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Sommaire du n° 473 du 8 janvier 2021
Traitements localisés : applications cliniques (7)
Mené aux Pays-Bas sur 227 patients atteints d'un adénocarcinome gastrique résécable, cet essai randomisé multicentrique compare l'intérêt, du point de vue de la durée du séjour hospitalier après l'opération, de 2 techniques de chirurgie gastrique, l'une par voie laparoscopique, l'autre par voie ouverte
Laparoscopic Versus Open Gastrectomy for Gastric Cancer (LOGICA): A Multicenter Randomized Clinical Trial
Mené aux Pays-Bas sur 227 patients atteints d'un adénocarcinome gastrique résécable, cet essai randomisé multicentrique compare l'intérêt, du point de vue de la durée du séjour hospitalier après l'opération, de 2 techniques de chirurgie gastrique, l'une par voie laparoscopique, l'autre par voie ouverte
Laparoscopic Versus Open Gastrectomy for Gastric Cancer (LOGICA): A Multicenter Randomized Clinical Trial
Arjen van der Veen ; Hylke J. F. Brenkman ; Maarten F. J. Seesing ; Leonie Haverkamp ; Misha D. P. Luyer ; Grard A. P. Nieuwenhuijzen ; Jan H. M. B. Stoot ; Juul J. W. Tegels ; Bas P. L. Wijnhoven ; Sjoerd M. Lagarde ; Wobbe O. de Steur ; Henk H. Hartgrink ; Ewout A. Kouwenhoven ; Eelco B. Wassenaar ; Werner A. Draaisma ; Suzanne S. Gisbertz ; Donald L. van der Peet ; Anne M. May ; Jelle P. Ruurda ; Richard van Hillegersberg ; LOGICA Study Group
BACKGROUND: The oncological efficacy and safety of laparoscopic gastrectomy are under debate for the Western population with predominantly advanced gastric cancer undergoing multimodality treatment. METHODS: In 10 experienced upper GI centers in the Netherlands, patients with resectable (cT1-4aN0-3bM0) gastric adenocarcinoma were randomly assigned to either laparoscopic or open gastrectomy. No masking was performed. The primary outcome was hospital stay. Analyses were performed by intention to [...]
Menée à l'aide de données portant sur 2 164 patients atteints d'un cancer gastrique de stade avancé (durée médiane de suivi : 85 mois), cette étude évalue l'efficacité, du point de vue de la survie globale à 5 ans, d'un curage ganglionnaire qu'il s'agisse d'une tumeur neuroendocrine ou non
Is lymph node dissection for neuroendocrine carcinoma of the stomach effective as it is for adenocarcinoma?
Menée à l'aide de données portant sur 2 164 patients atteints d'un cancer gastrique de stade avancé (durée médiane de suivi : 85 mois), cette étude évalue l'efficacité, du point de vue de la survie globale à 5 ans, d'un curage ganglionnaire qu'il s'agisse d'une tumeur neuroendocrine ou non
Is lymph node dissection for neuroendocrine carcinoma of the stomach effective as it is for adenocarcinoma?
Yamagata, Yukinori ; Yoshikawa, Takaki ; Ishizu, Kenichi ; Kamiya, Ayako ; Wada, Takeyuki ; Hayashi, Tsutomu ; Otsuki, Sho ; Katai, Hitoshi
Background: We evaluated the significance of lymph node dissection for gastric neuroendocrine carcinoma (NEC) by calculating the therapeutic value index for each station. Methods: This study included 2164 advanced gastric cancer patients (common-type [Common-GC], n = 2125; and gastric NEC [NEC-GC], n = 39). Clinicopathological data were collected, and survival, type of recurrence, and the index for each type of gastrectomy were determined. Results: NEC-GC was characterized by an older [...]
Mené sur 417 patients pédiatriques atteints d'une leucémie aiguë lymphoblastique (âge au diagnostic : moins de 18 ans ; durée médiane de suivi : 2,1 ans), cet essai randomisé multicentrique international de phase III évalue la non-infériorité, du point de vue de la survie globale, d'une chimiothérapie de conditionnement par rapport à une irradiation corporelle totale avant une greffe allogénique de cellules souches hématopoïétiques
Total Body Irradiation or Chemotherapy Conditioning in Childhood ALL: A Multinational, Randomized, Noninferiority Phase III Study
Mené sur 417 patients pédiatriques atteints d'une leucémie aiguë lymphoblastique (âge au diagnostic : moins de 18 ans ; durée médiane de suivi : 2,1 ans), cet essai randomisé multicentrique international de phase III évalue la non-infériorité, du point de vue de la survie globale, d'une chimiothérapie de conditionnement par rapport à une irradiation corporelle totale avant une greffe allogénique de cellules souches hématopoïétiques
Total Body Irradiation or Chemotherapy Conditioning in Childhood ALL: A Multinational, Randomized, Noninferiority Phase III Study
Christina Peters ; Jean-Hugues Dalle ; Franco Locatelli ; Ulrike Poetschger ; Petr Sedlacek ; Jochen Buechner ; Peter J. Shaw ; Raquel Staciuk ; Marianne Ifversen ; Herbert Pichler ; Kim Vettenranta ; Peter Svec ; Olga Aleinikova ; Jerry Stein ; Tayfun Güngör ; Jacek Toporski ; Tony H. Truong ; Cristina Diaz-de-Heredia ; Marc Bierings ; Hany Ariffin ; Mohammed Essa ; Birgit Burkhardt ; Kirk Schultz ; Roland Meisel ; Arjan Lankester ; Marc Ansari ; Martin Schrappe ; on behalf of the IBFM Study Group ; Arend von Stackelberg ; on behalf of the IntReALL Study Group ; Adriana Balduzzi ; on behalf of the I-BFM SCT Study Group ; Selim Corbacioglu ; on behalf of the EBMT Paediatric Diseases Working Party ; Peter Bader
PURPOSE: Total body irradiation (TBI) before allogeneic hematopoietic stem cell transplantation (HSCT) in pediatric patients with acute lymphoblastic leukemia (ALL) is efficacious, but long-term side effects are concerning. We investigated whether preparative combination chemotherapy could replace TBI in such patients. PATIENTS AND METHODS: FORUM is a randomized, controlled, open-label, international, multicenter, phase III, noninferiority study. Patients ≤ 18 years at diagnosis, 4-21 years at [...]
Menée auprès de 232 patients atteints d'un cancer de la prostate de stade localisé et à risque intermédiaire ou élevé de récidive, cette étude compare l'efficacité, du point de vue de l'absence de décès, de récidive ou de métastase, et la toxicité d'une radiothérapie pelvienne en combinaison avec une radiothérapie stéréotaxique de type "boost" (durée médiane de suivi : 73,4 mois) et d'une radiothérapie pelvienne en combinaison avec une curiethérapie à haut débit de dose (durée médiane de suivi : 186 mois)
Stereotactic body radiotherapy and high-dose rate brachytherapy boost in combination with intensity modulated radiotherapy for localized prostate c...
Menée auprès de 232 patients atteints d'un cancer de la prostate de stade localisé et à risque intermédiaire ou élevé de récidive, cette étude compare l'efficacité, du point de vue de l'absence de décès, de récidive ou de métastase, et la toxicité d'une radiothérapie pelvienne en combinaison avec une radiothérapie stéréotaxique de type "boost" (durée médiane de suivi : 73,4 mois) et d'une radiothérapie pelvienne en combinaison avec une curiethérapie à haut débit de dose (durée médiane de suivi : 186 mois)
Stereotactic body radiotherapy and high-dose rate brachytherapy boost in combination with intensity modulated radiotherapy for localized prostate cancer: a single-institution propensity score matched analysis
Chen, William C. ; Li, Yun ; Lazar, Ann ; Altan, Aysu ; Descovich, Martina ; Nano, Tomi ; Ziemer, Benjamin ; Sudhyadhom, Atchar ; Cunha, Adam ; Thomas, Horatio ; Gottschalk, Alexander ; Hsu, I. Chow ; Roach, Mack, III
Purpose: To perform a propensity-score matched analysis comparing SBRT boost and HDR boost for localized prostate cancer. Methods: A single-institution retrospective chart review was conducted of men treated with pelvic external beam radiotherapy (EBRT) and SBRT boost (21Gy/19Gy in 2 fractions) to the prostate for prostate cancer. A cohort treated at the same institution with high-dose rate (HDR) brachytherapy boost (19Gy in 2 fractions) was compared. Propensity-score (PS) matching and [...]
Mené sur 61 patients atteints d'un cancer de la prostate traité par prostatectomie radicale, cet essai de phase II évalue la faisabilité et la sécurité d'un traitement postopératoire par radiothérapie hypofractionnée
Hypofractionated radiotherapy to the prostate bed with intensity modulated radiation therapy (IMRT): a phase II trial
Mené sur 61 patients atteints d'un cancer de la prostate traité par prostatectomie radicale, cet essai de phase II évalue la faisabilité et la sécurité d'un traitement postopératoire par radiothérapie hypofractionnée
Hypofractionated radiotherapy to the prostate bed with intensity modulated radiation therapy (IMRT): a phase II trial
Teixeira Leite, Elton Trigo ; Angotti Ramos, Clarissa Cerchi ; Bertotti Ribeiro, Victor Augusto ; Salvajoli, Bernardo Peres ; Nahas, William Carlos ; Salvajoli, João Victor ; Ynoe de Moraes, Fabio
Background: Postoperative radiotherapy (RT) is a common therapy used for patients with prostate cancer. Although clinical trials have established the safety and efficacy of hypofractionation as a primary therapy, there are limited data in a postoperative setting. We conducted a prospective trial to evaluate the safety and feasibility of postoperative hypofractionated RT to the prostate bed. Methods: In this phase II trial, patients submitted to radical prostatectomy (RP) were treated with [...]
Menée auprès de 382 patients atteints d'un cancer de l'oropharynx lié au papillomavirus humain et pris en charge entre 2009 et 2014, cette étude multicentrique compare l'efficacité, du point de vue de la survie globale, de la survie spécifique et de la survie sans récidive, d'une stratégie thérapeutique comportant une chirurgie avec ou sans radiothérapie suivie d'une chimiothérapie adjuvante, et d'un traitement par radiothérapie en combinaison ou non avec une chimiothérapie
Upfront surgery or definitive radiotherapy for p16+ oropharyngeal cancer. A GETTEC multicentric study
Menée auprès de 382 patients atteints d'un cancer de l'oropharynx lié au papillomavirus humain et pris en charge entre 2009 et 2014, cette étude multicentrique compare l'efficacité, du point de vue de la survie globale, de la survie spécifique et de la survie sans récidive, d'une stratégie thérapeutique comportant une chirurgie avec ou sans radiothérapie suivie d'une chimiothérapie adjuvante, et d'un traitement par radiothérapie en combinaison ou non avec une chimiothérapie
Upfront surgery or definitive radiotherapy for p16+ oropharyngeal cancer. A GETTEC multicentric study
Culié, Dorian ; Schiappa, Renaud ; Modesto, Anouchka ; Viotti, Julien ; Chamorey, Emmanuel ; Dassonville, Olivier ; Poissonnet, Gilles ; Bizeau, Alain ; Vergez, Sebastien ; Dupret-Bories, Agnes ; Fakhry, Nicolas ; Santini, Laure ; Lallemant, Benjamin ; Chambon, Guillaume ; Sudaka, Anne ; Peyrade, Frederic ; Saada-Bouzid, Esma ; Benezery, Karen ; Jourdan-Soulier, Florence ; Chapel, Françoise ; Ramay, Anne Sophie ; Roger, Pascal ; Galissier, Thibault ; Coste, Valérie ; Ben Lakdar, Aicha ; Guerlain, Joanne ; Mirghani, Haïtham ; Gorphe, Phillipe ; Guelfucci, Bruno ; Garrel, Renaud ; Temam, Stephane ; Bozec, Alexandre
Background: The aim of this study was to assess the impact of the initial therapeutic strategy on oncologic outcomes in patients with HPV-positive OPSCC. Methods: All p16-positive OPSCCs treated from 2009 to 2014 in 7 centers were retrospectively included and classified according to the therapeutic strategy: surgical strategy (surgery ± adjuvant radiotherapy and chemotherapy) vs. non-surgical strategy (definitive radiotherapy ± chemotherapy). Univariate, multivariate propensity score matching [...]
Cet article passe en revue les stratégies pour favoriser la désescalade thérapeutique chez les patients atteints d'un cancer rhinopharyngé
Treatment Deescalation Strategies for Nasopharyngeal Cancer: A Review
Cet article passe en revue les stratégies pour favoriser la désescalade thérapeutique chez les patients atteints d'un cancer rhinopharyngé
Treatment Deescalation Strategies for Nasopharyngeal Cancer: A Review
Lee, Anna ; Chow, James C. H. ; Lee, Nancy Y.
Importance : Since the advent of modern radiotherapy techniques and incorporation of systemic chemotherapy for nasopharyngeal cancer, locoregional control has been excellent. However, the rate of treatment-related complications, many of which are irreversible, remains high. New approaches are being explored to determine whether the toxic effects of treatment can be relieved while maintaining disease control. This review presents the current state of deescalation strategies for nasopharyngeal [...]
Traitements systémiques : découverte et développement (3)
Menée à l'aide de modèles murins, cette étude met en évidence un mécanisme par lequel les métastases hépatiques, via l'élimination des lymphocytes T induite par les macrophages, limitent l'efficacité de l'immunothérapie
Liver metastasis restrains immunotherapy efficacy via macrophage-mediated T cell elimination
Menée à l'aide de modèles murins, cette étude met en évidence un mécanisme par lequel les métastases hépatiques, via l'élimination des lymphocytes T induite par les macrophages, limitent l'efficacité de l'immunothérapie
Liver metastasis restrains immunotherapy efficacy via macrophage-mediated T cell elimination
Yu, Jiali ; Green, Michael D. ; Li, Shasha ; Sun, Yilun ; Journey, Sara N. ; Choi, Jae Eun ; Rizvi, Syed Monem ; Qin, Angel ; Waninger, Jessica J. ; Lang, Xueting ; Chopra, Zoey ; El Naqa, Issam ; Zhou, Jiajia ; Bian, Yingjie ; Jiang, Long ; Tezel, Alangoya ; Skvarce, Jeremy ; Achar, Rohan K. ; Sitto, Merna ; Rosen, Benjamin S. ; Su, Fengyun ; Narayanan, Sathiya P. ; Cao, Xuhong ; Wei, Shuang ; Szeliga, Wojciech ; Vatan, Linda ; Mayo, Charles ; Morgan, Meredith A. ; Schonewolf, Caitlin A. ; Cuneo, Kyle ; Kryczek, Ilona ; Ma, Vincent T. ; Lao, Christopher D. ; Lawrence, Theodore S. ; Ramnath, Nithya ; Wen, Fei ; Chinnaiyan, Arul M. ; Cieslik, Marcin ; Alva, Ajjai ; Zou, Weiping
Metastasis is the primary cause of cancer mortality, and cancer frequently metastasizes to the liver. It is not clear whether liver immune tolerance mechanisms contribute to cancer outcomes. We report that liver metastases diminish immunotherapy efficacy systemically in patients and preclinical models. Patients with liver metastases derive limited benefit from immunotherapy independent of other established biomarkers of response. In multiple mouse models, we show that liver metastases siphon [...]
Menée à partir de données portant sur 177 patients atteints d'un cancer, cette étude évalue la performance d'un modèle mathématique, basé sur les interactions entre les tumeurs et le système immunitaire, pour quantifier la charge tumorale à long terme et la sensibilité des patients aux inhibiteurs de point de contrôle immunitaire
A mathematical model for the quantification of a patient’s sensitivity to checkpoint inhibitors and long-term tumour burden
Menée à partir de données portant sur 177 patients atteints d'un cancer, cette étude évalue la performance d'un modèle mathématique, basé sur les interactions entre les tumeurs et le système immunitaire, pour quantifier la charge tumorale à long terme et la sensibilité des patients aux inhibiteurs de point de contrôle immunitaire
A mathematical model for the quantification of a patient’s sensitivity to checkpoint inhibitors and long-term tumour burden
Butner, Joseph D. ; Wang, Zhihui ; Elganainy, Dalia ; Al Feghali, Karine A. ; Plodinec, Marija ; Calin, George A. ; Dogra, Prashant ; Nizzero, Sara ; Ruiz-Ramírez, Javier ; Martin, Geoffrey V. ; Tawbi, Hussein A. ; Chung, Caroline ; Koay, Eugene J. ; Welsh, James W. ; Hong, David S. ; Cristini, Vittorio
A large proportion of patients with cancer are unresponsive to treatment with immune checkpoint blockade and other immunotherapies. Here, we report a mathematical model of the time course of tumour responses to immune checkpoint inhibitors. The model takes into account intrinsic tumour growth rates, the rates of immune activation and of tumour–immune cell interactions, and the efficacy of immune-mediated tumour killing. For 124 patients, four cancer types and two immunotherapy agents, the model [...]
Menée à l'aide de lignées cellulaires de cancer du sein triple négatif, de tissus tumoraux prélevés sur des patientes et de données clinicopathologiques, cette étude met en évidence un mécanisme par lequel l'inhibition de la signalisation de l'interféron supprime la protection, dépendante des fibroblastes associés au cancer, des cellules cancéreuses contre la chimiothérapie
Inhibition of interferon-signalling halts cancer-associated fibroblast-dependent protection of breast cancer cells from chemotherapy
Menée à l'aide de lignées cellulaires de cancer du sein triple négatif, de tissus tumoraux prélevés sur des patientes et de données clinicopathologiques, cette étude met en évidence un mécanisme par lequel l'inhibition de la signalisation de l'interféron supprime la protection, dépendante des fibroblastes associés au cancer, des cellules cancéreuses contre la chimiothérapie
Inhibition of interferon-signalling halts cancer-associated fibroblast-dependent protection of breast cancer cells from chemotherapy
Broad, Robyn V. ; Jones, Stacey J. ; Teske, Melina C. ; Wastall, Laura M. ; Hanby, Andrew M. ; Thorne, James L. ; Hughes, Thomas A.
Background : Triple negative breast cancers (TNBC) have poor prognoses despite aggressive treatment with cytotoxic chemotherapy. Cancer-associated fibroblasts (CAFs) are prominent in tumour stroma. Our hypothesis was that CAFs modulate chemotherapy sensitivity. Methods : TNBC cells and breast fibroblasts were cultured; survival after chemotherapeutics was assessed using luciferase or clonogenic assays. Signalling was investigated using transcriptomics, reporters, recombinant proteins and [...]
Traitements systémiques : applications cliniques (12)
Mené sur 43 patients atteints d'un cancer de l'estomac de stade avancé et réfractaire à la chimiothérapie, cet essai de phase I/II évalue la dose maximale tolérée du nivolumab en combinaison avec le paclitaxel et le ramucirumab, et l'efficacité, du point de vue de la survie sans progression à 6 mois, de cette combinaison en traitement de seconde ligne
Multicenter Phase I/II Study of Nivolumab Combined with Paclitaxel Plus Ramucirumab as Second-line Treatment in Patients with Advanced Gastric Cancer
Mené sur 43 patients atteints d'un cancer de l'estomac de stade avancé et réfractaire à la chimiothérapie, cet essai de phase I/II évalue la dose maximale tolérée du nivolumab en combinaison avec le paclitaxel et le ramucirumab, et l'efficacité, du point de vue de la survie sans progression à 6 mois, de cette combinaison en traitement de seconde ligne
Multicenter Phase I/II Study of Nivolumab Combined with Paclitaxel Plus Ramucirumab as Second-line Treatment in Patients with Advanced Gastric Cancer
Nakajima, Takako Eguchi ; Kadowaki, Shigenori ; Minashi, Keiko ; Nishina, Tomohiro ; Yamanaka, Takeharu ; Hayashi, Yuichiro ; Izawa, Naoki ; Muro, Kei ; Hironaka, Shuichi ; Kajiwara, Takeshi ; Kawakami, Yutaka
Purpose: We conducted a phase I/II study to investigate the safety and efficacy of nivolumab with paclitaxel plus ramucirumab. Experimental Design: Patients with advanced gastric cancer (AGC) refractory to first-line chemotherapy were included. Patients received nivolumab (3 mg/kg on days 1 and 15) combined with paclitaxel (80 mg/m2 on days 1, 8, and 15) and ramucirumab (8 mg/kg on days 1 and 15) every 4 weeks. After feasibility evaluation in six patients (phase I), 37 additional patients were [...]
A partir d'une revue de la littérature, cette étude analyse les facteurs associés au risque d'insuffisance cardiaque chez des patients atteints d'un cancer traité par osimertinib
Cardiac Safety of Osimertinib: A Review of Data
A partir d'une revue de la littérature, cette étude analyse les facteurs associés au risque d'insuffisance cardiaque chez des patients atteints d'un cancer traité par osimertinib
Cardiac Safety of Osimertinib: A Review of Data
Michael S. Ewer ; Sri Harsha Tekumalla ; Andrew Walding ; Kwame N. Atuah
PURPOSE Osimertinib is a third-generation, CNS-active, irreversible, oral epidermal growth factor receptor tyrosine kinase inhibitor (EGFR-TKI) that potently and selectively inhibits both EGFR-TKI-sensitizing and T790M resistance mutations. We assess the cardiac failure risk in patients receiving osimertinib by evaluating the available data. METHODS Post hoc analyses of cardiac data from (1) studies in patients with advanced non–small-cell lung cancer, FLAURA (osimertinib, n = 279; comparator [...]
Mené sur 35 patients atteints d'un cancer de stade métastatique et présentant la mutation E17K du gène AKT1 (86 % de femmes, âge médian : 61 ans), cet essai non randomisé évalue l'efficacité, du point de vue du taux de réponse objective, et la toxicité du capivasertib (durée médiane de suivi : 28,4 mois)
Effect of Capivasertib in Patients With an AKT1 E17K-Mutated Tumor: NCI-MATCH Subprotocol EAY131-Y Nonrandomized Trial
Mené sur 35 patients atteints d'un cancer de stade métastatique et présentant la mutation E17K du gène AKT1 (86 % de femmes, âge médian : 61 ans), cet essai non randomisé évalue l'efficacité, du point de vue du taux de réponse objective, et la toxicité du capivasertib (durée médiane de suivi : 28,4 mois)
Effect of Capivasertib in Patients With an AKT1 E17K-Mutated Tumor: NCI-MATCH Subprotocol EAY131-Y Nonrandomized Trial
Kalinsky, Kevin ; Hong, Fangxin ; McCourt, Carolyn K. ; Sachdev, Jasgit C. ; Mitchell, Edith P. ; Zwiebel, James A. ; Doyle, L. Austin ; McShane, Lisa M. ; Li, Shuli ; Gray, Robert J. ; Rubinstein, Larry V. ; Patton, David ; Williams, Paul M. ; Hamilton, Stanley R. ; Conley, Barbara A. ; O’Dwyer, Peter J. ; Harris, Lyndsay N. ; Arteaga, Carlos L. ; Chen, Alice P. ; Flaherty, Keith T.
Importance : In the National Cancer Institute Molecular Analysis for Therapy Choice (NCI-MATCH) trial, agents targeting genetic tumor abnormalities are administered to patients. In the NCI-MATCH subprotocol EAY131-Y trial, patients with an AKT1 E17K-mutated metastatic tumor received the pan-AKT inhibitor capivasertib. Objective : To assess the objective response rate (ORR) of capivasertib in patients with an AKT1 E17K-mutated tumor. Design, Setting, and Participants : Between July 13, 2016, and [...]
Menée à partir de données portant sur 1 566 femmes atteintes d'un carcinome de l'ovaire, des trompes de Fallope ou du péritoine et incluses dans un essai international de phase III, cette étude évalue l'efficacité, du point de vue du taux de réponse objective, d'un traitement comportant une chimiothérapie néoadjuvante à base de carboplatine et de paclitaxel et une intervention chirurgicale différée (durée médiane de suivi : 29,5 mois)
Objective responses to first-line neoadjuvant carboplatin-paclitaxel regimens for ovarian, fallopian tube, or primary peritoneal carcinoma (ICON8):...
Menée à partir de données portant sur 1 566 femmes atteintes d'un carcinome de l'ovaire, des trompes de Fallope ou du péritoine et incluses dans un essai international de phase III, cette étude évalue l'efficacité, du point de vue du taux de réponse objective, d'un traitement comportant une chimiothérapie néoadjuvante à base de carboplatine et de paclitaxel et une intervention chirurgicale différée (durée médiane de suivi : 29,5 mois)
Objective responses to first-line neoadjuvant carboplatin-paclitaxel regimens for ovarian, fallopian tube, or primary peritoneal carcinoma (ICON8): post-hoc exploratory analysis of a randomised, phase 3 trial
Morgan, Robert D. ; McNeish, Iain A. ; Cook, Adrian D. ; James, Elizabeth C. ; Lord, Rosemary ; Dark, Graham ; Glasspool, Rosalind M. ; Krell, Jonathan ; Parkinson, Christine ; Poole, Christopher J. ; Hall, Marcia ; Gallardo-Rincón, Dolores ; Lockley, Michelle ; Essapen, Sharadah ; Summers, Jeff ; Anand, Anjana ; Zachariah, Abel ; Williams, Sarah ; Jones, Rachel ; Scatchard, Kate ; Walther, Axel ; Kim, Jae-Weon ; Sundar, Sudha ; Jayson, Gordon C. ; Ledermann, Jonathan A. ; Clamp, Andrew R.
Background : Platinum-based neoadjuvant chemotherapy followed by delayed primary surgery (DPS) is an established strategy for women with newly diagnosed, advanced-stage epithelialovarian cancer. Although this therapeutic approach has been validated in randomised,phase 3 trials, evaluation of response to neoadjuvant chemotherapy using ResponseEvaluation Criteria in Solid Tumors, version 1.1 (RECIST), and cancer antigen 125(CA125) has not been reported. We describe RECIST and Gynecologic Cancer [...]
Mené sur 244 patients atteints d'une leucémie myéloïde aiguë à haut risque de récidive et ayant reçu une greffe allogénique de cellules souches hématopoïétiques (âge médian : 59 ans), cet essai randomisé évalue l'efficacité, du point de vue de la maladie résiduelle mesurable, de la survie globale à 2 ans et de l'incidence cumulée de récidive, de l'intensification d'un régime de conditionnement à intensité réduite de type FLAMSA-Bu (fludarabine/amsacrine/cytarabine-busulphan)
Augmented Reduced-Intensity Regimen Does Not Improve Postallogeneic Transplant Outcomes in Acute Myeloid Leukemia
Mené sur 244 patients atteints d'une leucémie myéloïde aiguë à haut risque de récidive et ayant reçu une greffe allogénique de cellules souches hématopoïétiques (âge médian : 59 ans), cet essai randomisé évalue l'efficacité, du point de vue de la maladie résiduelle mesurable, de la survie globale à 2 ans et de l'incidence cumulée de récidive, de l'intensification d'un régime de conditionnement à intensité réduite de type FLAMSA-Bu (fludarabine/amsacrine/cytarabine-busulphan)
Augmented Reduced-Intensity Regimen Does Not Improve Postallogeneic Transplant Outcomes in Acute Myeloid Leukemia
Charles Craddock ; Aimee Jackson ; Justin Loke ; Shamyla Siddique ; Andrea Hodgkinson ; John Mason ; Georgia Andrew ; Sandeep Nagra ; Ram Malladi ; Andrew Peniket ; Maria Gilleece ; Rahuman Salim ; Eleni Tholouli ; Victoria Potter ; Charles Crawley ; Keith Wheatley ; Rachel Protheroe ; Paresh Vyas ; Ann Hunter ; Anne Parker ; Keith Wilson ; Jiri Pavlu ; Jenny Byrne ; Richard Dillon ; Naeem Khan ; Nicholas McCarthy ; Sylvie D. Freeman
PURPOSE Reduced-intensity conditioning (RIC) regimens have extended the curative potential of allogeneic stem-cell transplantation to older adults with high-risk acute myeloid leukemia (AML) and myelodysplasia (MDS) but are associated with a high risk of disease relapse. Strategies to reduce recurrence are urgently required. Registry data have demonstrated improved outcomes using a sequential transplant regimen, fludarabine/amsacrine/cytarabine-busulphan (FLAMSA-Bu), but the impact of this [...]
Mené sur 28 patients atteints d'un lymphome périphérique à cellules T réfractaire ou récidivant, cet essai de phase I/II évalue la dose maximale tolérée du copanlisib (un inhibiteur de PI3K alpha et delta) en combinaison avec la gemcitabine et l'efficacité, du point de vue du taux de réponse, de cette combinaison
Combination treatment of copanlisib and gemcitabine in relapsed/refractory PTCL (COSMOS): An open-label phase 1/2 trial
Mené sur 28 patients atteints d'un lymphome périphérique à cellules T réfractaire ou récidivant, cet essai de phase I/II évalue la dose maximale tolérée du copanlisib (un inhibiteur de PI3K alpha et delta) en combinaison avec la gemcitabine et l'efficacité, du point de vue du taux de réponse, de cette combinaison
Combination treatment of copanlisib and gemcitabine in relapsed/refractory PTCL (COSMOS): An open-label phase 1/2 trial
Yhim, H. Y. ; Kim, T. ; Kim, S. J. ; Shin, H. J. ; Koh, Y. ; Kim, J. S. ; Park, J. ; Park, G. S. ; Kim, W. S. ; Moon, J. H. ; Yang, D. H.
Background : Current treatment options for peripheral T-cell lymphomas (PTCLs) in the relapsed/refractory setting are limited and demonstrate modest response rates with rare achievement of complete response (CR). Patients and methods : This phase 1/2 study (NCT03052933) investigated the safety and efficacy of copanlisib, a phosphatidylinositol 3-kinase (PI3K)- [...]
Mené sur 40 patients atteints d'un carcinome épidermoïde de l'oesophage de stade avancé ou métastatique et réfractaire à la chimiothérapie, cet essai de phase II évalue l'efficacité, du point de vue du taux de réponse et du taux de contrôle de la maladie, et la toxicité de l'apatinib
A Phase II Study of Apatinib in Patients with Chemotherapy-Refractory Advanced Or Metastatic Esophageal Squamous Cell Carcinoma (ESO-Shanghai 11)
Mené sur 40 patients atteints d'un carcinome épidermoïde de l'oesophage de stade avancé ou métastatique et réfractaire à la chimiothérapie, cet essai de phase II évalue l'efficacité, du point de vue du taux de réponse et du taux de contrôle de la maladie, et la toxicité de l'apatinib
A Phase II Study of Apatinib in Patients with Chemotherapy-Refractory Advanced Or Metastatic Esophageal Squamous Cell Carcinoma (ESO-Shanghai 11)
Chu, Li ; Chen, Yun ; Liu, Qi ; Liang, Fei ; Wang, Shengping ; Liu, Quan ; Yu, Hui ; Wu, Xianghua ; Zhang, Junhua ; Deng, Jiaying ; Ai, Dashan ; Zhu, Zhengfei ; Nie, Yongzhan ; Zhao, Kuaile
Background : The aim of this study was to evaluate the efficacy and adverse effects of the oral vascular endothelial growth factor receptor 2 (VEGFR‐2) tyrosine kinase inhibitor apatinib in patients with chemotherapy‐refractory esophageal squamous cell carcinoma (ESCC). Methods : We enrolled patients with chemotherapy‐refractory ESCC. All patients received continuous apatinib 500 mg once daily. Results : Between July 2017 and August 2018, 40 patients were recruited, of whom 5 (12.5%) had [...]
Mené sur 41 patients atteints d'un cancer colorectal refractaire, cet essai de phase II évalue l'efficacité, du point de vue du taux de contrôle de la maladie en semaine 12, et la toxicité d'un traitement combinant metformine et irinotécan
Metformin plus lrinotecan in patients with refractory colorectal cancer: a phase 2 clinical trial
Mené sur 41 patients atteints d'un cancer colorectal refractaire, cet essai de phase II évalue l'efficacité, du point de vue du taux de contrôle de la maladie en semaine 12, et la toxicité d'un traitement combinant metformine et irinotécan
Metformin plus lrinotecan in patients with refractory colorectal cancer: a phase 2 clinical trial
Bragagnoli, Arinilda Campos ; Araujo, Raphael L. C. ; Ferraz, Mauricio Wagner ; dos Santos, Lucas Vieira ; Abdalla, Kathia Cristina ; Comar, Fabiana ; Santos, Florinda Almeida ; Oliveira, Marco Antonio ; Carvalheira, José Barreto Campello ; Cárcano, Flávio Mavigner ; da Silveira Nogueira Lima, João Paulo
Background : Patients with refractory colorectal (CRC) cancer have few treatment options. This trial tests the combination of metformin and irinotecan in this setting. Methods : A phase 2 single-arm trial was conducted, patients received metformin 2500 mg orally a day plus irinotecan 125 mg/m2 intravenously weekly D1 and D8 every 21 days. The primary endpoint was the disease control rate according to the Response Evaluation Criteria in Solid Tumors version 1.1 at 12 weeks. Results : Between [...]
Menée à partir de données portant sur 5 457 patients inclus dans 12 essais randomisés et atteints d'un cancer du côlon de stade III présentant une instabilité des microsatellites, cette étude évalue l'efficacité, du point de vue de la survie sans maladie et de la survie globale, de l'ajout de l'oxaliplatine à un traitement adjuvant par fluoropyrimidine
Microsatellite Instability in Patients With Stage III Colon Cancer Receiving Fluoropyrimidine With or Without Oxaliplatin: An ACCENT Pooled Analysi...
Menée à partir de données portant sur 5 457 patients inclus dans 12 essais randomisés et atteints d'un cancer du côlon de stade III présentant une instabilité des microsatellites, cette étude évalue l'efficacité, du point de vue de la survie sans maladie et de la survie globale, de l'ajout de l'oxaliplatine à un traitement adjuvant par fluoropyrimidine
Microsatellite Instability in Patients With Stage III Colon Cancer Receiving Fluoropyrimidine With or Without Oxaliplatin: An ACCENT Pooled Analysis of 12 Adjuvant Trials
Romain Cohen ; Julien Taieb ; Jack Fiskum ; Greg Yothers ; Richard Goldberg ; Takayuki Yoshino ; Steven Alberts ; Carmen Allegra ; Aimery de Gramont ; Jean-François Seitz ; Michael O'Connell ; Daniel Haller ; Norman Wolmark ; Charles Erlichman ; Alberto Zaniboni ; Sara Lonardi ; Rachel Kerr ; Axel Grothey ; Frank A. Sinicrope ; Thierry André ; Qian Shi
PURPOSE: In patients with stage III colon cancer (CC) whose tumors demonstrate microsatellite instability (MSI), the efficacy of adjuvant fluoropyrimidine (FP) with or without oxaliplatin has not been clearly demonstrated and the prognostic value of MSI remains uncertain. MATERIALS AND METHODS: Individual patient data from the ACCENT database were used to evaluate the effect of FP with or without oxaliplatin on disease-free survival (DFS) and overall survival (OS) among patients with MSI stage [...]
Mené sur 106 patients atteints d'un cancer colorectal de stade métastatique et présentant la mutation V600E du gène BRAF, cet essai randomisé évalue l'efficacité, du point de vue de la survie sans progression, de l'ajout du vémurafénib à un traitement combinant irinotécan et cétuximab
Randomized Trial of Irinotecan and Cetuximab With or Without Vemurafenib in BRAF-Mutant Metastatic Colorectal Cancer (SWOG S1406)
Mené sur 106 patients atteints d'un cancer colorectal de stade métastatique et présentant la mutation V600E du gène BRAF, cet essai randomisé évalue l'efficacité, du point de vue de la survie sans progression, de l'ajout du vémurafénib à un traitement combinant irinotécan et cétuximab
Randomized Trial of Irinotecan and Cetuximab With or Without Vemurafenib in BRAF-Mutant Metastatic Colorectal Cancer (SWOG S1406)
Scott Kopetz ; Katherine A. Guthrie ; Van K. Morris ; Heinz-Josef Lenz ; Anthony M. Magliocco ; Dipen Maru ; Yibing Yan ; Richard Lanman ; Ganiraju Manyam ; David S. Hong ; Alexey Sorokin ; Chloe E. Atreya ; Luis A. Diaz ; Carmen Allegra ; Kanwal P. Raghav ; Stephen E. Wang ; Christopher H. Lieu ; Shannon L. McDonough ; Philip A. Philip ; Howard S. Hochster
PURPOSE : BRAFV600E mutations are rarely associated with objective responses to the BRAF inhibitor vemurafenib in patients with metastatic colorectal cancer (CRC). Blockade of BRAFV600E by vemurafenib causes feedback upregulation of EGFR, whose signaling activities can be impeded by cetuximab. METHODS : One hundred six patients with BRAFV600E-mutated metastatic CRC previously treated with one or two regimens were randomly assigned to irinotecan and cetuximab with or without vemurafenib (960 mg [...]
Mené sur 296 et 305 patientes atteintes d'un cancer du sein HR+ HER2- de stade métastatique et résistant aux inhibiteurs de l'aromatase, cet essai de phase III compare l'efficacité, du point de vue de la survie sans progression, et la toxicité d'une chimiothérapie par capécitabine et d'un traitement endocrinien en combinaison avec le palbociclib
Palbociclib in combination with endocrine therapy versus capecitabine in hormonal receptor-positive, human epidermal growth factor 2-negative, arom...
Mené sur 296 et 305 patientes atteintes d'un cancer du sein HR+ HER2- de stade métastatique et résistant aux inhibiteurs de l'aromatase, cet essai de phase III compare l'efficacité, du point de vue de la survie sans progression, et la toxicité d'une chimiothérapie par capécitabine et d'un traitement endocrinien en combinaison avec le palbociclib
Palbociclib in combination with endocrine therapy versus capecitabine in hormonal receptor-positive, human epidermal growth factor 2-negative, aromatase inhibitor-resistant metastatic breast cancer: a phase III randomised controlled trial-PEARL
Martín, M. ; Zielinski, C. ; Ruiz-Borrego, M. ; Carrasco, E. ; Turner, N. ; Ciruelos, E. M. ; Muñoz, M. ; Bermejo, B. ; Margelí, M. ; Anton, A. ; Kahan, Z. ; Csöszi, T. ; Casas, M. I. ; Murillo, L. ; Morales, S. ; Alba, E. ; Gal-Yam, E. ; Guerrero-Zotano, A. ; Calvo, L. ; Haba-Rodriguez, J. de la ; Ramos, M. ; Alvarez, I. ; Garcia-Palomo, A. ; Bartlett, C. Huang ; Koehler, M. ; Caballero, R. ; Corsaro, M. ; Huang, X. ; García-Sáenz, J. A. ; Chacon, J. I. ; Swift, C. ; Thallinger, C. ; Gil-Gil, M.
Background : Palbociclib plus endocrine therapy (ET) is the standard treatment for hormone receptor-positive and human epidermal growth factor receptor 2-negative, metastatic breast cancer (MBC). However, its efficacy has not been compared with that of chemotherapy in a phase III trial. Patients and Methods : PEARL is a multicentre, phase III randomised study in which patients with aromatase inhibitors (AIs)-resistant MBC were included in two consecutive cohorts. In cohort 1 (C1), patients were [...]
Cet article analyse les enjeux liés au développement et à l'utilisation des immunothérapies dans un contexte néoadjuvant chez des patients atteints d'un cancer urothélial
Recent advances in neoadjuvant immunotherapy for urothelial bladder cancer: what to expect in the near future
Cet article analyse les enjeux liés au développement et à l'utilisation des immunothérapies dans un contexte néoadjuvant chez des patients atteints d'un cancer urothélial
Recent advances in neoadjuvant immunotherapy for urothelial bladder cancer: what to expect in the near future
Rey-Cárdenas, M. ; Guerrero-Ramos, F. ; Gómez de Liaño Lista, A. ; Carretero-González, A. ; Bote, H. ; Herrera-Juárez, M. ; Carril-Ajuria, L. ; Martín-Soberón, M. ; Sepulveda, J. M. ; Billalabeitia, E. G. ; Castellano, D. ; de Velasco, G.
Highlights : •The localized muscle-invasive bladder cancer scenario remains challenging since therecurrence rate continues to be high despite all therapeutic efforts. •The advent of immune checkpoint inhibitors (ICIs) has completely transformed the treatmentlandscape of bladder cancer. •The emerging data from the different trials exploring the role of ICIs in the neoadjuvantsetting of urothelial cancer are promising. •The complete response rates observed might lead to a change in the [...]
Ressources et infrastructures (Traitements) (5)
Menée aux Etats-Unis, cette étude analyse, par rapport aux données des registres des cancers, l'exactitude et l'exhaustivité des données contenues dans les dossiers de santé électroniques des Centres de santé communautaire et portant sur les antécédents cancérologiques des patients
Assessing cancer history accuracy in primary care electronic health records through cancer registry linkage
Menée aux Etats-Unis, cette étude analyse, par rapport aux données des registres des cancers, l'exactitude et l'exhaustivité des données contenues dans les dossiers de santé électroniques des Centres de santé communautaire et portant sur les antécédents cancérologiques des patients
Assessing cancer history accuracy in primary care electronic health records through cancer registry linkage
Hoopes, Megan ; Voss, Robert ; Angier, Heather ; Marino, Miguel ; Schmidt, Teresa ; DeVoe, Jennifer E. ; Soule, Jeffrey ; Huguet, Nathalie
Background : Many cancer survivors receive primary care in community health centers (CHCs). Cancer history is an important factor to consider in the provision of primary care, yet little is known about the completeness or accuracy of cancer history data contained in CHC electronic health records (EHRs). Methods : We probabilistically linked EHR data from >1.5 million adult CHC patients to state cancer registries in California, Oregon, and Washington and estimated measures of agreement (eg, [...]
Menée à partir d'une enquête réalisée dans 37 pays auprès d'associations de parents et de rapporteurs cliniciens ou pharmaciens, cette étude analyse l'accès des enfants et adolescents aux anticancéreux essentiels en Europe
Access to essential anticancer medicines for children and adolescents in Europe
Menée à partir d'une enquête réalisée dans 37 pays auprès d'associations de parents et de rapporteurs cliniciens ou pharmaciens, cette étude analyse l'accès des enfants et adolescents aux anticancéreux essentiels en Europe
Access to essential anticancer medicines for children and adolescents in Europe
Vassal, G. ; Kozhaeva, O. ; Griskjane, S. ; Arnold, F. ; Nysom, K. ; Basset, L. ; Kameric, L. ; Kienesberger, A. ; Kamal, S. ; Cherny, N. ; Bricalli, G. ; Latino, N. ; Kearns, P.
Background : Essential anticancer medicines are an indispensable component of multidisciplinary treatment of paediatric malignancies. A European Society for Medical Oncology (ESMO) study reported inequalities in the availability of anticancer medicines for adult solid tumours and provided a model for the present survey. The aim of this survey was to assess the accessibility of essential medicines used in paediatric cancer patients aged 0 to 18 years across Europe in 2016-2018. Methods : A list [...]
Cet article passe en revue les connaissances sur les voies moléculaires impliquées dans le carcinome de l'oesophage ainsi que les anticancéreux disponibles pour cibler ces voies dans le cadre d'une chimioradiothérapie standard
Potential Molecular Targets in the Setting of Chemoradiation for Esophageal Malignancies
Cet article passe en revue les connaissances sur les voies moléculaires impliquées dans le carcinome de l'oesophage ainsi que les anticancéreux disponibles pour cibler ces voies dans le cadre d'une chimioradiothérapie standard
Potential Molecular Targets in the Setting of Chemoradiation for Esophageal Malignancies
Jabbour, Salma K. ; Williams, Terence M. ; Sayan, Mutlay ; Miller, Eric D. ; Ajani, Jaffer A. ; Chang, Andrew C. ; Coleman, Norman ; El-Rifai, Wael ; Haddock, Michael ; Ilson, David ; Jamorabo, Daniel ; Kunos, Charles ; Lin, Steven ; Liu, Geoffrey ; Prasanna, Pataje G. ; Rustgi, Anil K. ; Wong, Rosemary ; Vikram, Bhadrasain ; Ahmed, Mansoor
While the development of effective combined chemoradiation regimens for esophageal cancers has resulted in statistically significant survival benefits, the majority of patients treated with curative intent develop locoregional and/or distant relapse. Further improvements in disease control and survival will require the development of individualized therapy based on the knowledge of host and tumor genomics, and potentially harnessing the host immune system. Although there are a number of gene [...]
Cet article présente les recommandations de l'"European Society for Medical Oncology" (ESMO) et de l'"European Reference Network for Rare adulte solid Cancers" (EURACAN) sur le diagnostic, le traitement et le suivi d'un carcinome rhinopharyngé
Nasopharyngeal carcinoma: ESMO-EURACAN Clinical Practice Guidelines for diagnosis, treatment and follow-up
Cet article présente les recommandations de l'"European Society for Medical Oncology" (ESMO) et de l'"European Reference Network for Rare adulte solid Cancers" (EURACAN) sur le diagnostic, le traitement et le suivi d'un carcinome rhinopharyngé
Nasopharyngeal carcinoma: ESMO-EURACAN Clinical Practice Guidelines for diagnosis, treatment and follow-up
Bossi, P. ; Chan, A. T. ; Licitra, L. ; Trama, A. ; Orlandi, E. ; Hui, E. P. ; Halámková, J. ; Mattheis, S. ; Baujat, B. ; Hardillo, J. ; Smeele, L. ; van Herpen, C. ; Castro, A. ; Machiels, J. P.
- This ESMO-EURACAN Clinical Practice Guideline provides key recommendations for managing nasopharyngeal cancer (NPC) - It covers screening, clinical and pathological diagnosis, staging and risk assessment, treatment and follow-up - Treatment algorithms for locoregional and recurrent/metastatic NPC are provided - Recommendations were compiled by the authors based on available scientific data and the authors’ collective expert opinion
Cet article présente les recommandations de la "Chinese Society of Clinical Oncology" et de l'"American Society of Clinical Oncology" concernant le traitement par chimiothérapie et radiothérapie d'un carcinome rhinopharyngé de stade II à IVA
Chemotherapy in Combination With Radiotherapy for Definitive-Intent Treatment of Stage II-IVA Nasopharyngeal Carcinoma: CSCO and ASCO Guideline
Cet article présente les recommandations de la "Chinese Society of Clinical Oncology" et de l'"American Society of Clinical Oncology" concernant le traitement par chimiothérapie et radiothérapie d'un carcinome rhinopharyngé de stade II à IVA
Chemotherapy in Combination With Radiotherapy for Definitive-Intent Treatment of Stage II-IVA Nasopharyngeal Carcinoma: CSCO and ASCO Guideline
Chen, Yu-Pei ; Ismaila, Nofisat ; Chua, Melvin L. K. ; Colevas, A. Dimitrios ; Haddad, Robert ; Huang, Shao Hui ; Wee, Joseph T. S. ; Whitley, Alexander C. ; Yi, Jun-Lin ; Yom, Sue S. ; Chan, Anthony T. C. ; Hu, Chao-Su ; Lang, Jin-Yi ; Le, Quynh-Thu ; Lee, Anne W. M. ; Lee, Nancy ; Lin, Jin-Ching ; Ma, Brigette ; Morgan, Thomas J. ; Shah, Jatin ; Sun, Ying ; Ma, Jun
PURPOSEThe aim of this joint guideline is to provide evidence-based recommendations to practicing physicians and other healthcare providers on definitive-intent chemoradiotherapy for patients with stage II-IVA nasopharyngeal carcinoma (NPC).METHODSThe Chinese Society of Clinical Oncology (CSCO) and ASCO convened an expert panel of radiation oncology, medical oncology, surgery, and advocacy representatives. The literature search included systematic reviews, meta-analyses, and randomized [...]