Nota Bene Cancer

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Sommaire du n° 417 du 10 juillet 2019

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Étiologie

Facteurs exogènes : Tabac (1)

Menée sur la période 1998-2016 aux Etats-Unis auprès de 423 patients (âge moyen : 47 ans ; 60,6 % de femmes) et de 1 204 témoins (âge moyen : 60 ans), cette étude analyse l'effet de plusieurs facteurs de risque, en particulier le tabac, sur le risque de corticosurrénalome, en fonction du sexe


Facteurs exogènes : Nutrition et activité physique (1)

A partir d'une revue systématique de la littérature publiée entre janvier 2010 et décembre 2017 (25 articles), cette étude analyse l’association entre l’inactivité physique et des comportements à risque (tabagisme, alcool, alimentation ou comportement sédentaire), et le risque de maladie cardiovasculaire, de cancer ou la mortalité toutes causes confondues


Facteurs exogènes : Agents infectieux (1)

A partir d'une revue systématique de la littérature publiée jusqu'en février 2019 (11 études ; 1 230 cas), cette méta-analyse évalue l'association entre la dysbiose vaginale (déséquilibre du microbiote caractérisé par la diminution des lactobacilles) et la carcinogenèse cervicale


Facteurs exogènes : Autres (1)

Menée sur la période 2002-2012 en Israël auprès de 315 890 personnes diabétiques âgées de 21 à 87 ans, cette étude analyse l'association entre un traitement par la metformine et le risque de cancer


Facteurs endogènes (8)

A partir d'une revue systématique de la littérature publiée jusqu'en juillet 2018 (15 études ; 8 378 individus), cette méta-analyse évalue l'association entre des polymorphismes de la méthylènetétrahydrofolate réductase (MTHFR) et le risque de carcinome hépatocellulaire


A partir de l'analyse protéomique du plasma de 80 personnes en bonne santé suivant pendant 28 jours des régimes alimentaires dont la charge glycémique est différente, cette étude montre que le niveau d'adiposité d'un individu influence la réponse physiologique des voies associées à la carcinogenèse


Dossier

Menée en Suède à l'aide des données de registres portant sur 21 982 enfants et jeunes adultes atteints d'une cardiopathie congénitale et auprès de 219 816 témoins, cette étude analyse leur risque de développer un cancer (428 cas chez les patients ; 2 072 cas chez les témoins)

JAMA Network Open, Vol. 2 (7) , pp. e196762-e196762, 2019 (article en libre accès)

JAMA Network Open, Vol. 2 (7) , pp. e196756-e196756, 2019 (commentaire en libre accès)

Dossier

Menée en République Tchèque, en Allemagne, en Italie, en Norvège et au Royaume-Uni à partir d'échantillons cervico-vaginaux prélevés sur un groupe de 176 femmes atteintes d'un cancer épithélial de l'ovaire, 109 femmes porteuses de la mutation BRCA1 et sur 295 témoins (âge : de 18 à 87 ans), cette étude analyse l'association entre le statut mutationnel du gène BRCA1 et le risque de cancer de l'ovaire, en fonction du type de microbiote cervico-vaginal


The Lancet Oncology, sous presse, 2019 (commentaire)

Menée auprès de 2 480 femmes atteintes d'un cancer du sein (âge : de 24 à 86 ans) et de 1 240 témoins, cette étude identifie les variantes alléliques des gènes de susceptibilité au cancer du sein PALB2 et RECQL dans la population lettone

Hereditary Cancer in Clinical Practice, Vol. 17 (1) , pp. 17, 2019 (article en libre accès)

Menée à partir de données des cohortes "the Nurses’ Health Study" et "the Nurses’ Health Study II", cette étude analyse l'influence des taux des lipides sanguins (triglycérides, lipoprotéines, cholestérol total) sur l'association entre la densité mammographique et le risque de cancer du sein, en fonction du statut ménopausique


Dossier

Menée au Royaume-Uni à l'aide d'une méthode de randomisation mendélienne et de données portant sur 156 848 femmes (7 784 cas) puis sur 122 977 personnes atteintes d'un cancer du sein et 105 974 témoins, cette étude analyse l'association entre les caractéristiques du sommeil (chronotype, insomnie, durée) et le risque de cancer du sein


BMJ, Vol. 365 , pp. l4267, 2019 (éditorial en libre accès)

Menée à l'aide du séquençage de vingt gènes de 819 personnes atteintes d'un carcinome rhinopharyngé et de 938 témoins et à partir des résultats de deux études identifiant des variants de susceptibilité, cette étude identifie des variants communs associés à la forme héréditaire ou sporadique de la maladie