Cette étude passe en revue le contexte clinique, la physiopathologie, les facteurs de risque, l'apparition et la gestion des effets indésirables de la radiothérapie

Radiation therapy-associated toxicity: Etiology, management, and prevention

Wang, Kyle ; Tepper, Joel E.

Radiation therapy (RT) is a curative treatment for many malignancies and provides effective palliation in patients with tumor-related symptoms. However, the biophysical effects of RT are not specific to tumor cells and may produce toxicity due to exposure of surrounding organs and tissues. In this article, the authors review the clinical context, pathophysiology, risk factors, presentation, and management of RT side effects in each human organ system. Ionizing radiation works by producing DNA [...]

Menée en Chine entre 2000 et 2020 auprès de 58 patients présentant des tumeurs neuroendocrines rectales localement avancées (durée médiane de suivi : 36 mois), cette étude multicentrique évalue l'efficacité, du point de vue de la survie sans maladie à 1 et 3 ans, d'un traitement chirurgical radical puis identifie les facteurs pronostiques associés

Evaluation of radical surgical treatment in the management of 58 locally advanced rectal neuroendocrine neoplasms, one multicenter retrospective study

Wang, Zhijie ; Liu, Zheng ; Wen, Zelin ; Li, Rui ; An, Ke ; Mei, Shiwen ; Chen, Jianan ; Shen, Haiyu ; Li, Juan ; Zhao, Fuqiang ; Wei, Fangze ; Xiao, Tixian ; Liu, Qian

Background: Locally advanced rectal neuroendocrine neoplasms (NENs) are rare, and the therapeutic effects of surgery in improving the prognosis have been questioned in previous reports. Materials and methods: The research included 58 consecutive patients with locally advanced rectal NENs from three Chinese medical centers between 2000 and 2020. All have received radical surgical treatment. The clinicopathological and survival data were collected. Kaplan-Meier methods and a Cox proportional [...]

Menée sur la période 1996-2014 auprès de 115 patients pédiatriques atteints d'un médullolastome ayant reçu une irradiation craniospinale suivi d'un "boost" de radiothérapie (âge médian : 7 ans ; 67 % de garçons ; durée médiane de suivi : 8,7-12,8 ans), cette étude compare la survie globale et l'incidence d'un second cancer en fonction des modalités de la radiothérapie (à base de protons ou de photons)

Overall survival and secondary malignant neoplasms in children receiving passively scattered proton or photon craniospinal irradiation for medulloblastoma

Paulino, Arnold C. ; Ludmir, Ethan B. ; Grosshans, David R. ; Su, Jack M. ; McGovern, Susan L. ; Okcu, M. Fatih ; McAleer, Mary Frances ; Baxter, Patricia A. ; Mahajan, Anita ; Chintagumpala, Murali M.

BACKGROUND: Both intensity-modulated radiotherapy (RT) and passively scattered proton therapy have a risk of secondary malignant neoplasm (SMN) in children. To determine the influence of RT modality on the incidence of SMN after craniospinal irradiation (CSI), the authors compared the incidence of SMN in children who had medulloblastoma treated with either photon CSI plus an intensity-modulated RT boost (group I) or passively scattered proton CSI plus a boost (group II). METHODS: From 1996 to [...]

Menée à l'aide de lignées cellulaires de cancer hépatique et de modèles murins, cette étude démontre que l'activation du récepteur EGFR limite la réponse des cellules cancéreuses au lenvatinib

EGFR activation limits the response of liver cancer to lenvatinib

Jin, Haojie ; Shi, Yaoping ; Lv, Yuanyuan ; Yuan, Shengxian ; Ramirez, Christel F. A. ; Lieftink, Cor ; Wang, Liqin ; Wang, Siying ; Wang, Cun ; Dias, Matheus Henrique ; Jochems, Fleur ; Yang, Yuan ; Bosma, Astrid ; Hijmans, E. Marielle ; de Groot, Marnix H. P. ; Vegna, Serena ; Cui, Dan ; Zhou, Yangyang ; Ling, Jing ; Wang, Hui ; Guo, Yuchen ; Zheng, Xingling ; Isima, Nikita ; Wu, Haiqiu ; Sun, Chong ; Beijersbergen, Roderick L. ; Akkari, Leila ; Zhou, Weiping ; Zhai, Bo ; Qin, Wenxin ; Bernards, Rene

Hepatocellular carcinoma (HCC)—the most common form of liver cancer—is an aggressive malignancy with few effective treatment options1. Lenvatinib is a small-molecule inhibitor of multiple receptor tyrosine kinases that is used for the treatment of patients with advanced HCC, but this drug has only limited clinical benefit2. Here, using a kinome-centred CRISPR–Cas9 genetic screen, we show that inhibition of epidermal growth factor receptor (EGFR) is synthetic lethal with lenvatinib in liver [...]

Menée in vitro et à l'aide de modèles murins, cette étude met en évidence l'intérêt de bloquer la voie de signalisation de l'antigène CD93 pour normaliser les vaisseaux de la tumeur, faciliter ainsi l'accès des agents anticancéreux aux cellules cancéreuses et améliorer l'efficacité des immunothérapies

Blockade of the CD93 pathway normalizes tumor vasculature to facilitate drug delivery and immunotherapy

Sun, Yi ; Chen, Wei ; Torphy, Robert J. ; Yao, Sheng ; Zhu, Gefeng ; Lin, Ronggui ; Lugano, Roberta ; Miller, Emily N. ; Fujiwara, Yuki ; Bian, Li ; Zheng, Linghua ; Anand, Sudarshan ; Gao, Fan ; Zhang, Weizhou ; Ferrara, Sarah E. ; Goodspeed, Andrew E. ; Dimberg, Anna ; Wang, Xiao-Jing ; Edil, Barish H. ; Barnett, Carlton C. ; Schulick, Richard D. ; Chen, Lieping ; Zhu, Yuwen

Solid tumors have structurally abnormal blood vessels that lead to decreased drug accessibility and effector T cell infiltration into the tumor. Targeting this abnormal vasculature could potentially improve response to therapy. Here, Sun and colleagues identified the interaction between CD93 and insulin-like growth factor binding protein 7 as important for the formation of abnormal tumor vasculature. Treatment with monoclonal antibodies to inhibit this interaction led to improved tumor [...]

Menée à l'aide de modèles murins d'adénocarcinome du côlon ou de mélanome et menée sur des patients atteints d'un cancer du poumon non à petites cellules, cette étude évalue l'effet d'une infection par la bactérie Helicobacter pylori sur l'efficacité des immunothérapies anticancéreuses

Helicobacter pylori infection has a detrimental impact on the efficacy of cancer immunotherapies

Oster, Paul ; Vaillant, Laurie ; Riva, Erika ; McMillan, Brynn ; Begka, Christina ; Truntzer, Caroline ; Richard, Corentin ; Leblond, Marine M. ; Messaoudene, Meriem ; Machremi, Elisavet ; Limagne, Emeric ; Ghiringhelli, François ; Routy, Bertrand ; Verdeil, Grégory ; Velin, Dominique

Objective: In this study, we determined whether Helicobacter pylori (H. pylori) infection dampens the efficacy of cancer immunotherapies. Design : Using mouse models, we evaluated whether immune checkpoint inhibitors or vaccine-based immunotherapies are effective in reducing tumour volumes of H. pylori-infected mice. In humans, we evaluated the correlation between H. pylori seropositivity and the efficacy of the programmed cell death protein 1 (PD-1) blockade therapy in patients with [...]

Menée à l'aide de lignées cellulaires et de modèles murins, cette étude met en évidence l'efficacité d'un traitement combinant le trastuzumab et un anticorps anti-CD47 pour éliminer les cellules mammaires cancéreuses HER2+

Combining CD47 blockade with trastuzumab eliminates HER2-positive breast cancer cells and overcomes trastuzumab tolerance

Upton, Rosalynd ; Banuelos, Allison ; Feng, Dongdong ; Biswas, Tanuka ; Kao, Kevin ; McKenna, Kelly ; Willingham, Stephen ; Ho, Po Yi ; Rosental, Benyamin ; Tal, Michal Caspi ; Raveh, Tal ; Volkmer, Jens-Peter ; Pegram, Mark D. ; Weissman, Irving L.

This study demonstrates the efficacy of combining macrophage-checkpoint inhibition with tumor-specific antibodies for cancer immunotherapy. The combination of anti-CD47 (magrolimab) and anti-HER2 (trastuzumab) antibodies eliminated HER2+ breast cancer cells with increased efficacy due to the enhancement of antibody-dependent cellular phagocytosis by macrophages, even when the cancer cells were tolerant to trastuzumab-induced antibody-dependent cellular cytotoxicity by natural killer cells. We [...]

Menée à l'aide de lignées cellulaires de carcinome épidermoïde de l'oesophage et à l'aide d'un modèle murin, cette étude démontre que l'aspirine augmente l'efficacité du cisplatine en inhibant les propriétés des cellules souches cancéreuses

Aspirin enhances the therapeutic efficacy of cisplatin in oesophageal squamous cell carcinoma by inhibition of putative cancer stem cells

Zou, Zhigeng ; Zheng, Wei ; Fan, Hongjun ; Deng, Guodong ; Lu, Shih-Hsin ; Jiang, Wei ; Yu, Xiying

Background : Cancer stem cells (CSCs) are related to the patient’s prognosis, recurrence and therapy resistance in oesophageal squamous cell carcinoma (ESCC). Although increasing evidence suggests that aspirin (acetylsalicylic acid, ASA) could lower the incidence and improve the prognosis of ESCC, the mechanism(s) remains to be fully understood. Methods : We investigated the role of ASA in chemotherapy/chemoprevention in human ESCC cell lines and an N-nitrosomethylbenzylamine-induced rat ESCC [...]

Mené sur 43 patients atteints d'une tumeur stromale gastro-intestinale de stade avancé, cet essai randomisé évalue l'efficacité, du point de vue de la survie sans progression, et la toxicité du riprétinib avec escalade de dose, après la progression de la maladie

Clinical Benefit of Ripretinib Dose Escalation After Disease Progression in Advanced Gastrointestinal Stromal Tumor: An Analysis of the INVICTUS Study

Zalcberg, John R. ; Heinrich, Michael C. ; George, Suzanne ; Bauer, Sebastian ; Schöffski, Patrick ; Serrano, Cesar ; Gelderblom, Hans ; Jones, Robin L. ; Attia, Steven ; D'Amato, Gina ; Chi, Ping ; Reichardt, Peter ; Somaiah, Neeta ; Meade, Julie ; Reichert, Vienna ; Shi, Kelvin ; Sherman, Matthew L. ; Ruiz-Soto, Rodrigo ; von Mehren, Margaret ; Blay, Jean-Yves

Background : Ripretinib 150 mg once daily (QD) is indicated for advanced gastrointestinal stromal tumor (GIST) as ≥fourth-line therapy. In INVICTUS, ripretinib intra-patient dose escalation (IPDE) to 150 mg twice daily (BID) was allowed after progressive disease (PD) on 150 mg QD by blinded independent central review using modified RECIST 1.1. We report the efficacy and safety of ripretinib IPDE to 150 mg BID after PD among patients randomized to ripretinib 150 mg QD in the INVICTUS study. [...]

Mené sur 332 patients atteints d'un carcinome hépatocellulaire non résécable, cet essai de phase I/II évalue la dose maximale tolérée du trémélimumab en combinaison avec le durvalumab et analyse les caractéristiques pharmacodynamiques de cette combinaison

Safety, Efficacy, and Pharmacodynamics of Tremelimumab Plus Durvalumab for Patients With Unresectable Hepatocellular Carcinoma: Randomized Expansion of a Phase I/II Study

Robin Kate Kelley ; Bruno Sangro ; William Harris ; Masafumi Ikeda ; Takuji Okusaka ; Yoon-Koo Kang ; Shukui Qin ; David W.-M. Tai ; Ho Yeong Lim ; Thomas Yau ; Wei-Peng Yong ; Ann-Lii Cheng ; Antonio Gasbarrini ; Silvia Damian ; Jordi Bruix ; Mitesh Borad ; Johanna Bendell ; Tae-You Kim ; Nathan Standifer ; Philip He ; Mallory Makowsky ; Alejandra Negro ; Masatoshi Kudo ; Ghassan K. Abou-Alfa

PURPOSE : This phase I/II study evaluated tremelimumab (anticytotoxic T-lymphocyte–associated antigen-4 monoclonal antibody) and durvalumab (antiprogrammed death ligand-1 monoclonal antibody) as monotherapies and in combination for patients with unresectable hepatocellular carcinoma (HCC), including a novel regimen featuring a single, priming dose of tremelimumab (ClinicalTrials.gov identifier: NCT02519348). PATIENTS AND METHODS : Patients with HCC who had progressed on, were intolerant to, or [...]

Mené sur 24 patients atteints d'un carcinome hépatocellulaire de stade précoce et intermédiaire, cet essai de phase II évalue l'efficacité, du point de vue du taux de réponse objective et des modifications du flux sanguin intratumoral, et la toxicité d'un traitement néoadjuvant par dovitinib (un inhibiteur de VEGFR)

Neoadjuvant treatment with angiogenesis-inhibitor dovitinib prior to local therapy in hepatocellular carcinoma: a phase 2 study

Woei-A-Jin, F.J. Sherida H. ; Weijl, Nir I. ; Burgmans, Mark C. ; Sarasqueta, Arantza Farina ; van Wezel, J. Tom ; Wasser, Martin N.J.M. ; Coenraad, Minneke J. ; Burggraaf, Jacobus ; Osanto, Susanne

Background : Hepatocellular carcinoma (HCC) recurrence rates following locoregional treatment are high. As multireceptor tyrosine kinase inhibitors (TKI) targeting vascular endothelial growth factor receptors (VEGFR) are effective in advanced HCC, we assessed the efficacy and safety of neoadjuvant systemic treatment with dovitinib in early and intermediate stage HCC. Methods : Twenty-four modified Child-Pugh class A early and intermediate stage HCC patients received neoadjuvant oral dovitinib [...]

Menée à partir de données portant sur 445 patients atteints d'une tumeur des cellules germinales de stade métastatique et récidivante, cette étude rétrospective évalue l'efficacité, du point de vue de la survie sans progression et de la survie globale, et la toxicité d'une chimiothérapie à hautes doses et d'une greffe de cellules souches du sang périphérique en traitement de sauvetage

Survival outcomes and toxicity in patients 40 years old or older with relapsed metastatic germ cell tumors treated with high-dose chemotherapy and peripheral blood stem cell transplantation

Agrawal, Vaibhav ; Abonour, Rafat ; Abu Zaid, Mohammad ; Althouse, Sandra K. ; Ashkar, Ryan ; Albany, Costantine ; Hanna, Nasser H. ; Einhorn, Lawrence H. ; Adra, Nabil

BACKGROUND : High-dose chemotherapy (HDCT) plus peripheral blood stem cell transplantation (PBSCT) is effective salvage therapy for relapsed metastatic germ cell tumors (GCTs) but has potential toxicity. Historically, an age of ≥40 years has been associated with greater toxicity and worse outcomes. METHODS : This is a retrospective analysis of 445 consecutive patients with relapsed GCT treated with HDCT and PBSCT with tandem cycles at Indiana University from between 2004-2017 per our [...]

Mené sur 6 141 patients pédiatriques atteints d'une leucémie lymphoblastique aiguë récemment diagnostiquée, cet essai de phase III évalue la non-infériorité, du point de vue de la survie sans événement à 5 ans, de la suppression du traitement d'entretien par doses pulsées de vincristine et de dexaméthasone, par rapport à son maintien au-delà d'1 an

Pulse therapy with vincristine and dexamethasone for childhood acute lymphoblastic leukaemia (CCCG-ALL-2015): an open-label, multicentre, randomised, phase 3, non-inferiority trial

Wenyu Yang, MD ; Jiaoyang Cai, MD ; Shuhong Shen, MD ; et al.

Background : Vincristine plus dexamethasone pulses are generally used throughout maintenance treatmentfor childhood acute lymphoblastic leukaemia. However, previous studies remain inconclusive about the benefit of this maintenance therapy and the absence of randomised, controlled trials in patients with low-risk or high-risk acute lymphoblastic leukaemia providesuncertainty. We therefore aimed to determine if this therapy could be safely omitted beyond 1 year of treatment without leading to an [...]

Menée à partir de données portant sur 118 patients atteints d'une leucémie myéloïde aiguë présentant une mutation du gène TP53 (âge médian : 72 ans), cette étude analyse l'efficacité, du point de vue du taux de réponse, de la survie sans récidive et de la survie globale, d'un traitement combinant décitabine et vénétoclax

Outcomes of TP53-mutant acute myeloid leukemia with decitabine and venetoclax

Kim, Kunhwa ; Maiti, Abhishek ; Loghavi, Sanam ; Pourebrahim, Rasoul ; Kadia, Tapan M. ; Rausch, Caitlin R. ; Furudate, Ken ; Daver, Naval G. ; Alvarado, Yesid ; Ohanian, Maro ; Sasaki, Koji ; Short, Nicholas J. ; Takahashi, Koichi ; Yilmaz, Musa ; Tang, Guilin ; Ravandi, Farhad ; Kantarjian, Hagop M. ; DiNardo, Courtney D. ; Konopleva, Marina Y.

Background : TP53 mutation (TP53mut) confers an adverse prognosis in acute myeloid leukemia (AML). Venetoclax with hypomethylating agents is a current standard for older patients; however, recent reports suggest that TP53mut confers resistance to venetoclax. The authors investigated the outcomes of patients with TP53mut AML who were treated with a 10-day decitabine and venetoclax (DEC10-VEN) (ClinicalTrials.gov identifier NCT03404193). Methods : Patients with newly diagnosed AML received [...]

Mené sur 41 patients atteints d'un mélanome de stade métastatique, cet essai de phase II évalue l'efficacité, du point de vue du taux de réponse objective, et la toxicité d'un traitement de première ligne combinant bempegaldesleukine (un agoniste de la voie IL-2 ciblant CD122) et nivolumab (durée médiane de suivi : 29 mois)

Bempegaldesleukin Plus Nivolumab in First-Line Metastatic Melanoma

Adi Diab ; Scott S. Tykodi ; Gregory A. Daniels ; Michele Maio ; Brendan D. Curti ; Karl D. Lewis ; Sekwon Jang ; Ewa Kalinka ; Igor Puzanov ; Alexander I. Spira ; Daniel C. Cho ; Shanhong Guan ; Erika Puente ; Tuan Nguyen ; Ute Hoch ; Sue L. Currie ; Wei Lin ; Mary A. Tagliaferri ; Jonathan Zalevsky ; Mario Sznol ; Michael E. Hurwitz

PURPOSE : Therapies that produce deep and durable responses in patients with metastatic melanoma are needed. This phase II cohort from the international, single-arm PIVOT-02 study evaluated the CD122-preferential interleukin-2 pathway agonist bempegaldesleukin (BEMPEG) plus nivolumab (NIVO) in first-line metastatic melanoma. METHODS : A total of 41 previously untreated patients with stage III/IV melanoma received BEMPEG 0.006 mg/kg plus NIVO 360 mg once every 3 weeks for ≤ 2 years; 38 were [...]

Menée à partir des données de 72 patients atteints d'un mélanome métastatique, cette étude rétrospective analyse l'efficacité, du point de vue de la survie sans progression, et la toxicité de la dacarbazine après l'échec d'inhibiteurs de points de contrôle immunitaire

Impact of prior treatment with immune checkpoint inhibitors on dacarbazine efficacy in metastatic melanoma

Bouchereau, Sarah ; Chaplain, Louise ; Fort, Magali ; Beauchet, Alain ; Sidibé, Thomas ; Chapalain, Marie ; Gonzalez-Lara, Leire ; Longvert, Christine ; Blom, Astrid ; Saiag, Philippe ; Funck-Brentano, Elisa

Background : Despite its low efficacy, chemotherapy with dacarbazine remains an option in metastatic melanoma patients after failure of immune checkpoint inhibitors (ICI) ± targeted therapy. Some observations suggested an increased efficacy of chemotherapy in melanoma or lung cancer patients previously treated with ICI; we aimed to evaluate the efficacy of dacarbazine in a controlled-group study of patients pre-treated or not with ICI. Methods : We retrospectively collected data from all [...]

Mené sur 276 patients atteints d'un cancer métastatique du pancréas (âge moyen : 63 ans), cet essai de phase II compare l'efficacité, du point de vue de la survie sans progression à 6 mois, et la toxicité d'une chimiothérapie de type FOLFORINOX, avec ou sans traitement d'entretien à base de leucovorine et fluorouracile, et un traitement de première ligne alternant gemcitabine, fluorouracile, leucovorine et irinotécan

Randomized Phase II Trial Evaluating Two Sequential Treatments in First Line of Metastatic Pancreatic Cancer: Results of the PANOPTIMOX-PRODIGE 35 Trial

Laetitia Dahan ; Nicolas Williet ; Karine Le Malicot ; Jean-Marc Phelip ; Jérôme Desrame ; Olivier Bouché ; Caroline Petorin ; David Malka ; Christine Rebischung ; Thomas Aparicio ; Cédric Lecaille ; Yves Rinaldi ; Anthony Turpin ; Anne-Laure Bignon ; Jean-Baptiste Bachet ; Jean-François Seitz ; Come Lepage ; Eric François ; for the PRODIGE 35 Investigators/Collaborators

PURPOSE : Metastatic pancreatic cancer (mPC) still harbors a dismal prognosis. Our previous trial (PRODIGE 4—ACCORD 11) demonstrated the superiority of 6-month chemotherapy with fluorouracil, leucovorin, irinotecan, and oxaliplatin (FOLFIRINOX) over gemcitabine for overall survival. The high limiting oxaliplatin-related neurotoxicity supports the evaluation of an oxaliplatin stop-and-go strategy and a sequential strategy in mPC. METHODS : In this phase II study, patients were randomly assigned [...]

Mené sur 252 patients atteints d'un cancer épidermoïde du poumon de stade IV (âge moyen : 67,5 ans), cet essai de phase III évalue l'efficacité, du point de vue de la survie globale, et la toxicité de l'ajout de l'ipilimumab au nivolumab

Nivolumab Plus Ipilimumab vs Nivolumab for Previously Treated Patients With Stage IV Squamous Cell Lung Cancer: The Lung-MAP S1400I Phase 3 Randomized Clinical Trial

Gettinger, Scott N. ; Redman, Mary W. ; Bazhenova, Lyudmila ; Hirsch, Fred R. ; Mack, Philip C. ; Schwartz, Lawrence H. ; Bradley, Jeffrey D. ; Stinchcombe, Thomas E. ; Leighl, Natasha B. ; Ramalingam, Suresh S. ; Tavernier, Susan S. ; Yu, Hui ; Unger, Joseph M. ; Minichiello, Katherine ; Highleyman, Louise ; Papadimitrakopoulou, Vassiliki A. ; Kelly, Karen ; Gandara, David R. ; Herbst, Roy S.

Importance : Nivolumab plus ipilimumab is superior to platinum-based chemotherapy in treatment-naive advanced non–small cell lung cancer (NSCLC). Nivolumab is superior to docetaxel in advanced pretreated NSCLC. Objective : To determine whether the addition of ipilimumab to nivolumab improves survival in patients with advanced, pretreated, immunotherapy-naive squamous (Sq) NSCLC. Design, Setting, and Participants : The Lung Cancer Master Protocol (Lung-MAP) S1400I phase 3, open-label randomized [...]

Mené sur 67 patients atteints d'un cancer du poumon non à petites cellules de stade IIIA, cet essai de phase II évalue l'efficacité, du point de vue de la survie sans événement, et la toxicité de l'ajout du durvalumab à une chimiothérapie néoadjuvante à base de cisplatine et de docétaxel

SAKK 16/14: Durvalumab in Addition to Neoadjuvant Chemotherapy in Patients With Stage IIIA(N2) Non–Small-Cell Lung Cancer—A Multicenter Single-Arm Phase II Trial

Sacha I. Rothschild ; Alfred Zippelius ; Eric I. Eboulet ; Spasenija Savic Prince ; Daniel Betticher ; Adrienne Bettini ; Martin Früh ; Markus Joerger ; Didier Lardinois ; Hans Gelpke ; Laetitia A. Mauti ; Christian Britschgi ; Walter Weder ; Solange Peters ; Michael Mark ; Richard Cathomas ; Adrian F. Ochsenbein ; Wolf-Dieter Janthur ; Christine Waibel ; Nicolas Mach ; Patrizia Froesch ; Martin Buess ; Pierre Bohanes ; Gilles Godar ; Corinne Rusterholz ; Michel Gonzalez ; Miklos Pless ; for the Swiss Group for Clinical Cancer Research

PURPOSE : For patients with resectable stage IIIA(N2) non–small-cell lung cancer, neoadjuvant chemotherapy with cisplatin and docetaxel followed by surgery resulted in a 1-year event-free survival (EFS) rate of 48% in the SAKK 16/00 trial and is an accepted standard of care. We investigated the additional benefit of perioperative treatment with durvalumab. METHODS : Neoadjuvant treatment consisted of three cycles of cisplatin 100 mg/m2 and docetaxel 85 mg/m2 once every 3 weeks followed by two [...]

Menée en Chine sur 322 patients atteints d'un cancer du poumon non à petites cellules de stade II-IIIA présentant une mutation EGFR, cet essai de phase III compare l'efficacité, du point de vue de la survie sans maladie, et la toxicité de l'icotinib et d'une chimiothérapie en traitement adjuvant

Icotinib versus chemotherapy as adjuvant treatment for stage II–IIIA EGFR-mutant non-small-cell lung cancer (EVIDENCE): a randomised, open-label, phase 3 trial

Prof Jianxing He, MD ; Chunxia Su, MD ; Wenhua Liang, MD ; et al.

Background : Icotinib has provided survival benefits for patients with advanced, epidermal growthfactor receptor (EGFR)-mutant non-small-cell lung cancer (NSCLC). We aimed to compare icotinib with chemotherapyin patients with EGFR-mutant stage II–IIIA NSCLC after complete tumour resection. Here, we report the resultsfrom the preplanned interim analysis of the study. Methods : In this multicentre, randomised, open-label, phase 3 trial done at 29 hospitals in China, eligible patients were aged [...]

Cette étude analyse les données des essais cliniques ayant conduit la FDA à autoriser l'utilisation de l'osimertinib en traitement adjuvant chez des patients atteints d'un cancer du poumon non à petites cellules ayant été réséqué

FDA Approval Summary: Osimertinib for adjuvant treatment of surgically resected non-small cell lung cancer, a collaborative Project Orbis review

Koch, Abigail L. ; Vellanki, Paz J. ; Drezner, Nicole ; Li, Xiaoxue ; Mishra-Kalyani, Pallavi S ; Shen, Yuan Li ; Xia, Huiming ; Li, Yangbing ; Liu, Jiang ; Fourie Zirkelbach, Jeanne ; Palazov, Elitza ; Gamarian, Aleksandr ; Choo, Qiuyi ; Girčys, Arūnas ; Rohr, Ulrich-Peter ; Fesenko, Nataliya ; Spillman, Dianne ; Pazdur, Richard ; Beaver, Julia A ; Singh, Harpreet

On December 18, 2020, the U.S. Food and Drug Administration (FDA) approved osimertinib as adjuvant therapy in patients with non-small cell lung cancer (NSCLC) whose tumors have epidermal growth factor receptor (EGFR) exon 19 deletions or exon 21 (L858R) mutations, as detected by an FDA-approved test. The approval was based on the ADAURA study in which 682 patients with NSCLC were randomized to receive osimertinib (n=339) or placebo (n=343). Disease free survival (DFS) in the overall population [...]

Menée à partir des données de 3 essais randomisés incluant 4 117 patients atteints d'un cancer de la prostate résistant à la castration, cette étude analyse l'efficacité, du point de vue de la survie sans métastase et de la survie globale, et la toxicité des inhibiteurs des récepteurs des androgènes (apalutamide, enzalutamide ou daralutamide), en fonction de l'âge (avant ou après 80 ans)

Survival outcomes in older men with non-metastatic castration-resistant prostate cancer treated with androgen receptor inhibitors: a US Food and Drug Administration pooled analysis of patient-level data from three randomised trials

Jaleh Fallah, ; Lijun Zhang, ; Anup Amatya, ; Yutao Gong, ; Bellinda King-Kallimanis, ; Vishal Bhatnagar, ; et al.

Background : Little is known about the benefit–risk profile of second-generation androgen receptorinhibitors in older men with non-metastatic castration-resistant prostate cancer.We aimed to examine the efficacy and safety of second-generation androgen receptor inhibitors in men aged 80 years or older with non-metastatic castration-resistant prostate cancer. Methods : We searched for all randomised controlled clinical trials evaluating second-generationandrogen receptor inhibitors in patients [...]

Mené sur 230 patients atteints d'un cancer colorectal métastatique, cet essai de phase III évalue l'efficacité, du point de vue du taux de réponse objective, et la toxicité du bévacizumab en combinaison avec une chimiothérapie standard à base d'oxaliplatine (durée médiane de suivi : 68,3 mois)

Effect of Bevacizumab in Combination With Standard Oxaliplatin-Based Regimens in Patients With Metastatic Colorectal Cancer: A Randomized Clinical Trial

Avallone, Antonio ; Piccirillo, Maria C. ; Nasti, Guglielmo ; Rosati, Gerardo ; Carlomagno, Chiara ; Di Gennaro, Elena ; Romano, Carmela ; Tatangelo, Fabiana ; Granata, Vincenza ; Cassata, Antonino ; Silvestro, Lucrezia ; De Stefano, Alfonso ; Aloj, Luigi ; Vicario, Valeria ; Nappi, Anna ; Leone, Alessandra ; Bilancia, Domenico ; Arenare, Laura ; Petrillo, Antonella ; Lastoria, Secondo ; Gallo, Ciro ; Botti, Gerardo ; Delrio, Paolo ; Izzo, Francesco ; Perrone, Franco ; Budillon, Alfredo

Importance Although bevacizumab is a standard of care in combination treatments for metastatic colorectal cancer (mCRC), its clinical benefit has been limited. Objective To determine whether sequential scheduling of bevacizumab administration in combination with chemotherapy improves treatment efficacy in patients with mCRC, in keeping with the tumor vascular normalization hypothesis. Design, Setting, and Participants This open-label, randomized clinical phase 3 trial was conducted from May 8, [...]

Mené sur 89 patients atteints d'un sarcome des tissus mous de stade localement avancé, récidivant ou métastatique et exprimant NY-ESO-1, cet essai de phase II évalue l'efficacité, du point de vue de la survie sans progression et de la survie globale, et la toxicité de l'ajout de CMB305 (un vaccin thérapeutique ciblant NY-ESO-1) à l'atézolizumab

Phase II Randomized Study of CMB305 and Atezolizumab Compared With Atezolizumab Alone in Soft-Tissue Sarcomas Expressing NY-ESO-1

Sant P. Chawla ; Brian A. Van Tine ; Seth M. Pollack ; Kristen N. Ganjoo ; Anthony D. Elias ; Richard F. Riedel ; Steven Attia ; Edwin Choy ; Scott H. Okuno ; Mark Agulnik ; Margaret von Mehren ; Michael B. Livingston ; Vicki L. Keedy ; Claire F. Verschraegen ; Tony Philip ; G. Chet Bohac ; Sergey Yurasov ; Adam Yakovich ; Hailing Lu ; Michael Chen ; Robert G. Maki

PURPOSE : CMB305 is a heterologous prime-boost vaccination regimen created to prime NY-ESO-1–specific CD8 T-cell populations and then activate the immune response with a potent TLR-4 agonist. This open-label randomized phase II trial was designed to investigate the efficacy and safety of adding the CMB305 regimen to atezolizumab (anti–programmed death ligand-1 therapy) in comparison with atezolizumab alone in patients with synovial sarcoma or myxoid liposarcoma. PATIENTS AND METHODS : Patients [...]

Cet article présente une mise à jour des recommandations de l'ASCO concernant l'utilisation d'un traitement endocrinien et d'une thérapie ciblée chez les hommes et femmes atteints d'un cancer du sein HR+ HER2- métastatique

Endocrine Treatment and Targeted Therapy for Hormone Receptor–Positive, Human Epidermal Growth Factor Receptor 2–Negative Metastatic Breast Cancer: ASCO Guideline Update

Harold J. Burstein ; Mark R. Somerfield ; Debra L. Barton ; Ali Dorris ; Lesley J. Fallowfield ; Dharamvir Jain ; Stephen R. D. Johnston ; Larissa A. Korde ; Jennifer K. Litton ; Erin R. Macrae ; Lindsay L. Peterson ; Praveen Vikas ; Rachel L. Yung ; Hope S. Rugo

PURPOSE : To update recommendations of the ASCO systemic therapy for hormone receptor (HR)-positive metastatic breast cancer (MBC) guideline. METHODS : An Expert Panel conducted a systematic review to identify new, potentially practice-changing data. RESULTS : Fifty-one articles met eligibility criteria and form the evidentiary basis for the recommendations. RECOMMENDATIONS : Alpelisib in combination with endocrine therapy (ET) should be offered to postmenopausal patients, and to male patients, [...]

Cet article présente la mise à jour des recommandations de l'ASCO concernant l'utilisation d'une chimiothérapie et d'une thérapie ciblée chez les patientes atteintes d'un cancer du sein HER2- métastatique, HR- ou ayant déjà reçu un traitement endocrinien

Chemotherapy and Targeted Therapy for Patients With Human Epidermal Growth Factor Receptor 2–Negative Metastatic Breast Cancer That is Either Endocrine-Pretreated or Hormone Receptor–Negative: ASCO Guideline Update

Beverly Moy ; R. Bryan Rumble ; Steven E. Come ; Nancy E. Davidson ; Angelo Di Leo ; Julie R. Gralow ; Gabriel N. Hortobagyi ; Douglas Yee ; Ian E. Smith ; Mariana Chavez-MacGregor ; Rita Nanda ; Heather L. McArthur ; Laura Spring ; Katherine E. Reeder-Hayes ; Kathryn J. Ruddy ; Paul S. Unger ; Shaveta Vinayak ; William J. Irvin Jr ; Avan Armaghani ; Michael A. Danso ; Natalie Dickson ; Sophie S. Turner ; Cheryl L. Perkins ; Lisa A. Carey

PURPOSE : This guideline updates recommendations of the ASCO guideline on chemotherapy and targeted therapy for patients with human epidermal growth factor receptor 2–negative metastatic breast cancer (MBC) that is either endocrine-pretreated or hormone receptor (HR)–negative. METHODS : An Expert Panel conducted a targeted systematic literature review guided by a signals approach to identify new, potentially practice-changing data that might translate into revised guideline recommendations. [...]

Mené sur 1 486 patientes atteintes d'un cancer du sein HER2+, cet essai randomisé compare l'efficacité, du point de vue de la survie sans maladie invasive, et la toxicité d'un traitement adjuvant par trastuzumab et par trastuzumab emtansine

Adjuvant T-DM1 versus trastuzumab in patients with residual invasive disease after neoadjuvant therapy for HER2-positive breast cancer: subgroup analyses from KATHERINE

Mamounas, E. P. ; Untch, M. ; Mano, M. S. ; Huang, C. S. ; Geyer Jr, C. E. ; von Minckwitz, G. ; Wolmark, N. ; Pivot, X. ; Kuemmel, S. ; DiGiovanna, M. P. ; Kaufman, B. ; Kunz, G. ; Conlin, A. K. ; Alcedo, J. C. ; Kuehn, T. ; Wapnir, I. ; Fontana, A. ; Hackmann, J. ; Polikoff, J. ; Saghatchian, M. ; Brufsky, A. ; Yang, Y. ; Zimovjanova, M. ; Boulet, T. ; Liu, H. ; Tesarowski, D. ; Lam, L. H. ; Song, C. ; Smitt, M. ; Loibl, S.

Background : In the KATHERINE study (NCT01772472), patients with residual invasive early breast cancer (EBC) after neoadjuvant chemotherapy (NACT) plus human epidermal growth factor receptor 2 (HER2)-targeted therapy had a 50% reduction in risk of recurrence or death with adjuvant trastuzumab emtansine (T-DM1) versus trastuzumab. Here, we present additional exploratory safety and efficacy analyses. Patients and methods : KATHERINE enrolled HER2-positive EBC patients with residual invasive [...]

A partir d'une revue systématique de la littérature (32 études, 3 287 patientes), cette méta-analyse évalue l'efficacité, du point de vue du taux de réponse globale, du taux de bénéfice clinique, de la survie sans progression et de la survie globale, et la toxicité du nab-pacitaxel en monothérapie chez des patientes atteintes d'un cancer métastatique du sein

A systematic review and meta-analysis of nab-paclitaxel mono-chemotherapy for metastatic breast cancer

Lu, Haili ; Zha, Siluo ; Zhang, Wei ; Wang, Qiang ; Jiang, Daozhen ; Xu, Xinyun ; Zheng, Xiangmin ; Qiu, Ming ; Shan, Chengxiang

Background : Although various clinical trials and real-life studies have tried to explore the value of nab-paclitaxel mono-chemotherapy for metastatic breast cancer (MBC), the safety and efficacy of nab-paclitaxel remain unclear which need to be systematically evaluated. Methods : Electronic searches for prospective clinical trials evaluating nab-paclitaxel monotherapy for MBC were performed. Requisite data were extracted, integrated and analysed from the included studies according to the [...]

Mené sur des patientes atteintes d'un cancer du sein de stade avancé et présentant des mutations constitutionnelles au niveau des gènes BRCA, cet essai de phase III évalue l'efficacité, du point de vue de la survie sans progression, et la toxicité du niraparib

Niraparib for advanced breast cancer with germline BRCA1 and BRCA2 mutations: the EORTC 1307-BCG/BIG5-13/TESARO PR-30-50-10-C BRAVO study

Turner, Nicholas C. ; Balmañà, Judith ; Poncet, Coralie ; Goulioti, Theodora ; Tryfonidis, Konstantinos ; Honkoop, Aafke H. ; Zoppoli, Gabriele ; Razis, Evangelia ; Johannsson, Oskar Th ; Colleoni, Marco ; Tutt, Andrew N. J. ; Audeh, William ; Ignatiadis, Michail ; Mailliez, Audrey ; Tredan, Olivier ; Musolino, Antonino ; Vuylsteke, Peter ; Juan Fita, Maria Jose ; Macpherson, Iain R J ; Kaufman, Bella ; Manso, Luis ; Goldstein, Lori J. ; Ellard, Susan L ; Lang, István ; Jen, Kai Yu ; Adam, Virginie ; Litière, Saskia ; Erban, John ; Cameron, David A

Purpose: To investigate the activity of niraparib in patients with germline-mutated BRCA1/2 (gBRCAm) advanced breast cancer (aBC). Patients and methods: BRAVO was a randomized, open-label phase 3 trial. Eligible patients had gBRCAm and HER2-negative aBC previously treated with {less than or equal to}2 prior lines of chemotherapy for aBC or had relapsed within 12 months of adjuvant chemotherapy, and were randomised 2:1 between niraparib and physician's choice chemotherapy (PC) (monotherapy with [...]

Mené sur 92 patients atteints d'un cancer des voies biliaires de stade avancé, cet essai de phase II évalue l'efficacité, du point de vue du taux de réponse objective, et la toxicité du camrélizumab en combinaison avec une chimiothérapie de première ligne à base d'oxaliplatine (chimiothérapie de type FOLFOX4 ou GEMOX)

Camrelizumab plus oxaliplatin-based chemotherapy as first-line therapy for advanced biliary tract cancer: a multicenter, phase 2 trial

Chen, Xinni ; Qin, Shukui ; Gu, Shanzhi ; Ren, ZhengGang ; Chen, Zhendong ; Xiong, Jianping ; Liu, Ying ; Meng, Zhiqiang ; Zhang, Xiao ; Wang, Linna ; Zhang, Xiaojing ; Zou, Jianjun

Biliary tract cancer (BTC) is a highly malignant tumor with limited treatment options and poor prognosis. This study aimed to evaluate camrelizumab plus oxaliplatin-based chemotherapy as first-line therapy for advanced BTC. In this multicenter, open-label, phase 2 trial conducted in China (ClinicalTrials.gov, NCT03092895), untreated patients with advanced BTC were given camrelizumab (3 mg/kg iv gtt, every 2 weeks) plus typical FOLFOX4 (Cam-FOLFOX4 group; infusional 5-fluorouracil, leucovorin [...]

Mené sur 105 patients pédiatriques atteints d'un neuroblastome ayant récidivé ou réfractaire (âge médian : 6,5 ans), cet essai randomisé de phase II compare l'efficacité, du point de vue du taux de réponse après un cycle, et la toxicité de 3 protocoles utilisant la méta-iodobenzylguanidine (MIBG) seule ou associée à la vincristine, l'irinotécan ou le vorinostat

Randomized Phase II Trial of MIBG Versus MIBG, Vincristine, and Irinotecan Versus MIBG and Vorinostat for Patients With Relapsed or Refractory Neuroblastoma: A Report From NANT Consortium

Steven G. DuBois ; M. Meaghan Granger ; Susan Groshen ; Denice Tsao-Wei ; Lingyun Ji ; Anasheh Shamirian ; Scarlett Czarnecki ; Fariba Goodarzian ; Rachel Berkovich ; Hiroyuki Shimada ; Judith G. Villablanca ; Kieuhoa T. Vo ; Navin Pinto ; Yael P. Mossé ; John M. Maris ; Suzanne Shusterman ; Susan L. Cohn ; Kelly C. Goldsmith ; Brian Weiss ; Gregory A. Yanik ; Clare J. Twist ; Meredith S. Irwin ; Daphne A. Haas-Kogan ; Julie R. Park ; Araz Marachelian ; Katherine K. Matthay

PURPOSE: 131I-metaiodobenzylguanidine (MIBG) is an active radiotherapeutic for neuroblastoma. The primary aim of this trial was to identify which of three MIBG regimens was likely associated with the highest true response rate. PATIENTS AND METHODS: Patients 1-30 years were eligible if they had relapsed or refractory neuroblastoma, at least one MIBG-avid site, and adequate autologous stem cells. Patients received MIBG 18 mCi/kg on day 1 and autologous stem cell on day 15. Patients randomly [...]

Mené sur 481 patients atteints d'un cancer de la prostate à risque intermédiaire ou élevé de récidive (durée médiane de suivi : 12,2 ans), cet essai randomisé de phase III évalue l'intérêt, du point de vue de la survie sans événement, d'ajouter un traitement anti-androgénique concomitant et adjuvant à la radiothérapie externe

Short Androgen Suppression and Radiation Dose Escalation in Prostate Cancer: 12-Year Results of EORTC Trial 22991 in Patients With Localized Intermediate-Risk Disease

Michel Bolla ; Anouk Neven ; Philippe Maingon ; Christian Carrie ; Ana Boladeras ; Demetrios Andreopoulos ; Antoine Engelen ; Santhanam Sundar ; Elzbieta M. van der Steen-Banasik ; John Armstrong ; Karine Peignaux-Casasnovas ; Jihane Boustani ; Fernanda G. Herrera ; Bradley R. Pieters ; Annerie Slot ; Amit Bahl ; Christopher D. Scrase ; David Azria ; Jan Jansa ; Joe M. O'Sullivan ; Alphonsus C. M. Van Den Bergh ; Laurence Collette ; for the EORTC Radiation Oncology Group

PURPOSE: The European Organisation for Research and Treatment of Cancer (EORTC) trial 22991 (NCT00021450) showed that 6 months of concomitant and adjuvant androgen suppression (AS) improves event- (EFS, Phoenix) and clinical disease-free survival (DFS) of intermediate- and high-risk localized prostatic carcinoma, treated by external-beam radiotherapy (EBRT) at 70-78 Gy. We report the long-term results in intermediate-risk patients treated with 74 or 78 Gy EBRT, as per current guidelines. [...]

Mené sur 27 patients atteints d'un cancer de la thyroïde localement avancé (durée médiane de suivi : 45,6 mois), cet essai de phase II évalue l'efficacité, du point de vue la survie sans progression locorégionale à 2 ans, et la toxicité d'une radiothérapie avec modulation d'intensité associée ou non à une chimiothérapie concomitante à base de doxorubicine

Intensity-modulated radiation therapy and doxorubicin in thyroid cancer: A prospective phase 2 trial

Romesser, Paul B. ; Sherman, Eric J. ; Whiting, Karissa ; Ho, Margaret L. ; Shaha, Ashok R. ; Sabra, Mona M. ; Riaz, Nadeem ; Waldenberg, Todd E. ; Sabol, Christopher R. ; Ganly, Ian ; McBride, Sean M. ; Fagin, James A. ; Zhang, Zhigang ; Tuttle, R. Michael ; Wong, Richard J. ; Lee, Nancy Y.

BACKGROUND: The use of external-beam radiotherapy for locally advanced nonanaplastic thyroid cancer remains controversial. This prospective study evaluated the efficacy and tolerability of intensity-modulated radiation therapy (IMRT) with or without concurrent chemotherapy in patients with locally advanced thyroid cancer. METHODS: The authors conducted a nonrandomized phase 2 trial of IMRT with or without concurrent doxorubicin in patients with gross residual or unresectable nonanaplastic [...]

Menée à partir de données américaines 2010-2014 portant sur 3 197 patientes atteintes d'un cancer de l'utérus et présentant des métastases à distance (âge moyen : 61,9 ans ; durée médiane de suivi : 13,4 mois), cette étude analyse l'intérêt, du point de vue de la survie globale, d'associer une hystérectomie abdominale totale à la chimiothérapie

Comparison of Chemotherapy vs Chemotherapy Plus Total Hysterectomy for Women With Uterine Cancer With Distant Organ Metastasis

Wang, Yuefeng ; Tillmanns, Todd ; VanderWalde, Noam ; Somer, Bradley ; VanderWalde, Ari ; Schwartzberg, Lee ; Ballo, Matthew T.

Uterine cancer is the most common gynecologic cancer, and 9% of patients have metastatic disease at initial presentation.1 In addition to systemic therapy, total abdominal hysterectomy (TAH) with maximal cytoreduction has been shown to increase survival for patients with abdominal or pelvic metastases.1-3 However, to our knowledge, the role of TAH for uterine cancer with distant organ metastasis has not been established. In addition, there is growing evidence that definitive local therapies may [...]

A partir d'une revue systématique de la littérature (207 études), cette étude identifie les facteurs pré-opératoires associés au risque de complications après une intervention chirurgicale complexe pour traiter un cancer gastro-intestinal

Preoperative risk factors for major postoperative complications after complex gastrointestinal cancer surgery: A systematic review

van Kooten, Robert T. ; Bahadoer, Renu R. ; Peeters, Koen C. M. J. ; Hoeksema, Jetty H. L. ; Steyerberg, Ewout W. ; Hartgrink, Henk H. ; van de Velde, Cornelis J. H. ; Wouters, Michel W. J. M. ; Tollenaar, Rob A. E. M.

Patients undergoing complex gastrointestinal surgery are at high risk of major postoperative complications (e.g., anastomotic leakage, sepsis), classified as Clavien-Dindo (CD)?≥?IIIa. Identification of preoperative risk factors can lead to the identification of high-risk patients. These risk factors can also be used to design personalized perioperative care. This systematic review focuses on the identification of these factors. The Medline and Embase databases were searched for prospective, [...]

Cet article présente les recommandations de trois sociétés savantes européennes concernant le diagnostic, le traitement et le suivi d'un sarcome des tissus mous ou des viscères

Soft tissue and visceral sarcomas: ESMO-EURACAN-GENTURIS Clinical Practice Guidelines for diagnosis, treatment and follow-up

Gronchi, A. ; Miah, A. B. ; Dei Tos, A. P. ; Abecassis, N. ; Bajpai, J. ; Bauer, S. ; Biagini, R. ; Bielack, S. ; Blay, J. Y. ; Bolle, S. ; Bonvalot, S. ; Boukovinas, I. ; Bovée, J. V. M. G. ; Boye, K. ; Brennan, B. ; Brodowicz, T. ; Buonadonna, A. ; de Alava, E. ; Del Muro, X. G. ; Dufresne, A. ; Eriksson, M. ; Fagioli, F. ; Fedenko, A. ; Ferraresi, V. ; Ferrari, A. ; Frezza, A. M. ; Gasperoni, S. ; Gelderblom, H. ; Gouin, F. ; Grignani, G. ; Haas, R. ; Hassan, A. B. ; Hecker-Nolting, S. ; Hindi, N. ; Hohenberger, P. ; Joensuu, H. ; Jones, R. L. ; Jungels, C. ; Jutte, P. ; Kager, L. ; Kasper, B. ; Kawai, A. ; Kopeckova, K. ; Krákorová, D. A. ; Le Cesne, A. ; Le Grange, F. ; Legius, E. ; Leithner, A. ; López-Pousa, A. ; Martin-Broto, J. ; Merimsky, O. ; Messiou, C. ; Mir, O. ; Montemurro, M. ; Morland, B. ; Morosi, C. ; Palmerini, E. ; Pantaleo, M. A. ; Piana, R. ; Piperno-Neumann, S. ; Reichardt, P. ; Rutkowski, P. ; Safwat, A. A. ; Sangalli, C. ; Sbaraglia, M. ; Scheipl, S. ; Schoffski, P. ; Sleijfer, S. ; Strauss, D. ; Strauss, S. ; Sundby Hall, K. ; Trama, A. ; Unk, M. ; van de Sande, M. A. J. ; van der Graaf, W. T. A. ; Van Houdt, W. J. ; Frebourg, T. ; Casali, P. G. ; Stacchiotti, S.

Soft tissue sarcomas (STSs) comprise approximately 80 entities defined by the World Health Organization (WHO) classification based on a combination of distinctive morphological, immunohistochemical and molecular features.1 These ESMO-EURACAN-GENTURIS (European Society for Medical Oncology; European Reference Network for Rare Adult Solid Cancers; European Reference Network for Genetic Tumour Risk Syndromes) Clinical Practice Guidelines (CPGs) will cover STSs, with the exception of [...]