Nota Bene Cancer
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Sommaire du n° 584 du 17 novembre 2023
Traitements localisés : applications cliniques (4)
Menée à l'aide de données 2000-2016 des registres américains des cancers portant sur 970 patientes atteintes d'un carcinome endométrioïde de stade I et sur 810 patientes atteintes d'un adénocarcinome mucineux de l'ovaire de stade I, cette étude évalue la sécurité d'une chirurgie préservant la fertilité par rapport à une chirurgie radicale
Safety of fertility-sparing surgery in young women with stage I endometrioid epithelial and mucinous ovarian cancer: A population-based analysis
Menée à l'aide de données 2000-2016 des registres américains des cancers portant sur 970 patientes atteintes d'un carcinome endométrioïde de stade I et sur 810 patientes atteintes d'un adénocarcinome mucineux de l'ovaire de stade I, cette étude évalue la sécurité d'une chirurgie préservant la fertilité par rapport à une chirurgie radicale
Safety of fertility-sparing surgery in young women with stage I endometrioid epithelial and mucinous ovarian cancer: A population-based analysis
Li, Jing ; Qiao, Huimin ; Liu, Yunyun ; Huang, Chunxian ; Cheng, Aoshuang ; Lin, Zhongqiu ; Wang, Lijuan ; Lu, Huaiwu
Introduction: The aim of this study was to assess the safety of fertility-sparing surgery (FSS) in stage I endometrioid epithelial cancer (EEOC) and mucinous ovarian cancer (MOC). Methods: A retrospective case‒controlled study was conducted using the Surveillance, Epidemiology, and End Results (SEER) database, focusing on stage I EEOC and MOC between 2000 and 2016. The effects of FSS on overall survival (OS) were compared using log-rank tests. Univariate and multivariate Cox analyses were [...]
A partir d'une revue systématique de la littérature publiée jusqu'en mars 2023 (7 articles, 5 926 patients atteints d'un cancer de l'oesophage), cette étude analyse l'effet d'une résection du canal thoracique lors d'une oesophagectomie radicale
Impact of thoracic duct resection during radical esophagectomy on oncological and survival outcomes: Systematic review
A partir d'une revue systématique de la littérature publiée jusqu'en mars 2023 (7 articles, 5 926 patients atteints d'un cancer de l'oesophage), cette étude analyse l'effet d'une résection du canal thoracique lors d'une oesophagectomie radicale
Impact of thoracic duct resection during radical esophagectomy on oncological and survival outcomes: Systematic review
Farrow, Harry ; Pickering, Oliver J. ; Gossage, James A. ; Pucher, Philip H.
Practice is variable in the inclusion or exclusion of the thoracic duct (TD) as part of the resected specimen and associated lymphadenectomy in radical esophagectomy for esophageal cancer. While some surgeons believe that the removal of TD-associated nodes may improve radicality and survival, others suggest this represents systemic disease and resection may increase morbidity without survival benefit. A systematic review was performed up to March 2023 using the search terms ?esoph*? AND [...]
A partir d'une revue systématique de la littérature publiée jusqu'en mars 2023 (187 articles), cette étude analyse la sécurité de techniques de déplacement de l'utérus (ventrofixation/transposition) puis simule la dose de rayonnements reçue par l'utérus lors d'une (chimio)radiothérapie pour un cancer anal ou rectal
Uterine transposition versus uterine ventrofixation before radiotherapy as a fertility sparing option in young women with pelvic malignancies: Syst...
A partir d'une revue systématique de la littérature publiée jusqu'en mars 2023 (187 articles), cette étude analyse la sécurité de techniques de déplacement de l'utérus (ventrofixation/transposition) puis simule la dose de rayonnements reçue par l'utérus lors d'une (chimio)radiothérapie pour un cancer anal ou rectal
Uterine transposition versus uterine ventrofixation before radiotherapy as a fertility sparing option in young women with pelvic malignancies: Systematic review of the literature and dose simulation
Pavone, Matteo ; Autorino, Rosa ; Bizzarri, Nicolò ; Chilorio, Giuditta ; Valentini, Vincenzo ; Corrado, Giacomo ; Ferrandina, Gabriella ; Macchia, Gabriella ; Gambacorta, Maria Antonietta ; Scambia, Giovanni ; Querleu, Denis
Background: (Chemo)radiation may be a required treatment in young women with pelvic malignancies. Irradiation may result in ovarian and uterine failure, compromising the fertility of those patients. While ovarian transposition is an established method to move the ovaries away from the irradiation field, similar surgical procedures regarding the uterus remain investigational. The aim of this study was to carry out a systematic review of the literature on uterine displacement techniques [...]
Mené sur 180 patients atteints d'un cancer de la prostate de stade localisé et à haut risque de récidive (durée médiane de suivi : 67,4 mois), cet essai randomisé de phase II évalue la toxicité gastro-intestinale et génito-urinaire après une radiothérapie modérément hypofractionnée par rapport à une radiothérapie fractionnée avec irradiation ganglionnaire sélective
Randomized trial of concomitant hypofractionated IMRT boost versus conventional fractionated IMRT boost for localized high-risk prostate cancer (pH...
Mené sur 180 patients atteints d'un cancer de la prostate de stade localisé et à haut risque de récidive (durée médiane de suivi : 67,4 mois), cet essai randomisé de phase II évalue la toxicité gastro-intestinale et génito-urinaire après une radiothérapie modérément hypofractionnée par rapport à une radiothérapie fractionnée avec irradiation ganglionnaire sélective
Randomized trial of concomitant hypofractionated IMRT boost versus conventional fractionated IMRT boost for localized high-risk prostate cancer (pHART2-RCT)
Glicksman, Rachel M. ; Loblaw, Andrew ; Morton, Gerard ; Vesprini, Danny ; Szumacher, Ewa ; Chung, Hans T. ; Chu, William ; Liu, Stanley K. ; Tseng, Chia-Lin ; Correa, Rohann ; Deabreu, Andrea ; Mamedov, Alexandre ; Zhang, Liying ; Cheung, Patrick
Background: To report on the results of a phase II randomized trial of moderately hypofractionated (MH) versus conventionally fractionated (CF) radiotherapy to the prostate with elective nodal irradiation (ENI). Materials and methods: This was a single-centre prospective phase II randomized study. Patients with high-risk disease (cT3, PSA >20 ng/mL, or Gleason score 8-10) were eligible. Patients were randomized to either MH using a simultaneous integrated boost (68 Gy in 25 fractions to [...]
Traitements systémiques : découverte et développement (1)
Menée in vitro et à l'aide de modèles murins de fibrosarcome ou de sarcome hépatocellulaire, cette étude met en évidence un mécanisme par lequel des antagonistes du récepteur NMDAR suppriment la progression tumorale en régulant les macrophages du microenvironnement tumoral
NMDAR antagonists suppress tumor progression by regulating tumor-associated macrophages
Menée in vitro et à l'aide de modèles murins de fibrosarcome ou de sarcome hépatocellulaire, cette étude met en évidence un mécanisme par lequel des antagonistes du récepteur NMDAR suppriment la progression tumorale en régulant les macrophages du microenvironnement tumoral
NMDAR antagonists suppress tumor progression by regulating tumor-associated macrophages
Yuan, Dongchen ; Hu, Jing ; Ju, Xiaoman ; Putz, Eva Maria ; Zheng, Simin ; Koda, Stephane ; Sun, Guowei ; Deng, Xiaoran ; Xu, Zhipeng ; Nie, Wei ; Zhao, Yang ; Li, Xianyang ; Dougall, William C. ; Shao, Simin ; Chen, Yan ; Tang, Renxian ; Zheng, Kuiyang ; Yan, Juming
Neurotransmitter receptors are increasingly recognized to play important roles in anti-tumor immunity. The expression of the ion channel N-methyl-D-aspartate receptor (NMDAR) on macrophages was reported, but the role of NMDAR on macrophages in the tumor microenvironment (TME) remains unknown. Here, we show that the activation of NMDAR triggered calcium influx and reactive oxygen species production, which fueled immunosuppressive activities in tumor-associated macrophages (TAMs) in the [...]
Traitements systémiques : applications cliniques (18)
Mené sur 295 patients atteints d'un adénocarcinome oesogastrique résécable, cet essai multicentrique de phase II/III évalue l'efficacité, du point de vue du taux de réponse pathologique complète et du taux de résection complète, et la toxicité de l'ajout de l'atézolizumab à un traitement péri-opératoire de type FLOT
Perioperative Atezolizumab Plus Fluorouracil, Leucovorin, Oxaliplatin, and Docetaxel for Resectable Esophagogastric Cancer: Interim Results From th...
Mené sur 295 patients atteints d'un adénocarcinome oesogastrique résécable, cet essai multicentrique de phase II/III évalue l'efficacité, du point de vue du taux de réponse pathologique complète et du taux de résection complète, et la toxicité de l'ajout de l'atézolizumab à un traitement péri-opératoire de type FLOT
Perioperative Atezolizumab Plus Fluorouracil, Leucovorin, Oxaliplatin, and Docetaxel for Resectable Esophagogastric Cancer: Interim Results From the Randomized, Multicenter, Phase II/III DANTE/IKF-s633 Trial
Sylvie Lorenzen ; Thorsten Oliver Götze ; Peter Thuss-Patience ; Matthias Biebl ; Nils Homann ; Michael Schenk ; Udo Lindig ; Vera Heuer ; Albrecht Kretzschmar ; Eray Goekkurt ; Georg Martin Haag ; Jorge Riera-Knorrenschild ; Claus Bolling ; Ralf-Dieter Hofheinz ; Tianzuo Zhan ; Stefan Angermeier ; Thomas Jens Ettrich ; Alexander Reinhard Siebenhuener ; Moustafa Elshafei ; Wolf Otto Bechstein ; Timo Gaiser ; Maria Loose ; Disorn Sookthai ; Christina Kopp ; Claudia Pauligk ; Salah-Eddin Al-Batran ; for the AIO ; SAKK Study Working Groups
PURPOSE: This trial evaluates the addition of the PD-L1 antibody atezolizumab (ATZ) to standard-of-care fluorouracil, leucovorin, oxaliplatin, and docetaxel (FLOT) as a perioperative treatment for patients with resectable esophagogastric adenocarcinoma (EGA). METHODS: DANTE started as multicenter, randomized phase II trial, which was subsequently converted to a phase III trial. Here, we present the results of the phase II proportion, focusing on surgical pathology and safety outcomes on an [...]
Cette étude passe en revue les données concernant l'association entre une charge tumorale élevée et l'efficacité d'une immunothérapie à base de lymphocytes CAR-T chez des patients atteints d'un cancer
Implications of High Tumor Burden on Chimeric Antigen Receptor T-Cell Immunotherapy: A Review
Cette étude passe en revue les données concernant l'association entre une charge tumorale élevée et l'efficacité d'une immunothérapie à base de lymphocytes CAR-T chez des patients atteints d'un cancer
Implications of High Tumor Burden on Chimeric Antigen Receptor T-Cell Immunotherapy: A Review
Ventin, Marco ; Cattaneo, Giulia ; Maggs, Luke ; Arya, Shahrzad ; Wang, Xinhui ; Ferrone, Cristina R.
Importance : Chimeric antigen receptor (CAR) T-cell therapy has redefined the therapeutic landscape of several hematologic malignant tumors. Despite its clinical efficacy, many patients with cancer experience nonresponse to CAR T-cell treatment, disease relapse within months, or severe adverse events. Furthermore, CAR T-cell therapy has demonstrated minimal to no clinical efficacy in the treatment of solid tumors in clinical trials. Observations : A complex interplay between high tumor burden [...]
Mené sur 10 patients atteints d'une leucémie myéloïde aiguë réfractaire ou récidivante, cet essai non randomisé de phase I détermine la faisabilité et la toxicité d'une immunothérapie par perfusion de cellules NK allogéniques
Phase I non-randomized clinical trial of allogeneic natural killer cells infusion in acute myeloid leukemia patients
Mené sur 10 patients atteints d'une leucémie myéloïde aiguë réfractaire ou récidivante, cet essai non randomisé de phase I détermine la faisabilité et la toxicité d'une immunothérapie par perfusion de cellules NK allogéniques
Phase I non-randomized clinical trial of allogeneic natural killer cells infusion in acute myeloid leukemia patients
Ahmadvand, Mohammad ; Barough, Mahdieh Shokrollahi ; Barkhordar, Maryam ; Faridfar, Ali ; Ghaderi, Afshin ; Jalaeikhoo, Hasan ; Rajaienejad, Mohsen ; Majidzadeh, Keivan ; Ghavamzadeh, Ardeshir ; Sarrami-Forooshani, Ramin
Introduction: A new type of immune cell transplantation called allogeneic NK cell infusion is proposed as a potential universal off-the-shelf cell product for adoptive immune cell therapy in hematologic malignancies. Design: A multicentral phase I non-randomized clinical trial was conducted to assess the safety, feasibility, and potential efficacy of adoptively infused NK cells in patients with refractory/relapsed AML. We evaluated the feasibility of the trial by considering cell production, [...]
Menée à partir de données portant sur 192 témoins inclus dans un essai clinique et sur 105 jeunes patients atteints d'une leucémie lymphoblastique aiguë à cellules B intolérante ou résistante à une chimiothérapie (âge : 1-24 ans ; durée médiane de suivi : 22 mois), cette étude évalue l'efficacité, du point de vue de la survie sans événement et de la survie globale, et la toxicité du blinatumomab en traitement de première ligne
Blinatumomab for First-Line Treatment of Children and Young Persons With B-ALL
Menée à partir de données portant sur 192 témoins inclus dans un essai clinique et sur 105 jeunes patients atteints d'une leucémie lymphoblastique aiguë à cellules B intolérante ou résistante à une chimiothérapie (âge : 1-24 ans ; durée médiane de suivi : 22 mois), cette étude évalue l'efficacité, du point de vue de la survie sans événement et de la survie globale, et la toxicité du blinatumomab en traitement de première ligne
Blinatumomab for First-Line Treatment of Children and Young Persons With B-ALL
Angus Hodder ; Avijeet K. Mishra ; Amir Enshaei ; Susan Baird ; Ismail Elbeshlawi ; Denise Bonney ; Katherine Clesham ; Michelle Cummins ; Aditi Vedi ; Brenda Gibson ; Lindsay George ; Danielle Ingham ; Galina Jigoulina ; Donna Lancaster ; Katherine Lindsay ; Majid Madni ; Andrea Malone ; Bethany Mitchell ; John Moppett ; Jayashree Motwani ; Anthony V. Moorman ; Katharine Patrick ; Lamia Samrin ; Sanjay Tewari ; Indu Thakur ; David O'Connor ; Sujith Samarasinghe ; Ajay Vora
PURPOSE: We tested whether blinatumomab (Blina) is effective as a toxicity-sparing alternative to first-line intensive chemotherapy in children and young persons (CYP) with B-ALL who were chemotherapy-intolerant or chemotherapy-resistant. METHODS: Data were collected for consecutive CYP (age 1-24 years) with Philadelphia chromosome–positive or Philadelphia chromosome–negative B-ALL who received Blina as first-line therapy. Blina was given as replacement for postremission intensive chemotherapy [...]
Mené sur 22 patients âgés atteints d'un lymphome hodgkinien classique de stade avancé et inéligibles à une chimiothérapie (âge : supérieur ou égal à 60 ans ; durée médiane de suivi : 63,8 mois), cet essai de phase II évalue l'efficacité, du point de vue du taux de réponse objective, de la durée de la réponse, de la survie sans progression et de la survie globale, et la toxicité du brentuximab védotin en combinaison avec la dacarbazine ou le nivolumab en traitement de première ligne
Brentuximab vedotin with dacarbazine or nivolumab as frontline cHL therapy in older patients ineligible for chemotherapy
Mené sur 22 patients âgés atteints d'un lymphome hodgkinien classique de stade avancé et inéligibles à une chimiothérapie (âge : supérieur ou égal à 60 ans ; durée médiane de suivi : 63,8 mois), cet essai de phase II évalue l'efficacité, du point de vue du taux de réponse objective, de la durée de la réponse, de la survie sans progression et de la survie globale, et la toxicité du brentuximab védotin en combinaison avec la dacarbazine ou le nivolumab en traitement de première ligne
Brentuximab vedotin with dacarbazine or nivolumab as frontline cHL therapy in older patients ineligible for chemotherapy
Friedberg, Jonathan W. ; Bordoni, Rodolfo Eduardo ; Patel-Donnelly, Dipti ; Larson, Timothy ; Goldschmidt, Jerome ; Boccia, Ralph ; Cline, Vivian J. M. ; Mamidipalli, Adrija ; Liu, Jingmin ; Akyol, Alev ; Yasenchak, Christopher
Older patients with advanced-stage classical Hodgkin lymphoma (cHL) have inferior outcomes compared with younger patients, potentially due to comorbidities and frailty. This noncomparative phase 2 study enrolled patients ≥60 years with cHL unfit for conventional chemotherapy to receive frontline brentuximab vedotin (BV; 1.8 mg/kg) with dacarbazine (DTIC; 375 mg/m2) (Part B) or nivolumab (Part D; 3 mg/kg). In Parts B and D, 50% and 38% of patients, respectively, had ≥3 general comorbidities or [...]
Menée en Allemagne dans un contexte de vie réelle à partir de données portant sur 243 patients atteints d'un lymphome secondaire du système nerveux central (âge médian : 66 ans), cette étude de cohorte prospective analyse les stratégies thérapeutiques et leur efficacité
A prospective observational study of real-world treatment and outcome in secondary CNS lymphoma
Menée en Allemagne dans un contexte de vie réelle à partir de données portant sur 243 patients atteints d'un lymphome secondaire du système nerveux central (âge médian : 66 ans), cette étude de cohorte prospective analyse les stratégies thérapeutiques et leur efficacité
A prospective observational study of real-world treatment and outcome in secondary CNS lymphoma
Habringer, Stefan ; Demel, Uta M. ; Fietz, Anne-Katrin ; Lammer, Felicitas ; Schroers, Roland ; Hofer, Silvia ; Bairey, Osnat ; Braess, Jan ; Meier-Stiegen, Anna Sofia ; Stuhlmann, Reingard ; Schmidt-Hieber, Martin ; Hoffmann, Johannes ; Zinngrebe, Bettina ; Kaiser, Ulrich ; Reimer, Peter ; Möhle, Robert ; Fix, Peter ; Höffkes, Heinz-Gert ; Langenkamp, Ulrich ; Büschenfelde, Christian Meyer zum ; Hopfer, Olaf ; Stoltefuß, Andrea ; La Rosée, Paul ; Blasberg, Henning ; Jordan, Karin ; Kaun, Stephan ; Meurer, Anna ; Unteroberdörster, Meike ; von Brünneck, Ann-Christin ; Capper, David ; Heppner, Frank L. ; Chapuy, Björn ; Janz, Martin ; Schwartz, Stefan ; Konietschke, Frank ; Vajkoczy, Peter ; Korfel, Agnieszka ; Keller, Ulrich
Background: Secondary central nervous system lymphoma (SCNSL) confers a dismal prognosis and treatment advances are constrained by the lack of prospective studies and real-world treatment evidence. Methods: Patients with SCNSL of all entities were included at first diagnosis and patient characteristics, treatment data, and outcomes were prospectively collected in the Secondary CNS Lymphoma Registry (SCNSL-R) (NCT05114330). Findings: 279 patients from 47 institutions were enrolled from 2011 to [...]
Mené sur 165 patients atteints d'un myélome multiple réfractaire ou récidivant (durée médiane de suivi : 22,8 mois), cet essai de phase I/II évalue l'incidence d'infections liées au traitement par téclistamab et analyse les stratégies prophylactiques ainsi que la prise en charge de ces infections
Incidence, timing, and management of infections in patients receiving teclistamab for the treatment of relapsed/refractory multiple myeloma in the...
Mené sur 165 patients atteints d'un myélome multiple réfractaire ou récidivant (durée médiane de suivi : 22,8 mois), cet essai de phase I/II évalue l'incidence d'infections liées au traitement par téclistamab et analyse les stratégies prophylactiques ainsi que la prise en charge de ces infections
Incidence, timing, and management of infections in patients receiving teclistamab for the treatment of relapsed/refractory multiple myeloma in the MajesTEC-1 study
Nooka, Ajay K. ; Rodriguez, Cesar ; Mateos, María Victoria ; Manier, Salomon ; Chastain, Katherine ; Banerjee, Arnob ; Kobos, Rachel ; Qi, Keqin ; Verona, Raluca ; Doyle, Margaret ; Martin, Thomas G. ; van de Donk, Niels W. C. J.
Background: Patients with relapsed/refractory multiple myeloma are at increased risk of infection. Infections during treatment with teclistamab, the first B-cell maturation antigen-directed bispecific antibody approved for triple-class–exposed relapsed/refractory multiple myeloma, was examined in the phase 1/2 MajesTEC-1 study. Methods: Patients (N = 165) received subcutaneous teclistamab 1.5 mg/kg weekly after a step-up dosing schedule (0.06 mg/kg and 0.3 mg/kg, each separated by 2–4 days). [...]
Mené sur 1 013 patients atteints d'un cancer du poumon non à petites cellules de stade métastatique, cet essai de phase III évalue l'intérêt, du point de vue des symptômes déclarés par les patients, de l'ajout du durvalumab, avec ou sans trémélimumab, à une chimiothérapie de première ligne
Patient-reported outcomes with durvalumab, with or without tremelimumab, plus chemotherapy as first-line treatment for metastatic non-small-cell lu...
Mené sur 1 013 patients atteints d'un cancer du poumon non à petites cellules de stade métastatique, cet essai de phase III évalue l'intérêt, du point de vue des symptômes déclarés par les patients, de l'ajout du durvalumab, avec ou sans trémélimumab, à une chimiothérapie de première ligne
Patient-reported outcomes with durvalumab, with or without tremelimumab, plus chemotherapy as first-line treatment for metastatic non-small-cell lung cancer (POSEIDON)
Garon, Edward B. ; Chul Cho, Byoung ; Luft, Alexander ; Alatorre-Alexander, Jorge ; Lucien Geater, Sarayut ; Kim, Sang-We ; Ursol, Grygorii ; Hussein, Maen ; Louise Lim, Farah ; Yang, Cheng-Ta ; Henrique Araujo, Luiz ; Saito, Haruhiro ; Reinmuth, Niels ; Medic, Nenad ; Mann, Helen ; Shi, Xiaojin ; Peters, Solange ; Mok, Tony ; Johnson, Melissa
Objectives: In the phase 3 POSEIDON study, first-line tremelimumab plus durvalumab and chemotherapy significantly improved overall survival and progression-free survival versus chemotherapy in metastatic non-small-cell lung cancer (NSCLC). We present patient-reported outcomes (PROs). Patients and methods: Treatment-naïve patients were randomized 1:1:1 to tremelimumab plus durvalumab and chemotherapy, durvalumab plus chemotherapy, or chemotherapy. PROs (prespecified secondary endpoints) were [...]
Menée à partir des données portant sur 160 patients atteints d'un cancer métastatique de la prostate résistant à la castration avec altérations au niveau des gènes BRCA et inclus dans un essai de phase III, cette étude compare l'efficacité, du point de vue de la survie sans progression mesurée par radiographie et de la survie globale, et la toxicité de l'olaparib par rapport à l'abiratérone ou l'enzalutamide
Olaparib for the Treatment of Patients With Metastatic Castration-Resistant Prostate Cancer and Alterations in BRCA1 and/or BRCA2 in the PROfound T...
Menée à partir des données portant sur 160 patients atteints d'un cancer métastatique de la prostate résistant à la castration avec altérations au niveau des gènes BRCA et inclus dans un essai de phase III, cette étude compare l'efficacité, du point de vue de la survie sans progression mesurée par radiographie et de la survie globale, et la toxicité de l'olaparib par rapport à l'abiratérone ou l'enzalutamide
Olaparib for the Treatment of Patients With Metastatic Castration-Resistant Prostate Cancer and Alterations in BRCA1 and/or BRCA2 in the PROfound Trial
Joaquin Mateo ; Johann S. de Bono ; Karim Fizazi ; Fred Saad ; Neal Shore ; Shahneen Sandhu ; Kim N. Chi ; Neeraj Agarwal ; David Olmos ; Antoine Thiery-Vuillemin ; Mustafa Özgüroğlu ; Niven Mehra ; Nobuaki Matsubara ; Jae Young Joung ; Charles Padua ; Ernesto Korbenfeld ; Jinyu Kang ; Helen Marshall ; Zhongwu Lai ; Alan Barnicle ; Christian Poehlein ; Natalia Lukashchuk ; Maha Hussain
PURPOSE: Phase III PROfound trial (ClinicalTrials.gov identifier: NCT02987543) met its primary and key secondary objectives, demonstrating significantly longer radiographic progression-free survival (rPFS) and overall survival (OS) with olaparib monotherapy versus abiraterone or enzalutamide (control) in patients with metastatic castration-resistant prostate cancer (mCRPC) with alterations in BRCA1, BRCA2 (BRCA), and/or ATM (cohort A) whose disease had progressed on prior next-generation [...]
Menée à partir de données portant sur des patients âgés atteints d'un cancer de la prostate de stade avancé et inclus dans deux essais randomisés de phase III, cette étude évalue l'intérêt, du point de vue du déclin du taux de PSA, de la survie sans progression, de la survie sans métastase, de la survie globale, de la toxicité et de la qualité de vie, de l'ajout de l'apalutamide à une thérapie anti-androgénique
Apalutamide efficacy, safety and wellbeing in older patients with advanced prostate cancer from Phase 3 randomised clinical studies TITAN and SPARTAN
Menée à partir de données portant sur des patients âgés atteints d'un cancer de la prostate de stade avancé et inclus dans deux essais randomisés de phase III, cette étude évalue l'intérêt, du point de vue du déclin du taux de PSA, de la survie sans progression, de la survie sans métastase, de la survie globale, de la toxicité et de la qualité de vie, de l'ajout de l'apalutamide à une thérapie anti-androgénique
Apalutamide efficacy, safety and wellbeing in older patients with advanced prostate cancer from Phase 3 randomised clinical studies TITAN and SPARTAN
Shen, John ; Chowdhury, Simon ; Agarwal, Neeraj ; Karsh, Lawrence I. ; Oudard, Stéphane ; Gartrell, Benjamin A. ; Feyerabend, Susan ; Saad, Fred ; Pieczonka, Christopher M. ; Chi, Kim N. ; Brookman-May, Sabine D. ; Rooney, Brendan ; Bhaumik, Amitabha ; McCarthy, Sharon A. ; Bevans, Katherine B. ; Mundle, Suneel D. ; Small, Eric J. ; Smith, Matthew R. ; Graff, Julie N.
Background: Apalutamide plus androgen-deprivation therapy (ADT) improved outcomes in metastatic castration-sensitive prostate cancer (mCSPC) and non-metastatic castration-resistant PC (nmCRPC) in the Phase 3 randomised TITAN and SPARTAN studies, respectively, and maintained health-related quality of life (HRQoL). Apalutamide treatment effect by patient age requires assessment. Methods: Post-hoc analysis assessed patients receiving 240 mg/day apalutamide (525 TITAN and 806 SPARTAN) or placebo [...]
Menée à partir de données portant sur 93 patients atteints d'un cancer colorectal métastatique et intolérants à une thérapie intensive (âge médian : 93 ans ; durée médiane de suivi : 21,6 mois), cette étude rétrospective analyse l'efficacité, du point de vue du taux de réponse objective, du taux de contrôle de la maladie, de la survie sans progression et de la survie globale, et la toxicité d'un traitement de deuxième ligne ou supérieure à base de trifluridine/tipiracil et de bévacizumab
Trifluridine/Tipiracil Plus Bevacizumab for Vulnerable Patients With Pretreated Metastatic Colorectal Cancer: A Retrospective Study (WJOG14520G)
Menée à partir de données portant sur 93 patients atteints d'un cancer colorectal métastatique et intolérants à une thérapie intensive (âge médian : 93 ans ; durée médiane de suivi : 21,6 mois), cette étude rétrospective analyse l'efficacité, du point de vue du taux de réponse objective, du taux de contrôle de la maladie, de la survie sans progression et de la survie globale, et la toxicité d'un traitement de deuxième ligne ou supérieure à base de trifluridine/tipiracil et de bévacizumab
Trifluridine/Tipiracil Plus Bevacizumab for Vulnerable Patients With Pretreated Metastatic Colorectal Cancer: A Retrospective Study (WJOG14520G)
Kito, Yosuke ; Kawakami, Hisato ; Mitani, Seiichiro ; Nishina, Shinichi ; Matsumoto, Toshihiko ; Tsuzuki, Takao ; Shinohara, Yudai ; Shimokawa, Hozumi ; Kumanishi, Ryosuke ; Ohta, Takashi ; Katsuya, Hiroo ; Kawakami, Takeshi ; Nishina, Tomohiro ; Hasegawa, Hiroko ; Akiyoshi, Kohei ; Chiba, Yasutaka ; Yamazaki, Kentaro ; Hironaka, Shuichi ; Muro, Kei
Background: Trifluridine/tipiracil (FTD/TPI) plus bevacizumab has shown clinical benefit for metastatic colorectal cancer (mCRC) refractory to standard therapy. However, few data have been available for patients with pretreated mCRC who are intolerant of intensive therapy (vulnerable). Methods: We performed a multicenter retrospective study (WJOG14520G; TWILIGHT) of FTD/TPI plus bevacizumab for vulnerable patients with pretreated mCRC. Eligibility criteria included previous chemotherapy [...]
Mené sur 55 patients atteints d'un carcinome rénal à cellules claires de stade avancé (dure médiane de suivi : 41,2 mois), cet essai de phase I identifie la dose maximale tolérée du belzutifan et évalue son efficacité du point de vue du taux de réponse objective
Phase I LITESPARK-001 study of belzutifan for advanced solid tumors: Extended 41-month follow-up in the clear cell renal cell carcinoma cohort
Mené sur 55 patients atteints d'un carcinome rénal à cellules claires de stade avancé (dure médiane de suivi : 41,2 mois), cet essai de phase I identifie la dose maximale tolérée du belzutifan et évalue son efficacité du point de vue du taux de réponse objective
Phase I LITESPARK-001 study of belzutifan for advanced solid tumors: Extended 41-month follow-up in the clear cell renal cell carcinoma cohort
Jonasch, Eric ; Bauer, Todd M. ; Papadopoulos, Kyriakos P. ; Plimack, Elizabeth R. ; Merchan, Jaime R. ; McDermott, David F. ; Dror Michaelson, M. ; Appleman, Leonard J. ; Roy, Ananya ; Perini, Rodolfo F. ; Liu, Yanfang ; Choueiri, Toni K.
Background: Accumulation of the HIF-2
Menée à partir de données portant sur un total de 410 patients atteints d'un carcinome à cellules rénales et inclus dans 3 essais de phases II (durée médiane de suivi : 34,3 mois), cette étude évalue l'efficacité, du point de vue du taux de réponse objective, d'un traitement de sauvetage combinant nivolumab et ipilimumab après l'absence de réponse à un traitement par nivolumab
A Pooled Analysis of 3 Phase II Trials of Salvage Nivolumab/Ipilimumab After Nivolumab in Renal Cell Carcinoma
Menée à partir de données portant sur un total de 410 patients atteints d'un carcinome à cellules rénales et inclus dans 3 essais de phases II (durée médiane de suivi : 34,3 mois), cette étude évalue l'efficacité, du point de vue du taux de réponse objective, d'un traitement de sauvetage combinant nivolumab et ipilimumab après l'absence de réponse à un traitement par nivolumab
A Pooled Analysis of 3 Phase II Trials of Salvage Nivolumab/Ipilimumab After Nivolumab in Renal Cell Carcinoma
McKay, Rana R ; Leucht, Katharina ; Xie, Wanling ; Jegede, Opeyemi ; Braun, David A ; Atkins, Michael B ; Grimm, Marc-Oliver ; Choueiri, Toni K
Background: Nivolumab plus ipilimumab has demonstrated improved survival for treatment-naïve advanced clear cell renal cell carcinoma (RCC). A series of clinical trials evaluated the effect of salvage nivolumab plus ipilimumab in patients without an objective response to nivolumab. Given the size and heterogeneity of these studies, we performed a pooled analysis to better inform the activity of nivolumab plus ipilimumab after nivolumab. Patients and Methods: Eligible patients included those [...]
Mené sur des patients atteints d'un liposarcome dédifférencié ou d'un léiomyosarcome de stade avancé, cet essai multicentrique de phase II évalue l'efficacité, du point de vue du taux de survie sans progression en semaine 16, et la toxicité d'un traitement combinant ribociclib et évérolimus
SAR-096: Phase II clinical trial of ribociclib in combination with everolimus in advanced dedifferentiated liposarcoma (DDL), and leiomyosarcoma (LMS)
Mené sur des patients atteints d'un liposarcome dédifférencié ou d'un léiomyosarcome de stade avancé, cet essai multicentrique de phase II évalue l'efficacité, du point de vue du taux de survie sans progression en semaine 16, et la toxicité d'un traitement combinant ribociclib et évérolimus
SAR-096: Phase II clinical trial of ribociclib in combination with everolimus in advanced dedifferentiated liposarcoma (DDL), and leiomyosarcoma (LMS)
Movva, Sujana ; Matloob, Sahar ; Handorf, Elizabeth A. ; Choy, Edwin ; Merriam, Priscilla ; Flieder, Douglas B. ; Cai, Kathy Q. ; Zhou, Yan ; Tetzlaff, Eric D. ; Pagan, Cheyenne ; Barker, Emma ; Veggeberg, Rosanna ; Zumpano, Delia ; Rink, Lori ; von Mehren, Margaret ; George, Suzanne
Purpose: DDL and LMS are two common subtypes of soft tissue sarcoma, a rare group of diseases for which new treatments are needed. Chemotherapy remains the standard option for advanced disease. Targeting CDK4/6 in DDL and mTOR in LMS is of biologic interest. When combined, the CDK4 inhibitor ribociclib and the mTOR inhibitor everolimus, have shown synergistic growth inhibition in multiple tumor models, suggesting that this combination could be beneficial in patients. Methods: This was a single [...]
Menée en France dans un contexte de vie réelle à partir de données portant sur 14 897 patientes atteintes d'un cancer du sein métastatique, cette étude analyse les stratégies thérapeutiques de première ligne et la survie associée en fonction du sous-type de la maladie et de la catégorie d'âge (inférieur à 40 ans ou compris entre 40 et 69 ans)
First-line real-world treatment patterns and survival outcomes in women younger or older than 40 years with metastatic breast cancer in the real-li...
Menée en France dans un contexte de vie réelle à partir de données portant sur 14 897 patientes atteintes d'un cancer du sein métastatique, cette étude analyse les stratégies thérapeutiques de première ligne et la survie associée en fonction du sous-type de la maladie et de la catégorie d'âge (inférieur à 40 ans ou compris entre 40 et 69 ans)
First-line real-world treatment patterns and survival outcomes in women younger or older than 40 years with metastatic breast cancer in the real-life multicenter French ESME cohort
Galvin, Angéline ; Courtinard, Coralie ; Bouteiller, Fanny ; Gourgou, Sophie ; Dalenc, Florence ; Jacot, William ; Arnedos, Monica ; Bailleux, Caroline ; Diéras, Véronique ; Petit, Thierry ; Emile, George ; Dubray-Longeras, Pascale ; Frenel, Jean-Sebastien ; Bachelot, Thomas ; Mailliez, Audrey ; Brain, Etienne ; Desmoulins, Isabelle ; Massard, Vincent ; Patsouris, Anne ; Gonçalves, Anthony ; Grinda, Thomas ; Delaloge, Suzette ; Bellera, Carine
Aim: To describe first-line treatment patterns, overall survival (OS) and real-world progression-free survival (rwPFS) in young women (<40) with metastatic breast cancer (mBC), as compared to women aged 40 to 69. Materials and methods: Data on adult women diagnosed with mBC (2008-2017) were extracted from the ESME mBC database (NCT03275311) which includes consecutive patients starting first-line metastatic treatment in one of the 18 French Comprehensive cancer centers. We reported first-line [...]
Menée à partir de données portant sur 216 patientes d'origine asiatique (Corée, Japon, Taïwan et Singapour) atteintes d'un cancer triple négatif de stade précoce et incluses dans un essai randomisé de phase III (âge médian : 46 ans), cette étude évalue l'efficacité, du point de vue du taux de réponse pathologique complète et de la survie sans événement, et la toxicité de l'ajout de pembrolizumab à une chimiothérapie néoadjuvante
Pembrolizumab Plus Chemotherapy Followed by Pembrolizumab in Patients With Early Triple-Negative Breast Cancer: A Secondary Analysis of a Randomize...
Menée à partir de données portant sur 216 patientes d'origine asiatique (Corée, Japon, Taïwan et Singapour) atteintes d'un cancer triple négatif de stade précoce et incluses dans un essai randomisé de phase III (âge médian : 46 ans), cette étude évalue l'efficacité, du point de vue du taux de réponse pathologique complète et de la survie sans événement, et la toxicité de l'ajout de pembrolizumab à une chimiothérapie néoadjuvante
Pembrolizumab Plus Chemotherapy Followed by Pembrolizumab in Patients With Early Triple-Negative Breast Cancer: A Secondary Analysis of a Randomized Clinical Trial
Takahashi, Masato ; Cortés, Javier ; Dent, Rebecca ; Pusztai, Lajos ; McArthur, Heather ; Kümmel, Sherko ; Denkert, Carsten ; Park, Yeon Hee ; Im, Seock-Ah ; Ahn, Jin-Hee ; Mukai, Hirofumi ; Huang, Chiun-Sheng ; Chen, Shin-Cheh ; Kim, Min Hwan ; Jia, Liyi ; Li, Xin Tong ; Tryfonidis, Konstantinos ; Karantza, Vassiliki ; Iwata, Hiroji ; Schmid, Peter
Importance : In the phase 3 KEYNOTE-522 study, addition of pembrolizumab to neoadjuvant chemotherapy followed by adjuvant pembrolizumab significantly increased pathologic complete response (pCR) and event-free survival (EFS) vs neoadjuvant chemotherapy in patients with early triple-negative breast cancer. Objective : To evaluate efficacy and safety outcomes for patients enrolled in East/Southeast Asia (Asia) in KEYNOTE-522. Design, Setting, and Participants : KEYNOTE-522, a multicenter, [...]
Mené sur 90 patients atteints d'un adénocarcinome des voies biliaires HER2+ (durée médiane de suivi : 17,3 mois), cet essai de phase II évalue l'efficacité, du point de vue de la survie sans progression à 6 mois, d'un traitement de première ligne combinant gemcitabine, cisplatine et trastuzumab
Trastuzumab Plus Gemcitabine-Cisplatin for Treatment-Naïve Human Epidermal Growth Factor Receptor 2–Positive Biliary Tract Adenocarcinoma: A Multic...
Mené sur 90 patients atteints d'un adénocarcinome des voies biliaires HER2+ (durée médiane de suivi : 17,3 mois), cet essai de phase II évalue l'efficacité, du point de vue de la survie sans progression à 6 mois, d'un traitement de première ligne combinant gemcitabine, cisplatine et trastuzumab
Trastuzumab Plus Gemcitabine-Cisplatin for Treatment-Naïve Human Epidermal Growth Factor Receptor 2–Positive Biliary Tract Adenocarcinoma: A Multicenter, Open-Label, Phase II Study (TAB)
Vikas Ostwal ; Sarika Mandavkar ; Prabhat Bhargava ; Sujay Srinivas ; Akhil Kapoor ; Omshree Shetty ; Sadhana Kannan ; Deepali Chaugule ; Rajshree Patil ; Manali Parulekar ; Chaitali Nashikkar ; Suman Kumar Ankathi ; Akshay Dwarka Baheti ; Daksha Mehta ; Rajiv Kumar Kaushal ; Subhash Yadav ; Aekta Shah ; Shraddha Patkar ; Mahesh Goel ; Anant Ramaswamy
PURPOSE: Human epidermal growth factor receptor 2 (HER2) overexpression is seen in 4%-16% of biliary tract cancers (BTCs). We aimed to evaluate the clinical activity of gemcitabine-cisplatin (GC) plus anti-HER2 antibody trastuzumab as initial treatment in HER2-positive BTCs. METHODS: This study was an investigator-initiated, open-label, single-arm, multi-institutional, phase II trial in adult patients with HER2-positive (defined as immunohistochemistry [IHC] 3+ or IHC 2+ and fluorescent in situ [...]
Mené sur 27 patients atteints d'un carcinome épidermoïde du larynx ou de l'hypopharynx de stade localement avancé et résécable, cet essai de phase II évalue l'intérêt, du point de vue du taux de préservation du larynx 3 mois après la radiothérapie, du toripalimab combiné à une chimiothérapie d'induction
Induction Toripalimab And Chemotherapy For Organ Preservation In Locally Advanced Laryngeal And Hypopharyngeal Cancer: A Single-Arm Phase 2 Clinica...
Mené sur 27 patients atteints d'un carcinome épidermoïde du larynx ou de l'hypopharynx de stade localement avancé et résécable, cet essai de phase II évalue l'intérêt, du point de vue du taux de préservation du larynx 3 mois après la radiothérapie, du toripalimab combiné à une chimiothérapie d'induction
Induction Toripalimab And Chemotherapy For Organ Preservation In Locally Advanced Laryngeal And Hypopharyngeal Cancer: A Single-Arm Phase 2 Clinical Trial
Ou, Xiaomin ; Zhai, Ruiping ; Wei, Wenjun ; Chen, Jiaying ; Ou, Dan ; Liao, Tian ; Xu, Tingting ; Zhu, Yongxue ; Wang, Yulong ; Huang, Shenglin ; Shi, Rongliang ; Wu, Bin ; Chen, Tongzhen ; Li, Yuan ; Yang, Zhongyi ; Zhou, Changming ; Liu, Yuan ; Jiang, Ziting ; Zeng, Min ; Liu, Xin ; JI, DONGMEI ; Ying, Hongmei ; Zhang, Zhen ; Hu, Chaosu ; Lu, Xueguan ; Ji, Qinghai ; He, Xiayun ; Wang, Yu
Purpose: The aim of this study was to assess the efficacy, toxicities, and potential role of larynx preservation of induction chemotherapy combined with PD-1 inhibitor in locally advanced laryngeal and hypopharyngeal cancer. Methods: This is a single-arm phase II study. Patients with histopathologic confirmed, resectable locally advanced laryngeal/hypopharyngeal squamous cell carcinoma and ECOG PS 0-1 were eligible. Three cycles of induction chemotherapy (paclitaxel 175mg/m2 d1, cisplatin [...]
Combinaison de traitements localisés et systémiques (1)
Menée au Japon à l'aide de données portant sur 62 patients fragiles atteints d'un cancer du poumon non à petites cellules de stade localement avancé et sans mutation génétique conductrice identifiée, cette étude analyse l'effet d'une protonthérapie associée à une chimiothérapie concomitante
Proton therapy (PT) combined with concurrent chemotherapy for locally advanced non-small cell lung cancer with negative driver genes
Menée au Japon à l'aide de données portant sur 62 patients fragiles atteints d'un cancer du poumon non à petites cellules de stade localement avancé et sans mutation génétique conductrice identifiée, cette étude analyse l'effet d'une protonthérapie associée à une chimiothérapie concomitante
Proton therapy (PT) combined with concurrent chemotherapy for locally advanced non-small cell lung cancer with negative driver genes
Jin, Yonglong ; Shimizu, Shosei ; Li, Yinuo ; Yao, Yuan ; Liu, Xiguang ; Si, Hongzong ; Sakurai, Hideyuki ; Xiao, Wenjing
Purpose: To discuss the optimal treatment modality for inoperable locally advanced Non-Small Cell Lung Cancer patients with poor physical status, impaired cardio-pulmonary function, and negative driver genes, and provide clinical evidence. Materials and methods: Retrospective analysis of 62 cases of locally advanced non-small cell lung cancer patients with negative driver genes treated at Tsukuba University Hospital(Japan) and Qingdao University Affiliated Hospital(China).The former received [...]
Ressources et infrastructures (Traitements) (4)
Cet article passe en revue les études récentes concernant le mécanisme d'action et l'efficacité des inhibiteurs de point de contrôle immunitaire (ICIs) pour le traitement des métastases hépatiques ayant pour origine un cancer du poumon non à petites cellules
Progress of immune checkpoint inhibitors therapy for non-small cell lung cancer with liver metastases
Cet article passe en revue les études récentes concernant le mécanisme d'action et l'efficacité des inhibiteurs de point de contrôle immunitaire (ICIs) pour le traitement des métastases hépatiques ayant pour origine un cancer du poumon non à petites cellules
Progress of immune checkpoint inhibitors therapy for non-small cell lung cancer with liver metastases
Qu, Fan-jie ; Zhou, Yi ; Wu, Shuang
Nearly one-fifth of patients with non-small cell Lung Cancer (NSCLC) will develop liver metastases (LMs), and the overall treatment strategy of LMs will directly affect the survival of patients. However, some retrospective studies have found that patients receiving chemotherapy or targeted therapy have a poorer prognosis once LMs develop. In recent years, multiple randomised controlled trials (RCTS) have shown significant improvements in outcomes for patients with advanced lung cancer following [...]
Menée aux Etats-Unis à partir de l'analyse de 315 indications médicamenteuses autorisées en cancérologie entre 1992 et 2022 par la "U.S. Food and Drug Administration" dans le cadre d'un processus d'approbation accéléré, cette étude examine la qualité des preuves scientifiques ayant conduit à ces approbations ainsi que la manière dont ces preuves sont présentées dans les recommandations du réseau "National Comprehensive Cancer Network"
National Comprehensive Cancer Network Guideline Recommendations of Cancer Drugs With Accelerated Approval
Menée aux Etats-Unis à partir de l'analyse de 315 indications médicamenteuses autorisées en cancérologie entre 1992 et 2022 par la "U.S. Food and Drug Administration" dans le cadre d'un processus d'approbation accéléré, cette étude examine la qualité des preuves scientifiques ayant conduit à ces approbations ainsi que la manière dont ces preuves sont présentées dans les recommandations du réseau "National Comprehensive Cancer Network"
National Comprehensive Cancer Network Guideline Recommendations of Cancer Drugs With Accelerated Approval
Cliff, Edward R. Scheffer ; Rome, Rachel S. ; Kesselheim, Aaron S. ; Rome, Benjamin N.
Many cancer drugs are approved under the US Food and Drug Administration (FDA) accelerated approval pathway based on preliminary evidence. It is unclear how this limited evidence is integrated into the National Comprehensive Cancer Network (NCCN) guidelines, which are common references for clinicians and are used by public and private payers to determine reimbursement for oncology treatments.To analyze the NCCN guidelines’ assessments for cancer drug indications that received FDA accelerated [...]
Cet article analyse, en fonction de la catégorie d'âge des patients (adolescents, jeunes adultes ou adultes), les caractéristiques épidémiologiques et biologiques des sarcomes des tissus mous puis examine leur prise en charge thérapeutique
Soft Tissue Sarcomas in Adolescents and Young Adults
Cet article analyse, en fonction de la catégorie d'âge des patients (adolescents, jeunes adultes ou adultes), les caractéristiques épidémiologiques et biologiques des sarcomes des tissus mous puis examine leur prise en charge thérapeutique
Soft Tissue Sarcomas in Adolescents and Young Adults
Aaron R. Weiss ; Douglas J. Harrison
Soft tissue sarcomas (STS) represent a heterogeneous group of extraskeletal mesenchymal tumors that affect individuals throughout the entire age continuum. Despite this pervasive influence, key differences exist in the presentation of these sarcomas across varying age groups that have prevented a more uniform approach to management. Notably, rhabdomyosarcoma (RMS) is more common in children, while most nonrhabdomyosarcoma soft tissue sarcoma (NRSTS) subtypes are more prevalent in adults. Older [...]
Cet article passe en revue les progrès réalisés dans le traitement systémique des carcinomes urothéliaux de stade avancé et identifie les traitements émergents
Progress in systemic therapy for advanced-stage urothelial carcinoma
Cet article passe en revue les progrès réalisés dans le traitement systémique des carcinomes urothéliaux de stade avancé et identifie les traitements émergents
Progress in systemic therapy for advanced-stage urothelial carcinoma
Nadal, Rosa ; Valderrama, Begoña P. ; Bellmunt, Joaquim
Despite recent advances, advanced-stage urothelial carcinoma (aUC) remains incurable, with 5-year survival rates of approximately 10%. Platinum-based chemotherapy has a major role as first-line therapy for most patients with aUC. The approval of the anti-PD-L1 antibody avelumab as maintenance therapy for patients without initial disease progression on platinum-based chemotherapy is an important development that has improved the survival outcomes of patients with this disease. Otherwise, the use [...]