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Sommaire du n° 281 du 28 août 2015
Traitements
Traitements localisés : applications cliniques (4)
Menée à partir des données des registres américains des cancers portant sur 3 147 patients âgés de plus de 65 ans et atteints d'un adénocarcinome ou d'un carcinome épidermoïde du poumon dont la taille est inférieure ou égale à 2 cm, cette étude compare, du point de vue de la survie et en fonction du type histologique de la tumeur, l'efficacité d'une résection cunéiforme, d'une segmentectomie et d'une lobectomie
Limited Resection Versus Lobectomy for Older Patients With Early-Stage Lung Cancer: Impact of Histology
Menée à partir des données des registres américains des cancers portant sur 3 147 patients âgés de plus de 65 ans et atteints d'un adénocarcinome ou d'un carcinome épidermoïde du poumon dont la taille est inférieure ou égale à 2 cm, cette étude compare, du point de vue de la survie et en fonction du type histologique de la tumeur, l'efficacité d'une résection cunéiforme, d'une segmentectomie et d'une lobectomie
Limited Resection Versus Lobectomy for Older Patients With Early-Stage Lung Cancer: Impact of Histology
Veluswamy, Rajwanth R. ; Ezer, Nicole ; Mhango, Grace ; Goodman, Emily ; Bonomi, Marcelo ; Neugut, Alfred I. ; Swanson, Scott ; Powell, Charles A. ; Beasley, Mary B. ; Wisnivesky, Juan P.
Purpose : Limited resection has been increasingly used in older patients with stage IA lung cancer. However, the equivalency of limited resection versus lobectomy according to histology is unknown. Methods : We identified patients older than 65 years with stage IA invasive adenocarcinoma or squamous cell carcinoma ≤ 2 cm who were treated with limited resection (wedge or segmentectomy) or lobectomy in the Surveillance, Epidemiology, and End Results–Medicare database. We estimated propensity [...]
Menée à partir des données des registres américains des cancers portant sur 57 222 patientes atteintes d'un carcinome canalaire in situ diagnostiqué entre 1988 et 2011 (durée médiane de suivi à partir du diagnostic : 72 mois), cette étude évalue, en fonction de l'agressivité de la lésion cancéreuse, le bénéfice en termes de survie d'un traitement chirurgical
Survival benefit of breast surgery for low-grade ductal carcinoma in situ: A population-based cohort study
Menée à partir des données des registres américains des cancers portant sur 57 222 patientes atteintes d'un carcinome canalaire in situ diagnostiqué entre 1988 et 2011 (durée médiane de suivi à partir du diagnostic : 72 mois), cette étude évalue, en fonction de l'agressivité de la lésion cancéreuse, le bénéfice en termes de survie d'un traitement chirurgical
Survival benefit of breast surgery for low-grade ductal carcinoma in situ: A population-based cohort study
Sagara, Y. ; Mallory, M. ; Wong, S. ; et al.,
Importance : While the prevalence of ductal carcinoma in situ (DCIS) of the breast has increased substantially following the introduction of breast-screening methods, the clinical significance of early detection and treatment for DCIS remains unclear. Objective : To investigate the survival benefit of breast surgery for low-grade DCIS. Design, Setting, and Participants : A retrospective longitudinal cohort study using the Surveillance, Epidemiology, and End Results (SEER) database from October [...]
No surgery for low-grade ductal carcinoma in situ?
Menée à partir des données des registres américains des cancers portant sur 57 222 patientes atteintes d'un carcinome canalaire in situ diagnostiqué entre 1988 et 2011 (durée médiane de suivi à partir du diagnostic : 72 mois), cette étude évalue, en fonction de l'agressivité de la lésion cancéreuse, le bénéfice en termes de survie d'un traitement chirurgical
No surgery for low-grade ductal carcinoma in situ?
Margenthaler, J. A. ; Vaughan, A.
Since the more widespread use of routine screening mammography, the incidence of ductal carcinoma in situ (DCIS) has increased dramatically and accounts for about 20% to 30% of all newly diagnosed breast cancers.1 Deaths from breast cancer among women with DCIS may occur from unidentified invasive disease at the time of diagnosis, progression of inadequately excised DCIS, or the development of an independent recurrent invasive breast cancer.2 Our current inability to accurately predict which [...]
Mené sur 235 patientes atteintes d'un cancer du sein de stade 0 à III devant être traité par mastectomie partielle (âge médian : 61 ans), cet essai évalue l'intérêt, au cours de l'intervention chirurgicale, d'un rasage systématique des marges de la cavité laissée par la mastectomie pour réduire les taux de marges positives et de seconde exérèse
A Randomized, Controlled Trial of Cavity Shave Margins in Breast Cancer
Mené sur 235 patientes atteintes d'un cancer du sein de stade 0 à III devant être traité par mastectomie partielle (âge médian : 61 ans), cet essai évalue l'intérêt, au cours de l'intervention chirurgicale, d'un rasage systématique des marges de la cavité laissée par la mastectomie pour réduire les taux de marges positives et de seconde exérèse
A Randomized, Controlled Trial of Cavity Shave Margins in Breast Cancer
Chagpar, Anees B. ; Killelea, Brigid K. ; Tsangaris, Theodore N. ; Butler, Meghan ; Stavris, Karen ; Li, Fangyong ; Yao, Xiaopan ; Bossuyt, Veerle ; Harigopal, Malini ; Lannin, Donald R. ; Pusztai, Lajos ; Horowitz, Nina R.
Background : Routine resection of cavity shave margins (additional tissue circumferentially around the cavity left by partial mastectomy) may reduce the rates of positive margins (margins positive for tumor) and reexcision among patients undergoing partial mastectomy for breast cancer. Methods : In this randomized, controlled trial, we assigned, in a 1:1 ratio, 235 patients with breast cancer of stage 0 to III who were undergoing partial mastectomy, with or without resection of selective [...]
Menée en Chine à partir de données portant sur 7 081 patients atteints d'un carcinome rhinopharyngé non métastatique traité entre 2002 et 2011, cette étude montre que, par rapport à une radiothérapie conventionnelle 2D, la radiothérapie avec modulation d'intensité améliore la survie des patients
Intensity-modulated radiotherapy prolongs the survival of patients with nasopharyngeal carcinoma compared with conventional two-dimensional radioth...
Menée en Chine à partir de données portant sur 7 081 patients atteints d'un carcinome rhinopharyngé non métastatique traité entre 2002 et 2011, cette étude montre que, par rapport à une radiothérapie conventionnelle 2D, la radiothérapie avec modulation d'intensité améliore la survie des patients
Intensity-modulated radiotherapy prolongs the survival of patients with nasopharyngeal carcinoma compared with conventional two-dimensional radiotherapy: A 10-year experience with a large cohort and long follow-up
Zhang, Meng-Xia ; Li, Jing ; Shen, Guo-Ping ; Zou, Xiong ; Xu, Jun-Jie ; Jiang, Rou ; You, Rui ; Hua, Yi-Jun ; Sun, Ying ; Ma, Jun ; Hong, Ming-Huang ; Chen, Ming-Yuan
Background : To evaluate the survival benefit of intensity-modulated radiotherapy (IMRT) compared with conventional two-dimensional radiotherapy (2D-CRT) in nasopharyngeal carcinoma (NPC) using a large cohort with long follow-up. Methods : We retrospectively analysed 7081 non-metastatic NPC patients who received curative IMRT or 2D-CRT from February 2002 to December 2011. Results : Of the 7081 patients, 2245 (31.7%) were administered IMRT, while 4836 (68.3%) were administered 2D-CRT. At 5 [...]
Traitements systémiques : découverte et développement (9)
Menée sur plusieurs cohortes de patients pédiatriques (456 au total), cette étude identifie un variant du gène RARG associé à la survenue d'une pathologie cardiaque induite par les anthracyclines
A coding variant in RARG confers susceptibility to anthracycline-induced cardiotoxicity in childhood cancer
Menée sur plusieurs cohortes de patients pédiatriques (456 au total), cette étude identifie un variant du gène RARG associé à la survenue d'une pathologie cardiaque induite par les anthracyclines
A coding variant in RARG confers susceptibility to anthracycline-induced cardiotoxicity in childhood cancer
Aminkeng, Folefac ; Bhavsar, Amit P. ; Visscher, Henk ; Rassekh, Shahrad R. ; Li, Yuling ; Lee, Jong W. ; Brunham, Liam R. ; Caron, Huib N. ; van Dalen, Elvira C. ; Kremer, Leontien C. ; van der Pal, Helena J. ; Amstutz, Ursula ; Rieder, Michael J. ; Bernstein, Daniel ; Carleton, Bruce C. ; Hayden, Michael R. ; Ross, Colin J. D. ; The Canadian Pharmacogenomics Network for Drug Safety, Consortium
Anthracyclines are used in over 50% of childhood cancer treatment protocols, but their clinical usefulness is limited by anthracycline-induced cardiotoxicity (ACT) manifesting as asymptomatic cardiac dysfunction and congestive heart failure in up to 57% and 16% of patients, respectively. Candidate gene studies have reported genetic associations with AC, but these studies have in general lacked robust patient numbers, independent replication or functional validation. Thus, the individual [...]
Menée à l'aide de xénogreffes et d'un modèle murin de leucémie myéloïde chronique, cette étude met en évidence des mécanismes par lesquels, en activant la signalisation Wnt, l'expression de CD70, induite dans les cellules souches leucémiques par un inhibiteur de tyrosine kinase, favorise la résistance thérapeutique
Tyrosine kinase inhibitor–induced CD70 expression mediates drug resistance in leukemia stem cells by activating Wnt signaling
Menée à l'aide de xénogreffes et d'un modèle murin de leucémie myéloïde chronique, cette étude met en évidence des mécanismes par lesquels, en activant la signalisation Wnt, l'expression de CD70, induite dans les cellules souches leucémiques par un inhibiteur de tyrosine kinase, favorise la résistance thérapeutique
Tyrosine kinase inhibitor–induced CD70 expression mediates drug resistance in leukemia stem cells by activating Wnt signaling
Riether, Carsten ; Schürch, Christian M. ; Flury, Christoph ; Hinterbrandner, Magdalena ; Drück, Linda ; Huguenin, Anne-Laure ; Baerlocher, Gabriela M. ; Radpour, Ramin ; Ochsenbein, Adrian F.
In chronic myelogenous leukemia (CML), oncogenic BCR-ABL1 activates the Wnt pathway, which is fundamental for leukemia stem cell (LSC) maintenance. Tyrosine kinase inhibitor (TKI) treatment reduces Wnt signaling in LSCs and often results in molecular remission of CML; however, LSCs persist long term despite BCR-ABL1 inhibition, ultimately causing disease relapse. We demonstrate that TKIs induce the expression of the tumor necrosis factor (TNF) family ligand CD70 in LSCs by down-regulating [...]
Menée sur des lignées cellulaires de mélanome, cette étude met en évidence des mécanismes par lesquels le cofacteur de transcription c-JUN favorise la résistance à un traitement par inhibiteur de BRAF
The transcription cofactor c-JUN mediates phenotype switching and BRAF inhibitor resistance in melanoma
Menée sur des lignées cellulaires de mélanome, cette étude met en évidence des mécanismes par lesquels le cofacteur de transcription c-JUN favorise la résistance à un traitement par inhibiteur de BRAF
The transcription cofactor c-JUN mediates phenotype switching and BRAF inhibitor resistance in melanoma
Ramsdale, Rachel ; Jorissen, Robert N. ; Li, Frederic Z. ; Al-Obaidi, Sheren ; Ward, Teresa ; Sheppard, Karen E. ; Bukczynska, Patricia E. ; Young, Richard J. ; Boyle, Samantha E. ; Shackleton, Mark ; Bollag, Gideon ; Long, Georgina V. ; Tulchinsky, Eugene ; Rizos, Helen ; Pearson, Richard B. ; McArthur, Grant A. ; Dhillon, Amardeep S. ; Ferrao, Petranel T.
Mitogen-activated protein kinase (MAPK) pathways, such as the ERK and JNK pathways, mediate critical cellular processes, such as survival, stress responses, and proliferation. These pathways can be hijacked by cancer cells, leading to uncontrolled cell division and metastasis. Many melanoma patients have activating mutations in an upstream kinase, BRAF, in the ERK pathway, but inhibitors of BRAF only produce short-term improvement. Using panels of melanoma cell lines and BRAF inhibitor–treated [...]
Menée in vitro et in vivo sur des modèles de cancer du poumon non à petites cellules avec mutations du gène EGFR, cette étude met en évidence le rôle joué par l'hétérogénéité cellulaire dans la résistance aux inhibiteurs de tyrosine kinase (géfitinib et erlotinib)
Intratumoral heterogeneity in EGFR mutant NSCLC results in divergent resistance mechanisms in response to EGFR tyrosine kinase inhibition
Menée in vitro et in vivo sur des modèles de cancer du poumon non à petites cellules avec mutations du gène EGFR, cette étude met en évidence le rôle joué par l'hétérogénéité cellulaire dans la résistance aux inhibiteurs de tyrosine kinase (géfitinib et erlotinib)
Intratumoral heterogeneity in EGFR mutant NSCLC results in divergent resistance mechanisms in response to EGFR tyrosine kinase inhibition
Soucheray, Margaret ; Capelletti, Marzia ; Pulido, Ines ; Kuang, Yanan ; Paweletz, Cloud P ; Becker, Jeffrey H ; Kikuchi, Eiki ; Xu, Chunxiao ; Patel, Tarun B ; Al-Shahrour, Fátima ; Carretero, Julian ; Wong, Kwok-Kin ; Jänne, Pasi A. ; Shapiro, Geoffrey I. ; Shimamura, Takeshi
Non-small cell lung cancers (NSCLC) that have developed resistance to epidermal growth factor receptor (EGFR) tyrosine kinase inhibitors (TKIs), including gefitinib and erlotinib, are clinically linked to an epithelial-to-mesenchymal transition (EMT) phenotype. Here we examined whether modulating EMT maintains the responsiveness of EGFR-mutated NSCLCs to EGFR TKI therapy. Using human NSCLC cell lines harboring mutated-EGFR and a transgenic mouse model of lung cancer driven by mutant EGFR [...]
Menée à l'aide de xénogreffes dérivées de tumeurs neuroendocrines pulmonaires prélevées sur des patients, cette étude met en évidence l'intérêt d'un composé conjuguant un anticorps ciblé sur DLL3 et un agent cytotoxique pour éradiquer les cellules initiatrices de tumeurs
A DLL3-targeted antibody-drug conjugate eradicates high-grade pulmonary neuroendocrine tumor-initiating cells in vivo
Menée à l'aide de xénogreffes dérivées de tumeurs neuroendocrines pulmonaires prélevées sur des patients, cette étude met en évidence l'intérêt d'un composé conjuguant un anticorps ciblé sur DLL3 et un agent cytotoxique pour éradiquer les cellules initiatrices de tumeurs
A DLL3-targeted antibody-drug conjugate eradicates high-grade pulmonary neuroendocrine tumor-initiating cells in vivo
Saunders, Laura R. ; Bankovich, Alexander J. ; Anderson, Wade C. ; Aujay, Monette A. ; Bheddah, Sheila ; Black, KristenAnn ; Desai, Radhika ; Escarpe, Paul A. ; Hampl, Johannes ; Laysang, Amy ; Liu, David ; Lopez-Molina, Javier ; Milton, Milly ; Park, Albert ; Pysz, Marybeth A. ; Shao, Hui ; Slingerland, Brian ; Torgov, Michael ; Williams, Samuel A. ; Foord, Orit ; Howard, Philip ; Jassem, Jacek ; Badzio, Andrzej ; Czapiewski, Piotr ; Harpole, David H. ; Dowlati, Afshin ; Massion, Pierre P. ; Travis, William D. ; Pietanza, M. Catherine ; Poirier, J. T. ; Rudin, Charles M. ; Stull, Robert A. ; Dylla, Scott J.
Pulmonary neuroendocrine tumors, such as small cell lung cancer, are among the most difficult cancers to treat. Although standard chemotherapy regimens are available for this type of cancer, their effects are only transient, and the tumors typically acquire resistance to the drugs very quickly. Saunders et al. have discovered that DLL3, a ligand in the Notch signaling pathway, is associated with the neuroendocrine cancer phenotype. The authors targeted DLL3 with an antibody conjugated to a [...]
Menée in vitro et in vivo, cette étude met en évidence des mécanismes suggérant l'intérêt de combiner des thérapies ciblées sur ALK et MEK pour le traitement des patients atteints d'un adénocarcinome du poumon présentant une fusion des gènes EML4 et ALK
RAS-MAPK dependence underlies a rational polytherapy strategy in EML4-ALK-positive lung cancer
Menée in vitro et in vivo, cette étude met en évidence des mécanismes suggérant l'intérêt de combiner des thérapies ciblées sur ALK et MEK pour le traitement des patients atteints d'un adénocarcinome du poumon présentant une fusion des gènes EML4 et ALK
RAS-MAPK dependence underlies a rational polytherapy strategy in EML4-ALK-positive lung cancer
Hrustanovic, Gorjan ; Olivas, Victor ; Pazarentzos, Evangelos ; Tulpule, Asmin ; Asthana, Saurabh ; Blakely, Collin M. ; Okimoto, Ross A. ; Lin, Luping ; Neel, Dana S. ; Sabnis, Amit ; Flanagan, Jennifer ; Chan, Elton ; Varella-Garcia, Marileila ; Aisner, Dara L. ; Vaishnavi, Aria ; Ou, Sai-Hong I. ; Collisson, Eric A. ; Ichihara, Eiki ; Mack, Philip C. ; Lovly, Christine M. ; Karachaliou, Niki ; Rosell, Rafael ; Riess, Jonathan W. ; Doebele, Robert C. ; Bivona, Trever G.
One strategy for combating cancer-drug resistance is to deploy rational polytherapy up front that suppresses the survival and emergence of resistant tumor cells. Here we demonstrate in models of lung adenocarcinoma harboring the oncogenic fusion of ALK and EML4 that the GTPase RAS-mitogen-activated protein kinase (MAPK) pathway, but not other known ALK effectors, is required for tumor-cell survival. EML4-ALK activated RAS-MAPK signaling by engaging all three major RAS isoforms through the HELP [...]
A partir d'échantillons tumoraux prélevés sur 103 patients atteints d'un cancer colorectal présentant une instabilité microsatellitaire, puis menée in vitro, cette étude française met en évidence des mécanismes suggérant l'intérêt d'une immunothérapie cellulaire personnalisée pour le traitement des patients atteints d'un syndrome de Lynch
Correlation between Density of CD8+ T-cell Infiltrate in Microsatellite Unstable Colorectal Cancers and Frameshift Mutations: A Rationale for Perso...
A partir d'échantillons tumoraux prélevés sur 103 patients atteints d'un cancer colorectal présentant une instabilité microsatellitaire, puis menée in vitro, cette étude française met en évidence des mécanismes suggérant l'intérêt d'une immunothérapie cellulaire personnalisée pour le traitement des patients atteints d'un syndrome de Lynch
Correlation between Density of CD8+ T-cell Infiltrate in Microsatellite Unstable Colorectal Cancers and Frameshift Mutations: A Rationale for Personalized Immunotherapy
Maby, Pauline ; Tougeron, David ; Hamieh, Mohamad ; Mlecnik, Bernhard ; Kora, Hafid ; Bindea, Gabriela ; Angell, Helen K. ; Fredriksen, Tessa ; elie, Nicolas ; Fauquembergue, Emilie ; Drouet, Aurelie ; Leprince, Jérôme ; Benichou, Jacques ; Mauillon, Jacques ; Le Pessot, Florence ; Sesboué, Richard ; Tuech, Jean-Jacques ; Sabourin, Jean-Christophe ; Michel, Pierre ; Frebourg, Thierry ; Galon, Jérôme ; Latouche, Jean-Baptiste
Colorectal cancers with microsatellite instability (MSI) represent 15% of all colorectal cancers, including Lynch syndrome as the most frequent hereditary form of this disease. Notably, MSI colorectal cancers have a higher density of tumor-infiltrating lymphocytes (TIL) than other colorectal cancers. This feature is thought to reflect the accumulation of frameshift mutations in sequences that are repeated within gene coding regions, thereby leading to the synthesis of neoantigens recognized by [...]
Menée in vitro et in vivo sur des modèles de cancer colorectal, cette étude met en évidence des mécanismes par lesquels la protéine PHD1 favorise la résistance thérapeutique
PHD1 regulates p53-mediated colorectal cancer chemoresistance
Menée in vitro et in vivo sur des modèles de cancer colorectal, cette étude met en évidence des mécanismes par lesquels la protéine PHD1 favorise la résistance thérapeutique
PHD1 regulates p53-mediated colorectal cancer chemoresistance
Deschoemaeker, Sofie ; Di Conza, Giusy ; Lilla, Sergio ; Martín-Pérez, Rosa ; Mennerich, Daniela ; Boon, Lise ; Hendrikx, Stefanie ; Maddocks, Oliver D. K. ; Marx, Christian ; Radhakrishnan, Praveen ; Prenen, Hans ; Schneider, Martin ; Myllyharju, Johanna ; Kietzmann, Thomas ; Vousden, Karen H. ; Zanivan, Sara ; Mazzone, Massimiliano
Overcoming resistance to chemotherapy is a major challenge in colorectal cancer (CRC) treatment, especially since the underlying molecular mechanisms remain unclear. We show that silencing of the prolyl hydroxylase domain protein PHD1, but not PHD2 or PHD3, prevents p53 activation upon chemotherapy in different CRC cell lines, thereby inhibiting DNA repair and favoring cell death. Mechanistically, PHD1 activity reinforces p53 binding to p38α kinase in a hydroxylation-dependent manner. Following [...]
Menée à l'aide d'une technique d'analyse génomique à l'échelle d'une seule cellule, cette étude suggère que, chez des patientes atteintes d'un cancer du sein HER2+, une chimiothérapie administrée avant une thérapie ciblée anti HER2 est susceptible de favoriser la résistance thérapeutique
In situ single-cell analysis identifies heterogeneity for PIK3CA mutation and HER2 amplification in HER2-positive breast cancer
Menée à l'aide d'une technique d'analyse génomique à l'échelle d'une seule cellule, cette étude suggère que, chez des patientes atteintes d'un cancer du sein HER2+, une chimiothérapie administrée avant une thérapie ciblée anti HER2 est susceptible de favoriser la résistance thérapeutique
In situ single-cell analysis identifies heterogeneity for PIK3CA mutation and HER2 amplification in HER2-positive breast cancer
Janiszewska, Michalina ; Liu, Lin ; Almendro, Vanessa ; Kuang, Yanan ; Paweletz, Cloud ; Sakr, Rita A. ; Weigelt, Britta ; Hanker, Ariella B. ; Chandarlapaty, Sarat ; King, Tari A. ; Reis-Filho, Jorge S. ; Arteaga, Carlos L. ; Park, So Yeon ; Michor, Franziska ; Polyak, Kornelia
Detection of minor, genetically distinct subpopulations within tumors is a key challenge in cancer genomics. Here we report STAR-FISH (specific-to-allele PCR-FISH), a novel method for the combined detection of single-nucleotide and copy number alterations in single cells in intact archived tissues. Using this method, we assessed the clinical impact of changes in the frequency and topology of PIK3CA mutation and HER2 (ERBB2) amplification within HER2-positive breast cancer during neoadjuvant [...]
Traitements systémiques : applications cliniques (8)
Mené sur 25 patients atteints d'une tumeur solide de stade avancé, cet essai de phase I évalue la toxicité et l'activité antitumorale d'un composé appelé RRx-001 dont le mécanisme d'action est de nature épigénétique
Safety and activity of RRx-001 in patients with advanced cancer: a first-in-human, open-label, dose-escalation phase 1 study
Mené sur 25 patients atteints d'une tumeur solide de stade avancé, cet essai de phase I évalue la toxicité et l'activité antitumorale d'un composé appelé RRx-001 dont le mécanisme d'action est de nature épigénétique
Safety and activity of RRx-001 in patients with advanced cancer: a first-in-human, open-label, dose-escalation phase 1 study
Reid, Tony ; Oronsky, Bryan ; Scicinski, Jan ; Scribner, Curt L. ; Knox, Susan J. ; Ning, Shoucheng ; Peehl, Donna M. ; Korn, Ron ; Stirn, Meaghan ; Carter, Corey A. ; Oronsky, Arnold ; Taylor, Michael J. ; Fitch, William L. ; Cabrales, Pedro ; Kim, Michelle M. ; Burris, Howard A., 3rd ; Lao, Christopher D. ; Abrouk, Nacer E. D. ; Fanger, Gary R. ; Infante, Jeffrey R.
Background : Epigenetic alterations have been strongly associated with tumour formation and resistance to chemotherapeutic drugs, and epigenetic modifications are an attractive target in cancer research. RRx-001 is activated by hypoxia and induces the generation of reactive oxygen and nitrogen species that can epigenetically modulate DNA methylation, histone deacetylation, and lysine demethylation. The aim of this phase 1 study was to assess the safety, tolerability, and pharmacokinetics of [...]
Epigenetic approaches to overcoming chemotherapy resistance
Mené sur 25 patients atteints d'une tumeur solide de stade avancé, cet essai de phase I évalue la toxicité et l'activité antitumorale d'un composé appelé RRx-001 dont le mécanisme d'action est de nature épigénétique
Epigenetic approaches to overcoming chemotherapy resistance
Strauss, Julius ; Figg, William D.
Tumour cells are well known to develop genetic alterations that cause drug resistance during disease progression. These acquired genetic changes and resistance patterns were long thought to be permanent and unalterable, which led to the assumption that a tumour that has progressed after treatment needs a different non-cross-resistant treatment plan. However, growing data of epigenetic changes to the transcriptional potential of cancer cells during tumour progression are transforming this [...]
Menée sur une cohorte de 122 patients atteints d'un cancer présentant la mutation V600E du gène BRAF (hors mélanome), cet essai de phase II évalue l'efficacité, du point de vue du taux de réponse, et la toxicité du vémurafénib en fonction de la localisation cancéreuse
Vemurafenib in Multiple Nonmelanoma Cancers with BRAF V600 Mutations
Menée sur une cohorte de 122 patients atteints d'un cancer présentant la mutation V600E du gène BRAF (hors mélanome), cet essai de phase II évalue l'efficacité, du point de vue du taux de réponse, et la toxicité du vémurafénib en fonction de la localisation cancéreuse
Vemurafenib in Multiple Nonmelanoma Cancers with BRAF V600 Mutations
Hyman, David M. ; Puzanov, Igor ; Subbiah, Vivek ; Faris, Jason E. ; Chau, Ian ; Blay, Jean-Yves ; Wolf, Jürgen ; Raje, Noopur S. ; Diamond, Eli L. ; Hollebecque, Antoine ; Gervais, Radj ; Elez-Fernandez, Maria Elena ; Italiano, Antoine ; Hofheinz, Ralf-Dieter ; Hidalgo, Manuel ; Chan, Emily ; Schuler, Martin ; Lasserre, Susan Frances ; Makrutzki, Martina ; Sirzen, Florin ; Veronese, Maria Luisa ; Tabernero, Josep ; Baselga, Jose
BACKGROUND : BRAF V600 mutations occur in various nonmelanoma cancers. We undertook a histology-independent phase 2 “basket” study of vemurafenib in BRAF V600 mutation–positive nonmelanoma cancers. METHODS : We enrolled patients in six prespecified cancer cohorts; patients with all other tumor types were enrolled in a seventh cohort. A total of 122 patients with BRAF V600 mutation–positive cancer were treated, including 27 patients with colorectal cancer who received vemurafenib and cetuximab. [...]
Let's Not Put All Our Eggs in One Basket
Menée sur une cohorte de 122 patients atteints d'un cancer présentant la mutation V600E du gène BRAF (hors mélanome), cet essai de phase II évalue l'efficacité, du point de vue du taux de réponse, et la toxicité du vémurafénib en fonction de la localisation cancéreuse
Let's Not Put All Our Eggs in One Basket
Hunter, David J. ; D'Agostino, Ralph B.
A “basket study” testing a drug in patients whose tumor, in any tissue, has a specific mutation is a useful first research step. Next steps could be anatomic-site–specific trials comparing drug–mutation combinations with standard care and registries of off-label use.
Mené sur 91 patients atteints d'un lymphome folliculaire récidivant, cet essai randomisé de phase II évalue l'efficacité, du point de vue du délai avant progression, et la toxicité de l'ajout du rituximab au lénalidomide
Randomized Trial of Lenalidomide Alone Versus Lenalidomide Plus Rituximab in Patients With Recurrent Follicular Lymphoma: CALGB 50401 (Alliance)
Mené sur 91 patients atteints d'un lymphome folliculaire récidivant, cet essai randomisé de phase II évalue l'efficacité, du point de vue du délai avant progression, et la toxicité de l'ajout du rituximab au lénalidomide
Randomized Trial of Lenalidomide Alone Versus Lenalidomide Plus Rituximab in Patients With Recurrent Follicular Lymphoma: CALGB 50401 (Alliance)
Leonard, John P. ; Jung, Sin-Ho ; Johnson, Jeffrey ; Pitcher, Brandelyn N. ; Bartlett, Nancy L. ; Blum, Kristie A. ; Czuczman, Myron ; Giguere, Jeffrey K. ; Cheson, Bruce D.
Purpose : Lenalidomide and rituximab (LR) are active agents in follicular lymphoma (FL). Combination regimens have not been previously assessed in randomized studies. Patients and Methods : The Cancer and Leukemia Group B (Alliance) 50401 trial is a randomized phase II trial studying rituximab (375 mg/m2 weekly for 4 weeks), lenalidomide (15 mg per day on days 1 to 21, followed by 7 days of rest, in cycle 1 and then 20 mg per day on days 1 to 21, followed by 7 days of rest, in cycles 2 to 12), [...]
Mené sur 72 patients atteints d'un myélome multiple récidivant ou réfractaire, cet essai de phase I/II évalue la toxicité et l'efficacité, du point de vue de la réponse globale, du daratumumab, un anticorps monoclonal ciblant CD38
Targeting CD38 with Daratumumab Monotherapy in Multiple Myeloma
Mené sur 72 patients atteints d'un myélome multiple récidivant ou réfractaire, cet essai de phase I/II évalue la toxicité et l'efficacité, du point de vue de la réponse globale, du daratumumab, un anticorps monoclonal ciblant CD38
Targeting CD38 with Daratumumab Monotherapy in Multiple Myeloma
Lokhorst, Henk M. ; Plesner, Torben ; Laubach, Jacob P. ; Nahi, Hareth ; Gimsing, Peter ; Hansson, Markus ; Minnema, Monique C. ; Lassen, Ulrik ; Krejcik, Jakub ; Palumbo, Antonio ; van de Donk, Niels W.C.J. ; Ahmadi, Tahamtan ; Khan, Imran ; Uhlar, Clarissa M. ; Wang, Jianping ; Sasser, A. Kate ; Losic, Nedjad ; Lisby, Steen ; Basse, Linda ; Brun, Nikolai ; Richardson, Paul G.
BACKGROUND : Multiple myeloma cells uniformly overexpress CD38. We studied daratumumab, a CD38-targeting, human IgG1
Monoclonal Antibodies in Multiple Myeloma Come of Age
Mené sur 72 patients atteints d'un myélome multiple récidivant ou réfractaire, cet essai de phase I/II évalue la toxicité et l'efficacité, du point de vue de la réponse globale, du daratumumab, un anticorps monoclonal ciblant CD38
Monoclonal Antibodies in Multiple Myeloma Come of Age
Raje, Noopur ; Longo, Dan L.
Multiple myeloma is a cancer of plasma cells that has an estimated incidence of 26,850 new patients in 2015 in the United States. In the past few years, dramatic progress has been made in the treatment of this disease. New classes of drugs, including proteasome inhibitors (e.g., bortezomib and carfilzomib) and immunomodulatory agents (e.g., lenalidomide and pomalidomide), have improved response rates and survival significantly, and it now appears that immunotherapy is likely to lead to even [...]
Mené sur 63 patients atteints d'une tumeur ténosynoviale à cellules géantes, cet essai de phase I/II évalue l'efficacité, du point de vue de la réponse tumorale, et la toxicité d'un composé appelé PLX3397, une thérapie ciblée sur le récepteur CSF1R
Structure-Guided Blockade of CSF1R Kinase in Tenosynovial Giant-Cell Tumor
Mené sur 63 patients atteints d'une tumeur ténosynoviale à cellules géantes, cet essai de phase I/II évalue l'efficacité, du point de vue de la réponse tumorale, et la toxicité d'un composé appelé PLX3397, une thérapie ciblée sur le récepteur CSF1R
Structure-Guided Blockade of CSF1R Kinase in Tenosynovial Giant-Cell Tumor
Tap, William D. ; Wainberg, Zev A. ; Anthony, Stephen P. ; Ibrahim, Prabha N. ; Zhang, Chao ; Healey, John H. ; Chmielowski, Bartosz ; Staddon, Arthur P. ; Cohn, Allen Lee ; Shapiro, Geoffrey I. ; Keedy, Vicki L. ; Singh, Arun S. ; Puzanov, Igor ; Kwak, Eunice L. ; Wagner, Andrew J. ; Von Hoff, Daniel D. ; Weiss, Glen J. ; Ramanathan, Ramesh K. ; Zhang, Jiazhong ; Habets, Gaston ; Zhang, Ying ; Burton, Elizabeth A. ; Visor, Gary ; Sanftner, Laura ; Severson, Paul ; Nguyen, Hoa ; Kim, Marie J. ; Marimuthu, Adhirai ; Tsang, Garson ; Shellooe, Rafe ; Gee, Carolyn ; West, Brian L. ; Hirth, Peter ; Nolop, Keith ; van de Rijn, Matt ; Hsu, Henry H. ; Peterfy, Charles ; Lin, Paul S. ; Tong-Starksen, Sandra ; Bollag, Gideon
BACKGROUND : Expression of the colony-stimulating factor 1 (CSF1) gene is elevated in most tenosynovial giant-cell tumors. This observation has led to the discovery and clinical development of therapy targeting the CSF1 receptor (CSF1R). METHODS : Using x-ray co-crystallography to guide our drug-discovery research, we generated a potent, selective CSF1R inhibitor, PLX3397, that traps the kinase in the autoinhibited conformation. We then conducted a multicenter, phase 1 trial in two parts to [...]
Structural Approaches to Cancer Drug Development
Mené sur 63 patients atteints d'une tumeur ténosynoviale à cellules géantes, cet essai de phase I/II évalue l'efficacité, du point de vue de la réponse tumorale, et la toxicité d'un composé appelé PLX3397, une thérapie ciblée sur le récepteur CSF1R
Structural Approaches to Cancer Drug Development
Chabner, Bruce ; Richon, Victoria
The design of a new CSF1R inhibitor reveals how medicinal chemists can now examine drug interactions with three-dimensional forms of key proteins and predict modifications of an inhibitor that will enhance potency for a specific protein conformation.
Mené sur 790 patients atteints d'un cancer métastatique de la prostate, cet essai évalue l'efficacité, du point de vue de la survie globale, et la toxicité de l'ajout de docétaxel à un traitement anti androgénique (durée médiane de suivi : 28,9 mois)
Chemohormonal Therapy in Metastatic Hormone-Sensitive Prostate Cancer
Mené sur 790 patients atteints d'un cancer métastatique de la prostate, cet essai évalue l'efficacité, du point de vue de la survie globale, et la toxicité de l'ajout de docétaxel à un traitement anti androgénique (durée médiane de suivi : 28,9 mois)
Chemohormonal Therapy in Metastatic Hormone-Sensitive Prostate Cancer
Sweeney, Christopher J. ; Chen, Yu-Hui ; Carducci, Michael ; Liu, Glenn ; Jarrard, David F. ; Eisenberger, Mario ; Wong, Yu-Ning ; Hahn, Noah ; Kohli, Manish ; Cooney, Matthew M. ; Dreicer, Robert ; Vogelzang, Nicholas J. ; Picus, Joel ; Shevrin, Daniel ; Hussain, Maha ; Garcia, Jorge A. ; DiPaola, Robert S.
BACKGROUND : Androgen-deprivation therapy (ADT) has been the backbone of treatment for metastatic prostate cancer since the 1940s. We assessed whether concomitant treatment with ADT plus docetaxel would result in longer overall survival than that with ADT alone. METHODS : We assigned men with metastatic, hormone-sensitive prostate cancer to receive either ADT plus docetaxel (at a dose of 75 mg per square meter of body-surface area every 3 weeks for six cycles) or ADT alone. The primary [...]
Mené sur 48 patientes atteintes d'un cancer métastatique du sein, cet essai de phase II évalue l'efficacité, du point de vue de la survie sans progression, et la toxicité de l'ajout d'un vaccin thérapeutique (PANVAC, basé sur un poxvirus) au docétaxel
Docetaxel alone or in combination with a therapeutic cancer vaccine (panvac) in patients with metastatic breast cancer: A randomized clinical trial
Mené sur 48 patientes atteintes d'un cancer métastatique du sein, cet essai de phase II évalue l'efficacité, du point de vue de la survie sans progression, et la toxicité de l'ajout d'un vaccin thérapeutique (PANVAC, basé sur un poxvirus) au docétaxel
Docetaxel alone or in combination with a therapeutic cancer vaccine (panvac) in patients with metastatic breast cancer: A randomized clinical trial
Heery, C. R. ; Ibrahim, N. K. ; Arlen, P. M. ; et al.,
Importance : Previous phase 1 and 2 trials of PANVAC, a poxviral-based cancer vaccine, have suggested clinical efficacy in some patients with breast, ovarian, and colorectal cancer and have shown evidence of immunologic activity. Preclinical data have shown that docetaxel can modify tumor phenotype, making tumor cells more amenable to T cell–mediated killing. Objective : The goal of this study was to determine if the treatment combination of docetaxel and PANVAC improves clinical outcomes in [...]
Chemotherapy—a viable partner for cancer immunotherapy?
Mené sur 48 patientes atteintes d'un cancer métastatique du sein, cet essai de phase II évalue l'efficacité, du point de vue de la survie sans progression, et la toxicité de l'ajout d'un vaccin thérapeutique (PANVAC, basé sur un poxvirus) au docétaxel
Chemotherapy—a viable partner for cancer immunotherapy?
Emens, L. A.
Advances in immuno-oncology began quietly several years ago, when sipuleucel-T, an autologous dendritic cell–based vaccine specific for prostatic acid phosphatase, was approved by the US Food and Drug Administration (FDA) for the treatment of metastatic prostate cancer.2 Next, ipilimumab, a monoclonal antibody specific for the immune checkpoint molecule CTLA-4 (cytotoxic T-lymphocyte antigen-4), was FDA approved for metastatic melanoma.3 Notably, although both agents improve median overall [...]
Mené sur 59 patients atteints d'un carcinome médullaire avancé de la thyroïde, cet essai de phase II évalue l'efficacité, du point de vue du taux de réponse objective, et la toxicité du lenvatinib
A Phase 2 Trial of the Multi-targeted Tyrosine Kinase Inhibitor Lenvatinib (E7080) in Advanced Medullary Thyroid Cancer (MTC)
Mené sur 59 patients atteints d'un carcinome médullaire avancé de la thyroïde, cet essai de phase II évalue l'efficacité, du point de vue du taux de réponse objective, et la toxicité du lenvatinib
A Phase 2 Trial of the Multi-targeted Tyrosine Kinase Inhibitor Lenvatinib (E7080) in Advanced Medullary Thyroid Cancer (MTC)
Schlumberger, Martin ; Jarzab, Barbara ; Cabanillas, Maria E ; Robinson, Bruce G ; Pacini, Furio ; Ball, Douglas W ; McCaffrey, Judith C ; Newbold, Katie L ; Allison, Roger ; Martins, Renato G ; Licitra, Lisa ; Shah, Manisha H ; Bodenner, Donald ; Elisei, Rossella ; Burmeister, Lynn ; Funahashi, Yasuhiro ; Ren, Min ; O'Brien, James P ; Sherman, Steven I
Introduction: Positive results of phase 1 studies evaluating lenvatinib in solid tumors including thyroid cancer prompted a phase 2 trial in advanced medullary thyroid carcinoma (MTC). Methods: 59 Patients with unresectable progressive MTC per Response Evaluation Criteria In Solid Tumors (RECIST) v1.0 within the prior 12 months received lenvatinib (24-mg daily, 28-day cycles) until disease progression, unmanageable toxicity, withdrawal, or death. Prior antivascular endothelial growth [...]
Combinaison de traitements localisés et systémiques (8)
Cet article analyse le rôle d'une radiothérapie localisée dans le cadre d'une immunothérapie anticancéreuse
Role of local radiation therapy in cancer immunotherapy
Cet article analyse le rôle d'une radiothérapie localisée dans le cadre d'une immunothérapie anticancéreuse
Role of local radiation therapy in cancer immunotherapy
Demaria, S. ; Golden, E. B. ; Formenti, S. C.
The recent success of cancer immunotherapy has demonstrated the power of the immune system to clear tumors, generating renewed enthusiasm for identifying ways to induce antitumor immune responses in patients. Natural antitumor immune responses are detectable in a fraction of patients across multiple malignant neoplasms and can be reactivated by targeting rate-limiting immunosuppressive mechanisms. In most patients, however, interventions to induce a de novo antitumor immune response are [...]
Menée sur des modèles murins de carcinome mammaire ou de carcinome épidermoïde de la tête et du cou, cette étude met en évidence l'effet synergique d'une radiothérapie et du TNF-alpha conjugué à une nanoparticule d'or
Combination of gold nanoparticle-conjugated TNF-α and radiation therapy results in a synergistic anti-tumor response in murine carcinoma models
Menée sur des modèles murins de carcinome mammaire ou de carcinome épidermoïde de la tête et du cou, cette étude met en évidence l'effet synergique d'une radiothérapie et du TNF-alpha conjugué à une nanoparticule d'or
Combination of gold nanoparticle-conjugated TNF-α and radiation therapy results in a synergistic anti-tumor response in murine carcinoma models
Koonce, Nathan A. ; Quick, Matthew C. ; Hardee, Matthew E. ; Jamshidi-Parsian, Azemat ; Dent, Judith A. ; Paciotti, Giulio F. ; Nedosekin, Dmitry ; Dings, Ruud P. M. ; Griffin, Robert J.
Introduction : Although remarkable preclinical antitumor effects have been shown for tumor necrosis factor-
Mené sur 366 patients atteints d'un cancer de l'œsophage ou de la jonction œso-gastrique de stade localement avancé et résécable, cet essai multicentrique évalue, du point de vue de la survie globale à 5 ans, l'intérêt d'ajouter une chimioradiothérapie néoadjuvante à un traitement chirurgical
Neoadjuvant chemoradiotherapy plus surgery versus surgery alone for oesophageal or junctional cancer (CROSS): long-term results of a randomised con...
Mené sur 366 patients atteints d'un cancer de l'œsophage ou de la jonction œso-gastrique de stade localement avancé et résécable, cet essai multicentrique évalue, du point de vue de la survie globale à 5 ans, l'intérêt d'ajouter une chimioradiothérapie néoadjuvante à un traitement chirurgical
Neoadjuvant chemoradiotherapy plus surgery versus surgery alone for oesophageal or junctional cancer (CROSS): long-term results of a randomised controlled trial
Shapiro, Joel ; van Lanschot, J. Jan B. ; Hulshof, Maarten C. C. M. ; van Hagen, Pieter ; van Berge Henegouwen, Mark I. ; Wijnhoven, Bas P. L. ; van Laarhoven, Hanneke W. M. ; Nieuwenhuijzen, Grard A. P. ; Hospers, Geke A. P. ; Bonenkamp, Johannes J. ; Cuesta, Miguel A. ; Blaisse, Reinoud J. B. ; Busch, Olivier R. C. ; ten Kate, Fiebo J. W. ; Creemers, Geert-Jan M. ; Punt, Cornelis J. A. ; Plukker, John Th M. ; Verheul, Henk M. W. ; Bilgen, Ernst J. Spillenaar ; van Dekken, Herman ; van der Sangen, Maurice J. C. ; Rozema, Tom ; Biermann, Katharina ; Beukema, Jannet C. ; Piet, Anna H. M. ; van Rij, Caroline M. ; Reinders, Janny G. ; Tilanus, Hugo W. ; Steyerberg, Ewout W. ; van der Gaast, Ate
Background : Initial results of the ChemoRadiotherapy for Oesophageal cancer followed by Surgery Study (CROSS) comparing neoadjuvant chemoradiotherapy plus surgery versus surgery alone in patients with squamous cell carcinoma and adenocarcinoma of the oesophagus or oesophagogastric junction showed a significant increase in 5-year overall survival in favour of the neoadjuvant chemoradiotherapy plus surgery group after a median of 45 months' follow-up. In this Article, we report the long-term [...]
Neoadjuvant chemoradiation in oesophageal cancer
Mené sur 366 patients atteints d'un cancer de l'œsophage ou de la jonction œso-gastrique de stade localement avancé et résécable, cet essai multicentrique évalue, du point de vue de la survie globale à 5 ans, l'intérêt d'ajouter une chimioradiothérapie néoadjuvante à un traitement chirurgical
Neoadjuvant chemoradiation in oesophageal cancer
Mariette, Christophe ; Robb, William B. ; Piessen, Guillaume ; Adenis, Antoine
The role of neoadjuvant chemoradiation is still under debate in resectable oesophageal cancer. In The Lancet Oncology, Joel Shapiro and colleagues report the long-term results from the landmark CROSS trial,1 the initial results of which were reported in 2012.2 After a median follow-up of 84·1 months (IQR 70·7–96·6), the authors confirm that in patients with resectable oesophageal or junctional cancer, their neoadjuvant chemoradiotherapy regimen (intravenous carboplatin and paclitaxel with [...]
Menée à partir des données du registre national américain des cancers portant sur 6 165 patients atteints d'un adénocarcinome du pancréas de stade pT1-3N0-1M0 traité par résection, cette étude met en évidence une association entre l'ajout d'une radiothérapie à une chimiothérapie adjuvante et une amélioration de la survie globale des patients
Addition of radiotherapy to adjuvant chemotherapy is associated with improved overall survival in resected pancreatic adenocarcinoma: An analysis o...
Menée à partir des données du registre national américain des cancers portant sur 6 165 patients atteints d'un adénocarcinome du pancréas de stade pT1-3N0-1M0 traité par résection, cette étude met en évidence une association entre l'ajout d'une radiothérapie à une chimiothérapie adjuvante et une amélioration de la survie globale des patients
Addition of radiotherapy to adjuvant chemotherapy is associated with improved overall survival in resected pancreatic adenocarcinoma: An analysis of the National Cancer Data Base
Rutter, Charles E. ; Park, Henry S. ; Corso, Christopher D. ; Lester-Coll, Nataniel H. ; Mancini, Brandon R. ; Yeboa, Debra N. ; Johung, Kimberly L.
BACKGROUND : The optimal treatment for resected pancreatic cancer is controversial because direct comparisons of adjuvant chemotherapy (CT) alone and chemotherapy and radiotherapy (CRT) are limited. This study assessed outcomes of CT versus CRT in a national cohort to provide a modern estimate of comparative effectiveness. METHODS : Patients with pT1-3N0-1M0 pancreatic adenocarcinoma after pancreatectomy were identified in the National Cancer Data Base. Overall survival (OS) was compared for CT [...]
Mené sur 232 patients atteints d'un cancer du poumon non à petites cellules de stade IIIA/N2 traité entre 2001 et 2012, cet essai international de phase III (Suisse, Allemagne, Serbie) évalue, du point de vue de la survie sans événement et de la toxicité, l'intérêt d'une radiothérapie avant un traitement combinant une chimiothérapie d'induction et une intervention chirurgicale
Induction chemoradiation in stage IIIA/N2 non-small-cell lung cancer: a phase 3 randomised trial
Mené sur 232 patients atteints d'un cancer du poumon non à petites cellules de stade IIIA/N2 traité entre 2001 et 2012, cet essai international de phase III (Suisse, Allemagne, Serbie) évalue, du point de vue de la survie sans événement et de la toxicité, l'intérêt d'une radiothérapie avant un traitement combinant une chimiothérapie d'induction et une intervention chirurgicale
Induction chemoradiation in stage IIIA/N2 non-small-cell lung cancer: a phase 3 randomised trial
Pless, Miklos ; Stupp, Roger ; Ris, Hans-Beat ; Stahel, Rolf A. ; Weder, Walter ; Thierstein, Sandra ; Gerard, Marie-Aline ; Xyrafas, Alexandros ; Früh, Martin ; Cathomas, Richard ; Zippelius, Alfred ; Roth, Arnaud ; Bijelovic, Milorad ; Ochsenbein, Adrian ; Meier, Urs R. ; Mamot, Christoph ; Rauch, Daniel ; Gautschi, Oliver ; Betticher, Daniel C. ; Mirimanoff, René-Olivier ; Peters, Solange
Background : One of the standard options in the treatment of stage IIIA/N2 non-small-cell lung cancer is neoadjuvant chemotherapy and surgery. We did a randomised trial to investigate whether the addition of neoadjuvant radiotherapy improves outcomes. Methods : We enrolled patients in 23 centres in Switzerland, Germany and Serbia. Eligible patients had pathologically proven, stage IIIA/N2 non-small-cell lung cancer and were randomly assigned to treatment groups in a 1:1 ratio. Those in the [...]
Multimodal treatment of non-small-cell lung cancer
Mené sur 232 patients atteints d'un cancer du poumon non à petites cellules de stade IIIA/N2 traité entre 2001 et 2012, cet essai international de phase III (Suisse, Allemagne, Serbie) évalue, du point de vue de la survie sans événement et de la toxicité, l'intérêt d'une radiothérapie avant un traitement combinant une chimiothérapie d'induction et une intervention chirurgicale
Multimodal treatment of non-small-cell lung cancer
Eberhardt, Wilfried E. E. ; Stuschke, Martin
In The Lancet, Miklos Pless and colleagues report a prospective randomised trial of induction chemotherapy followed by accelerated radiotherapy and surgery, compared with induction chemotherapy followed by surgery, to treat patients with stage IIIA/N2 non-small-cell lung cancer. 232 patients were enrolled in 23 study centres and were randomly assigned to the study groups in a 1:1 ratio. Median event-free survival, the trial's primary endpoint, was similar in the two groups (12·8 months, 95% CI [...]
Mené en Chine sur 198 patients atteints d'un cancer du poumon non à petites cellules de stade IV traité entre 2008 et 2012 (âge : 18 à 80 ans), cet essai multicentrique de phase II évalue l'efficacité, du point de vue de la survie globale, et la toxicité aiguë d'une radiothérapie thoracique tridimensionnelle en combinaison avec une chimiothérapie concomitante à base de sels de platine
Three-dimensional radiotherapy to the primary tumor with concurrent chemotherapy in patients with stage IV non-small cell lung cancer:results of a...
Mené en Chine sur 198 patients atteints d'un cancer du poumon non à petites cellules de stade IV traité entre 2008 et 2012 (âge : 18 à 80 ans), cet essai multicentrique de phase II évalue l'efficacité, du point de vue de la survie globale, et la toxicité aiguë d'une radiothérapie thoracique tridimensionnelle en combinaison avec une chimiothérapie concomitante à base de sels de platine
Three-dimensional radiotherapy to the primary tumor with concurrent chemotherapy in patients with stage IV non-small cell lung cancer:results of a multicentre phase II study
Su, ShengFa ; Li, Tao ; Lu, Bing ; Wang, XiaoHu ; Li, JianCheng ; Chen, Ming ; Lu, You ; Bai, YuJu ; Hu, YinXiang ; Ouyang, WeiWei ; Ma, Zhu ; Li, QingSong ; Li, HuiQin ; Wang, Yu
Purpose : The aim of this prospective multi-institutional phase II study was to investigate disease control, survival outcomes, and toxicity after thoracic three-dimensional radiation therapy (3D-RT) with concurrent chemotherapy for newly diagnosed stage IV non-small cell lung cancer (NSCLC). Patients and Methods : Eligible patients were aged 18-80 years, had a Karnofskyperformance status (KPS) score ≥70%, and newly diagnosed stage IV NSCLC with limited metastatic disease (defined as involving [...]
Mené en Corée du Sud sur 142 patients atteints d'un cancer rectal de stade localement avancé (durée médiane de suivi : 43,8 mois), cet essai de phase II évalue l'efficacité, du point de vue du taux de réponse pathologique complète, et la toxicité d'une radiothérapie néoadjuvante en combinaison avec une chimiothérapie concomitante par 5-fluorouracile/leucovorine ou irinotécan/S-1
A randomized phase II study of neoadjuvant chemoradiotherapy with 5-fluorouracil/leucovorin or irinotecan/S-1 in patients with locally advanced rec...
Mené en Corée du Sud sur 142 patients atteints d'un cancer rectal de stade localement avancé (durée médiane de suivi : 43,8 mois), cet essai de phase II évalue l'efficacité, du point de vue du taux de réponse pathologique complète, et la toxicité d'une radiothérapie néoadjuvante en combinaison avec une chimiothérapie concomitante par 5-fluorouracile/leucovorine ou irinotécan/S-1
A randomized phase II study of neoadjuvant chemoradiotherapy with 5-fluorouracil/leucovorin or irinotecan/S-1 in patients with locally advanced rectal cancer
Jung, Minkyu ; Shin, Sang Joon ; Koom, Woong Sub ; Jung, Inkyung ; Keum, Ki Chang ; Hur, Hyuk ; Min, Byung Soh ; Baik, Seung Hyuk ; Kim, Nam Kyu ; Kim, Hoguen ; Lim, Joon Seok ; Hong, Sung Pil ; Kim, Tae Il ; Roh, Jae Kyung ; Park, Young Suk ; Ahn, Joong Bae
Purpose : The purpose of this study was to evaluate the rate of pathologic complete response (pCR) in patients with locally advanced rectal cancer (LARC) treated with neoadjuvant chemoradiotherapy (CRT) with 5-fluorouracil /leucovorin(FL) versus irinotecan/S-1 (IS) Methods and Materials : Patients with resectable LARC (clinical stage T3/4 and/or lymph node positive) were randomly assigned to receive preoperative radiation (45-50.4 Gray in 25–28 daily fractions) and concomitant chemotherapy with [...]
Menée à partir de données portant sur 1 172 patients atteints d'un cancer rectal de stade localement avancé traité par chirurgie entre 2005 et 2012, cette étude évalue, du point de vue de la survie sans maladie, de la survie spécifique et de la survie globale, l'efficacité d'une chimioradiothérapie néoadjuvante en fonction de l'âge des patients (moins de 70 ans, 70 ans ou plus)
Clinical outcomes of elderly patients receiving neoadjuvant chemoradiation for locally advanced rectal cancer
Menée à partir de données portant sur 1 172 patients atteints d'un cancer rectal de stade localement avancé traité par chirurgie entre 2005 et 2012, cette étude évalue, du point de vue de la survie sans maladie, de la survie spécifique et de la survie globale, l'efficacité d'une chimioradiothérapie néoadjuvante en fonction de l'âge des patients (moins de 70 ans, 70 ans ou plus)
Clinical outcomes of elderly patients receiving neoadjuvant chemoradiation for locally advanced rectal cancer
Jiang, D.M. ; Raissouni, S. ; Mercer, J. ; Kumar, A. ; Goodwin, R. ; Heng, D.Y. ; Tang, P.A. ; Doll, C. ; MacLean, A. ; Powell, E. ; Hiller, J.P. ; Monzon, J. ; Cheung, W.Y. ; Vickers, M.M.
Background : Studies of clinical outcomes of elderly patients treated with neoadjuvant chemoradiation (nCRT) for locally advanced rectal cancer (LARC) are limited. Our aim was to assess the impact of age on clinical outcomes in a large multi-institutional database. Patients and Methods : Data for patients diagnosed with LARC who received nCRT and curative intent surgery between 2005 and 2012 were collected from five major Canadian Cancer Centres. Age was analyzed as a continuous and dichotomous [...]
Ressources et infrastructures (Traitements) (6)
A partir de données portant sur 13 essais de phase II ayant inclus 2 096 patients atteints d'un cancer du sein, du poumon non à petites cellules ou du côlon-rectum, cette étude évalue l'intérêt d'indicateurs basés sur la mesure des tumeurs à 0, 6 et 12 semaines pour prédire la survie globale
Evaluating Continuous Tumor Measurement-Based Metrics as Phase II Endpoints for Predicting Overall Survival
A partir de données portant sur 13 essais de phase II ayant inclus 2 096 patients atteints d'un cancer du sein, du poumon non à petites cellules ou du côlon-rectum, cette étude évalue l'intérêt d'indicateurs basés sur la mesure des tumeurs à 0, 6 et 12 semaines pour prédire la survie globale
Evaluating Continuous Tumor Measurement-Based Metrics as Phase II Endpoints for Predicting Overall Survival
An, Ming-Wen ; Dong, Xinxin ; Meyers, Jeffrey ; Han, Yu ; Grothey, Axel ; Bogaerts, Jan ; Sargent, Daniel J. ; Mandrekar, Sumithra J. ; on Behalf of the Response Evaluation Criteria in Solid Tumors Steering Committee
Background: We sought to develop and validate clinically relevant, early assessment continuous tumor measurement–based metrics for predicting overall survival (OS) using the Response Evaluation Criteria in Solid Tumors (RECIST) 1.1 data warehouse. Methods: Data from 13 trials representing 2096 patients with breast cancer, non–small cell lung cancer (NSCLC), or colorectal cancer were used in a complete case analysis. Tumor measurements from weeks 0–6-12 assessments were used to evaluate the [...]
Cet article passe en revue les travaux récents sur les traitements anticancéreux à base de nanoparticules et suggère des stratégies spécifiques pour optimiser l'acheminement des agents thérapeutiques à l'intérieur des tumeurs solides
Design considerations for nanotherapeutics in oncology
Cet article passe en revue les travaux récents sur les traitements anticancéreux à base de nanoparticules et suggère des stratégies spécifiques pour optimiser l'acheminement des agents thérapeutiques à l'intérieur des tumeurs solides
Design considerations for nanotherapeutics in oncology
Stylianopoulos, Triantafyllos ; Jain, Rakesh K.
Nanotherapeutics have improved the quality of life of cancer patients, primarily by reducing the adverse effects of chemotherapeutic agents, but improvements in overall survival are modest. This is in large part due to the fact that the Enhanced Permeability and Retention effect, which is the basis for the use of nanoparticles in cancer, can be also a barrier to the delivery of nanomedicines. A careful design of nanoparticle formulations can overcome barriers posed by the tumor microenvironment [...]
Ce dossier présente un ensemble d'articles sur la prise en charge de cancers pédiatriques (sarcome d'Ewing, tumeurs cérébrales, lymphome non hodgkinien, ostéosarcome, tumeurs rares...)
Collaborative Research in Childhood Cancer Survivorship: The Current Landscape
Ce dossier présente un ensemble d'articles sur la prise en charge de cancers pédiatriques (sarcome d'Ewing, tumeurs cérébrales, lymphome non hodgkinien, ostéosarcome, tumeurs rares...)
Collaborative Research in Childhood Cancer Survivorship: The Current Landscape
Bhatia, Smita ; Armenian, Saro H. ; Armstrong, Gregory T. ; van Dulmen-den Broeder, Eline ; Hawkins, Michael M. ; Kremer, Leontien C.M. ; Kuehni, Claudia E. ; Olsen, Jørgen H. ; Robison, Leslie L. ; Hudson, Melissa M.
Survivors of childhood cancer carry a substantial burden of morbidity and are at increased risk for premature death. Furthermore, clear associations exist between specific therapeutic exposures and the risk for a variety of long-term complications. The entire landscape of health issues encountered for decades after successful completion of treatment is currently being explored in various collaborative research settings. These settings include large population-based or multi-institutional [...]
Cet article présente les recommandations de l'"European Society for Medical Oncology" concernant le diagnostic et le traitement d'une leucémie à tricholeucocytes ainsi que le suivi des patients
Hairy cell leukaemia: ESMO Clinical Practice Guidelines for diagnosis, treatment and follow-up
Cet article présente les recommandations de l'"European Society for Medical Oncology" concernant le diagnostic et le traitement d'une leucémie à tricholeucocytes ainsi que le suivi des patients
Hairy cell leukaemia: ESMO Clinical Practice Guidelines for diagnosis, treatment and follow-up
Robak, Tadeusz ; Matutes, Estella ; Catovsky, Daniel ; Zinzani, Pier Luigi ; Buske, Christian
Classical hairy cell leukaemia (HCL) is a B-cell chronic lymphoproliferative disorder characterised by splenomegaly, pancytopaenia and bone marrow involvement with fibrosis. HCL represents 2% of adult leukaemia. Approximately 1600 new cases per year are diagnosed in Europe [1], with a median age of 52 years at the time of diagnosis. The disease occurs more often in men than in women, with a sex ratio of approximately 4:1 [2]. In the USA, a higher frequency of HCL is observed among white [...]
A partir de données issues d'un essai de traitement néoadjuvant chez des patientes atteintes d'un cancer du sein triplement négatif, cette étude de simulation évalue l'association entre le taux de réponse pathologique complète et la survie globale
Relationship between complete pathologic response to neoadjuvant chemotherapy and survival in triple negative breast cancer
A partir de données issues d'un essai de traitement néoadjuvant chez des patientes atteintes d'un cancer du sein triplement négatif, cette étude de simulation évalue l'association entre le taux de réponse pathologique complète et la survie globale
Relationship between complete pathologic response to neoadjuvant chemotherapy and survival in triple negative breast cancer
Hatzis, Christos ; Symmans, W. Fraser ; Zhang, Ya ; Gould, Rebekah ; Moulder, Stacy ; Hunt, Kelly K ; Abu-Khalaf, Maysa M ; Hofstatter, Erin ; Lannin, Donald R ; Chagpar, Anees B ; Pusztai, Lajos
Background: Pathologic complete response (pCR) to neoadjuvant chemotherapy reflects the cytotoxic efficacy of a drug, but patient survival is influenced by many other factors. The purpose of this study was to assess the relationship between increased pCR rate and trial-level survival benefit in triple negative breast cancer (TNBC). Methods: We used bootstrap resampling from a neoadjuvant trial to simulate trials with different pCR rates. We used estimates from AdjuvantOnline to simulate trial [...]
Ce dossier présente un ensemble d'articles sur le diagnostic, le traitement et le suivi de certains cancers pédiatriques (sarcome d'Ewing, tumeurs cérébrales, lymphome, ostéosarcome, tumeur de Wilm, tumeurs rares...)
Advances in Risk Classification and Treatment Strategies for Neuroblastoma
Ce dossier présente un ensemble d'articles sur le diagnostic, le traitement et le suivi de certains cancers pédiatriques (sarcome d'Ewing, tumeurs cérébrales, lymphome, ostéosarcome, tumeur de Wilm, tumeurs rares...)
Advances in Risk Classification and Treatment Strategies for Neuroblastoma
Pinto, Navin R. ; Applebaum, Mark A. ; Volchenboum, Samuel L. ; Matthay, Katherine K. ; London, Wendy B. ; Ambros, Peter F. ; Nakagawara, Akira ; Berthold, Frank ; Schleiermacher, Gudrun ; Park, Julie R. ; Valteau-Couanet, Dominique ; Pearson, Andrew D.J. ; Cohn, Susan L.
Risk-based treatment approaches for neuroblastoma have been ongoing for decades. However, the criteria used to define risk in various institutional and cooperative groups were disparate, limiting the ability to compare clinical trial results. To mitigate this problem and enhance collaborative research, homogenous pretreatment patient cohorts have been defined by the International Neuroblastoma Risk Group classification system. During the past 30 years, increasingly intensive, multimodality [...]
Pediatric Brain Tumors: Innovative Genomic Information Is Transforming the Diagnostic and Clinical Landscape
Ce dossier présente un ensemble d'articles sur le diagnostic, le traitement et le suivi de certains cancers pédiatriques (sarcome d'Ewing, tumeurs cérébrales, lymphome, ostéosarcome, tumeur de Wilm, tumeurs rares...)
Pediatric Brain Tumors: Innovative Genomic Information Is Transforming the Diagnostic and Clinical Landscape
Gajjar, Amar ; Bowers, Daniel C. ; Karajannis, Matthias A. ; Leary, Sarah ; Witt, Hendrik ; Gottardo, Nicholas G.
Pediatric neuro-oncology has undergone an exciting and dramatic transformation during the past 5 years. This article summarizes data from collaborative group and institutional trials that have advanced the science of pediatric brain tumors and survival of patients with these tumors. Advanced genomic analysis of the entire spectrum of pediatric brain tumors has heralded an era in which stakeholders in the pediatric neuro-oncology community are being challenged to reconsider their current [...]
Osteosarcoma: Current Treatment and a Collaborative Pathway to Success
Ce dossier présente un ensemble d'articles sur le diagnostic, le traitement et le suivi de certains cancers pédiatriques (sarcome d'Ewing, tumeurs cérébrales, lymphome, ostéosarcome, tumeur de Wilm, tumeurs rares...)
Osteosarcoma: Current Treatment and a Collaborative Pathway to Success
Isakoff, Michael S. ; Bielack, Stefan S. ; Meltzer, Paul ; Gorlick, Richard
Osteosarcoma is the bone tumor that most commonly affects children, adolescents, and young adults. Before 1970, treatment primarily included surgical resection. However, the introduction of chemotherapy led to a dramatic improvement in prognosis for patients with localized osteosarcoma; long-term survival rates of less than 20% improved to 65% to 70% after the advent of multiagent chemotherapy regimens. Controversy concerning the ideal combination of chemotherapy agents ensued throughout the [...]
Advances in Wilms Tumor Treatment and Biology: Progress Through International Collaboration
Ce dossier présente un ensemble d'articles sur le diagnostic, le traitement et le suivi de certains cancers pédiatriques (sarcome d'Ewing, tumeurs cérébrales, lymphome, ostéosarcome, tumeur de Wilm, tumeurs rares...)
Advances in Wilms Tumor Treatment and Biology: Progress Through International Collaboration
Dome, Jeffrey S. ; Graf, Norbert ; Geller, James I. ; Fernandez, Conrad V. ; Mullen, Elizabeth A. ; Spreafico, Filippo ; van den Heuvel-Eibrink, Marry ; Pritchard-Jones, Kathy
Clinical trials in Wilms tumor (WT) have resulted in overall survival rates of greater than 90%. This achievement is especially remarkable because improvements in disease-specific survival have occurred concurrently with a reduction of therapy for large patient subgroups. However, the outcomes for certain patient subgroups, including those with unfavorable histologic and molecular features, bilateral disease, and recurrent disease, remain well below the benchmark survival rate of 90%. Therapy [...]
Non-Hodgkin Lymphoma in Children and Adolescents: Progress Through Effective Collaboration, Current Knowledge, and Challenges Ahead
Ce dossier présente un ensemble d'articles sur le diagnostic, le traitement et le suivi de certains cancers pédiatriques (sarcome d'Ewing, tumeurs cérébrales, lymphome, ostéosarcome, tumeur de Wilm, tumeurs rares...)
Non-Hodgkin Lymphoma in Children and Adolescents: Progress Through Effective Collaboration, Current Knowledge, and Challenges Ahead
Minard-Colin, Veronique ; Brugières, Laurence ; Reiter, Alfred ; Cairo, Mitchell S. ; Gross, Thomas G. ; Woessmann, Wilhelm ; Burkhardt, Birgit ; Sandlund, John T. ; Williams, Denise ; Pillon, Marta ; Horibe, Keizo ; Auperin, Anne ; Le Deley, Marie-Cécile ; Zimmerman, Martin ; Perkins, Sherrie L. ; Raphael, Martine ; Lamant, Laurence ; Klapper, Wolfram ; Mussolin, Lara ; Poirel, Hélène A. ; Macintyre, Elizabeth ; Damm-Welk, Christine ; Rosolen, Angelo ; Patte, Catherine
Non-Hodgkin lymphoma is the fourth most common malignancy in children, has an even higher incidence in adolescents, and is primarily represented by only a few histologic subtypes. Dramatic progress has been achieved, with survival rates exceeding 80%, in large part because of a better understanding of the biology of the different subtypes and national and international collaborations. Most patients with Burkitt lymphoma and diffuse large B-cell lymphoma are cured with short intensive pulse [...]
Pediatric Hodgkin Lymphoma
Ce dossier présente un ensemble d'articles sur le diagnostic, le traitement et le suivi de certains cancers pédiatriques (sarcome d'Ewing, tumeurs cérébrales, lymphome, ostéosarcome, tumeur de Wilm, tumeurs rares...)
Pediatric Hodgkin Lymphoma
Mauz-Körholz, Christine ; Metzger, Monika L. ; Kelly, Kara M. ; Schwartz, Cindy L. ; Castellanos, Mauricio E. ; Dieckmann, Karin ; Kluge, Regine ; Körholz, Dieter
Hodgkin lymphoma (HL) is one of the most curable pediatric and adult cancers, with long-term survival rates now exceeding 90% after treatment with chemotherapy alone or combined with radiotherapy (RT). Of note, global collaboration in clinical trials within cooperative pediatric HL study groups has resulted in continued progress; however, survivors of pediatric HL are at high risk of potentially life-limiting second cancers and treatment-associated cardiovascular disease. Over the last three [...]
Collaborative Efforts Driving Progress in Pediatric Acute Myeloid Leukemia
Ce dossier présente un ensemble d'articles sur le diagnostic, le traitement et le suivi de certains cancers pédiatriques (sarcome d'Ewing, tumeurs cérébrales, lymphome, ostéosarcome, tumeur de Wilm, tumeurs rares...)
Collaborative Efforts Driving Progress in Pediatric Acute Myeloid Leukemia
Zwaan, C. Michel ; Kolb, Edward A. ; Reinhardt, Dirk ; Abrahamsson, Jonas ; Adachi, Souichi ; Aplenc, Richard ; De Bont, Eveline S.J.M. ; De Moerloose, Barbara ; Dworzak, Michael ; Gibson, Brenda E.S. ; Hasle, Henrik ; Leverger, Guy ; Locatelli, Franco ; Ragu, Christine ; Ribeiro, Raul C. ; Rizzari, Carmelo ; Rubnitz, Jeffrey E. ; Smith, Owen P. ; Sung, Lillian ; Tomizawa, Daisuke ; van den Heuvel-Eibrink, Marry M. ; Creutzig, Ursula ; Kaspers, Gertjan J.L.
Diagnosis, treatment, response monitoring, and outcome of pediatric acute myeloid leukemia (AML) have made enormous progress during the past decades. Because AML is a rare type of childhood cancer, with an incidence of approximately seven occurrences per 1 million children annually, national and international collaborative efforts have evolved. This overview describes these efforts and includes a summary of the history and contributions of each of the main collaborative pediatric AML groups [...]
Toward the Cure of All Children With Cancer Through Collaborative Efforts: Pediatric Oncology as a Global Challenge
Ce dossier présente un ensemble d'articles sur le diagnostic, le traitement et le suivi de certains cancers pédiatriques (sarcome d'Ewing, tumeurs cérébrales, lymphome, ostéosarcome, tumeur de Wilm, tumeurs rares...)
Toward the Cure of All Children With Cancer Through Collaborative Efforts: Pediatric Oncology as a Global Challenge
Rodriguez-Galindo, Carlos ; Friedrich, Paola ; Alcasabas, Patricia ; Antillon, Federico ; Banavali, Shripad ; Castillo, Luis ; Israels, Trijn ; Jeha, Sima ; Harif, Mhammed ; Sullivan, Michael J. ; Quah, Thuan Chong ; Patte, Catherine ; Pui, Ching-Hon ; Barr, Ronald ; Gross, Thomas
Advances in the treatment of childhood cancers have resulted in part from the development of national and international collaborative initiatives that have defined biologic determinants and generated risk-adapted therapies that maximize cure while minimizing acute and long-term effects. Currently, more than 80% of children with cancer who are treated with modern multidisciplinary treatments in developed countries are cured; however, of the approximately 160,000 children and adolescents who are [...]
Childhood Acute Lymphoblastic Leukemia: Progress Through Collaboration
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Childhood Acute Lymphoblastic Leukemia: Progress Through Collaboration
Pui, Ching-Hon ; Yang, Jun J. ; Hunger, Stephen P. ; Pieters, Rob ; Schrappe, Martin ; Biondi, Andrea ; Vora, Ajay ; Baruchel, André ; Silverman, Lewis B. ; Schmiegelow, Kjeld ; Escherich, Gabriele ; Horibe, Keizo ; Benoit, Yves C.M. ; Izraeli, Shai ; Yeoh, Allen Eng Juh ; Liang, Der-Cherng ; Downing, James R. ; Evans, William E. ; Relling, Mary V. ; Mullighan, Charles G.
Purpose To review the impact of collaborative studies on advances in the biology and treatment of acute lymphoblastic leukemia (ALL) in children and adolescents.Methods A review of English literature on childhood ALL focusing on collaborative studies was performed. The resulting article was reviewed and revised by the committee chairs of the major ALL study groups.Results With long-term survival rates for ALL approaching 90% and the advent of high-resolution genome-wide analyses, several [...]
Rare Tumors in Children: Progress Through Collaboration
Ce dossier présente un ensemble d'articles sur le diagnostic, le traitement et le suivi de certains cancers pédiatriques (sarcome d'Ewing, tumeurs cérébrales, lymphome, ostéosarcome, tumeur de Wilm, tumeurs rares...)
Rare Tumors in Children: Progress Through Collaboration
Pappo, Alberto S. ; Furman, Wayne L. ; Schultz, Kris A. ; Ferrari, Andrea ; Helman, Lee ; Krailo, Mark D.
Rare pediatric tumors account for approximately 10% of all childhood cancers, which in themselves are a rare entity. The diverse histologies and clinical behaviors of rare pediatric tumors pose challenges to the investigation of their biologic and clinical features. National and international cooperative groups such as the Rare Tumor Committee of the Children's Oncology Group, Rare Tumors in Pediatric Age Project, and European Cooperative Study Group for Pediatric Rare Tumors have developed [...]
Pediatric and Adolescent Extracranial Germ Cell Tumors: The Road to Collaboration
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Pediatric and Adolescent Extracranial Germ Cell Tumors: The Road to Collaboration
Olson, Thomas A. ; Murray, Matthew J. ; Rodriguez-Galindo, Carlos ; Nicholson, James C. ; Billmire, Deborah F. ; Krailo, Mark D. ; Dang, Ha M. ; Amatruda, James F. ; Thornton, Claire M. ; Arul, G. Suren ; Stoneham, Sara J. ; Pashankar, Farzana ; Stark, Daniel ; Shaikh, Furqan ; Gershenson, David M. ; Covens, Allan ; Hurteau, Jean ; Stenning, Sally P. ; Feldman, Darren R. ; Grimison, Peter S. ; Huddart, Robert A. ; Sweeney, Christopher ; Powles, Thomas ; Lopes, Luiz Fernando ; dos Santos Agular, Simone ; Chinnaswamy, Girish ; Khaleel, Sahar ; Abouelnaga, Sherif ; Hale, Juliet P. ; Frazier, A. Lindsay
During the past 35 years, survival rates for children with extracranial malignant germ cell tumors (GCTs) have increased significantly. Success has been achieved primarily through the application of platinum-based chemotherapy regimens; however, clinical challenges in GCTs remain. Excellent outcomes are not distributed uniformly across the heterogeneous distribution of age, histologic features, and primary tumor site. Despite good outcomes overall, the likelihood of a cure for certain sites and [...]
Ewing Sarcoma: Current Management and Future Approaches Through Collaboration
Ce dossier présente un ensemble d'articles sur le diagnostic, le traitement et le suivi de certains cancers pédiatriques (sarcome d'Ewing, tumeurs cérébrales, lymphome, ostéosarcome, tumeur de Wilm, tumeurs rares...)
Ewing Sarcoma: Current Management and Future Approaches Through Collaboration
Gaspar, Nathalie ; Hawkins, Douglas S. ; Dirksen, Uta ; Lewis, Ian J. ; Ferrari, Stefano ; Le Deley, Marie-Cécile ; Kovar, Heinrich ; Grimer, Robert ; Whelan, Jeremy ; Claude, Line ; Delattre, Olivier ; Paulussen, Michael ; Picci, Piero ; Sundby Hall, Kirsten ; van den Berg, Hendrik ; Ladenstein, Ruth ; Michon, Jean ; Hjorth, Lars ; Judson, Ian ; Luksch, Roberto ; Bernstein, Mark L. ; Marec-Bérard, Perrine ; Brennan, Bernadette ; Craft, Alan W. ; Womer, Richard B. ; Juergens, Heribert ; Oberlin, Odile
Ewing sarcoma (ES) is an aggressive sarcoma of bone and soft tissue occurring at any age with a peak incidence in adolescents and young adults. The treatment of ES relies on a multidisciplinary approach, coupling risk-adapted intensive neoadjuvant and adjuvant chemotherapies with surgery and/or radiotherapy for control of the primary site and possible metastatic disease. The optimization of ES multimodality therapeutic strategies has resulted from the efforts of several national and [...]
