A partir d'une revue systématique de la littérature publiée entre 1997 et 2018 (85 articles), cette étude identifie les principaux facteurs nutritionnels associés au risque de cancer de l'estomac

Nutritional Factors Involved in the Etiology of Gastric Cancer: A Systematic Review

Vahid, Farhad ; Davoodi, Sayed Hossein

Context: Since treatment options for GC are limited, the best and most effective way is to try to reduce the incidences and understanding prevention strategies. Objective: The success in prevention strategies depends on understanding etiologic mechanisms. Our goal is to identify the major nutritional risk factors for GC, and we will examine the controversial evidence. Data Sources: We used Pub Med, Google Scholar, Scopus, Science Direct, Elsevier, Springer, and MEDLINE databases for extracting [...]

A partir d'une revue systématique de la littérature publiée jusqu'en mars 2020 (8 études, 3 140 patients), cette méta-analyse évalue l'association entre une exposition aux métabolites de l'arsenic et le risque de cancer urothélial

Arsenic Exposure and Risk of Urothelial Cancer: Systematic Review and Meta-Analysis

Di Giovanni, Pamela ; Di Martino, Giuseppe ; Scampoli, Piera ; Cedrone, Fabrizio ; Meo, Francesca ; Lucisano, Giuseppe ; Romano, Ferdinando ; Staniscia, Tommaso

Background: Arsenic is a toxic metalloid element widely distributed throughout the environment. Arsenic contaminated water has become an ongoing public health issue affecting hundred million people worldwide. The aim of this paper was to summarize the evidence in the association between arsenic metabolites and urinary tract cancer risk. Methods: A systematic review was conducted searching for observational studies that evaluated the association of arsenic metabolites and urinary tract cancer. [...]

Menée en Chine en 2015 à partir d'échantillons de tissus fixés au formaldéhyde et inclus en paraffine après prélèvement sur 66 patientes atteintes d'un cancer épithélial de l'ovaire et sur 30 femmes présentant un kyste ovarien, cette étude analyse, en fonction de la prévalence de 2 protéines immunodominantes du cytomégalovirus humain (IE1 et pp65), l'association entre une infection par le CMV et le risque de cancer épithélial de l'ovaire, puis évalue l'effet de l'expression de ces deux protéines sur la survie

Detection of human cytomegalovirus in patients with epithelial ovarian cancer and its impacts on survival

Yin, Min ; Chen, Aiping ; Zhao, Fei ; Ji, Xuechao ; Li, Chuan ; Wang, Guangning

Background: The cause of epithelial ovarian cancer (EOC) is not elucidated. Viral infection may induce chronic inflammatory infection and play a role in the pathogenesis of cancers. Some viruses are considered to be oncomodulatory, modulating cellular pathways such as cell proliferation, tumor progression, vascular disease development, and immune evasion. Human cytomegalovirus (HCMV) has been detected in several types of cancers including ovarian cancer. However, the role of HCMV in ovarian [...]

A partir d'une revue systématique de la littérature publiée jusqu'en mai 2019 (162 études), cette méta-analyse évalue, chez les femmes infectées par le papillomavirus humain et présentant un résultat normal à l'examen cytologique, le risque de développer des lésions précancéreuses à 1, 3 et 5 ans

Cumulative risk of cervical intraepithelial neoplasia for women with normal cytology but positive for human papillomavirus: systematic review and meta-analysis

Malagón, Talía ; Volesky, Karena D. ; Bouten, Sheila ; Laprise, Claudie ; El-Zein, Mariam ; Franco, Eduardo L.

Most women positive for human papillomavirus (HPV) are cytology normal. The optimal screen-management of these women is unclear given their risk of developing precancer. We performed a systematic review and meta-analysis of progression rates to precancer and cancer for HPV-positive, cytology normal women. We searched MEDLINE, EMBASE, and Scopus for prospective studies measuring the cumulative incidence of precancer and cervical cancer in HPV-positive, cytology/histology normal women. Record [...]

Menée à partir des données de 5 études américaines portant sur 8 230 femmes infectées par le papillomavirus humain (âge : 30-64 ans) et à l'aide du séquençage du génome entier de 1 053 échantillons cervicaux positifs au HPV35, cette étude analyse la prévalence d'une infection par HPV35 dans le développement du cancer du col de l'utérus, en fonction de l'origine ethnique

Association of HPV35 with cervical carcinogenesis among women of African ancestry: evidence of viral-host interaction with implications for disease intervention

Pinheiro, Maisa ; Gage, Julia C. ; Clifford, Gary M. ; Demarco, Maria ; Cheung, Li C. ; Chen, Zigui ; Yeager, Meredith ; Cullen, Michael ; Boland, Joseph F. ; Chen, Xiaojian ; Raine-Bennett, Tina ; Steinberg, Mia ; Bass, Sara ; Befano, Brian ; Xiao, Yanzi ; Tenet, Vanessa ; Walker, Joan ; Zuna, Rosemary ; Poitras, Nancy E. ; Gold, Michael A. ; Dunn, Terence ; Yu, Kai ; Zhu, Bin ; Burdett, Laurie ; Turan, Sevilay ; Lorey, Thomas ; Castle, Philip E. ; Wentzensen, Nicolas ; Burk, Robert D. ; Schiffman, Mark ; Mirabello, Lisa

HPV35 has been found in only ~2% of invasive cervical cancers (ICC) worldwide but up to 10% in Sub-Saharan Africa, warranting further investigation and consideration of impact on preventive strategies. We studied HPV35 and race/ethnicity, in relation to the known steps in cervical carcinogenesis, using multiple large epidemiologic studies in the U.S. and internationally. Combining five U.S. studies, we measured HPV35 positivity and, in Northern California, observed HPV35 type-specific [...]

Menée au Royaume-Uni à partir de données portant d'une part sur 1 119 patients atteints d'un cancer gastrique et sur 5 394 témoins (1999-2011), et d'autre part sur 471 779 participants dont 250 atteints d'un cancer de l'estomac (2006-2014), cette étude analyse l'association entre une utilisation d'inhibiteurs de la pompe à protons ou d'antagonistes des récepteurs de l'histamine-2 et le risque de développer la maladie

Use of proton pump inhibitors and histamine-2 receptor antagonists and risk of gastric cancer in two population-based studies

Liu, Peipei ; McMenamin, Úna C. ; Johnston, Brian T. ; Murchie, Peter ; Iversen, Lisa ; Lee, Amanda J. ; Vissers, Pauline A. J. ; Cardwell, Chris R.

Background: Studies have shown increased gastric cancer risk in users of proton pump inhibitors (PPI) and histamine-2 receptor antagonists, questioning the safety of gastric acid suppression. Therefore, we conducted a case–control study within the Scottish Primary Care Clinical Informatics Unit (PCCIU) database and a cohort study in the UK Biobank. Methods: In PCCIU, five controls were matched to cases diagnosed in 1999–2011, and medications were determined from GP records. Odds ratios (OR) and [...]

Menée au Royaume-Uni à partir de données de séquençage génétique portant sur 49 738 participants sur la période 2006-2010 (âge moyen : 57 ans ; 55 % de femmes), cette étude analyse la prévalence de variants d'ADN pathogènes rares associés au risque de syndrome de Lynch ou de syndrome de prédisposition au cancer du sein et de l'ovaire

Association of Rare Pathogenic DNA Variants for Familial Hypercholesterolemia, Hereditary Breast and Ovarian Cancer Syndrome, and Lynch Syndrome With Disease Risk in Adults According to Family History

Patel, Aniruddh P. ; Wang, Minxian ; Fahed, Akl C. ; Mason-Suares, Heather ; Brockman, Deanna ; Pelletier, Renee ; Amr, Sami ; Machini, Kalotina ; Hawley, Megan ; Witkowski, Leora ; Koch, Christopher ; Philippakis, Anthony ; Cassa, Christopher A. ; Ellinor, Patrick T. ; Kathiresan, Sekar ; Ng, Kenney ; Lebo, Matthew ; Khera, Amit V.

Pathogenic DNA variants associated with familial hypercholesterolemia, hereditary breast and ovarian cancer syndrome, and Lynch syndrome are widely recognized as clinically important and actionable when identified, leading some clinicians to recommend population-wide genomic screening.To assess the prevalence and clinical importance of pathogenic or likely pathogenic variants associated with each of 3 genomic conditions (familial hypercholesterolemia, hereditary breast and ovarian cancer [...]

Menée auprès de 821 patients atteints d'un adénocarcinome canalaire pancréatique avant 60 ans (dont 198 ont été diagnostiqués avant 50 ans) et 3 227 témoins, puis répliqué auprès de 855 patients (dont 265 diagnostiqués avant 50 ans) et 4 142 témoins, cette étude d'association sur le génome entier identifie un nouveau variant de susceptibilité à l'apparition précoce de la maladie (rs2328991)

Genome-wide association study identifies an early onset pancreatic cancer risk locus

Campa, Daniele ; Gentiluomo, Manuel ; Obazee, Ofure ; Ballerini, Alba ; Vodickova, Ludmila ; Hegyi, Peter ; Soucek, Pavel ; Brenner, Hermann ; Milanetto, Anna Caterina ; Landi, Stefano ; Gao, Xin ; Bozzato, Dania ; Capurso, Gabriele ; Tavano, Francesca ; Vashist, Yogesh ; Hackert, Thilo ; Bambi, Franco ; Bursi, Simona ; Oliverius, Martin ; Gioffreda, Domenica ; Schottker, Ben ; Ivanauskas, Audrius ; Mohelnikova-Duchonova, Beatrice ; Darvasi, Erika ; Pezzilli, Raffaele ; Małecka-Panas, Ewa ; Strobel, Oliver ; Gazouli, Maria ; Katzke, Verena ; Szentesi, Andrea ; Cavestro, Giulia Martina ; Farkas Jr, Gyula ; Izbicki, Jakob R. ; Moz, Stefania ; Archibugi, Livia ; Hlavac, Viktor ; Vincze, Áron ; Talar-Wojnarowska, Renata ; Rusev, Borislav ; Kupcinskas, Juozas ; Greenhalf, Bill ; Dijk, Frederike ; Giese, Nathalia ; Boggi, Ugo ; Andriulli, Angelo ; Busch, Olivier R ; Vanella, Giuseppe ; Vodicka, Pavel ; Nentwich, Michael ; Lawlor, Rita T. ; Theodoropoulos, George E ; Jamroziak, Krzysztof ; Zuppardo, Raffaella Alessia ; Moletta, Lucia ; Ginocchi, Laura ; Kaaks, Rudolf ; Neoptolemos, John P ; Lucchesi, Maurizio ; Canzian, Federico

Early onset pancreatic cancer (EOPC) is a rare disease with a very high mortality rate. Almost nothing is known on the genetic susceptibility of EOPC, therefore, we performed a genome-wide association study (GWAS) to identify novel genetic variants specific for patients diagnosed with pancreatic ductal adenocarcinoma (PDAC) at younger ages. In the first phase, conducted on 821 cases with age of onset ≤60 years, of whom 198 with age of onset ≤50, and 3227 controls from PanScan I-II, we observed [...]

Menée aux Etats-Unis sur la période 2001-2014 auprès de 433 patients atteints d'un cancer du pancréas et 1 728 témoins (77% de moins de 70 ans ; 52,7% de femmes), cette étude analyse l'association entre des complications liées au diabète et le risque de cancer pancréatique

Diabetes-related complications and pancreatic cancer incidence in the Multiethnic Cohort

Farias, Albert J ; Wu, Anna H ; Porcel, Jacqueline ; Marchand, Loïc Le ; Wilkens, Lynne R ; Monroe, Kristine R ; Maskarinec, Gertraud ; Pandol, Stephen J ; Setiawan, Veronica Wendy

People with diabetes are at an increased risk of developing pancreatic cancer. However, it is unclear whether diabetes-related complications are associated with risk of pancreatic cancer.A nested matched case-control analysis was conducted among the fee-for-service Medicare participants of the prospective Multiethnic Cohort (N∼123,000). Between 2001-2014, 433 incident cases of pancreatic ductal adenocarcinoma (PDAC) were matched to 1,728 controls by birth year, sex, race/ethnicity, and age at [...]

Menée aux Pays-Bas auprès de 71 patients porteurs d'une mutation constitutionnelle sur le gène TP53 (syndrome de Li-Fraumeni, 59% de femmes), cette étude analyse le risque, associé à ce syndrome, de développer un cancer de la peau (10 cas ; âge médian au diagnostic : 41 ans)

Cumulative risk of skin cancer in patients with Li-Fraumeni syndrome

Nieuwenburg, S. A. ; Adan, F. ; Ruijs, M. W. G. ; Sonke, G. S. ; van Leerdam, M. E. ; Crijns, M. B.

Li-Fraumeni syndrome (LFS) is an inherited cancer syndrome, characterized by an early onset of various types of cancers. LFS is associated with a germline mutation in the TP53 gene. The risk of developing skin cancer in patients with LFS is unknown. To evaluate the cumulative risk of skin cancer in patients with LFS and to compare this risk to the general Dutch population. In this retrospective cohort study, all proven TP53 mutation carriers in the Netherlands Cancer Institute were included [...]

Menée en Afrique de l'Ouest sur la période 2004-2012 auprès de 566 patients atteints d'un cancer de la prostate et 964 témoins, cette étude analyse l'association entre l'indice de masse corporelle, le tour de taille, le rapport taille-hanche et le risque de développer la maladie

Overall and abdominal obesity and prostate cancer risk in a West African population: an analysis of the Ghana Prostate Study

Hurwitz, Lauren M. ; Yeboah, Edward D. ; Biritwum, Richard B. ; Tettey, Yao ; Adjei, Andrew A. ; Mensah, James E. ; Tay, Evelyn ; Okyne, Vicky ; Truelove, Ann ; Kelly, Scott P. ; Zhou, Cindy Ke ; Butler, Eboneé N. ; Hoover, Robert N. ; Hsing, Ann W. ; Cook, Michael B.

Obesity has been associated with an increased risk of advanced prostate cancer. However, most studies have been conducted among North American and European populations. Prostate cancer mortality appears elevated in West Africa, yet risk factors for prostate cancer in this region are unknown. We thus examined the relationship between obesity and prostate cancer using a case-control study conducted in Accra, Ghana in 2004-2012. Cases and controls were drawn from a population-based sample of 1037 [...]

Menée aux Etats-Unis auprès de 787 patients atteints d'un cancer agressif de la prostate (score de Gleason supérieur ou égal à 8) et 769 patients atteints d'un cancer non-agressif de la prostate, cette étude analyse la prévalence de 26 variants génétiques constitutionnels potentiellement pathogènes dans la forme agressive de la maladie

Rare germline genetic variants and risk of aggressive prostate cancer

Nguyen-Dumont, Tú ; MacInnis, Robert J. ; Steen, Jason A. ; Theys, Derrick ; Tsimiklis, Helen ; Hammet, Fleur ; Mahmoodi, Maryam ; Pope, Bernard J. ; Park, Daniel J. ; Mahmood, Khalid ; Severi, Gianluca ; Bolton, Damien ; Milne, Roger L. ; Giles, Graham G. ; Southey, Melissa C.

Few genetic risk factors have been demonstrated to be specifically associated with aggressive prostate cancer (PrCa). Here, we report a case-case study of PrCa comparing the prevalence of germline pathogenic/likely pathogenic (P/LP) genetic variants in 787 men with aggressive disease and 769 with non-aggressive disease. Overall, we observed P/LP variants in 11.4% of men with aggressive PrCa and 9.8% of men with non-aggressive PrCa (two-tailed Fisher’s exact tests, P = 0.28). The proportion of [...]

Menée aux Etats-Unis auprès de 533 individus présentant des polypes dentelés du côlon (âge : 20-75 ans), cette étude analyse l'association entre les marqueurs moléculaires de ces polypes, révélés après endoscopie, et le risque de cancer colorectal

Associations between molecular characteristics of colorectal serrated polyps and subsequent advanced colorectal neoplasia

Hua, Xinwei ; Newcomb, Polly A. ; Chubak, Jessica ; Malen, Rachel C. ; Ziebell, Rebecca ; Kamineni, Aruna ; Zhu, Lee-Ching ; Upton, Melissa P. ; Wurscher, Michelle A. ; Thomas, Sushma S. ; Newman, Hana ; Hardikar, Sheetal ; Burnett-Hartman, Andrea N.

Purpose: BRAF mutation and DNA hypermethylation have linked sessile serrated adenomas/polyps (SSA/Ps) to serrated colorectal cancer (CRC) in cross-sectional studies, but they have not been evaluated in a longitudinal study. We aimed to evaluate the associations between molecular markers of serrated polyps and subsequent advanced colorectal neoplasia. Methods: Study subjects included Kaiser Permanente Washington members aged 20–75 years who received an index colonoscopy between 1/1/1998 and [...]

Menée au Royaume-Uni à l'aide de données portant sur 135 110 femmes ménopausées (durée moyenne de suivi : 6,8 ans), cette étude analyse l'association entre différentes mesures du corps ou de sa composition et le risque de cancer de l'endomètre (706 cas ; âge moyen au diagnostic : 65,5 ans)

Body size, body composition and endometrial cancer risk among postmenopausal women in UK Biobank

Omiyale, Wemimo ; Allen, Naomi E. ; Sweetland, Sian

Previous studies on the association of adiposity with endometrial cancer risk have mostly used body mass index (BMI) as the main exposure of interest. Whether more precise measures of body fat, such as body fat percentage and fat mass estimated by bioimpedance analyses, are better indicators of risk than BMI is unknown. The role of central adiposity and fat-free mass in endometrial cancer development remains unclear. We used Cox regression models to estimate hazard ratios (HR) and corresponding [...]

Menée à partir de données internationales (Royaume-Uni, Australie, Etats-Unis, Europe du Nord et de l'Ouest) portant sur 36 760 patients atteints d'un mélanome cutané et sur 375 188 témoins, cette méta-analyse d'association sur le génome entier identifie 68 polymorphismes à simple nucléotide sur 54 loci de susceptibilité à la maladie

Genome-wide association meta-analyses combining multiple risk phenotypes provide insights into the genetic architecture of cutaneous melanoma susceptibility

Landi, Maria Teresa ; Bishop, D. Timothy ; MacGregor, Stuart ; Machiela, Mitchell J. ; Stratigos, Alexander J. ; Ghiorzo, Paola ; Brossard, Myriam ; Calista, Donato ; Choi, Jiyeon ; Fargnoli, Maria Concetta ; Zhang, Tongwu ; Rodolfo, Monica ; Trower, Adam J. ; Menin, Chiara ; Martinez, Jacobo ; Hadjisavvas, Andreas ; Song, Lei ; Stefanaki, Irene ; Scolyer, Richard ; Yang, Rose ; Goldstein, Alisa M. ; Potrony, Miriam ; Kypreou, Katerina P. ; Pastorino, Lorenza ; Queirolo, Paola ; Pellegrini, Cristina ; Cattaneo, Laura ; Zawistowski, Matthew ; Giménez-Xavier, Pol ; Rodriguez, Arantxa ; Elefanti, Lisa ; Manoukian, Siranoush ; Rivoltini, Licia ; Smith, Blair H. ; Loizidou, Maria A. ; del Regno, Laura ; Massi, Daniela ; Mandalà, Mario ; Khosrotehrani, Kiarash ; Akslen, Lars A. ; Amos, Christopher I. ; Andresen, Per A. ; Avril, Marie-Françoise ; Azizi, Esther ; Soyer, H. Peter ; Bataille, Veronique ; Dalmasso, Bruna ; Bowdler, Lisa M. ; Burdon, Kathryn P. ; Chen, Wei V. ; Codd, Veryan ; Craig, Jamie E. ; Dębniak, Tadeusz ; Falchi, Mario ; Fang, Shenying ; Friedman, Eitan ; Simi, Sarah ; Galan, Pilar ; Garcia-Casado, Zaida ; Gillanders, Elizabeth M. ; Gordon, Scott ; Green, Adele ; Gruis, Nelleke A. ; Hansson, Johan ; Harland, Mark ; Harris, Jessica ; Helsing, Per ; Henders, Anjali ; Hočevar, Marko ; Höiom, Veronica ; Hunter, David ; Ingvar, Christian ; Kumar, Rajiv ; Lang, Julie ; Lathrop, G. Mark ; Lee, Jeffrey E. ; Li, Xin ; Lubinski, Jan ; Mackie, Rona M. ; Malt, Maryrose ; Malvehy, Josep ; McAloney, Kerrie ; Mohamdi, Hamida ; Molven, Anders ; Moses, Eric K. ; Neale, Rachel E. ; Novakovic, Srdjan ; Nyholt, Dale R. ; Olsson, Håkan ; Orr, Nicholas ; Fritsche, Lars G. ; Puig-Butille, Joan Anton ; Qureshi, Abrar A. ; Radford-Smith, Graham L. ; Randerson-Moor, Juliette ; Requena, Celia ; Rowe, Casey ; Samani, Nilesh J. ; Sanna, Marianna ; Schadendorf, Dirk ; Schulze, Hans-Joachim ; Simms, Lisa A. ; Smithers, Mark ; Song, Fengju ; Swerdlow, Anthony J. ; van der Stoep, Nienke ; Kukutsch, Nicole A. ; Visconti, Alessia ; Wallace, Leanne ; Ward, Sarah V. ; Wheeler, Lawrie ; Sturm, Richard A. ; Hutchinson, Amy ; Jones, Kristine ; Malasky, Michael ; Vogt, Aurelie ; Zhou, Weiyin ; Pooley, Karen A. ; Elder, David E. ; Han, Jiali ; Hicks, Belynda ; Hayward, Nicholas K. ; Kanetsky, Peter A. ; Brummett, Chad ; Montgomery, Grant W. ; Olsen, Catherine M. ; Hayward, Caroline ; Dunning, Alison M. ; Martin, Nicholas G. ; Evangelou, Evangelos ; Mann, Graham J. ; Long, Georgina ; Pharoah, Paul D. P. ; Easton, Douglas F. ; Barrett, Jennifer H. ; Cust, Anne E. ; Abecasis, Goncalo ; Duffy, David L. ; Whiteman, David C. ; Gogas, Helen ; De Nicolo, Arcangela ; Tucker, Margaret A. ; Newton-Bishop, Julia A. ; Peris, Ketty ; Chanock, Stephen J. ; Demenais, Florence ; Brown, Kevin M. ; Puig, Susana ; Nagore, Eduardo ; Shi, Jianxin ; Iles, Mark M. ; Law, Matthew H. ; Geno, M. E. L. Consortium ; Q, Mega ; QTWIN Investigators ; Athens Melanoma Study Group ; andMe, ; The, S. D. H. Study Group ; I. B. D. Investigators ; Essen-Heidelberg, Investigators ; Amfs Investigators ; MelaNostrum, Consortium

Most genetic susceptibility to cutaneous melanoma remains to be discovered. Meta-analysis genome-wide association study (GWAS) of 36,760 cases of melanoma (67% newly genotyped) and 375,188 controls identified 54 significant (P < 5 × 10−8) loci with 68 independent single nucleotide polymorphisms. Analysis of risk estimates across geographical regions and host factors suggests the acral melanoma subtype is uniquely unrelated to pigmentation. Combining this meta-analysis with GWAS of nevus count [...]