A partir d'une revue systématique de la littérature publiée jusqu'en juin 2024 (16 essais randomisés, 2 520 patients), cette méta-analyse compare, en fonction de la technique anastomotique utilisée, les résultats d'une oesophagectomie pour un cancer de l'oesophage

Optimal Oesophagogastric Anastomosis Techniques for Oesophageal Cancer Surgery - A Systematic Review and Network Meta-Analysis of Randomised Clinical Trials

Davey, Matthew G. ; Donlon, Noel E. ; Elliott, Jessie A. ; Robb, William B. ; Bolger, Jarlath C.

Background: The optimal oesophagogastric anastomosis technique for oesophageal cancer surgery remains unclear. The aim of this study was to perform a network meta-analysis (NMA) of randomised clinical trials (RCTs) to compare oesophagogastric anastomosis techniques for oesophageal cancer surgery. Methods: A systematic review and NMA were performed as per the Preferred Reporting Items for Systematic Reviews and Meta-Analysis (PRISMA) guidelines-NMA extension. Statistical analyses were performed [...]

A partir d'une revue systématique de la littérature publiée jusqu'en février 2024, cette étude évalue l'efficacité, du point de vue de la survie sans maladie à 5 ans, et la toxicité d'une augmentation de la dose de radiothérapie sur la glande prostatique (supérieure à 78 Gy) avec ou sans irradiation du bassin entier chez des patients atteints d'un cancer de la prostate à haut risque de récidive recevant également un traitement anti-androgénique

« Augmented radiotherapy » in the management of high-risk prostate cancer (PCa): a systematic review

Le Guévelou, Jennifer ; Murthy, Vedang ; Zilli, Thomas ; Nicosia, Luca ; Bossi, Alberto ; Bokhorst, Leonard P. ; Barret, Eric ; Ouzaid, Idir ; Nguyen, Paul L. ; Ferrario, Federica ; Chargari, Cyrus ; Arcangeli, Stefano ; Magne, Nicolas ; Sargos, Paul

Background: In patients with high-risk (HR) prostate cancer (PCa) treated with radiotherapy and androgen deprivation therapy (ADT), intensification with androgen receptor pathway inhibitor (ARPI) improves overall survival (OS), at the cost of significant side-effects. We hypothesized that “augmented RT” schedules (defined as either dose-escalation on the prostate gland over 78Gy and/or addition of whole pelvic radiotherapy (WPRT)), combined with long-term ADT can reach excellent prostate cancer [...]

Mené sur 1 115 patients atteints d'un cancer du mésorectum de stade I-III (âge médian : 60 ans), cet essai randomisé de phase III évalue la non-infériorité, du point de vue de la survie sans maladie à 3 ans, d'une exérèse totale transanale par rapport à une exérèse laparoscopique

Transanal vs Laparoscopic Total Mesorectal Excision and 3-Year Disease-Free Survival in Rectal Cancer: The TaLaR Randomized Clinical Trial

Zeng, Ziwei ; Luo, Shuangling ; Zhang, Hong ; Wu, Miao ; Ma, Dan ; Wang, Quan ; Xie, Ming ; Xu, Qing ; Ouyang, Jun ; Xiao, Yi ; Song, Yongchun ; Feng, Bo ; Xu, Qingwen ; Wang, Yanan ; Zhang, Yi ; Shi, Lishuo ; Ling, Li ; Zhang, Xingwei ; Huang, Liang ; Yang, Zuli ; Peng, Junsheng ; Wu, Xiaojian ; Ren, Donglin ; Huang, Meijin ; Lan, Ping ; Wang, Jianping ; Tong, Weidong ; Ren, Mingyang ; Liu, Huashan ; Kang, Liang ; Chinese Transanal Endoscopic Surgery Collaborative Group

Previous studies have demonstrated the advantages of short-term histopathological outcomes and complications associated with transanal total mesorectal excision (TME) compared with laparoscopic TME. However, the long-term oncological outcomes of transanal TME remain ambiguous. This study aims to compare 3-year disease-free survival of transanal TME with laparoscopic TME.To evaluate 3-year disease-free survival between transanal TME and laparoscopic TME in patients with rectal cancer.This [...]

Menée à l'aide de données taïwanaises portant sur 246 patientes atteintes d'un cancer du sein (durée de suivi : 3 ans), cette étude analyse les résultats chirurgicaux et oncologiques en fonction du type de mastectomie réalisé (robot-assistée ou conventionnelle)

Comparative Analysis of Oncological and Surgical Outcomes of Robotic versus Conventional Mastectomy for Breast Cancer

Kuo, Wen-Ling ; Huang, Jung-Ju ; Chu, Chia-Huei ; Chang, Shu-Chen ; Lin, Yu, Jr. ; Chuang, Yu-Hsuan ; Li, Yu-Chieh ; Cheong, Chon-Fok ; Liu, Yu-Ling ; Chen, Shin-Cheh

Objective: This study aimed to compare the surgical and oncological outcomes of robotic mastectomy (RM) and conventional mastectomy (CM) for breast cancer. Methods: Our institutional registry of women with breast cancer who received RM between 2018 and 2023 and CM between 2016 and 2023 were reviewed. Propensity score matching of clinicopathological variables was used to match 123 RM patients with 123 CM patients. Surgical outcomes, reconstruction type, margin status, complications, [...]

Menée à l'aide de lignées cellulaires de carcinome hépatocellulaire humain et de modèles murins, cette étude met en évidence un mécanisme par lequel l'inhibition de l'aldolase A dans les cellules cancéreuses perturbe la glycolyse et induit un stress énergétique via l'accumulation incontrôlée de fructose 1,6-bisphosphate

Targeting aldolase A in hepatocellular carcinoma leads to imbalanced glycolysis and energy stress due to uncontrolled FBP accumulation

Snaebjornsson, Marteinn T. ; Poeller, Philipp ; Komkova, Daria ; Rohrig, Florian ; Schlicker, Lisa ; Winkelkotte, Alina M. ; Chaves-Filho, Adriano B. ; Al-Shami, Kamal M. ; Caballero, Carolina Dehesa ; Koltsaki, Ioanna ; Vogel, Felix C. E. ; Frias-Soler, Roberto Carlos ; Rudalska, Ramona ; Schwarz, Jessica D. ; Wolf, Elmar ; Dauch, Daniel ; Steuer, Ralf ; Schulze, Almut

Increased glycolytic flux is a hallmark of cancer; however, an increasing body of evidence indicates that glycolytic ATP production may be dispensable in cancer, as metabolic plasticity allows cancer cells to readily adapt to disruption of glycolysis by increasing ATP production via oxidative phosphorylation. Using functional genomic screening, we show here that liver cancer cells show a unique sensitivity toward aldolase A (ALDOA) depletion. Targeting glycolysis by disrupting the catalytic [...]

Menée notamment à partir de xénogreffes dérivées de tumeurs de patients atteints d'un adénocarcinome canalaire du pancréas et menée à l'aide de la spectrométrie de masse multiplexée, cette étude examine les caractéristiques des kinases tumorales et identifie de nouvelles approches thérapeutiques

Tumor-Intrinsic Kinome Landscape of Pancreatic Cancer Reveals New Therapeutic Approaches

Xu, Yi ; Peng, Xianlu L. ; East, Michael P. ; McCabe, Ian C. ; Stroman, Grace C. ; Jenner, Madison R. ; Chan, Priscilla S. ; Morrison, Ashley B. ; Shen, Emily C. ; Hererra, Silvia G. ; Joisa, Chinmaya U. ; Rashid, Naim U. ; Iuga, Alina C. ; Gomez, Shawn M. ; Miller-Phillips, Lisa ; Boeck, Stefan ; Heinemann, Volker ; Haas, Michael ; Ormanns, Steffen ; Johnson, Gary L. ; Yeh, Jen Jen

Effective therapies for pancreatic ductal adenocarcinoma (PDAC) have been largely elusive. In this study, we perform multiplexed kinase inhibitor bead mass spectrometry on 102 patient-derived xenografts derived from 14 unique primary PDACs to define the tumor-intrinsic kinome landscape. Our findings uncover three kinome subgroups making up two tumor-intrinsic kinome subtypes that we call kinotypes. The kinotypes show enrichment of different kinase classes and recapitulate previously described [...]

Mené sur 610 patients atteints d'un adénocarcinome de la jonction oesogastrique ou d'un cancer gastrique HER2- de stade avancé (durée médiane de suivi : 18,7 mois), cet essai de phase III évalue l'efficacité, du point de vue de la survie globale, et la toxicité de l'ajout de cadonilimab à une chimiothérapie

First-line cadonilimab plus chemotherapy in HER2-negative advanced gastric or gastroesophageal junction adenocarcinoma: a randomized, double-blind, phase 3 trial

Shen, Lin ; Zhang, Yanqiao ; Li, Ziyu ; Zhang, Xiaotian ; Gao, Xiangyu ; Liu, Bo ; Wang, Yusheng ; Ba, Yi ; Li, Ning ; Zhang, Ruixing ; Zhang, Jingdong ; Chen, Ye ; Chen, Jian ; Huang, Mingzhu ; Fu, Yang ; Liu, Mulin ; Liu, Zheng ; Zhao, Jun ; Li, Wei ; Wei, Jia ; Li, Changzheng ; Xu, Nong ; Guo, Zengqing ; Cao, Bangwei ; LIU, LIAN ; Nie, Peng ; Wan, Lixin ; Sheng, Lili ; Liu, Zhenyang ; He, Yifu ; Gu, Kangsheng ; Wu, Guowu ; Wang, Weibo ; Zhang, Futong ; Qiu, Wensheng ; Guo, Jun ; Ying, Jieer ; Pan, Hongming ; Xu, Huiting ; Yuan, Yuan ; Bai, Yuansong ; Wang, Zhenghua ; Xu, Jiye ; Zhao, Xuehong ; Liu, Hao ; Zhang, Xizhi ; Dai, Wenxiang ; Xu, Hongyan ; Liu, Ming ; Xie, Lin ; Tang, Yong ; Jin, Jianying ; Qu, Xiujuan ; Fang, Xuefeng ; Huang, Mingwei ; Chen, Hao ; Zheng, Zhendong ; Wang, Ying ; Wang, Daqing ; Li, Xiaoqin ; Yu, Guohua ; Liu, Haiyan ; Zhou, Yongjian ; Zhong, Diansheng ; Zeng, Shan ; Kang, Mafei ; Wang, Meiqing ; Gao, Yong ; Li, Wenxin ; Wang, Zejun ; Zhang, Minghui ; Zhang, Jinghua ; Li, Qingshan ; Sun, Shujuan ; Zang, Aimin ; Lin, Lizhu ; Xie, Ming ; Zhuang, Zhixiang ; Zhang, Tao ; Yao, Zhifang ; Lu, Dongmei ; Liu, Wei ; Hu, Mingxiu ; Wang, Zhongmin Maxwell ; Li, Baiyong ; Xia, Michelle ; Zhang, Jiajia ; Ying, Xiangji ; Pardoll, Drew M. ; Ji, Jiafu

Programmed cell death protein-1 (PD-1) inhibitors plus chemotherapy have been the standard of care in the first-line treatment of advanced gastric or gastroesophageal junction (G/GEJ) adenocarcinoma; however, the survival benefits are modest in patients with low programmed death ligand 1 (PD-L1) expression. Here we investigated the efficacy and safety of cadonilimab (PD-1/cytotoxic T lymphocyte antigen-4 (CTLA-4) bispecific antibody) plus chemotherapy as first-line treatment in G/GEJ [...]

Mené sur 10 patients atteints d'un lymphome hodgkinien classique ayant récidivé ou réfractaire aux traitements (durée moyenne de suivi : 34 mois), cet essai de phase 1 met en évidence l'intérêt de lymphocytes CAR-T moins différenciés et dirigés contre un épitope de l'antigène CD30 pour favoriser des réponses antitumorales durables

HSP-CAR30 with a high proportion of less-differentiated T cells promotes durable responses in refractory CD30+ lymphoma

Caballero Gonzalez, Ana Carolina ; Ujaldón-Miró, Cristina ; Pujol-Fernández, Paula ; Montserrat-Torres, Rosanna ; Guardiola-Perello, Maria ; Escudero-López, Eva ; Garcia-Cadenas, Irene ; Esquirol, Albert ; Martino, Rodrigo ; Jara-Bustamante, Paola ; Ezquerra Condeminas, Pol ; Soria, Jose Manuel ; Iranzo Ribera, Eva ; Moreno-Martinez, Maria-Estela ; Riba, Mireia ; Sierra, Jorge ; Alvarez-Fernández, Carmen ; Escribà-Garcia, Laura ; Briones, Javier

CD30-directed CART cell therapy (CART30) has limited efficacy in relapsed or refractory patients with CD30+ lymphoma, with a low proportion of durable responses. We have developed an academic CART30 cell product (HSP-CAR30) by combining strategies to improve performance. HSP-CAR30 targets a proximal epitope within the non-soluble part of CD30, and the manufacturing process includes a modulation of ex vivo T cell activation, as well as the addition of interleukin-21 to IL-7 and IL-15 to promote [...]

A partir de données d'essais cliniques de phase II ou III, de données de grandes études réalisées dans un contexte de vie réelle et de données de toxicité post-commercialisation, cet article examine l'efficacité et la toxicité du ruxolitinib pour traiter une polycythémie vraie

Ten years of experience with ruxolitinib since approval for polycythemia vera: A review of clinical efficacy and safety

Masarova, Lucia ; Mascarenhas, John ; Rampal, Raajit ; Hu, Wilson ; Livingston, Robert A. ; Pemmaraju, Naveen

Abstract The oral Janus kinase (JAK) 1/JAK2 inhibitor ruxolitinib was approved by the US Food and Drug Administration in 2014 for treatment of patients with polycythemia vera (PV) who have an inadequate response to or intolerance of hydroxyurea (HU). PV is a chronic myeloproliferative neoplasm defined by primary absolute erythrocytosis, bone marrow hypercellularity, and JAK mutations such as JAK2V617F. Patients with PV experience burdensome symptoms and are at risk of thromboembolic events, in [...]

Mené sur 791 patients atteints d'un myélome multiple (âge médian : 59 ans), cet essai de phase III évalue l'efficacité, du point de vue du taux de réponse globale et du taux d'absence de maladie résiduelle minimale, et la toxicité d'un traitement d'induction par isatuximab, carfilzomib, lénalidomide et dexaméthasone

Isatuximab, Carfilzomib, Lenalidomide, and Dexamethasone Induction in Newly Diagnosed Myeloma: Analysis of the MIDAS Trial

Perrot, Aurore ; Touzeau, Cyrille ; Lambert, Jérôme ; Hulin, Cyrille ; Caillot, Denis ; Karlin, Lionel ; Arnulf, Bertrand ; Rey, Philippe ; Garderet, Laurent ; Macro, Margaret, Dr ; Escoffre-Barbe, Martine ; Gay, Julie ; Chalopin, Thomas ; Gounot, Romain ; Schiano de Colella, Jean Marc ; Tiab, Mourad ; Mohty, Mohamad ; Kuhnowski, Frederique ; Fontan, Jean ; Manier, Salomon ; Orsini Piocelle, Frederique ; Vincent, Laure ; Rigaudeau, Sophie ; Leleu, Xavier ; Hebraud, Benjamin ; Flet, Laurent ; Malfuson, Jean-Valère ; Jacquet, Caroline ; Chaoui, Driss ; Meuleman, Nathalie ; Abarah, Wajed ; Montes, Lydia ; Benramdane, Riad ; Sonntag, Cécile ; Zerazhi, Hacène ; Danu, Alina ; Allangba, Olivier ; Dib, Mamoun ; Roussel, Murielle ; Cereja, Sophie ; Depaus, Julien ; Branche, Nicolas ; Demarquette, Hélène ; Richez, Valentine ; Bruiec, Cherel ; Frenzel, Laurent ; Vekemans, Marie-Christiane MB ; Bigot, Noemie ; Avet-Loiseau, Hervé ; Corre, Jill ; Moreau, Philippe

In patients with transplant-eligible newly diagnosed multiple myeloma, induction therapy with a quadruplet regimen prior to autologous transplant is the standard of care. The phase III IFM2020-02-MIDAS study (NCT04934475) assessed a minimal residual disease (MRD)-driven consolidation and maintenance strategy following induction with isatuximab, carfilzomib, lenalidomide, and dexamethasone (IsaKRD). Here, we report safety and efficacy outcomes of six 28-day cycles of IsaKRD. Between December [...]

Menée sur 5 enfants atteints d'un neuroblastome ayant récidivé ou n'ayant pas répondu à plus de trois lignes thérapeutiques, cette étude évalue la toxicité de lymphocytes CAR-T allogènes ciblant l'antigène glucidique GD2

Donor-derived GD2-specific CAR T cells in relapsed or refractory neuroblastoma

Quintarelli, Concetta ; del Bufalo, Francesca ; De Ioris, Maria Antonietta ; Guercio, Marika ; Algeri, Mattia ; Pagliara, Daria ; Silvestris, Domenico Alessandro ; Di Nardo, Matteo ; Sinibaldi, Matilde ; Di Cecca, Stefano ; Iaffaldano, Laura ; Manni, Simona ; Fustaino, Valentina ; Garganese, Maria Carmen ; Colafati, Giovanna Stefania ; Bertaina, Valentina ; Becilli, Marco ; Mastronuzzi, Angela ; Fabozzi, Francesco ; Gunetti, Monica ; Iacovelli, Stefano ; Bugianesi, Rossana ; Macchia, Stefania ; Li Pira, Giuseppina ; Cefalo, Maria Giuseppina ; Leone, Giovanna ; Del Baldo, Giada ; De Angelis, Biagio ; Locatelli, Franco

Allogeneic chimeric antigen receptor (CAR) T cells targeting disialoganglioside-GD2 (ALLO_GD2-CART01) could be a therapeutic option for patients with relapsed or refractory, high-risk neuroblastoma (r/r HR-NB) whose tumors did not respond to autologous GD2-CART01 or who have profound lymphopenia. We present a case series of five children with HR-NB refractory to more than three different lines of therapy who received ALLO_GD2-CART01 in a hospital exemption setting. Four of them had previously [...]

Mené sur 270 patientes atteintes d'un cancer de l'ovaire sensible aux sels de platine et ayant récidivé, cet essai de phase II évalue l'efficacité, du point de vue du taux de survie globale à 18 mois, de l'olaparib en fonction de la présence d'une déficience au niveau du système de réparation de l'ADN par recombinaison homologue ou de la présence d'une mutation BRCA

Olaparib as treatment for platinum-sensitive relapsed ovarian cancer by BRCA mutation and homologous recombination deficiency: Phase 2 LIGHT study final overall survival analysis

Liu, Ying L. ; Mathews, Cara A. ; Simpkins, Fiona ; Cadoo, Karen A. ; Provencher, Diane ; McCormick, Colleen C. ; ElNaggar, Adam C. ; Altman, Alon D. ; Gilbert, Lucy ; Black, Destin ; Kabil, Nashwa ; Taylor, Rosie N. ; Barnicle, Alan ; Munley, Jiefen Y. ; Aghajanian, Carol

Background : LIGHT (oLaparib In HRD-Grouped Tumor types; NCT02983799) prospectively evaluated olaparib treatment in patients with platinum-sensitive relapsed ovarian cancer (PSROC) assigned to cohorts by known BRCA mutation (BRCAm) and homologous recombination deficiency (HRD) status: germline BRCAm (gBRCAm), somatic BRCAm (sBRCAm), HRD-positive non-BRCAm, and HRD-negative. At the primary analysis, olaparib treatment demonstrated activity across all cohorts, with greatest efficacy in terms of [...]

Mené sur 23 patients atteints d'un liposarcome myxoïde à cellules rondes de stade avancé ou métastatique exprimant NY-ESO-1 et présentant les allèles HLA-A*02:01, HLA-A*02:05 et/ou HLA-A*02:06, cet essai évalue l'efficacité, du point de vue du taux de réponse globale, et la toxicité du letetresgene autoleucel

Letetresgene Autoleucel in Advanced/Metastatic Myxoid/Round Cell Liposarcoma

Sandra P. D'Angelo ; Mihaela Druta ; Brian A. Van Tine ; David Liebner ; Scott M. Schuetze ; William D. Tap ; Jessica Preston ; Sophia Goodison ; Jimson W. D'Souza ; Gurpreet S. Kapoor ; Sunil Suchindran ; Stefan Zajic ; Aishwarya Bhaskar ; Heather Kaczynski ; Jaegil Kim ; Erika Klohe ; Ellie Corigliano ; Ioanna Eleftheriadou ; Michael J. Nathenson ; Neeta Somaiah

Purpose : The cancer/testis antigen New York esophageal squamous cell carcinoma 1 (NY-ESO-1) is a promising target in myxoid/round cell liposarcoma (MRCLS). Methods : In this pilot study, we assessed the adoptive T-cell therapy NY-ESO-1c259T letetresgene autoleucel (lete-cel) in patients with human leukocyte antigen (HLA)-A*02:01–, HLA-A*02:05–, and/or HLA-A*02:06–positive advanced/metastatic NY-ESO-1–expressing MRCLS. Patients underwent a reduced-dose (cohort 1) or standard-dose (cohort 2) [...]

Mené sur 1 278 patientes atteintes d'un cancer du sein ER+ HER2- de stade précoce et à haut risque de récidive, cet essai de phase III évalue l'efficacité, du point de vue du taux de réponse pathologique complète et de la survie sans événement, et la toxicité de l'ajout du pembrolizumab à une chimiothérapie néoadjuvante

Pembrolizumab and chemotherapy in high-risk, early-stage, ER+/HER2− breast cancer: a randomized phase 3 trial

Cardoso, Fatima ; O’Shaughnessy, Joyce ; Liu, Zhenzhen ; McArthur, Heather ; Schmid, Peter ; Cortés, Javier ; Harbeck, Nadia ; Telli, Melinda L. ; Cescon, David W. ; Fasching, Peter A. ; Shao, Zhimin ; Loirat, Delphine ; Park, Yeon Hee ; Fernández, Manuel González ; Rubovszky, Gabor ; Spring, Laura ; Im, Seock-Ah ; Hui, Rina ; Takano, Toshimi ; Andre, Fabrice ; Yasojima, Hiroyuki ; Ding, Yu ; Jia, Liyi ; Karantza, Vassiliki ; Tryfonidis, Konstantinos ; Bardia, Aditya

Addition of pembrolizumab to neoadjuvant chemotherapy followed by adjuvant pembrolizumab improved outcomes in patients with high-risk, early-stage, triple-negative breast cancer. However, whether the addition of neoadjuvant pembrolizumab to chemotherapy would improve outcomes in high-risk, early-stage, estrogen receptor-positive/human epidermal growth factor receptor 2-negative (ER+/HER2−) breast cancer remains unclear. We conducted a double-blind, placebo-controlled phase 3 study (KEYNOTE-756) [...]

Mené sur 1 486 patientes atteintes d'un cancer du sein HER2+ de stade précoce avec maladie invasive résiduelle au niveau du sein ou des ganglions axillaires après un traitement systémique néoadjuvant comportant du trastuzumab et une chimiothérapie à base de taxane (durée médiane de suivi : 8,4 ans), cet essai randomisé de phase III évalue l'efficacité, du point de vue de la survie sans maladie invasive et la survie globale à 7 ans, et la toxicité d'un traitement adjuvant par trastuzumab emtansine (T-DM1)

Survival with Trastuzumab Emtansine in Residual HER2-Positive Breast Cancer

Charles E. Geyer ; Michael Untch ; Chiun-Sheng Huang ; Max S. Mano ; Eleftherios P. Mamounas ; Norman Wolmark ; Priya Rastogi ; Andreas Schneeweiss ; Andrés Redondo ; Hans H. Fischer ; Véronique D’Hondt ; Alison K. Conlin ; Valentina Guarneri ; Irene L. Wapnir ; Christian Jackisch ; Claudia Arce-Salinas ; Peter A. Fasching ; Michael P. DiGiovanna ; John P. Crown ; Pia Wuelfing ; Zhimin Shao ; Elena Rota Caremoli ; Hervé R. Bonnefoi ; Bryan T. Hennessy ; Ljiljana Stamatovic ; Hugo Castro-Salguero ; Adam M. Brufsky ; Adam Knott ; Asna Siddiqui ; Chiara Lambertini ; Thomas Boulet ; Beatrice Nyawira ; Eleonora Restuccia ; Sibylle Loibl

Background : Patients with human epidermal growth factor receptor 2 (HER2)–positive early breast cancer with residual invasive disease after neoadjuvant systemic therapy have a high risk of recurrence and death. The primary analysis of KATHERINE, a phase 3, open-label trial, showed that the risk of invasive breast cancer or death was 50% lower with adjuvant trastuzumab emtansine (T-DM1) than with trastuzumab alone. Methods : We randomly assigned patients with HER2-positive early breast cancer [...]

Mené sur 537 patientes atteintes d'un cancer du sein ER+ HER2- de stade précoce, cet essai de phase 3 évalue l'efficacité, du point de vue du taux de réponse pathologique complète, et la toxicité de l'ajout de nivolumab à une chimiothérapie néoadjuvante par anthracycline et taxane

Neoadjuvant nivolumab and chemotherapy in early estrogen receptor-positive breast cancer: a randomized phase 3 trial

Loi, Sherene ; Salgado, Roberto ; Curigliano, Giuseppe ; Romero Díaz, Roberto Iván ; Delaloge, Suzette ; Rojas García, Carlos Ignacio ; Kok, Marleen ; Saura, Cristina ; Harbeck, Nadia ; Mittendorf, Elizabeth A. ; Yardley, Denise A. ; Suarez Zaizar, Alberto ; Caminos, Facundo Rufino ; Ungureanu, Andrei ; Reinoso-Toledo, Joaquin G. ; Guarneri, Valentina ; Egle, Daniel ; Ades, Felipe ; Pacius, Misena ; Chhibber, Aparna ; Chandra, Rajalakshmi ; Nathani, Raheel ; Spires, Thomas ; Wu, Jenny Qun ; Pusztai, Lajos ; McArthur, Heather

Patients with estrogen receptor-positive (ER+), human epidermal growth factor receptor 2-negative (HER2−) primary breast cancer (BC) have low pathological complete response (pCR) rates with neoadjuvant chemotherapy. A subset of ER+/HER2− BC contains dense lymphocytic infiltration. We hypothesized that addition of an anti-programmed death 1 agent may increase pCR rates in this BC subtype. We conducted a randomized, multicenter, double-blind phase 3 trial to investigate the benefit of adding [...]

Mené sur 31 patientes ayant reçu un traitement lourd pour un cancer du sein métastatique avec mutation HER2, cet essai de phase II de type "panier" évalue l'efficacité, du point de vue du taux de réponse globale, de la durée de la réponse et de la survie sans progression, et la tolérabilité du tucatinib (un inhibiteur de tyrosine kinase du récepteur HER2) en combinaison avec le trastuzumab

Tucatinib and trastuzumab in HER2-mutated metastatic breast cancer: a phase 2 basket trial

Okines, Alicia F. C. ; Curigliano, Giuseppe ; Mizuno, Nobumasa ; Oh, Do-Youn ; Rorive, Andrée ; Soliman, Hatem ; Takahashi, Shunji ; Bekaii-Saab, Tanios ; Burkard, Mark E. ; Chung, Ki Y. ; Debruyne, Philip R. ; Fox, Jenny R. ; Gambardella, Valentina ; Gil-Martin, Marta ; Hamilton, Erika P. ; Monk, Bradley J. ; Nakamura, Yoshiaki ; Nguyen, Danny ; O’Malley, David M. ; Olawaiye, Alexander B. ; Pothuri, Bhavana ; Reck, Martin ; Sudo, Kazuki ; Sunakawa, Yu ; Van Marcke, Cedric ; Yu, Evan Y. ; Ramos, Jorge ; Tan, Sherry ; Bieda, Mark ; Stinchcombe, Thomas E. ; Pohlmann, Paula R.

Human epidermal growth factor receptor 2 (HER2, also known as ERBB2) signaling promotes cell growth and differentiation, and is overexpressed in several tumor types, including breast, gastric and colorectal cancer. HER2-targeted therapies have shown clinical activity against these tumor types, resulting in regulatory approvals. However, the efficacy of HER2 therapies in tumors with HER2 mutations has not been widely investigated. SGNTUC-019 is an open-label, phase 2 basket study evaluating [...]

Menée dans un contexte de vie réelle à partir de données du registre néerlandais des cancers portant sur 4 765 patients atteints d'un adénocarcinome résécable de l'oesophage ou de la jonction oesogastrique, cette étude analyse la survie après une chimioradiothérapie adjuvante de type "CROSS"

Real-world outcomes of the CROSS regimen in patients with resectable esophageal or gastro-esophageal junction adenocarcinoma: a nationwide cohort study in the Netherlands

van Laarhoven, Hanneke ; Verhoeven, Rob ; van Berge Henegouwen, Mark ; Mohammad, Nadia Haj ; van Hillegersberg, Richard ; Slingerland, Marije ; Muijs, Christina T. ; Wijnhoven, Bas ; Mostert, Bianca ; Beerepoot, Laurens ; Nieuwenhuijzen, Grard ; Derks, Sarah ; van Rossum, Peter S. N.

Background: Recent studies in patients with resectable adenocarcinoma of the esophagus or gastroesophageal junction (GEJ)—Neo-AEGIS and ESOPEC—have explored the comparison of neoadjuvant chemoradiotherapy (nCRT) with chemotherapy, with conflicting results. To contextualize the findings from these studies using nCRT as a comparator, we aimed to investigate contemporary real-world outcomes of nCRT in patients with adenocarcinoma of the esophagus or GEJ. Methods: From the Netherlands Cancer [...]

Menée à l'aide de données portant sur 138 patients atteints d'un carcinome hépatocellulaire non résécable, cette étude compare les résultats de 2 stratégies thérapeutiques comportant une chimiothérapie intra-artérielle hépatique, un traitement systémique à base de bévacizumab ou biosimilaire et l'atézolizumab (anti-PD-L1) ou le sintilimab (anti-PD-1)

Comparing PD-L1 and PD-1 inhibitors plus bevacizumab combined with hepatic arterial interventional therapies in unresetable hepatocellular carcinoma: A single-center, real-world study

He, Minrui ; Xie, Wa ; Yuan, Ze ; Chen, Jinbin ; Wang, Juncheng ; Fu, Yizhen ; Hu, Zili ; Meng, Qi ; Gao, Wenqing ; Hu, Dandan ; Zhang, Yaojun ; Pan, Yangxun ; Zhou, ZhongGuo

With the rise of anti-vascular endothelial growth factor antibody and programmed cell death-ligand 1 (PD-L1) regimens, particularly bevacizumab and atezolizumab, as first-line treatments for advanced hepatocellular carcinoma (HCC), there is a need to explore PD-L1 and programmed cell death 1 inhibitors in combination therapies for unresectable HCC (uHCC). Integrating systemic therapies with locoregional approaches is also emerging as a potent strategy. This study compares the outcomes of [...]

Mené sur 64 patients atteints d'un mélanome de stade avancé (durée médiane de suivi : 23,5 mois ; âge médian : 68 ans ; 67 % d'hommes), cet essai multicentrique de phase II évalue l'efficacité, du point de vue de la survie globale à 1 an, d'un traitement combinant radiothérapie hypofractionnée et nivolumab

Nivolumab and hypofractionated radiotherapy in patients with advanced melanoma: a phase 2 trial

Doyen, Jérôme ; Dompmartin, Anne ; Cruzel, Coralie ; Stefan, Dinu ; Arnault, Jean-Philippe ; Coutte, Alexandre ; Picard-Gauci, Alexandra ; Mansard, Sandrine ; Gleyzolle, Baptiste ; Fontas, Eric ; Long-Mira, Elodie ; Mirabel, Xavier ; Mortier, Laurent ; Montaudié, Henri

Background: Radiotherapy is thought to enhance anti-tumor immunity, particularly when delivered in a hypofractionated and multisite manner. Therefore, we investigated the effects of combining radiotherapy with nivolumab in patients with advanced melanoma. Methods: This was a multicenter, non-randomized, phase 2 trial that enrolled patients with treatment-naïve metastatic melanoma. They received nivolumab (240 mg / 2 weeks) plus radiotherapy (day 15, 6 Gy × 3). When feasible, one target from [...]

Mené sur 15 patients atteints d'un cancer du poumon non à petites cellules non résécable et de stade localement avancé, cet essai de phase I évalue la faisabilité et la sécurité d'une immunothérapie d'induction à base de trémélimumab et durvalumab avant une chimioradiothérapie

Tremelimumab plus durvalumab prior to chemoradiotherapy in unresectable, locally advanced non-small cell lung cancer: the Induction trial

Smeenk, Michiel M. ; van Diessen, Judi N.A. ; Boellaard, Thierry N. ; Hartemink, Koen J. ; de Vries, Jeltje F. ; van der Noort, Vincent ; Badrising, Sushil K. ; Owers, Emilia C. ; Monkhorst, Kim ; van den Heuvel, Michel M. ; Theelen, Willemijn S.M.E.

Background: The phase I Induction trial (NCT04287894) assessed the feasibility and safety of induction immunotherapy (IIT) prior to concurrent chemoradiotherapy (cCRT) in patients with locally advanced non-small cell lung cancer (NSCLC). Methods: Patients with unresectable stage II/III NSCLC were eligible for inclusion. Patients received either one cycle of tremelimumab (75mg) with two cycles of durvalumab (1500mg) in cohort I, one cycle of tremelimumab (300mg) with two cycles of durvalumab in [...]

Mené sur 71 patients atteints d'un glioblastome récemment diagnostiqué, cet essai de phase I détermine la dose maximale tolérée de l'adavosertib en combinaison avec une radiothérapie et du témozolomide puis analyse ses caractéristiques pharmacocinétiques

Phase I study of adavosertib with radiation therapy and temozolomide in newly diagnosed glioblastoma and intratumoral drug levels in recurrent glioblastoma

Lee, Eudocia Q. ; Alexander, Brian M. ; Romo, Carlos G. ; Supko, Jeffrey G. ; Agar, Nathalie Y.R. ; Talebi, Zahra ; Ahluwalia, Manmeet S. ; Desai, Arati S. ; Dietrich, Jorg ; Kaley, Thomas J. ; Peereboom, David M. ; Gantchev, Jennifer ; Baquer, Gerard ; Santagata, Sandro ; Takebe, Naoko ; Desideri, Serena ; Fisher, Joy D. ; Sims, Megan ; Ye, Xiaobu ; Ligon, Keith L. ; Nabors, Louis B. ; Grossman, Stuart A. ; Wen, Patrick Y.

PURPOSE: Adavosertib is an oral small molecular inhibitor of Wee1. The Adult Brain Tumor Consortium performed a phase I study of adavosertib, radiation (RT) and temozolomide (TMZ) in newly diagnosed glioblastoma (GBM) as well as a surgical window of opportunity study in recurrent GBM. PATIENTS AND METHODS: The maximum tolerated dose (MTD) of adavosertib was determined in adult patients with newly diagnosed GBM using a standard 3+3 design in 2 separate cohorts: with concurrent RT/TMZ or with [...]

Mené sur 577 patients atteints d'un carcinome épidermoïde de la tête et du cou (cavité buccale, oropharynx ou larynx) à risque intermédiaire de récidive et réséqué (durée médiane de suivi : 7,2 ans), cet essai évalue l'intérêt, du point de vue de la survie globale, d'ajouter du cétuximab à une radiothérapie avec modulation d'intensité

Postoperative Radiotherapy ± Cetuximab for Intermediate-Risk Head and Neck Cancer

Mitchell Machtay ; Pedro A. Torres-Saavedra ; Wade Thorstad ; Phuc Felix Nguyen-Tân ; Lillian L. Siu ; F. Christopher Holsinger ; Adel El-Naggar ; Christine Chung ; Anthony Cmelak ; Barbara Burtness ; Greg Bednarz ; Harry Quon ; Stephen L. Breen ; Clement K. Gwede ; Adam P. Dicker ; Min Yao ; Richard C. Jordan ; Jennifer Dorth ; Nancy Lee ; Jason W. Chan ; Neal Dunlap ; Voichita Bar-Ad ; William A. Stokes ; Arnab Chakravarti ; David Sher ; Shyam Rao ; Jonathan Harris ; Sue S. Yom ; Quynh-Thu Le ; Daniel W. Bowles ; Stephen Breen ; Jason Chan ; Christopher U. Jones ; Greg A. Krempl ; Christopher Lominska ; Daniel J. Ma ; Loren K. Mell ; Adam Raben ; Stuart Samuels ; Sharon Spencer ; Vinita Takiar ; Pedro Torres-Saavedra ; Christopher T. Wilke ; Melissa R. Young

PURPOSE: Radiotherapy (RT)/cetuximab (C) demonstrated superiority over RT alone for locally advanced squamous head and neck cancer. We tested this in completely resected, intermediate-risk cancer. METHODS: Patients had squamous cell carcinoma of the head and neck (SCCHN) of the oral cavity, oropharynx, or larynx, with one or more risk factors warranting postoperative RT. Patients were randomly assigned 1:1 to intensity-modulated RT (60-66 Gy) with once-per-week C or RT alone. The primary [...]

Menée à partir du séquençage de l'ARN de lymphocytes T extraits d'échantillons de carcinomes hépatocellulaires, d'échantillons hépatiques et de ganglions lymphatiques drainant le foie, cette étude évalue la réactivité des lymphocytes T des différents tissus

Unlocking novel T cell-based immunotherapy for hepatocellular carcinoma through neoantigen-driven T cell receptor isolation

Maravelia, Panagiota ; Yao, Haidong ; Cai, Curtis ; Nascimento Silva, Daniela ; Fransson, Jennifer ; Nilsson, Ola B ; Lu, Yong-Chen William ; Micke, Patrick ; Botling, Johan ; Gatto, Francesca ; Rovesti, Giulia ; Carlsten, Mattias ; Sallberg, Matti ; Stål, Per ; Jorns, Carl ; Buggert, Marcus ; Pasetto, Anna

Background : Tumour-infiltrating T cells can mediate both antitumour immunity and promote tumour progression by creating an immunosuppressive environment. This dual role is especially relevant in hepatocellular carcinoma (HCC), characterised by a unique microenvironment and limited success with current immunotherapy. Objective : We evaluated T cell responses in patients with advanced HCC by analysing tumours, liver flushes and liver-draining lymph nodes, to understand whether reactive T cell [...]

Menée à partir de données portant sur 783 patients atteints d'un cancer ou présentant une infection par le VIH de type 1 (durée de suivi : plus de 2 200 patients-années), cette étude examine la sécurité à long terme des thérapies utilisant des lymphocytes T modifiés à l'aide de gamma-rétrovirus ou de lentivirus

Long-term safety of lentiviral or gammaretroviral gene-modified T cell therapies

Jadlowsky, Julie K. ; Hexner, Elizabeth O. ; Marshall, Amy ; Grupp, Stephan A. ; Frey, Noelle V. ; Riley, James L. ; Veloso, Elizabeth ; McConville, Holly ; Rogal, Walter ; Czuczman, Cory ; Hwang, Wei-Ting ; Li, Yimei ; Leskowitz, Rachel M. ; Farrelly, Olivia ; Karar, Jayashree ; Christensen, Shannon ; Barber-Rotenberg, Julie ; Gaymon, Avery ; Aronson, Naomi ; Bernstein, Wendy ; Melenhorst, Jan Joseph ; Roche, Aoife M. ; Everett, John K. ; Zolnoski, Sonja A. ; McFarland, Alexander G. ; Reddy, Shantan ; Petrichenko, Angelina ; Cook, Emma J. ; Lee, Carole ; Gonzalez, Vanessa E. ; Alexander, Kathleen ; Kulikovskaya, Irina ; Ramírez-Fernández, Ángel ; Minehart, Janna C. ; Ruella, Marco ; Gill, Saar I. ; Schuster, Stephen J. ; Cohen, Adam D. ; Garfall, Alfred L. ; Shah, Payal D. ; Porter, David L. ; Maude, Shannon L. ; Levine, Bruce L. ; Siegel, Donald L. ; Chew, Anne ; McKenna, Stephen ; Lledo, Lester ; Davis, Megan M. ; Plesa, Gabriela ; Herbst, Friederike ; Stadtmauer, Edward A. ; Tebas, Pablo ; DiNofia, Amanda ; Haas, Andrew ; Haas, Naomi B. ; Myers, Regina ; O’Rourke, Donald M. ; Svoboda, Jakub ; Tanyi, Janos L. ; Aplenc, Richard ; Jacobson, Jeffrey M. ; Ko, Andrew H. ; Cohen, Roger B. ; June, Carl H. ; Bushman, Frederic D. ; Fraietta, Joseph A.

Long-term risks of gene therapy are not fully understood. In this study, we evaluated safety outcomes in 783 patients over more than 2,200 total patient-years of observation from 38 T cell therapy trials. The trials employed integrating gammaretroviral or lentiviral vectors to deliver engineered receptors to target HIV-1 infection or cancer. Eighteen patients (2.3%) developed secondary malignancies after treatment, with a median onset of 1.94 years (range: 51 d to 14 years). Where possible, [...]

Cet article passe en revue les modèles d'essais cliniques ainsi que les technologies qui permettent le développement de thérapies ciblées et l'amélioration de la médecine de précision puis examine le potentiel des études décentralisées pour améliorer l'accès aux essais cliniques et à la médecine de précision

Novel clinical trial designs emerging from the molecular reclassification of cancer

Nikanjam, Mina ; Kato, Shumei ; Allen, Teresa ; Sicklick, Jason K. ; Kurzrock, Razelle

Next-generation sequencing has revealed the disruptive reality that advanced/metastatic cancers have complex and individually distinct genomic landscapes, necessitating a rethinking of treatment strategies and clinical trial designs. Indeed, the molecular reclassification of cancer suggests that it is the molecular underpinnings of the disease, rather than the tissue of origin, that mostly drives outcomes. Consequently, oncology clinical trials have evolved from standard phase 1, 2, and 3 [...]

Cet article présente les recommandations de l'"American Society of Clinical Oncology" concernant l'utilisation d'une chimiothérapie néoadjuvante pour traiter un cancer de l'ovaire de stade avancé

Neoadjuvant Chemotherapy for Newly Diagnosed, Advanced Ovarian Cancer: ASCO Guideline Update

Stéphanie Gaillard ; Christina Lacchetti ; Deborah K. Armstrong ; William A. Cliby ; Mitchell I. Edelson ; Agustin A. Garcia ; Rahel G. Ghebre ; Gregory M. Gressel ; Jamie L. Lesnock ; Larissa A. Meyer ; Kathleen N. Moore ; Roisin E. O'Cearbhaill ; Alexander B. Olawaiye ; Ritu Salani ; Dee Sparacio ; Willemien J. van Driel ; William P. Tew

ASCO Guidelines provide recommendations with comprehensive review and analyses of the relevant literature for each recommendation, following the guideline development process as outlined in the ASCO Guidelines Methodology Manual. ASCO Guidelines follow the ASCO Conflict of Interest Policy for Clinical Practice Guidelines.Clinical Practice Guidelines and other guidance (“Guidance”) provided by ASCO is not a comprehensive or definitive guide to treatment options. It is intended for voluntary use [...]

Cet article identifie les principaux problèmes et défis liés aux stratégies de désescalade de dose des inhibiteurs de point de contrôle immunitaire chez les patients atteints d'un cancer du poumon non à petites cellules puis évalue l'impact économique de ces stratégies

De-Escalation Strategies With Immune Checkpoint Blockers in Non–Small Cell Lung Cancer: Do We Already Have Enough Evidence?

Jordi Remon ; Martina Bortolot ; Paolo Bironzo ; Francesco Cortiula ; Jessica Menis ; Mariana Brandao ; Jarushka Naidoo ; Robin van Geel ; Noemí Reguart ; Oscar Arrieta ; Giannis Mountzios ; Lizza E.L. Hendriks ; Benjamin Besse

Immune checkpoint blockers (ICBs) have revolutionized the treatment of non–small cell lung cancer (NSCLC). Currently, one-dose-fits-all maximalist regimens have been considered the standard of care, with ICBs administered at flat doses regardless of patients’ weight. Treatment duration with ICBs is often arbitrary across stages, ranging from a fixed time point to until disease progression or unacceptable toxicity. However, the pharmacokinetic and pharmacodynamic properties of ICBs differ [...]

Menée à partir de données portant sur 583 patientes atteintes d'un cancer du sein de stade I à III avec cellules tumorales résiduelles isolées après une chimiothérapie néoadjuvante (âge médian : 48 ans), cette étude internationale (62 centres, 18 pays) évalue la présence de métastases ganglionnaires et le taux de récidive axillaire à 3 ans après omission d'un curage ganglionnaire axillaire

Nodal Burden and Oncologic Outcomes in Patients With Residual Isolated Tumor Cells After Neoadjuvant Chemotherapy (ypN0i+): The OPBC-05/ICARO Study

Giacomo Montagna ; Alison Laws ; Massimo Ferrucci ; Mary M. Mrdutt ; Susie X. Sun ; Suleyman Bademler ; Hakan Balbaloglu ; Nora Balint-Lahat ; Maggie Banys-Paluchowski ; Andrea V. Barrio ; John Benson ; Nuran Bese ; Judy C. Boughey ; Marissa K. Boyle ; Emilia J. Diego ; Claire Eden ; Ruth Eller ; Maite Goldschmidt ; Callie Hlavin ; Martin Heidinger ; Justyna Jelinska ; Güldeniz Karadeniz Cakmak ; Susan B. Kesmodel ; Tari A. King ; Henry M. Kuerer ; Julie Loesch ; Francesco Milardi ; Dawid Murawa ; Tracy-Ann Moo ; Tehillah S. Menes ; Daniele Passeri ; Jessica M. Pastoriza ; Andraz Perhavec ; Nina Pislar ; Natália Polidorio ; Avina Rami ; Jai Min Ryu ; Alexandra Schulz ; Varadan Sevilimedu ; M. Umit Ugurlu ; Cihan Uras ; Annemiek van Hemert ; Stephanie M. Wong ; Tae-Kyung Robyn Yoo ; Jennifer Q. Zhang ; Hasan Karanlik ; Neslihan Cabioğlu ; Marie-Jeanne Vrancken Peeters ; Monica Morrow ; Walter P. Weber ; Sung Gwe Ahn ; Mariacarla Andreozzi ; Daniel Meirelles Barbalho ; Jean Francois Boileau ; Edi Brogi ; Flavia Vidal Cabero ; Daniela Cocco ; Fabio Corsi ; Angelena Crown ; Eelco de Bree ; Maria del Mar Vernet-Tomas ; Christine Deutschmann ; Nina Ditsch ; Emanuela Esposito ; Oluwadamilola M. Fayanju ; Franziska Fick ; Florian Fitzal ; Meghan R. Flanagan ; Damiano Gentile ; Oreste D. Gentilini ; Anne Grabenstetter ; Mehmet Ali Gulcelik ; Jörg Heil ; Johannes Holtschmidt ; Natalia Krawczyk ; Thorsten Kühn ; Sherko Kümmel ; Cornelia Leo ; Mahmut Muslumanoglu ; Valentina Nekljudova ; Lisa A. Newman ; Melissa L. Pilewskie ; Fiorita Poulakaki ; Fabian Riedel ; Nicola Rocco ; Freya R. Schnabel ; Christopher Schwartz ; Emily L. Siegel ; Colin Simonson ; Christian Singer ; Leonardo Ribeiro Soares ; Ekaterini Christina Tampaki ; Athanasios Tampakis ; Marios Konstantinos Tasoulis ; Christoph Tausch ; Cicero Urban ; Astrid Botty van den Bruele ; Glenn Vergauwen ; Denise Vorburger ; Fredrik Wärnberg ; Anna Weiss ; Austin D. Williams ; Kerstin Wimmer ; Steven G. Woodward ; Firdos M. Ziauddin

Purpose : The nodal burden of patients with residual isolated tumor cells (ITCs) in the sentinel lymph nodes (SLNs) after neoadjuvant chemotherapy (NAC) (ypN0i+) is unknown, and axillary management is not standardized. We investigated rates of additional positive lymph nodes (LNs) at axillary lymph node dissection (ALND) and oncologic outcomes in patients with ypN0i+ treated with and without ALND. Methods : The Oncoplastic Breast Consortium-05/ICARO cohort study (ClinicalTrials.gov identifier: [...]

Menée à partir des données de trois essais de phase III évaluant l'ajout d'inhibiteurs de PD-1/PD-L1 à une chimiothérapie et incluant au total 2 162 patients atteints d'un cancer urothélial de stade avancé (76 % d'hommes ; âge : 65-69 ans), cette étude examine le rôle de la censure thérapeutique (arrêt du traitement notamment en raison de ses effets toxiques) dans les résultats des essais observés

Reanalysis of Urothelial Cancer Chemoimmunotherapy Trials With Differential Censoring

Meirson, Tomer ; Ofer, Jonathan ; Zimhony-Nissim, Noa ; Bareket-Samish, Avital ; Markel, Gal ; Neiman, Victoria ; Cherny, Nathan ; Goldstein, Daniel A. ; Gyawali, Bishal ; Tannock, Ian ; Rosenbaum, Eli

Three similar phase 3 randomized clinical trials have investigated PD-1/PD-L1 (programmed cell death 1 protein/programmed cell death 1 ligand 1) inhibitors in combination with platinum-based chemotherapy vs chemotherapy alone as first-line treatment for advanced urothelial carcinoma (IMvigor130, atezolizumab; KEYNOTE-361, pembrolizumab; and CheckMate901, nivolumab). Only CheckMate901 reported overall survival (OS) benefit for the combination. The reason for these inconsistent results is [...]

Cet article passe en revue les études concernant la prévention, le dépistage et le traitement des cancers du col de l'utérus

Cervical Cancer

Krishnansu S. Tewari

Accounting for approximately 350,000 deaths annually worldwide, cervical cancer is preventable with HPV vaccination and screening. Newer chemotherapy, radiotherapy, and immunotherapy techniques have improved survival.