Appel à projets PLBIO 2024 - Projets libres de Recherche "Biologie et Sciences du Cancer"

Résultats

Liste des résultats mentionnant le titre, le nom du coordonnateur de projet et son organisme d'appartenance :

  • Sophie POLO – Ciblage d’un défaut de réparation de l'ADN dans les gliomes pédiatriques de haut grade mutés sur l'histone H3 – CNRS Délégation Ile-de-France, Villejuif
  • Franck TIRODE – Étude de l'ataxine pour comprendre et contrer la fonction de la protéine de fusion CIC::DUX4 – INSERM U1052-CNRS 5283-Centre de Recherche de Cancérologie de Lyon
  • Emmanuel FARGE – Reprogrammation métabolique cellulaire induite par la pression tumorale – Institut Curie, Section recherche
  • Lubka ROUMENINA – Le composant C1r du complément dans le cancer du rein : impact intracellulaire sur le microenvironnement, l'homéostasie et le métabolisme de la tumeur – INSERM UMRS1138-Centre de Recherche des Cordeliers
  • Guillaume BOSSIS – Liens entre SUMOylation et métabolisme dans la résistance des leucémies aigues myéloides aux thérapies – Délégation éégionale Languedoc Roussillon (CNRS DR13)
  • Julie GUILLERMET-GUIBERT – Dérégulation des PI3Ks & détection et traitement précoce du cancer du pancréas – Délégation régionale INSERM Occitanie Pyrenées
  • Thomas BERTERO – La matrice extracellulaire au carrefour du métabolisme tumorales, de la réponse immunitaire anti-tumorale et de l'agressivité du cancer du sein – Université Nice Sophia-Antipolis-CNRS DR20
  • Valérie CASTELLANI – Étude de nouvelles hypothèses étiologiques de l’hétérogénéité des formes paraspinales du neuroblastome – CNRS
  • Guillaume MONTAGNAC – Caractérisation du trafic intracellulaire des ADC – Institut Gustave Roussy (Villejuif)
  • Julie PANNEQUIN – Plastiflu : étude de l'impact du translatome modifié par le 5-FU sur la plasticité des cellules tumorales et la récidive – CNRS
  • Sandrine ETIENNE-MANNEVILLE – Rôle de l’acétylation des microtubules dans les propriétés invasives et la radiorésistance des cellules de glioblastomes – Délégation île-de-France Meudon-CNRS DR5
  • Isabelle LE ROUX – Étude de l’efficacité d’un traitement sénolytique combiné à des inhibiteurs de point de contrôle immunitaire pour le glioblastome – INSERM
  • Sébastien HUET – Étude du rôle de la signalisation par SUMOylation dans la sensibilité aux inhibiteurs de PARP – Université de Rennes
  • Sandrine DABERNAT – Photothérapie dynamique par invalidation de la voie de biosynthèse de l'hème induite par thérapie génique onco-ciblée – Délégation régionale Nouvelle-Aquitaine-INSERM
  • Géraldine GUASCH – Rôle des cellules souches de la zone de transition épithéliale gastrique : transformation cellulaire et microenvironnement conflictuel – Centre de recherche en cancérologie de Marseille
  • Marc BLONDEL – Rôle de structures secondaires non canoniques de l’ARN dans l’épissage alternatif de gènes régulateurs de l’apoptose et utilisation comme cibles thérapeutiques pour les cancers résistants aux chimiothérapies – Université de Brest
  • Christèle DESBOIS-MOUTHON – Révéler la plasticité métabolique des cancers primitifs du foie induits par la bêta-caténine pour en améliorer la prise en charge thérapeutique – INSERM
  • Olivier SORIANI – Régulation de l’activité sécrétrice des fibroblastes associés au cancer (CAF) par SigmaR1 dans les adénocarcinomes pancréatiques – Université Nice Sophia-Antipolis
  • Sophie SIBERIL – Signature lymphocytaire B associée aux toxicités autoimmunes induites par les inhibiteurs de points de contrôle immunitaires – Sorbonne Université - Sciences et Ingénierie
  • Raphael CECCALDI – Étude de la polymérase theta (Polθ) dans la réparation des centromères en mitose – Institut Curie, Centre de Recherche
  • Stephan VAGNER – L’activité de liaison à l’ARN de la kinase BRAF – Institut Curie
  • Piotr TOPILKO – Décoder le rôle de Sox9 comme biomarqueur et cible thérapeutique dans la transformation maligne des neurofibromes chez des patients atteints de Neurofibromatose de type 1 – Université Paris-Est Créteil Val-de-Marne (UPEC)
  • Eric RUBINSTEIN – Régulation du trafic et de la fonction de la métalloprotéase ADAM10 dans le cancer du côlon – Délégation régionale de Paris 6 -INSERM-DR PARIS 6
  • Anne DEJEAN – Rôle du facteur de transcription Eomes dans la réponse aux traitements par inhibiteurs de point de contrôle immunitaire – Délégation régionale INSERM Occitanie-Méditerranée
  • Andrei TURTOI – Étude du rôle de l’acide gras polyinsaturé PGI2 en tant que messager dans la communication cellulaire hétérotypique médiée par les RCPG dans le cancer – INSERM DR Occitanie-Méditerranée
  • Eric JULIEN – Caractérisation de nouveaux mécanismes et thérapies épigénétiques dans le cancer de la prostate de mauvais pronostic – Délégation régionale Languedoc-Roussillon (CNRS DR13)
  • Camille LOBRY – Décryptage du paysage transcriptomique et épigénomique clonal de la progression du SMD vers la LAM – INSERM DR Paris 7
  • Jean-Luc PERFETTINI – Nouvelle thérapie cellulaire guidée par la phagocytose pour le traitement du cancer du poumon non à petites cellules – INSERM UMR1030
  • Celio POUPONNOT – HLX, un facteur de transcription clé dans le médulloblastome de haut risque – Institut Curie-Centre universitaire d'Orsay
  • Sophie VASSEUR – Déterminants métaboliques des interactions entre cellules tumorales pancréatiques et cellules hépatiques lors du processus métastatique – INSERM UMR1068
  • Michelina PLATEROTI – Implication du récepteur nucléaire des hormones thyroïdiennes TRa1 dans les cancers colorectaux : des cellules souches cancéreuses à la chimio-résistance – INSERM
  • Raphael MARGUERON – Étude des déterminants moléculaires de la réponse thérapeutique à l’inhibition d’EZH2 dans les lymphomes B – Institut Curie
  • Nicolas JONCKHEERE – Caractérisation du complexe MUC4-TRPM7 et des mécanismes cellulaires associés. Identification des régulateurs clés par transcriptomique spatiale – INSERM
  • Stéphane DEPIL – Identification de néoépitopes partagés d’origine traductionnelle pour le développement de nouvelles approches d’immunothérapie – Centre Léon Bérard
  • Arnaud JACQUEL – Rôle des cellules immunitaires myéloïdes issues du clone leucémique dans la pathogénèse de la LMMC – INSERM
  • Virginie PETRILLI – Caractérisation d’un nouvel acteur de la réparation par recombinaison homologue dans un modèle de cancer du sein triple négatif – Délégation régionale Rhône-Auvergne - CNRS
  • Manuel DIAZ-MUNOZ – Identification des mécanismes médiés par l'ARN qui limitent la mutagenèse induite par la protéine AID dans les cellules B cancéreuses – INSERM
  • Thierry WALZER – Rôle des interactions avec les cellules dendritiques dans le maintien des fonctions NK en condition tumorale – INSERM
  • Josée GUIROUILH-BARBAT – Réarrangements génétiques résultant de l'usage de microhomologies par RAD51 – Institut Cochin, INSERM / CNRS
  • Chloé FERAL – CD98hc pour prédire et contourner la résistance aux inhibiteurs de PD-1 dans le cancer du poumon – Université Côte-d'Azur - Inserm U1081 - CNRS UMR7284
  • Michele MONDINI – Évaluation de l'hétérogénéité et de la modulation spatio-temporelle du microenvironnement  tumorale suite à l’administration intratumorale de doses non homogènes d’irradiation – INSERM Délégation Régionale Paris XI
  • David MICHONNEAU – Décryptage de l'interaction entre les bactéries intestinales du genre Bacteroides et la réponse immunitaire anti-tumorale après une allogreffe de cellules souches hématopoïétiques : vers une modulation ciblée du microbiote intestinal par la phagothérapie pour prévenir la rechute – Université Paris Cité
  • Hervé AVET LOISEAU – Comprendre et améliorer la thérapie CAR T contre le Myélome Multiple – GCS Institut Universitaire du Cancer de Toulouse-Oncopole
  • Jean-Marc TADIE – Impact de la survenue d’un sepsis sur la croissance tumorale du lymphome B diffus à grandes cellules – Hôpital Pontchaillou-Centre Hospitalier Universitaire de Rennes
  • Kiran PADMANABHAN – Détection d'anomalies à l'aide de réseaux de neurones dans des modèles organoïdes 3D de cancer du foie – INSERM
  • Olivier SORDET – Cassures double-brin de l'ADN transcriptionnelles par les ligands de G4s : mécanismes moléculaires de production et de réparation et pertinence pour les cancers déficients en BRCA1/2 – Délégation régionale INSERM Occitanie-Méditerranée
  • Sandrine FAURE – Comprendre la fonction de LIX1 dans les tumeurs stromales gastrointestinales – Délégation Occitanie Ouest-CNRS
  • Olivier GAVET – Signalisation des points de contrôle et intermédiaires de réparation de l'ADN et adéquation avec une sensibilité différentielle à l'inhibition des points de contrôle et à la réparation de l'ADN Rad52-dépendante dans les cancers de l'ovaire HGS – CNRS
  • Laurent LE CAM – Caractérisation des fonctions métaboliques des mutants p53 : implications pour le développement de nouveaux biomarqueurs et de nouvelles thérapies innovantes pour le syndrome Li-Fraumeni – Délégation régionale INSERM Occitanie-Méditerranée
  • Fanny JAULIN – Influence de l’organisation supracellulaire des agrégats tumoraux dans leur dissémination métastatique (acronyme: METAgreg) – Institut Gustave Roussy
  • Emmanuelle CLAPPIER – Oncogenèse et résistance aux traitements des leucémies aiguës lymphoblastiques B du type CDX2/UBTF – Université Paris Cité

Comité d'évaluation

PLBIO-2024 Composition du comité d'évaluation - PDF 121,89 ko

Appel à projets

Cet appel à projets libres est ouvert à l’ensemble des domaines de la recherche fondamentale et des disciplines scientifiques participant à la lutte contre le cancer, dans le but d’acquérir de nouvelles connaissances sur les pathologies tumorales, de développer de nouveaux outils et d’ouvrir de nouvelles perspectives thérapeutiques.

La soumission de projets ayant des contributions disciplinaires autres que la biologie est fortement encouragée. La partie biologique doit être significativement développée et pertinente.

Conformément à l’accord signé entre l’Institut national du cancer (INCa) et le Conseil national des sciences et des technologies (NSTC) de Taïwan, les projets collaboratifs entre des équipes françaises et des équipes taiwanaises pourront bénéficier, en cas de sélection par l’INCa et par le NSTC, d’un financement par l’INCa pour les équipes françaises et d’un financement du NSTC- pour les équipes taiwanaises.

Attention :

  • une même lettre d’intention ne peut pas être soumise simultanément à plusieurs appels à projets de l’INCa ;
  • la durée des projets est de 36 ou 48 mois. La coordination du projet est assurée par une seule personne, mais les projets devront associer au moins deux équipes appartenant à des unités de recherche et/ou à des organismes différents.

La sélection des projets s'effectuera en 2 étapes :

  • lettre d’intention : date limite de soumission le 26 octobre 2023 à 16h00
  • projet finalisé : date limite de soumission le 21 mars 2024 à 16h00

Première phase

Seconde Phase

Soumission en ligne via le Portail PROJETS
Seul le coordonnateur d’un projet peut déposer un dossier, après avoir créé ou activé un compte utilisateur – l’identifiant est votre adresse email de référence.

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