER2)+ breast cancer (BC). We investigated noninferiority of eribulin to a taxane when combined with dual HER2 blockade as first-line systemic treatment for locally advanced/metastatic HER2+ BC. Methods : In the phase III EMERALD trial (target sample size, 480; ClinicalTrials.gov identifier: NCT03264547/UMIN000027938), patients were randomly [...]

Mené sur 48 patients atteints d'un carcinome rhinopharyngé métastatique ou récidivant et résistant aux sels de platines (âge médian : 56 ans ; durée médiane de suivi : 28,3 mois ; 83 % d'hommes), cet essai de phase II évalue l'efficacité, du point de vue du taux de réponse objective, et la toxicité de l'ajout de bévacizumab au pembrolizumab

Pembrolizumab with or without bevacizumab in platinum-resistant recurrent or metastatic nasopharyngeal carcinoma: a randomised, open-label, phase 2 trial

Chong, Wan-Qin ; Low, Jia-Li ; Tay, Joshua K. ; Le, Thi Bich Uyen ; Goh, Grace Shi-Qing ; Sooi, Kenneth ; Teo, Hui-Lin ; Cheo, Seng-Wee ; Wong, Regina Tong-Xin ; Samol, Jens ; Lim, Ming-Yann ; Li, Hao ; Shirgaonkar, Niranjan ; Chia, Shumei ; Wang, Lingzhi ; Gopinathan, Anil ; Eu, Donovan Kum-Chuen ; Tsang, Raymond King-Yin ; Loh, Kwok-Seng ; Toh, Han-Chong ; Syn, Nicholas ; Kong, Li-Ren ; DasGupta, Ramanuj ; Tai, Bee-Choo ; Lim, Yaw-Chyn ; Goh, Boon-Cher

Background : Vascular endothelial growth factor (VEGF) is overexpressed in nasopharyngeal carcinoma and suppresses the anti-tumour immune response. Previous studies have shown that adding anti-VEGF treatment to PD-1 inhibition treatment strategies improves tumour response. We aimed to compare the efficacy of pembrolizumab, a PD-1 inhibitor, with or without bevacizumab, a VEGF inhibitor, in nasopharyngeal carcinoma. Methods : In this randomised, open-label, phase 2 trial done at two hospitals [...]

Cet article passe en revue le rôle des inhibiteurs de PARP pour différents types de cancer

A pan-tumor review of the role of poly(adenosine diphosphate ribose) polymerase inhibitors

Hage Chehade, Chadi ; Gebrael, Georges ; Sayegh, Nicolas ; Ozay, Zeynep Irem ; Narang, Arshit ; Crispino, Tony ; Golan, Talia ; Litton, Jennifer K. ; Swami, Umang ; Moore, Kathleen N. ; Agarwal, Neeraj

Poly(adenosine diphosphate ribose) polymerase (PARP) inhibitors, such as olaparib, talazoparib, rucaparib, and niraparib, comprise a therapeutic class that targets PARP proteins involved in DNA repair. Cancer cells with homologous recombination repair defects, particularly BRCA alterations, display enhanced sensitivity to these agents because of synthetic lethality induced by PARP inhibitors. These agents have significantly improved survival outcomes across various malignancies, initially [...]

A partir notamment d'une revue systématique de la littérature, cet article identifie 15 consortia d'essais cliniques de phase précoce en cancérologie de précision puis examine leurs caractéristiques et leur rôle dans la réalisation de ce type d'essais cliniques

Accelerating the Future of Oncology Drug Development: The Role of Consortia in the Delivery of Precision Oncology Early Phase Clinical Trials

Liu, Jia ; Farrow, Max ; Seymour, Lesley ; Desai, Jayesh ; Loong, Herbert H. ; Ivy, Percy ; Koyoma, Takafumi ; Cook, Natalie ; Blagden, Sarah ; Garralda, Elena ; Massard, Christophe ; Tolcher, Anthony W. ; Adashek, Jacob J. ; Zhang, Li ; Zhao, Shen ; Shen, Lin ; Kurzrock, Razelle ; El-Deiry, Wafik S. ; Subbiah, Vivek ; Joshua, Anthony M.

Purpose : Over the past 15 years, the landscape of early phase clinical trials (EPCTs) has undergone a remarkable expansion in both quantity and intricacy. The proliferation of sites, trials, sponsors, and contract research organizations has surged exponentially, marking a significant shift in research conduct. However, EPCT operations suffer from numerous inefficiencies, such as cumbersome start-up processes, which are particularly critical when drug safety and the recommended phase II dose [...]

Cet article présente les mécanismes à l'origine des effets secondaires aigus et à long terme de la radiothérapie, passe en revue les stratégies pour réduire ses effets indésirables et limiter leur gravité puis examine les avantages potentiels des technologies émergentes et des approches innovantes pour améliorer la précision de la radiothérapie et minimiser les effets hors cible

Radiotherapy toxicities: mechanisms, management, and future directions

Verginadis, Ioannis I. ; Citrin, Deborah E. ; Ky, Bonnie ; Feigenberg, Steven J. ; Georgakilas, Alexandros G. ; Hill-Kayser, Christine E. ; Koumenis, Constantinos ; Maity, Amit ; Bradley, Jeffrey D. ; Lin, Alexander

For over a century, radiotherapy has revolutionised cancer treatment. Technological advancements aim to deliver high doses to tumours with increased precision while minimising off-target effects to organs at risk. Despite advancements such as image-guided, high-precision radiotherapy delivery, long-term toxic effects on healthy tissues remain a great clinical challenge. In this Review, we summarise common mechanisms driving acute and long-term side-effects and discuss monitoring strategies for [...]

Cet article présente les recommandations d'un groupe d'experts de l'"International Society of Geriatric Oncology (SIOG)" concernant le traitement ciblé d'un cancer du poumon non à petites cellules avec altération génétique conductrice chez les personnes âgées de 70 ans ou plus

Targeted therapy for older patients with an oncogene driven non-small cell lung cancer: Recommendations from a SIOG expert group

Decoster, L. ; Camidge, D. R. ; Fletcher, J. A. ; Alfredo, A. ; Greystoke, A. ; Kantilal, K. ; Game, L. Bigay ; Kanesvaran, R. ; Gomes, F.

Lung cancer is mostly a disease of aging with approximately half of newly diagnosed patients being 70 years or older. Treatment decisions in this population pose unique challenges because of their heterogeneity with regards to daily functioning, cognition, organ function, comorbidities and polypharmacy, their underrepresentation in clinical trials and the impact of treatment on patient-centered outcomes, particularly in frail patients. The advent of targeted therapies and immunotherapy has [...]

Cet article analyse le potentiel des lymphocytes CAR-T dans le traitement des cancers colorectaux, identifie les facteurs qui limitent leur efficacité, passe en revue les stratégies émergentes permettant de surmonter ces obstacles puis examine les traitements combinant lymphocytes CAR-T et inhibiteurs de point de contrôle immunitaire pour accroître l'infiltration tumorale et la persistance des lymphocytes T

Chimeric Antigen Receptor-T Cells in Colorectal Cancer: Pioneering New Avenues in Solid Tumor Immunotherapy

Shaida Ouladan ; Elias Orouji

Colorectal cancer (CRC) remains a major global health burden, being one of the most prevalent cancers with high mortality rates. Despite advances in conventional treatment modalities, patients with metastatic CRC often face limited options and poor outcomes. Chimeric antigen receptor-T (CAR-T) cell therapy, initially successful in hematologic malignancies, presents a promising avenue for treating solid tumors, including CRC. This review explores the potential of CAR-T cell therapy in CRC by [...]