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Sommaire du n° 576 du 12 septembre 2023
Traitements localisés : découverte et développement (1)
Menée à l'aide de modèles murins de carcinomatose péritonéale d'origine ovarienne, cette étude met en évidence l'intérêt d'une photo-immunothérapie guidée par fluorescence utilisant un système de laser médical et des nanoliposomes comportant à leur surface des agents fluorescents ainsi que des molécules de cétuximab conjuguées à un photosensibilisateur
Fluorescence-guided photoimmunotherapy using targeted nanotechnology and ML7710 to manage peritoneal carcinomatosis
Menée à l'aide de modèles murins de carcinomatose péritonéale d'origine ovarienne, cette étude met en évidence l'intérêt d'une photo-immunothérapie guidée par fluorescence utilisant un système de laser médical et des nanoliposomes comportant à leur surface des agents fluorescents ainsi que des molécules de cétuximab conjuguées à un photosensibilisateur
Fluorescence-guided photoimmunotherapy using targeted nanotechnology and ML7710 to manage peritoneal carcinomatosis
Liang, Barry J. ; Pang, Sumiao ; Perttila, Robert ; Ma, Chen-Hua ; Srivastava, Payal ; Gaitan, Brandon ; Sorrin, Aaron J. ; Fadul, Nada ; Rahman, Idrisa ; Ylo¨niemi, Zoe ; Roque, Dana M. ; Hasan, Tayyaba ; Uusimaa, Petteri ; Huang, Huang-Chiao
Fluorescence-guided intervention can bolster standard therapies by detecting and treating microscopic tumors before lethal recurrence. Tremendous progress in photoimmunotherapy and nanotechnology has been made to treat metastasis. However, many are lost in translation due to heterogeneous treatment effects. Here, we integrate three technological advances in targeted photo-activable multi-agent liposome (TPMAL), fluorescence-guided intervention, and laser endoscopy (ML7710) to improve [...]
Traitements localisés : applications cliniques (3)
A partir d'une revue systématique de la littérature publiée jusqu'en mai 2023 (27 études, 12 325 patients atteints d'un cancer du rectum), cette méta-analyse évalue l'efficacité d'une exérèse partielle du mésorectum
Tumour-specific mesorectal excision for rectal cancer: Systematic review and meta-analysis of oncological and functional outcomes
A partir d'une revue systématique de la littérature publiée jusqu'en mai 2023 (27 études, 12 325 patients atteints d'un cancer du rectum), cette méta-analyse évalue l'efficacité d'une exérèse partielle du mésorectum
Tumour-specific mesorectal excision for rectal cancer: Systematic review and meta-analysis of oncological and functional outcomes
Carbone, Fabio ; Petz, Wanda ; Borin, Simona ; Bertani, Emilio ; De Pascale, Stefano ; Zampino, Maria Giulia ; Romario, Uberto Fumagalli
Background: Tumour-specific mesorectal excision (TSME) practice for rectal cancer only relies on small retrospective studies. This study aimed to perform a systematic review and meta-analysis to assess the oncological and functional outcomes of TSME practice. Methods: A systematic review protocol was drawn to include all the studies that compared partial versus total mesorectal excision (PME vs TME) practised for rectal adenocarcinoma up to 16 cm from the anal verge. A systematic literature [...]
Mené sur la période 2016-2018 sur 88 patientes atteintes d'un cancer du sein ayant subi une mastectomie (âge médian : 52 ans ; durée médiane de suivi : 39,3 mois), cet essai randomisé de phase II compare l'efficacité, du point de vue du taux de complications à 24 mois, d'une protonthérapie post-mastectomie avec hypofractionnement par rapport à un fractionnement conventionnel
Conventional versus hypofractionated postmastectomy proton radiotherapy in the USA (MC1631): a randomised phase 2 trial
Mené sur la période 2016-2018 sur 88 patientes atteintes d'un cancer du sein ayant subi une mastectomie (âge médian : 52 ans ; durée médiane de suivi : 39,3 mois), cet essai randomisé de phase II compare l'efficacité, du point de vue du taux de complications à 24 mois, d'une protonthérapie post-mastectomie avec hypofractionnement par rapport à un fractionnement conventionnel
Conventional versus hypofractionated postmastectomy proton radiotherapy in the USA (MC1631): a randomised phase 2 trial
Mutter, Robert W. ; Giri, Sharmila ; Fruth, Briant F. ; Remmes, Nicholas B. ; Boughey, Judy C. ; Harless, Christin A. ; Ruddy, Kathryn J. ; McGee, Lisa A. ; Afzal, Arslan ; Gao, Robert W. ; Shumway, Dean A. ; Vern-Gross, Tamara Z. ; Villarraga, Hector R. ; Kenison, Stephanie L. ; Kang, Yixiu ; Wong, William W. ; Stish, Bradley J. ; Merrell, Kenneth W. ; Yan, Elizabeth S. ; Park, Sean S. ; Corbin, Kimberly S. ; Vargas, Carlos E.
Background: Proton therapy is under investigation in breast cancer as a strategy to reduce radiation exposure to the heart and lungs. So far, studies investigating proton postmastectomy radiotherapy (PMRT) have used conventional fractionation over 25–28 days, but whether hypofractionated proton PMRT is feasible is unclear. We aimed to compare conventional fractionation and hypofractionation in patients with indications for PMRT, including those with immediate breast reconstruction. Methods: We [...]
Menée auprès de 360 patientes atteintes d'un cancer du col de l'utérus de stade IB1-IB2 et ayant subi une hystérectomie radicale, cette étude analyse les schémas de récivide de la maladie en fonction de la technique chirurgicale utilisée (laparotomique ou mini-invasive)
Patterns of recurrence in FIGO 2018 stage IB1-IB2 cervical cancer: Comparison between minimally invasive and abdominal radical hysterectomy
Menée auprès de 360 patientes atteintes d'un cancer du col de l'utérus de stade IB1-IB2 et ayant subi une hystérectomie radicale, cette étude analyse les schémas de récivide de la maladie en fonction de la technique chirurgicale utilisée (laparotomique ou mini-invasive)
Patterns of recurrence in FIGO 2018 stage IB1-IB2 cervical cancer: Comparison between minimally invasive and abdominal radical hysterectomy
Corrado, Giacomo ; Anchora, Luigi Pedone ; Bruni, Simone ; Sperduti, Isabella ; Certelli, Camilla ; Chiofalo, Benito ; Giannini, Andrea ; D'Oria, Ottavia ; Bizzarri, Nicolò ; Legge, Francesco ; Cosentino, Francesco ; Turco, Luigi Carlo ; Vizza, Enrico ; Scambia, Giovanni ; Ferrandina, Gabriella
Introduction: Aim of our study was to evaluate whether the different laparotomic (ARH) or minimally invasive (laparoscopic and robotic) approaches (MIS) in FIGO stage IB1-IB2 cervical cancer, present different patterns of recurrence of the disease. The secondary endpoint of the study was the evaluation of the variables most involved with the risk of relapse and therefore lower DFS and OS. Materials and methods: The study included patients with definitive histological diagnosis of squamous or [...]
Traitements systémiques : découverte et développement (2)
Menée à partir d'échantillons sanguins et d'échantillons tumoraux prélevés sur trois patients atteints d'un myélome multiple et inclus dans un essai de phase I évaluant le talquétamab, cette étude met en évidence 2 mécanismes d'acquisition d'une résistance thérapeutique résultant de l'inactivation génétique ou épigénétique de la protéine transmembranaire GPRC5D
Acquired resistance to a GPCR5D-directed T-cell engager in multiple myeloma is mediated by genetic or epigenetic target inactivation
Menée à partir d'échantillons sanguins et d'échantillons tumoraux prélevés sur trois patients atteints d'un myélome multiple et inclus dans un essai de phase I évaluant le talquétamab, cette étude met en évidence 2 mécanismes d'acquisition d'une résistance thérapeutique résultant de l'inactivation génétique ou épigénétique de la protéine transmembranaire GPRC5D
Acquired resistance to a GPCR5D-directed T-cell engager in multiple myeloma is mediated by genetic or epigenetic target inactivation
Derrien, Jennifer ; Gastineau, Sarah ; Frigout, Antoine ; Giordano, Nils ; Cherkaoui, Mia ; Gaborit, Victor ; Boinon, Rémi ; Douillard, Elise ; Devic, Magali ; Magrangeas, Florence ; Moreau, Philippe ; Minvielle, Stephane ; Touzeau, Cyrille ; Letouzé, Eric
Bispecific antibodies targeting GPRC5D demonstrated promising efficacy in multiple myeloma, but acquired resistance usually occurs within a few months. Using a single-nucleus multi-omic strategy in three patients from the MYRACLE cohort (ClinicalTrials.gov registration: NCT03807128), we identified two resistance mechanisms, by bi-allelic genetic inactivation of GPRC5D or by long-range epigenetic silencing of its promoter and enhancer regions. Molecular profiling of target genes may help to [...]
Menée à l'aide d'organoïdes, de modèles murins de cancer colorectal et d'échantillons tumoraux issus de patients, cette étude met en évidence un mécanisme par lequel le phosphoénolpyruvate, issu de la réaction catalysée par l'énolase 2 lors de la glycolyse, inhibe l'histone désacétylase 1 et confère aux cellules cancéreuses une résistance aux traitements anti-angiogéniques
ENO2-derived phosphoenolpyruvate functions as an endogenous inhibitor of HDAC1 and confers resistance to antiangiogenic therapy
Menée à l'aide d'organoïdes, de modèles murins de cancer colorectal et d'échantillons tumoraux issus de patients, cette étude met en évidence un mécanisme par lequel le phosphoénolpyruvate, issu de la réaction catalysée par l'énolase 2 lors de la glycolyse, inhibe l'histone désacétylase 1 et confère aux cellules cancéreuses une résistance aux traitements anti-angiogéniques
ENO2-derived phosphoenolpyruvate functions as an endogenous inhibitor of HDAC1 and confers resistance to antiangiogenic therapy
Wang, Chenran ; Huang, Maohua ; Lin, Yuning ; Zhang, Yiming ; Pan, Jinghua ; Jiang, Chang ; Cheng, Minjing ; Li, Shenrong ; He, Wenzhuo ; Li, Zhengqiu ; Tu, Zhengchao ; Fan, Jun ; Zeng, Huhu ; Lin, Jiahui ; Wang, Yongjin ; Yao, Nan ; Liu, Tongzheng ; Qi, Qi ; Liu, Xiangning ; Zhang, Zhimin ; Chen, Minfeng ; Xia, Liangping ; Zhang, Dongmei ; Ye, Wencai
Metabolic reprogramming is associated with resistance to antiangiogenic therapy in cancer. However, its molecular mechanisms have not been clearly elucidated. Here, we identify the glycolytic enzyme enolase 2 (ENO2) as a driver of resistance to antiangiogenic therapy in colorectal cancer (CRC) mouse models and human participants. ENO2 overexpression induces neuroendocrine differentiation, promotes malignant behaviour in CRC and desensitizes CRC to antiangiogenic drugs. Mechanistically, the [...]
Traitements systémiques : applications cliniques (11)
Cette étude analyse les données de l'essai ayant conduit la FDA à autoriser l'utilisation du trémélimumab en combinaison avec le durvalumab pour traiter les patients atteints d'un carcinome hépatocellulaire non résécable
FDA Approval Summary: Tremelimumab in combination with durvalumab for the treatment of patients with unresectable hepatocellular carcinoma
Cette étude analyse les données de l'essai ayant conduit la FDA à autoriser l'utilisation du trémélimumab en combinaison avec le durvalumab pour traiter les patients atteints d'un carcinome hépatocellulaire non résécable
FDA Approval Summary: Tremelimumab in combination with durvalumab for the treatment of patients with unresectable hepatocellular carcinoma
Patel, Timil H. ; Brewer, Jamie R. ; Fan, Jiaxin ; Cheng, Joyce ; Shen, Yuan Li ; Xiang, Yue ; Zhao, Hong ; Lemery, Steven J. ; Pazdur, Richard ; Kluetz, Paul G. ; Fashoyin-Aje, Lola A.
On October 21, 2022, the FDA approved tremelimumab (Imjudo) in combination with durvalumab for adult patients with unresectable hepatocellular carcinoma (uHC). The approval was based on the results from the HIMALAYA study, in which patients with uHC who were naïve to previous systemic treatment were randomized to receive one of three study arms: tremelimumab in combination with durvalumab (n=393), durvalumab (n=389), or sorafenib (n=389). The primary objective of improvement in overall survival [...]
Mené sur 225 patients atteints d'un cancer du poumon non à petites cellules de stade avancé et présentant des mutations au niveau du gène EGFR, cet essai de phase II évalue l'efficacité, du point de vue du taux de réponse objective, et la toxicité du patritumab déruxtécan (un conjugué anticorps-médicament ciblant HER3) après l'échec d'un inhibiteur de tyrosine kinase de l'EGFR et d'une chimiothérapie à base de sels de platine
HERTHENA-Lung01, a Phase II Trial of Patritumab Deruxtecan (HER3-DXd) in Epidermal Growth Factor Receptor–Mutated Non–Small-Cell Lung Cancer After...
Mené sur 225 patients atteints d'un cancer du poumon non à petites cellules de stade avancé et présentant des mutations au niveau du gène EGFR, cet essai de phase II évalue l'efficacité, du point de vue du taux de réponse objective, et la toxicité du patritumab déruxtécan (un conjugué anticorps-médicament ciblant HER3) après l'échec d'un inhibiteur de tyrosine kinase de l'EGFR et d'une chimiothérapie à base de sels de platine
HERTHENA-Lung01, a Phase II Trial of Patritumab Deruxtecan (HER3-DXd) in Epidermal Growth Factor Receptor–Mutated Non–Small-Cell Lung Cancer After Epidermal Growth Factor Receptor Tyrosine Kinase Inhibitor Therapy and Platinum-Based Chemotherapy
Helena A. Yu ; Yasushi Goto ; Hidetoshi Hayashi ; Enriqueta Felip ; James Chih-Hsin Yang ; Martin Reck ; Kiyotaka Yoh ; Se-Hoon Lee ; Luis Paz-Ares ; Benjamin Besse ; Paolo Bironzo ; Dong-Wan Kim ; Melissa L. Johnson ; Yi-Long Wu ; Thomas John ; Steven Kao ; Toshiyuki Kozuki ; Erminia Massarelli ; Jyoti Patel ; Egbert Smit ; Karen L. Reckamp ; Qian Dong ; Pomy Shrestha ; Pang-Dian Fan ; Parul Patel ; Andrea Sporchia ; David W. Sternberg ; Dalila Sellami ; Pasi A. Jänne
PURPOSE: Patritumab deruxtecan, or HER3-DXd, is an antibody-drug conjugate consisting of a fully human monoclonal antibody to human epidermal growth factor receptor 3 (HER3) attached to a topoisomerase I inhibitor payload via a stable tetrapeptide-based cleavable linker. We assessed the efficacy and safety of HER3-DXd in patients with epidermal growth factor receptor (EGFR)–mutated non–small-cell lung cancer (NSCLC). METHODS: This phase II study (ClinicalTrials.gov identifier: NCT04619004) was [...]
A partir d'une revue systématique de la littérature publiée jusqu'en mars 2023 (17 essais), cette méta-analyse évalue l'efficacité, du point de vue de la survie sans progression, de la survie globale, de la diminution du taux de PSA supérieure à 50% et du taux de réponse objective, et la toxicité des inhibiteurs de PARP pour traiter les patients atteints d'un cancer de la prostate résistant à la castration et de stade métastatique
Efficacy and Safety of PARP inhibitors in Metastatic Castration-Resistant Prostate Cancer: A Systematic Review and Meta-analysis of Clinical Trials
A partir d'une revue systématique de la littérature publiée jusqu'en mars 2023 (17 essais), cette méta-analyse évalue l'efficacité, du point de vue de la survie sans progression, de la survie globale, de la diminution du taux de PSA supérieure à 50% et du taux de réponse objective, et la toxicité des inhibiteurs de PARP pour traiter les patients atteints d'un cancer de la prostate résistant à la castration et de stade métastatique
Efficacy and Safety of PARP inhibitors in Metastatic Castration-Resistant Prostate Cancer: A Systematic Review and Meta-analysis of Clinical Trials
Maria Iannantuono, Giovanni ; Chandran, Elias ; Floudas, Charalampos S. ; Choo-Wosoba, Hyoyoung ; Butera, Gisela ; Roselli, Mario ; Gulley, James L. ; Karzai, Fatima
Introduction: PARP inhibitors (PARPi) are a standard-of-care (SoC) treatment option for patients with metastatic castration-resistant prostate cancer (mCRPC). Several clinical trials have shown the potential of combining PARPi with other anticancer agents. Therefore, we conducted a systematic review and meta-analysis to comprehensively evaluate the efficacy and safety of PARPi in patients with metastatic prostate cancer. Methods: MEDLINE, Cochrane CENTRAL, EMBASE, CINAHL, and Web of Science [...]
Cette étude passe en revue les essais évaluant l'efficacité des inhibiteurs de points de contrôle immunitaire en traitement néoadjuvant chez les patients atteints d'un cancer colorectal présentant une déficience du système MMR
Neoadjuvant Immune Checkpoint Inhibitor Therapy for Localized Deficient Mismatch Repair Colorectal Cancer: A Review
Cette étude passe en revue les essais évaluant l'efficacité des inhibiteurs de points de contrôle immunitaire en traitement néoadjuvant chez les patients atteints d'un cancer colorectal présentant une déficience du système MMR
Neoadjuvant Immune Checkpoint Inhibitor Therapy for Localized Deficient Mismatch Repair Colorectal Cancer: A Review
Emiloju, Oluwadunni E. ; Sinicrope, Frank A.
Importance : Colorectal cancers (CRCs) with deficient DNA mismatch repair (dMMR) account for 15% of all CRCs. Deficient MMR is a predictive biomarker associated with responsiveness to immune checkpoint inhibitors (ICIs) in solid tumors, including CRC. The remarkable effectiveness of ICIs in metastatic CRC has led to their evaluation in the neoadjuvant and adjuvant treatment of localized disease. Observations : Multiple prospective phase 2 studies in limited numbers of patients with localized [...]
Mené sur 52 patients atteints d'un sarcome alvéolaire des parties molles, cet essai de phase II évalue l'efficacité, du point de vue du taux de réponse objective, de la durée de la réponse et de la survie sans progression, et la toxicité de l'atézolizumab
Atezolizumab for Advanced Alveolar Soft Part Sarcoma
Mené sur 52 patients atteints d'un sarcome alvéolaire des parties molles, cet essai de phase II évalue l'efficacité, du point de vue du taux de réponse objective, de la durée de la réponse et de la survie sans progression, et la toxicité de l'atézolizumab
Atezolizumab for Advanced Alveolar Soft Part Sarcoma
Chen, Alice P. ; Sharon, Elad ; O’Sullivan-Coyne, Geraldine ; Moore, Nancy ; Foster, Jared C. ; Hu, James S. ; Van Tine, Brian A. ; Conley, Anthony P. ; Read, William L. ; Riedel, Richard F. ; Burgess, Melissa A. ; Glod, John ; Davis, Elizabeth J. ; Merriam, Priscilla ; Naqash, Abdul R. ; Fino, Kristin K. ; Miller, Brandon L. ; Wilsker, Deborah F. ; Begum, Asma ; Ferry-Galow, Katherine V. ; Deshpande, Hari A. ; Schwartz, Gary K. ; Ladle, Brian H. ; Okuno, Scott H. ; Beck, Jill C. ; Chen, James L. ; Takebe, Naoko ; Fogli, Laura K. ; Rosenberger, Christina L. ; Parchment, Ralph E. ; Doroshow, James H.
Background: Alveolar soft part sarcoma (ASPS) is a rare soft-tissue sarcoma with a poor prognosis and no established therapy. Recently, encouraging responses to immune checkpoint inhibitors have been reported. Methods: We conducted an investigator-initiated, multicenter, single-group, phase 2 study of the anti–programmed death ligand 1 (PD-L1) agent atezolizumab in adult and pediatric patients with advanced ASPS. Atezolizumab was administered intravenously at a dose of 1200 mg (in patients [...]
Mené sur 145 patients atteints d'un sarcome des tissus mous de stade avancé ou métastatique, cet essai de phase II évalue l'efficacité, du point de vue de la survie sans progression en semaine 12, et la toxicité de l'axitinib en fonction du sous-type de la maladie (angiosarcome, léiomyosarcome, sarcome synovial et autres sous-types de sarcome des tissus mous)
Axitinib in patients with advanced/metastatic soft tissue sarcoma (Axi-STS): an open-label, multicentre, phase II trial in four histological strata
Mené sur 145 patients atteints d'un sarcome des tissus mous de stade avancé ou métastatique, cet essai de phase II évalue l'efficacité, du point de vue de la survie sans progression en semaine 12, et la toxicité de l'axitinib en fonction du sous-type de la maladie (angiosarcome, léiomyosarcome, sarcome synovial et autres sous-types de sarcome des tissus mous)
Axitinib in patients with advanced/metastatic soft tissue sarcoma (Axi-STS): an open-label, multicentre, phase II trial in four histological strata
Woll, Penella J. ; Gaunt, Piers ; Gaskell, Charlotte ; Young, Robin ; Benson, Charlotte ; Judson, Ian R. ; Seddon, Beatrice M. ; Marples, Maria ; Ali, Nasim ; Strauss, Sandra J. ; Lee, Alexander ; Hughes, Ana ; Kaur, Baljit ; Hughes, David ; Billingham, Lucinda
Background: Axitinib is an oral vascular endothelial growth factor receptor inhibitor with anti-tumour activity in renal, thyroid, and pancreatic cancer. Methods: Axi-STS was a pathologically-stratified, non-randomised, open-label, multi-centre, phase II trial of continuous axitinib treatment in patients ≥16 years, performance status ≤2, with pathologically-confirmed advanced/metastatic soft tissue sarcoma (STS). Patients were recruited within four tumour strata, each analysed separately: [...]
Menée à partir de données portant sur 25 patientes atteintes d'un cancer du sein triple négatif de stade localement avancé et sur 69 témoins, cette étude de cohorte évalue l'efficacité, du point de vue du taux de réponse objective, et la toxicité de l'ajout de l'apatinib à un traitement néoadjuvant combinant carboplatine et paclitaxel à hautes doses
Efficacy and safety of apatinib combined with dose-dense paclitaxel and carboplatin in neoadjuvant therapy for locally advanced triple-negative bre...
Menée à partir de données portant sur 25 patientes atteintes d'un cancer du sein triple négatif de stade localement avancé et sur 69 témoins, cette étude de cohorte évalue l'efficacité, du point de vue du taux de réponse objective, et la toxicité de l'ajout de l'apatinib à un traitement néoadjuvant combinant carboplatine et paclitaxel à hautes doses
Efficacy and safety of apatinib combined with dose-dense paclitaxel and carboplatin in neoadjuvant therapy for locally advanced triple-negative breast cancer: A prospective cohort study with propensity-matched analysis
Liu, Jiaxuan ; He, Maiyue ; Ou, Kaiping ; Wang, Xin ; Wang, Yipeng ; Qi, Liqiang ; Chai, Yue ; Jiang, Mingxia ; Ma, Fei ; Luo, Yang ; Yuan, Peng ; Zhang, Pin ; Xu, Binghe ; Li, Qiao
Optimizing neoadjuvant therapy for triple-negative breast cancer (TNBC) is still an urgent problem to be solved in the clinic. In this prospective cohort study, we investigated the efficacy and safety of apatinib combined with dose-dense paclitaxel and carboplatin (Apa+ddTCb) vs dose-dense paclitaxel plus carboplatin regimens alone (ddTCb) in neoadjuvant therapy for locally advanced TNBC. TNBC patients with clinical stage I-IIIC were enrolled to receive neoadjuvant Apa+ddTCb therapy. Enrolled [...]
Mené sur 113 patients atteints d'un cancer différencié de la thyroïde de stade localement avancé ou métastatique et réfractaire à l'iode radioactif, cet essai randomisé de phase II évalue l'efficacité, du point de vue de la survie sans progression, et la toxicité de l'anlotinib
Anlotinib in Locally Advanced or Metastatic Radioiodine-Refractory Differentiated Thyroid Carcinoma: A Randomized, Double-Blind, Multicenter Phase...
Mené sur 113 patients atteints d'un cancer différencié de la thyroïde de stade localement avancé ou métastatique et réfractaire à l'iode radioactif, cet essai randomisé de phase II évalue l'efficacité, du point de vue de la survie sans progression, et la toxicité de l'anlotinib
Anlotinib in Locally Advanced or Metastatic Radioiodine-Refractory Differentiated Thyroid Carcinoma: A Randomized, Double-Blind, Multicenter Phase II Trial
Chi, Yihebali ; Zheng, Xiangqian ; Zhang, Yuan ; Shi, Feng ; Cheng, Ying ; Guo, Zhuming ; Ge, Minghua ; Qin, Jianwu ; Zhang, Jiewu ; Li, Zhendong ; Zhou, Xiaohong ; Huang, Rui ; Chen, Xiaohong ; Liu, Hui ; Cheng, Ruochuan ; Xu, Zhengang ; Li, Dapeng ; Tang, Pingzhang ; Gao, Ming
Background: Alhough antiangiogenic agents are the bedrock of treatment for radioiodine-refractory differentiated thyroid carcinoma (RAIR-DTC), novel antiangiogenic agents with optimized features like greater target-binding affinities and more favorable pharmacokinetics profile are needed. This phase II randomized, double-blind, placebo-controlled trial investigated the efficacy and safety of anlotinib, a multikinase inhibitor, for RAIR-DTC. Methods: Patients (ages between 18 and 70 years) with [...]
Menée à partir de données portant sur 287 patientes atteintes d'un cancer de l'endomètre et âgées d'au moins 70 ans, cette étude de cohorte analyse l'évolution de leurs fonctions physiques en fonction de l'administration d'un traitement adjuvant (chimiothérapie et/ou radiothérapie)
Changes in physical function in older women with endometrial cancer with or without adjuvant therapy
Menée à partir de données portant sur 287 patientes atteintes d'un cancer de l'endomètre et âgées d'au moins 70 ans, cette étude de cohorte analyse l'évolution de leurs fonctions physiques en fonction de l'administration d'un traitement adjuvant (chimiothérapie et/ou radiothérapie)
Changes in physical function in older women with endometrial cancer with or without adjuvant therapy
Quick, Allison M. ; McLaughlin, Eric ; Krok Schoen, Jessica L. ; Felix, Ashley S. ; Presley, Carolyn J. ; Cespedes Feliciano, Elizabeth M. ; Shadyab, Aladdin H. ; Jung, Su Yon ; Luo, Juhua ; King, Jennifer J. ; Rapp, Stephen R. ; Werts, Samantha ; Chlebowski, Rowan T. ; Naughton, Michelle ; Paskett, Electra
Objective: To evaluate changes in physical function (PF) for older women with endometrial cancer (EC) + / − adjuvant therapy in the Women’s Health Initiative Life and Longevity after Cancer cohort. Materials and methods: This study examined women ≥ 70 years of age with EC with available treatment records. Change in PF was measured using the RAND-36 and compared between groups using Wilcoxon rank-sum tests. Multivariable median regression was used to compare the changes in scores while adjusting [...]
Mené dans 10 pays sur 263 patientes atteintes d'un cancer de l'endomètre de stade avancé ou récidivant, cet essai de phase III évalue l'efficacité, du point de vue de la survie sans progression, et la toxicité du sélinexor dispensé par voie orale en traitement d'entretien après une chimiothérapie de première ligne à base de taxane et de sels de platine
Oral Selinexor as Maintenance Therapy After First-Line Chemotherapy for Advanced or Recurrent Endometrial Cancer
Mené dans 10 pays sur 263 patientes atteintes d'un cancer de l'endomètre de stade avancé ou récidivant, cet essai de phase III évalue l'efficacité, du point de vue de la survie sans progression, et la toxicité du sélinexor dispensé par voie orale en traitement d'entretien après une chimiothérapie de première ligne à base de taxane et de sels de platine
Oral Selinexor as Maintenance Therapy After First-Line Chemotherapy for Advanced or Recurrent Endometrial Cancer
Ignace Vergote ; Jose Alejandro Pérez-Fidalgo ; Erika Paige Hamilton ; Giorgio Valabrega ; Toon Van Gorp ; Jalid Sehouli ; David Cibula ; Tally Levy ; Stephen Welch ; Debra L. Richardson ; Eva M. Guerra ; Giovanni Scambia ; Stéphanie Henry ; Pauline Wimberger ; David S. Miller ; Jaroslav Klat ; Jerónimo Martínez-Garcia ; Francesco Raspagliesi ; Bhavana Pothuri ; Ignacio Romero ; Alice Bergamini ; Brian Slomovitz ; Fabienne Schochter ; Estrid Høgdall ; Lorena Fariñas-Madrid ; Bradley J. Monk ; Dayana Michel ; Michael G. Kauffman ; Sharon Shacham ; Mansoor Raza Mirza ; Vicky Makker ; on behalf of the ENGOT-EN5/GOG-/SIENDO Investigators ; Isabelle Cadron ; Annelore Barbeaux ; Nathalie Cornez ; Joseph Kerger ; Debbie Debaere ; Hannelore Denys ; Amit Oza ; Lucy Gilbert ; Michael Kolinsky ; Qi Zhou ; Jing Wang ; Yingjie Yang ; Kaijia Tu ; Li Wang ; Danbo Wang ; Ge Lou ; Xiaojian Yan ; Jiaxin Yang ; Bohuslav Melichar ; Michal Zikán ; Klaudia Reginacova ; Vit Weinberger ; Dirk Bauerschlag ; Fabian Trillsch ; Oliver Tome ; Marco Battista ; Bahriye Aktas ; Kristina Luebbe ; Mustafa Deryal ; George Fountzilas ; Athina Christopoulou ; Christos Papadimitriou ; Flora Zagouri ; Limor Helpman ; Tamar Safra ; Ilan Bruchim ; Ora Rosengarten ; Aviad Zick ; Giorgia Mangili ; Carmela Pisano ; Donata Sartori ; Ugo de Giorgi ; Cesar Gomez-Raposo ; Maria Iglesias ; Ana Santaballa ; Nerea Ancizar ; Purificación Estévez ; Constanza Maximiano ; Alfonso Yubero ; Ana Oaknin ; Eva Guerra ; Lydia Gaba ; Jeronimo Martinez ; Emma Dotor ; Debra Richardson ; Jonathan Berek ; Hye Sook Chon ; Joseph Buscema ; Meaghan Tenney ; David Miller ; Gregory Sutton ; Daniel Spitz ; Kristopher LyBarger ; Erika Hamilton ; Gregory Gilmore ; Merrill Shum ; Harshad Amin ; Leslie Randall ; Katina Robison ; Jonathan Boone ; Joyce Barlin ; Sharad Ghamande ; Alfred Guirguis ; Sudarshan Sharma ; Iwona Podzielinski ; Lisa Landrum ; Nicole Nevadunsky ; Amanda Jackson ; Eirwen Miller ; Radhika Gogoi ; Bradley Monk ; Restituto Tibayan ; Noelle Cloven ; Joseph de la Garza ; Christine Lee ; Carolyn Mathews ; Anna Priebe ; Michael Teneriello ; Charles Anderson ; Fabio Cappuccini ; Michael G. Kaufman ; Yosef Landesman ; Christopher J. Walker ; Xulong Wang ; Feng Wang ; Changting Meng ; Patricia Judson ; Reshma Rangwala
PURPOSE: Selinexor inhibits exportin-1 (XPO1) resulting in nuclear accumulation of tumor suppressor proteins including p53 and has clinical activity in endometrial cancer (EC). The primary end point was to assess progression-free survival (PFS) with once-weekly oral selinexor in patients with advanced or recurrent EC. PATIENTS AND METHODS: ENGOT-EN5/GOG-3055/SIENDO was a randomized, prospective, multicenter, double-blind, placebo-controlled, phase III study at 107 sites in 10 countries. [...]
Mené sur 18 patients atteints d'un cholangiocarcinome non résécable ou récidivant, cet essai évalue l'efficacité, du point de vue de la survie globale, d'une immunothérapie adoptive à cellules T en combinaison ou non avec une chimiothérapie
Effects of adoptive T-cell immunotherapy on immune cell profiles and prognosis of patients with unresectable or recurrent cholangiocarcinoma
Mené sur 18 patients atteints d'un cholangiocarcinome non résécable ou récidivant, cet essai évalue l'efficacité, du point de vue de la survie globale, d'une immunothérapie adoptive à cellules T en combinaison ou non avec une chimiothérapie
Effects of adoptive T-cell immunotherapy on immune cell profiles and prognosis of patients with unresectable or recurrent cholangiocarcinoma
Kida, Akihiko ; Mizukoshi, Eishiro ; Kitahara, Masaaki ; Miyashita, Tomoharu ; Goto, Shigenori ; Kamigaki, Takashi ; Takimoto, Rishu ; Asai, Jun ; Kakinoki, Kaheita ; Urabe, Takeshi ; Tomita, Katsuro ; Kaneko, Shuichi
The identification of immune cell profiles (ICP) involved in anti-tumor immunity is crucial for immunotherapy. Therefore, we herein investigated cholangiocarcinoma patients (CCA) who received adoptive T-cell immunotherapy (ATI). Eighteen unresectable or recurrent CCA received ATI of αβ T cells alone or combined with chemotherapy. ICP were evaluated by flow cytometry. There were 14 patients with intrahepatic cholangiocarcinoma (iCCA) and four with distal cholangiocarcinoma (dCCA). After one [...]
Combinaison de traitements localisés et systémiques (2)
Menée en Corée sur la période 2017-2022 auprès de 196 patientes atteintes d'un cancer de l'ovaire de stade avancé (âge médian : 58 ans), cette étude analyse l'efficacité, du point de vue de la survie sans progression, de l'ajout d'une chimiothérapie hyperthermique intrapéritonéale à une chimiothérapie suivie d'une chirurgie de réduction tumorale d'intervalle
Hyperthermic Intraperitoneal Chemotherapy After Interval Cytoreductive Surgery for Patients With Advanced-Stage Ovarian Cancer Who Had Received Neo...
Menée en Corée sur la période 2017-2022 auprès de 196 patientes atteintes d'un cancer de l'ovaire de stade avancé (âge médian : 58 ans), cette étude analyse l'efficacité, du point de vue de la survie sans progression, de l'ajout d'une chimiothérapie hyperthermique intrapéritonéale à une chimiothérapie suivie d'une chirurgie de réduction tumorale d'intervalle
Hyperthermic Intraperitoneal Chemotherapy After Interval Cytoreductive Surgery for Patients With Advanced-Stage Ovarian Cancer Who Had Received Neoadjuvant Chemotherapy
Lee, Jung-Yun ; Lee, Yong Jae ; Son, Joo-Hyuk ; Kim, Sunghoon ; Choi, Min Chul ; Suh, Dong Hoon ; Song, Jae-Yun ; Hong, Dae Gy ; Kim, Mi Kyung ; Kim, Jae-Hoon ; Chang, Suk-Joon
Hyperthermic intraperitoneal chemotherapy (HIPEC) followed by interval cytoreductive surgery (ICS) has shown survival benefits for patients with advanced-stage ovarian cancer. However, there is still a lack of consensus regarding the integration of HIPEC into clinical practice.To evaluate the safety and effectiveness of ICS with HIPEC compared with ICS alone in clinical practice for patients with advanced-stage ovarian cancer.This prospective, multicenter, comparative effectiveness cohort study [...]
Mené sur 35 patients atteints d'un cancer du poumon non à petites cellules de stade localement avancé (âge médian : 72 ans ; 88,6 % d'hommes), cet essai multicentrique de phase II évalue l'efficacité, du point de vue de la survie sans progression à 12 mois, et la sécurité d'une immunothérapie par durvalumab associée à une radiothérapie curative suivie d'un traitement d'entretien par durvalumab
Durvalumab Plus Concurrent Radiotherapy for Treatment of Locally Advanced Non–Small Cell Lung Cancer: The DOLPHIN Phase 2 Nonrandomized Controlled...
Mené sur 35 patients atteints d'un cancer du poumon non à petites cellules de stade localement avancé (âge médian : 72 ans ; 88,6 % d'hommes), cet essai multicentrique de phase II évalue l'efficacité, du point de vue de la survie sans progression à 12 mois, et la sécurité d'une immunothérapie par durvalumab associée à une radiothérapie curative suivie d'un traitement d'entretien par durvalumab
Durvalumab Plus Concurrent Radiotherapy for Treatment of Locally Advanced Non–Small Cell Lung Cancer: The DOLPHIN Phase 2 Nonrandomized Controlled Trial
Tachihara, Motoko ; Tsujino, Kayoko ; Ishihara, Takeaki ; Hayashi, Hidetoshi ; Sato, Yuki ; Kurata, Takayasu ; Sugawara, Shunichi ; Shiraishi, Yoshimasa ; Teraoka, Shunsuke ; Azuma, Koichi ; Daga, Haruko ; Yamaguchi, Masafumi ; Kodaira, Takeshi ; Satouchi, Miyako ; Shimokawa, Mototsugu ; Yamamoto, Nobuyuki ; Nakagawa, Kazuhiko ; West Japan Oncology Group
Administration of durvalumab after concurrent chemoradiotherapy is the standard treatment of unresectable, locally advanced non–small cell lung cancer (NSCLC); however, 20% to 30% of patients do not receive durvalumab because of adverse events (AEs) during concurrent chemoradiotherapy. In addition, radiotherapy and immunotherapy have a synergistic effect.To investigate the efficacy and safety of durvalumab immunotherapy plus concurrent radiotherapy followed by maintenance with durvalumab [...]
Ressources et infrastructures (Traitements) (2)
Menée à partir des données des registres de cancers américains et de la base Medicare portant sur 19 117 patients atteints d'un cancer du poumon non à petites cellules de stade I-III ou d'un cancer colorectal diagnostiqués entre 2016 et 2017, cette étude examine les caractéristiques des spécialistes référents dont le réseau médical est constitué de confrères ayant peu d'interactions avec d'autres médecins de leur spécialité (oncologues médicaux, radio-oncologues ou chirurgiens) puis évalue l'association entre le fait d'être pris en charge par l'un de ces spécialistes référents et la survie des patients
Association between a network-based physician linchpin score and cancer patient mortality: A SEER-Medicare analysis
Menée à partir des données des registres de cancers américains et de la base Medicare portant sur 19 117 patients atteints d'un cancer du poumon non à petites cellules de stade I-III ou d'un cancer colorectal diagnostiqués entre 2016 et 2017, cette étude examine les caractéristiques des spécialistes référents dont le réseau médical est constitué de confrères ayant peu d'interactions avec d'autres médecins de leur spécialité (oncologues médicaux, radio-oncologues ou chirurgiens) puis évalue l'association entre le fait d'être pris en charge par l'un de ces spécialistes référents et la survie des patients
Association between a network-based physician linchpin score and cancer patient mortality: A SEER-Medicare analysis
Moen, Erika L ; Schmidt, Rachel O ; Onega, Tracy ; Brooks, Gabriel A ; O’Malley, A James
Patients with cancer frequently require multidisciplinary teams for optimal cancer outcomes. Network analysis can capture relationships among cancer specialists, and we developed a novel physician linchpin score to characterize “linchpin” physicians whose peers have fewer ties to other physicians of the same oncologic specialty. Our study examined whether being treated by a linchpin physician was associated with worse survival.In this cross-sectional study, we analyzed Surveillance, [...]
Menée à l'aide d'organoïdes et d'échantillons tumoraux prélevés sur des patients atteints d'un adénocarcinome canalaire du pancréas, cette étude met en évidence une association entre la persistance de certains phénotypes cellulaires après une chimiothérapie néo-adjuvante et le pronostic défavorable des patients puis révèle le rôle du cytochrome P450 3A dans la résistance thérapeutique des cellules cancéreuses exprimant ces phénotypes
Persister cell phenotypes contribute to poor patient outcomes after neoadjuvant chemotherapy in PDAC
Menée à l'aide d'organoïdes et d'échantillons tumoraux prélevés sur des patients atteints d'un adénocarcinome canalaire du pancréas, cette étude met en évidence une association entre la persistance de certains phénotypes cellulaires après une chimiothérapie néo-adjuvante et le pronostic défavorable des patients puis révèle le rôle du cytochrome P450 3A dans la résistance thérapeutique des cellules cancéreuses exprimant ces phénotypes
Persister cell phenotypes contribute to poor patient outcomes after neoadjuvant chemotherapy in PDAC
Zhou, Xu ; An, Jingyu ; Kurilov, Roma ; Brors, Benedikt ; Hu, Kai ; Peccerella, Teresa ; Roessler, Stephanie ; Pfütze, Katrin ; Schulz, Angela ; Wolf, Stephan ; Hohmann, Nicolas ; Theile, Dirk ; Sauter, Max ; Burhenne, Jürgen ; Ei, Shigenori ; Heger, Ulrike ; Strobel, Oliver ; Barry, Simon T. ; Springfeld, Christoph ; Tjaden, Christine ; Bergmann, Frank ; Buchler, Markus ; Hackert, Thilo ; Fortunato, Franco ; Neoptolemos, John P. ; Bailey, Peter
Neoadjuvant chemotherapy can improve the survival of individuals with borderline and unresectable pancreatic ductal adenocarcinoma; however, heterogeneous responses to chemotherapy remain a significant clinical challenge. Here, we performed RNA sequencing (n = 97) and multiplexed immunofluorescence (n = 122) on chemo-naive and postchemotherapy (post-CTX) resected patient samples (chemoradiotherapy excluded) to define the impact of neoadjuvant chemotherapy. Transcriptome analysis combined with [...]