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Sommaire du n° 272 du 28 avril 2015
Facteurs exogènes : Tabac (1)
Menée en Chine à partir de données portant sur le comportement tabagique de 1 865 femmes décédées d'un cancer du col de l'utérus (âge supérieur à 35 ans) et sur 48 781 femmes décédées de causes non liées au tabagisme, cette étude évalue l'effet du tabagisme actif et/ou du tabagisme passif sur le risque de décès par cancer du col de l'utérus
Effects of active, passive, and combined smoking on cervical cancer mortality: a nationwide proportional mortality study in Chinese urban women
Menée en Chine à partir de données portant sur le comportement tabagique de 1 865 femmes décédées d'un cancer du col de l'utérus (âge supérieur à 35 ans) et sur 48 781 femmes décédées de causes non liées au tabagisme, cette étude évalue l'effet du tabagisme actif et/ou du tabagisme passif sur le risque de décès par cancer du col de l'utérus
Effects of active, passive, and combined smoking on cervical cancer mortality: a nationwide proportional mortality study in Chinese urban women
Jiang, Jingmei ; Pang, Haiyu ; Liu, Boqi ; Nasca, PhilipC ; Zhang, Biao ; Wu, Yanping ; Han, Wei ; Gates, Margaret ; Lu, Tao ; Zou, Xiaonong ; Xue, Fang ; Hou, Lei ; Wang, Zixing ; Wang, Yuyan ; Chen, Yuanli ; Li, Junyao
Purpose : To determine whether smoking, in any form, is a risk factor in the development of cervical cancer (CC) among urban Chinese women. Methods : We ascertained retrospectively the smoking habits of 1,865 women (aged 35+) who had died from CC (cases) and 48,781 who had died from causes unrelated to smoking (controls) in 24 cities using data from a large national survey of smoking and mortality in 1989–1991. We assessed the risk of smoking on CC mortality with and without considering passive [...]
Facteurs exogènes : Nutrition et activité physique (2)
A partir d'une revue systématique de la littérature publiée jusqu'en décembre 2013 (13 études cas-témoins : 4 367 cas, 6 205 témoins ; 5 études de cohorte : 74 115 participants, 3 679 cas), cette méta-analyse évalue l'association entre une alimentation riche en glucides et le risque de cancer de la prostate
Dietary Carbohydrate and Prostate Cancer Risk: A Meta-Analysis
A partir d'une revue systématique de la littérature publiée jusqu'en décembre 2013 (13 études cas-témoins : 4 367 cas, 6 205 témoins ; 5 études de cohorte : 74 115 participants, 3 679 cas), cette méta-analyse évalue l'association entre une alimentation riche en glucides et le risque de cancer de la prostate
Dietary Carbohydrate and Prostate Cancer Risk: A Meta-Analysis
Zhai, Long ; Cheng, Shuo ; Zhang, Dongfeng
Carbohydrate intake has been inconsistently associated with risk of prostate cancer. We review and quantitatively summarize the evidence from observational studies in a meta-analysis. We searched the PubMed database for observational studies related to the association of carbohydrate intake and prostate cancer risk up to December 25, 2013. Summary relative risks (RRs) were estimated by the use of a random effects model. We included 13 case-control studies with 4,367 cases and 6,205 controls, [...]
A partir d'une revue systématique de la littérature publiée jusqu'en juin 2014 (13 études), cette méta-analyse évalue l'association entre la perte ou la prise de poids et le risque de cancer colorectal
Weight Change and Risk of Colorectal Cancer: A Systematic Review and Meta-Analysis
A partir d'une revue systématique de la littérature publiée jusqu'en juin 2014 (13 études), cette méta-analyse évalue l'association entre la perte ou la prise de poids et le risque de cancer colorectal
Weight Change and Risk of Colorectal Cancer: A Systematic Review and Meta-Analysis
Karahalios, Amalia ; English, Dallas R. ; Simpson, Julie A.
Results from cohort studies of adult weight gain and risk of colorectal cancer are inconsistent. We conducted a systematic review and meta-analysis of prospective studies assessing the association of change in weight/body mass index with colorectal cancer risk. We searched Scopus and Web of Science up to June 2014 and supplemented the search with manual searches of the reference lists of the identified articles. Thirteen studies published between 1997 and 2014 were pooled by using a [...]
Facteurs exogènes : Exposition professionnelle (1)
Menée dans deux Etats américains à partir d'une enquête auprès de 25 291 agriculteurs applicateurs de pesticides (durée de suivi : 7 ans), cette étude évalue l'association entre une exposition au diazinon, un insecticide organophosphoré, et le risque de tumeurs solides
Incidence of solid tumours among pesticide applicators exposed to the organophosphate insecticide diazinon in the Agricultural Health Study: an upd...
Menée dans deux Etats américains à partir d'une enquête auprès de 25 291 agriculteurs applicateurs de pesticides (durée de suivi : 7 ans), cette étude évalue l'association entre une exposition au diazinon, un insecticide organophosphoré, et le risque de tumeurs solides
Incidence of solid tumours among pesticide applicators exposed to the organophosphate insecticide diazinon in the Agricultural Health Study: an updated analysis
Jones, Rena R ; Barone-Adesi, Francesco ; Koutros, Stella ; Lerro, Catherine C ; Blair, Aaron ; Lubin, Jay ; Heltshe, Sonya L ; Hoppin, Jane A ; Alavanja, Michael C R ; Beane Freeman, Laura E
Objective : Diazinon, a common organophosphate insecticide with genotoxic properties, was previously associated with lung cancer in the Agricultural Health Study (AHS) cohort, but few other epidemiological studies have examined diazinon-associated cancer risk. We used updated diazinon exposure and cancer incidence information to evaluate solid tumour risk in the AHS. Methods : Male pesticide applicators in Iowa and North Carolina reported lifetime diazinon use at enrolment (1993–1997) and [...]
Facteurs exogènes : THS et contraceptifs (1)
Menée sur 360 patientes atteintes d'un carcinome primitif de la trompe de Fallope et sur 3 442 témoins (âge : 50 à 84 ans), cette étude met en évidence une association entre une hormonothérapie substitutive, utilisant notamment l'estradiol en combinaison avec le lévonorgestrel, et une augmentation du risque de développer la maladie
Postmenopausal hormone therapy–also use of estradiol plus levonorgestrel-intrauterine system is associated with an increased risk of primary fallop...
Menée sur 360 patientes atteintes d'un carcinome primitif de la trompe de Fallope et sur 3 442 témoins (âge : 50 à 84 ans), cette étude met en évidence une association entre une hormonothérapie substitutive, utilisant notamment l'estradiol en combinaison avec le lévonorgestrel, et une augmentation du risque de développer la maladie
Postmenopausal hormone therapy–also use of estradiol plus levonorgestrel-intrauterine system is associated with an increased risk of primary fallopian tube carcinoma
Koskela-Niska, Virpi ; Pukkala, Eero ; Lyytinen, Heli ; Ylikorkala, Olavi ; Dyba, Tadeusz
Data on the possible impact of postmenopausal hormone therapy (HT) on the incidence of rare primary fallopian tube carcinoma (PFTC) are scarce. Therefore, we conducted a nationwide case-control study analyzing the association between the use of different HTs and PFTC. All women aged 50 years or older with an incident PFTC (n = 360) during 1995–2007 were identified from the Finnish Cancer Registry. For each case of PFTC, ten age- and place of residence-matched controls were selected from the [...]
Facteurs exogènes : Agents infectieux (1)
Menée à partir de l'analyse immuno-enzymatique d'échantillons sériques prélevés sur 150 patients atteints d'un lymphome non hodgkinien, sur 78 patientes atteintes d'un cancer du sein et sur 3 cohortes distinctes incluant au total 300 témoins, cette étude évalue l'association entre lymphome non hodgkinien et virus simien 40
Immunologic evidence of a strong association between non-Hodgkin lymphoma and simian virus 40
Menée à partir de l'analyse immuno-enzymatique d'échantillons sériques prélevés sur 150 patients atteints d'un lymphome non hodgkinien, sur 78 patientes atteintes d'un cancer du sein et sur 3 cohortes distinctes incluant au total 300 témoins, cette étude évalue l'association entre lymphome non hodgkinien et virus simien 40
Immunologic evidence of a strong association between non-Hodgkin lymphoma and simian virus 40
Tognon, Mauro ; Luppi, Mario ; Corallini, Alfredo ; Taronna, Angelo ; Barozzi, Patrizia ; Rotondo, John Charles ; Comar, Manola ; Casali, Maria Vittoria ; Bovenzi, Massimo ; D'Agostino, Antonio ; Vinante, Fabrizio ; Rigo, Antonella ; Ferrarini, Isacco ; Barbanti-Brodano, Giuseppe ; Martini, Fernanda ; Mazzoni, Elisa
BACKGROUND : Non-Hodgkin lymphoma (NHL), the most common cancer of the lymphatic system, is of unknown etiology. The identification of etiologic factors in the onset of NHL is a key event that could facilitate the prevention and cure of this malignancy. Simian virus 40 (SV40) has been considered an oncogenic agent in the onset/progression of NHL. METHODS : In this study, an indirect enzyme-linked immunosorbent assay with 2 synthetic peptides that mimic SV40 antigens of viral capsid proteins 1 [...]
Facteurs endogènes (3)
Menée à partir de l'analyse du génome des membres d'une même famille, puis validée sur 95 patients atteints d'un cancer colorectal, cette étude norvégienne met en évidence une association entre une mutation du gène POLE et le risque de cancer du côlon, du pancréas, de l'ovaire ou de l'intestin grêle
A novel POLE mutation associated with cancers of colon, pancreas, ovaries and small intestine
Menée à partir de l'analyse du génome des membres d'une même famille, puis validée sur 95 patients atteints d'un cancer colorectal, cette étude norvégienne met en évidence une association entre une mutation du gène POLE et le risque de cancer du côlon, du pancréas, de l'ovaire ou de l'intestin grêle
A novel POLE mutation associated with cancers of colon, pancreas, ovaries and small intestine
Hansen, MarenF ; Johansen, Jostein ; Bjørnevoll, Inga ; Sylvander, AnnaE ; Steinsbekk, KristinS ; Sætrom, Pål ; Sandvik, ArneK ; Drabløs, Finn ; Sjursen, Wenche
In some families there is an increased risk for colorectal cancer, caused by heritable, but often unidentified genetic mutations predisposing to the disease. We have identified the likely genetic cause for disease predisposition in a large family with high burden of colorectal adenomas and carcinomas, in addition to extra-colonic cancers. This family had previously been tested for known cancer susceptibility genes, with negative results. Exome sequencing was used to identify a novel mutation, [...]
Menée initialement à partir d'échantillons de sang ou de moelle osseuse prélevés sur 8 patients appartenant à des familles affectées par une leucémie myéloïde aiguë, puis sur une cohorte de 840 patients et à partir de données issues du projet "The Cancer Genome Atlas", cette étude identifie des mutations constitutionnelles du gène DDX41 associées au risque de syndromes myélodysplasiques et de leucémie myéloide aiguë
Inherited and Somatic Defects in DDX41 in Myeloid Neoplasms
Menée initialement à partir d'échantillons de sang ou de moelle osseuse prélevés sur 8 patients appartenant à des familles affectées par une leucémie myéloïde aiguë, puis sur une cohorte de 840 patients et à partir de données issues du projet "The Cancer Genome Atlas", cette étude identifie des mutations constitutionnelles du gène DDX41 associées au risque de syndromes myélodysplasiques et de leucémie myéloide aiguë
Inherited and Somatic Defects in DDX41 in Myeloid Neoplasms
Polprasert, Chantana ; Schulze, Isabell ; Sekeres, Mikkael A ; Makishima, Hideki ; Przychodzen, Bartlomiej ; Hosono, Naoko ; Singh, Jarnail ; Padgett, Richard A ; Gu, Xiaorong ; Phillips, James G ; Clemente, Michael ; Parker, Yvonne ; Lindner, Daniel ; Dienes, Brittney ; Jankowsky, Eckhard ; Saunthararajah, Yogen ; Du, Yang ; Oakley, Kevin ; Nguyen, Nhu ; Mukherjee, Sudipto ; Pabst, Caroline ; Godley, Lucy A ; Churpek, Jane E ; Pollyea, Daniel A ; Krug, Utz ; Berdel, Wolfgang E ; Klein, Hans-Ulrich ; Dugas, Martin ; Shiraishi, Yuichi ; Chiba, Kenichi ; Tanaka, Hiroko ; Miyano, Satoru ; Yoshida, Kenichi ; Ogawa, Seishi ; Müller-Tidow, Carsten ; Maciejewski, Jaroslaw P
Most cases of adult myeloid neoplasms are routinely assumed to be sporadic. Here, we describe an adult familial acute myeloid leukemia (AML) syndrome caused by germline mutations in the DEAD/H-box helicase gene DDX41. DDX41 was also found to be affected by somatic mutations in sporadic cases of myeloid neoplasms as well as in a biallelic fashion in 50% of patients with germline DDX41 mutations. Moreover, corresponding deletions on 5q35.3 present in 6% of cases led to haploinsufficient DDX41 [...]
Menée sur 765 patients atteints d'un ostéosarcome, cette étude met notamment en évidence la présence fréquente d'une mutation constitutionnelle du gène TP53 chez les patients jeunes (âge inférieur à 30 ans)
Germline TP53 Variants and Susceptibility to Osteosarcoma
Menée sur 765 patients atteints d'un ostéosarcome, cette étude met notamment en évidence la présence fréquente d'une mutation constitutionnelle du gène TP53 chez les patients jeunes (âge inférieur à 30 ans)
Germline TP53 Variants and Susceptibility to Osteosarcoma
Mirabello, Lisa ; Yeager, Meredith ; Mai, Phuong L. ; Gastier-Foster, Julie M. ; Gorlick, Richard ; Khanna, Chand ; Patino-Garcia, Ana ; Sierrasesumaga, Luis ; Lecanda, Fernando ; Andrulis, Irene L. ; Wunder, Jay S. ; Gokgoz, Nalan ; Barkauskas, Donald A. ; Zhang, Xijun ; Vogt, Aurelie ; Jones, Kristine ; Boland, Joseph F. ; Chanock, Stephen J. ; Savage, Sharon A.
The etiologic contribution of germline genetic variation to sporadic osteosarcoma is not well understood. Osteosarcoma is a sentinel cancer of Li-Fraumeni syndrome (LFS), in which approximately 70% of families meeting the classic criteria have germline TP53 mutations. We sequenced TP53 exons in 765 osteosarcoma cases. Data were analyzed with χ2 tests, logistic regression, and Cox proportional hazards regression models. We observed a high frequency of young osteosarcoma cases (age <30 years) [...]
Interactions gènes-environnement (2)
Menée en Chine sur 98 patients adultes atteints d'une leucémie myéloïde aiguë et sur 2 016 témoins, cette étude met en évidence une association entre des polymorphismes du gène de la méthylènetétrahydrofolate réductase et une susceptibilité à la maladie en fonction du mode de vie (consommation d'alcool, tabagisme)
Polymorphisms in the methylenetetrahydrofolate reductase gene (MTHFR) are associated with susceptibility to adult acute myeloid leukemia in a Chine...
Menée en Chine sur 98 patients adultes atteints d'une leucémie myéloïde aiguë et sur 2 016 témoins, cette étude met en évidence une association entre des polymorphismes du gène de la méthylènetétrahydrofolate réductase et une susceptibilité à la maladie en fonction du mode de vie (consommation d'alcool, tabagisme)
Polymorphisms in the methylenetetrahydrofolate reductase gene (MTHFR) are associated with susceptibility to adult acute myeloid leukemia in a Chinese population
Huang, Lulu ; Deng, Donghong ; Peng, Zhigang ; Ye, Fanghui ; Xiao, Qiang ; Zhang, Bing ; Ye, Bingbing ; Mo, Zengnan ; Yang, Xiaobo ; Liu, Zhenfang
Background : Methylenetetrahydrofolate reductase (MTHFR) is an essential enzyme in the metabolism of folate. Since acute myeloid leukemia (AML) is characterized by rapidly proliferating tissues that have a high requirement for DNA synthesis, it is possible that the presence of MTHFR polymorphisms could be linked to the multifactorial process of AML development. Methods : We evaluated the role of MTHFR C677T and A1298C polymorphisms in a case–control study comprising 98 AML patients and 2016 [...]
Menée en Espagne sur 398 patients atteints d'un cancer de la thyroïde et 502 témoins, puis répliquée sur 1 422 autres patients et 1 902 témoins originaires du Sud de l'Europe, cette étude d'association sur le génome entier identifie, dans les régions chromosomiques 10q26.12 et 6q14.1, des variants génétiques communs conférant une susceptibilité au cancer de la thyroïde, puis met en évidence une différence de susceptibilité entre les populations
Thyroid cancer GWAS identifies 10q26.12 and 6q14.1 as novel susceptibility loci and reveals genetic heterogeneity among populations
Menée en Espagne sur 398 patients atteints d'un cancer de la thyroïde et 502 témoins, puis répliquée sur 1 422 autres patients et 1 902 témoins originaires du Sud de l'Europe, cette étude d'association sur le génome entier identifie, dans les régions chromosomiques 10q26.12 et 6q14.1, des variants génétiques communs conférant une susceptibilité au cancer de la thyroïde, puis met en évidence une différence de susceptibilité entre les populations
Thyroid cancer GWAS identifies 10q26.12 and 6q14.1 as novel susceptibility loci and reveals genetic heterogeneity among populations
Mancikova, Veronika ; Cruz, Raquel ; Inglada-Pérez, Lucía ; Fernández-Rozadilla, Ceres ; Landa, Iñigo ; Cameselle-Teijeiro, José ; Celeiro, Catuxa ; Pastor, Susana ; Velázquez, Antonia ; Marcos, Ricard ; Andía, Victor ; Álvarez-Escolá, Cristina ; Meoro, Amparo ; Schiavi, Francesca ; Opocher, Giuseppe ; Quintela, Inés ; Ansede-Bermejo, Juan ; Ruiz-Ponte, Clara ; Santisteban, Pilar ; Robledo, Mercedes ; Carracedo, Angel
Thyroid cancer is the most heritable cancer of all those not displaying typical Mendelian inheritance. However, most of the genetic factors that would explain the high heritability remain unknown. Our aim was to identify additional common genetic variants associated with susceptibility to this disease. In order to do so, we performed a genome-wide association study in a series of 398 cases and 502 controls from Spain, followed by a replication in four well-defined Southern European case-control [...]