Menée aux Etats-Unis par enquête sur la période 2003-2012, cette étude analyse l'association entre une consommation de 29 aliments riches en furocoumarines et le risque de mélanome cutané (75 cas)

Relationship between Furocoumarin Intake and Melanoma History among US Adults in the National Health and Nutrition Examination Survey 2003-2012

Melough, Melissa M. ; Kim, Kijoon ; Cho, Eunyoung ; Chun, Ock K.

Furocoumarins are a group of phototoxic compounds found in numerous edible plants. Data from cohort studies have suggested that consumption of certain furocoumarin-rich foods may increase skin cancer risk. However, no study has specifically tested this hypothesis by estimating furocoumarin intake and assessing its relationship with skin cancer. This study aimed to estimate average daily furocoumarin intake of US adults using the National Health and Nutrition Examination Survey (NHANES) [...]

Menée en Italie à partir de données portant sur 1 193 patients atteints d'un lymphome non hodgkinien diagnostiqué entre 1990 et 1993 et sur 1 708 témoins, cette étude évalue l'association entre des maladies infectieuses infantiles et le risque de développer un lymphome

Childhood infectious diseases and risk of non-Hodgkin's lymphoma according to the WHO classification: a reanalysis of the Italian multicentre case-control study

Parodi, Stefano ; Seniori Costantini, Adele ; Crosignani, Paolo ; Fontana, Arabella ; Miligi, Lucia ; Nanni, Oriana ; Piro, Sara ; Ramazzotti, Valerio ; Rodella, Stefania ; Tumino, Rosario ; Vindigni, Carla ; Vineis, Paolo ; Stagnaro, Emanuele

Since 1960, incidence of non-Hodgkin's lymphoma (NHL) has been increasing in most industrialized countries, but causes of this trend remain unclear. A role of the decreased exposure to infectious agents during childhood has been proposed. This study evaluates the association between common childhood infectious diseases and the risk of NHL and its major subtypes by a reanalysis of the Italian multicentre case-control study. After exclusion of next-of-kin interviews, 1,193 cases, diagnosed [...]

Menée en Allemagne à partir de données sur la période 2000-2017, cette étude analyse le rôle d'une infection par le papillomavirus humain dans l'augmentation de l'incidence du carcinome épidermoïde de l'oropharynx, en comparaison avec des données américaines

Increasing Incidence rates of Oropharyngeal Squamous Cell Carcinoma in Germany and Significance of Disease Burden Attributed to Human Papillomavirus

Wittekindt, Claus ; Wagner, Steffen ; Bushnak, Ayman ; Prigge, Elena-Sophie ; von Knebel Doeberitz, Magnus ; Würdemann, Nora ; Bernhardt, Katharina ; Pons-Kuhnemann, Jorn ; Maulbecker-Armstrong, Catharina ; Klussmann, Jens Peter

Increasing incidences of head and neck cancers and rising proportions of these associated with human papillomavirus (HPV), especially in the oropharynx, have been reported in international studies. So far, the trends and contribution of HPV to the number of newly diagnosed cases of oropharyngeal squamous cell carcinomas (OPSCC) in Germany are uncertain. We investigated HPV association and incidence rates in a cohort of consecutively included patients with OPSCC in Giessen 2000–2017, and [...]

Menée en Allemagne à partir de données de deux cohortes portant sur 4 380 patientes atteintes d'un premier cancer du sein (âge médian : 39 ans) et sur 2 993 patientes atteintes d'un cancer du sein controlatéral (âge médian : 42 ans), cette étude prospective analyse le risque de développer la maladie selon la présence de mutations BRCA1/2, chez des femmes participant à un programme de surveillance intensifiée

Breast cancer risk in BRCA1/2 mutation carriers and non-carriers under prospective intensified surveillance

Engel, Christoph ; Fischer, Christine ; Zachariae, Silke ; Bucksch, Karolin ; Rhiem, Kerstin ; Giesecke, Jutta ; Herold, Natalie ; Wappenschmidt, Barbara ; Hübbel, Verena ; Maringa, Monika ; Reichstein-Gnielinski, Simone ; Hahnen, Eric ; Bartram, Claus R. ; Dikow, Nicola ; Schott, Sarah ; Speiser, Dorothee ; Horn, Denise ; Fallenberg, Eva M. ; Kiechle, Marion ; Quante, Anne S. ; Vesper, Anne-Sophie ; Fehm, Tanja ; Mundhenke, Christoph ; Arnold, Norbert ; Leinert, Elena ; Just, Walter ; Siebers-Renelt, Ulrike ; Weigel, Stefanie ; Gehrig, Andrea ; Wöckel, Achim ; Schlegelberger, Brigitte ; Pertschy, Stefanie ; Kast, Karin ; Wimberger, Pauline ; Briest, Susanne ; Loeffler, Markus ; Bick, Ulrich ; Schmutzler, Rita K. ; on behalf of the German Consortium for Hereditary Breast ; Ovarian Cancer

Comparably little is known about breast cancer risks in women from families tested negative for BRCA1/2 mutations despite an indicative family history, as opposed to BRCA1/2 mutation carriers. We determined the age-dependent risks of first and contralateral breast cancer (FBC, CBC) both in non-carriers and carriers of BRCA1/2 mutations, who participated in an intensified breast imaging surveillance program. The study was conducted between January 1, 2005, and September 30, 2017, at 12 [...]

Menée à partir de 78 échantillons d'ADN germinal et tumoral prélevés sur 26 femmes porteuses d'une mutation BRCA1, sur 22 femmes porteuses d'une mutation BRCA2 et sur 30 femmes non porteuses de mutations BRCA, cette étude de met en évidence l'intérêt du séquençage du génome complet (ADN germinal et tumoral) pour comprendre l'étiologie des cancers du sein familiaux et proposer des stratégies thérapeutiques adaptées au femmes présentant un risque élévé de cancer

Whole-genome sequencing reveals clinically relevant insights into the aetiology of familial breast cancers

Nones, K ; Johnson, J ; Newell, F ; Patch, A M ; Thorne, H ; Kazakoff, S H ; de Luca, X M ; Parsons, M T ; Ferguson, K ; Reid, L ; Reed, A E McCart ; Srihari, S ; Lakis, V ; Davidson, A L ; Mukhopadhyay, P ; Holmes, O ; Xu, Q ; Wood, S ; Leonard, C ; The Kathleen Cuningham Foundation Consortium for Research into Familial Aspects of Breast Cancer ; The Australian Breast Cancer Tissue Bank ; The Brisbane Breast Bank ; Beesley, J ; Harris, J ; Barnes, D ; Degasperi, A ; Ragan, M A ; Spurdle, A B ; Khanna, K K ; Lakhani, S R ; Pearson, J V ; Nik-Zainal, S ; Chenevix-Trench, G ; Waddell, N ; Simpson, P T

Background : Whole genome sequencing (WGS) is a powerful method for revealing the diversity and complexity of the somatic mutation burden of tumours. Here we investigated the utility of tumour and matched germline WGS for understanding aetiology and treatment opportunities for high-risk individuals with familial breast cancer. Patients and Methods : We carried out WGS on 78 paired germline and tumour DNA samples from individuals carrying pathogenic variants in BRCA1 (n = 26) or BRCA2 (n = 22) [...]