Appel à projets PLBIO 2020 - Projets libres de Recherche « Biologie et Sciences du Cancer »

RÉSULTATS

La liste des résultats mentionnant le nom du coordonnateur de projet, le titre du projet et l’organisme du coordonnateur

ANDRAU Jean-Christophe

• Analyse des G-quadruplexes comme régulateurs transcriptionnels et cibles thérapeutiques potentielles contre le cancer
• CNRS UMR5535-MONTPELLIER

ANTONY-DEBRE Iléana

• Mécanismes de leucémogenèse impliquant la voie p53
• INSERM U1170-VILLEJUIF

BELLAICHE Yohanns

• Analyse des liens entre forces mécaniques, division épithélial et formation des tumeurs.
• CNRS UMR 3215 - INSERM U934-PARIS

BESSON Arnaud

• Rôle de p57Kip2 dans le contrôle du destin et de la prolifération des cellules souches intestinales et de la tumorigénèse intestinale
• Université Toulouse 3

BIKFALVI Andreas

• Les Phosphatases PRL (PTP4As) dans l’Angiogenèse, la Lymphangiogenèse et le Développement Tumoral
• Université de Bordeaux-BORDEAUX

DAVID Alexandre

• La méthylation de l’ARN et l’activité de FTO orientent le phénotype des cellules cancéreuses du colon
• INSERM U1191-MONTPELLIER

DEDIEU Stéphane

• Ciblage de l’axe TSP-1/CD47 pour restaurer l’immunité anti-tumorale dans le traitement du carcinome ovarien
• Université de Reims

EYMIN Béatrice

• Cibler l'épissage alternatif des transcrits pour contrecarrer la résistance au traitement dans les cancers du poumon
• INSERM U1209-LA TRONCHE

GAUTHIER-ROUVIERE Cécile

• Rôle des flotillines dans la perturbation de l’adhérence intercellulaire via la génération d’exosomes
• CNRS INSERM UMR5237-MONTPELLIER

GERBY Bastien

• Ciblage des propriétés cellulaires autonomes et non-autonomes des cellules souches pré-leucémiques des leucémies aiguës lymphoblastiques B
• CNRS ERL 5294 - INSERM UPS UMR 1037 -TOULOUSE

GHIRINGHELLI François

• Ciblage de l’IL1ß pour augmenter l’efficacité de la chimioimmunothérapie du cancer bronchique non à petite cellules
• INSERM UMR1231-DIJON

GIANNONE Grégory

• Le détournement de l'adhérence de l'intégrine : un avantage pour les cellules cancéreuses et une opportunité thérapeutique ?
• CNRS UMR 5297-BORDEAUX

IOVANNA Juan

• La sénescence et son sécrétome : ami ou ennemi des cancers pancréatiques
• INSERM U1068-MARSEILLE

JAULIN Fanny

• Identification du programme patho-morphogénétique impliqué dans la progression et la dissémination des cancers colorectaux festonnés
• INSERM U981-VILLEJUIF

LATOUR Sylvai

• Etude des mécanismes physiopathologiques des maladies lymphoprolifératives T et NK associées à l’infection par le virus d’Epstein Barr
• Institut des maladies génétiques Imagine-PARIS

LAWRENCE Toby

• Dissection de l'homéostasie et de la fonction cancérogène des macrophages résidents dans les tissus.
• INSERM U1104-MARSEILLE

LEMAITRE Jean-Marc

• Identification de nouveaux facteurs à l’origine de l'imitation et la production des cellules souches tumorale
• INSERM U1183-MONTPELLIER

LOBRY Camille

• Crible fonctionnel haut débit des interactions Super-Enhancer/oncogènes dans les Leucémies aigües myéloïdes
• INSERM U1170-VILLEJUIF

MAGNON Claire

• Caractérisation de la migration et du phénotype des progéniteurs neuronaux issus du système nerveux central lors du développement tumoral
• INSERM UMR967-FONTENAY-AUX-ROSES

MARTINET Ludovic

• Rôle de CD226 dans la fonctionnalité des lymphocyte T anti-tumoraux et l’efficacité des inhibiteurs de checkpoints immunitaires.
• CNRS ERL 5294 - INSERM UPS UMR 1037 -TOULOUSE

MIEULET Virginie

• MAPK et Traduction dans les cancers ovariens : impact sur la réponse immune et la sensibilité aux traitements
• Institut Curie-PARIS

MUCHARDT Christian

• Rôle des protéines HP1 dans l’équilibre entre cancer et senescence cellulaire
• CNRS URA2578-PARIS

MULLER STAUMONT Catherine

• Symbiose métabolique entre adipocytes médullaires et cellules tumorales prostatiques : vers de nouvelles approches pharmacologiques dans le traitement de la métastase osseuse.
• Université Paul Sabatier Toulouse 3-TOULOUSE

OREND Gertraud

• Titre du projet : TEN-MAX - Caractérisation moléculaire et fonctionnelle des niches matricielles riches en Tenascin-C au cours de l'évolution de l'immunité tumorale.
• INSERM U999-LE PLESSIS-ROBINSON

PLISSON-CHASTANG Célia

• ONCORIB : caractérisation structurale, compositionelle et fonctionnelle de ribosomes mutants (« oncoribosomes »)
• CNRS UMR9002-MONTPELLIER

POIROT Sandrine

• Reprogrammer le métabolisme lipidique pour augmenter l’immunogénicité des vésicules extracellulaires tumorales et l’efficacité des thérapies ciblant les points de contrôle immunitaire dans le mélanome.
• CNRS ERL 5294 - INSERM UPS UMR 1037 -TOULOUSE

PORTEU Françoise

• Les éléments transposables dans la leucémie myélomonocytaire chronique. Rôles dans l’oncogenèse, la réponse immune et la résistance aux traitements hypométhylants.
• CNRS UMR7284 - INSERM U1081-NICE

PUISSANT Alexandre

• Comprendre le rôle de la protéine régulatrice du cycle des folates, MTHFR, dans la réponse cellulaire aux thérapies ciblant MYC.
• CNRS UMR7212 - INSERM U944-PARIS

RENNO Toufic

• Altération des complexes protéiques de ERK, une approche innovante dans le cancer
• CNRS UMR5286 - INSERM UMR1052-LYON

ROCCHI Stéphane

• Ciblage de la voie de signalisation MELK dans le mélanome: preuve de concept et mécanismes biochimiques (MELKILL).
• INSERM U1065 -NICE

SALTEL Frédéric

• Analyse tissulaire pour l’identification et la validation de cibles moléculaires impliquées dans l’invasion tumorale du carcinome hépatocellulaire
• INSERM U1053-BORDEAUX

SARRY Jean Emmanuel

• DIALAML – Cibler le dialogue métabolique dans la résistance thérapeutique des leucémies aigues myéloides
• CNRS ERL 5294 - INSERM UPS UMR 1037 -TOULOUSE

SEANO Giorgio

• Caractérisation moléculaire et métabolique des cellules initiant la tumeur après la résection chirurgicale dans le glioblastome
• CNRS UMR3347 - INSERM U1021-ORSAY

SERDUC Raphaël

• N’aurait-t-on pas sous-estimé, pour ne pas dire occulté, la composante inflammatoire et le rôle des TAMs dans la réponse à la radiothérapie synchrotron par microfaisceaux des tumeurs gliales
• INSERM EA7442-GRENOBLE

TEIXEIRA Térésa

• Causes et conséquences de l’instabilité génomique induite en sénescence réplicative
• Université Panthéon Sorbonne Paris 1-PARIS

COMITÉ D'ÉVALUATION

APPEL À PROJETS

Cet appel à projets libres est ouvert à l’ensemble des domaines de la recherche fondamentale et des disciplines scientifiques participant à la lutte contre le cancer dans le but d’acquérir de nouvelles connaissances sur les pathologies tumorales, de développer de nouveaux outils et d’ouvrir de nouvelles perspectives thérapeutiques. La soumission de projets ayant des contributions disciplinaires autres que la biologie est fortement encouragée. La partie biologique doit être significativement développée et pertinente.

NB : Conformément à l’accord signé entre l’INCa et le ministère des sciences et des technologies de Taïwan (MOST), les projets collaboratifs entre des équipes françaises et des équipes taiwanaises pourront bénéficier, en cas de sélection par l’INCa et par le MOST, d’un financement par l’INCa pour les équipes françaises et d’un financement du MOST pour les équipes taïwanaises.

La sélection des projets s'effectuera en 2 étapes : 

1. Lettre d’intention : date limite de soumission le 4 novembre 2019 à 16h00
2. Projet présélectionné : date limite de soumission le 2 avril 2020 à 16h00

SECONDE PHASE

PREMIÈRE PHASE