Étude AQUILA : étude de phase 3 randomisée comparant l’efficacité du daratumumab avec celle d’un suivi actif chez des patients ayant un myélome multiple indolent.

Etude Clinique de phase 3, randomisée, multicentrique évaluant le traitement par daratumumab sous cutané par rapport à la surveillance active chez des patients atteints d’un myélome multiple indolent à haut risque;

Type d'essai

thérapeutique

Avancement

Ouverture prévue le : 28/02/2018
Ouverture effective le : 26/02/2018
Fin d'inclusion prévue le : 12/02/2019
Fin d'inclusion effective le : 16/05/2019
Dernière inclusion le : 28/05/2018
Nombre d'inclusions prévues:
France: 15
Tous pays: 360
Nombre d'inclusions faites :
France: 16
Tous pays: 390
Nombre de centre prévus :
France: 7
Tous pays: 157

Étendue d'investigation

multicentrique - Monde

Phase

3

Organisme promoteur

Janssen

État de l'essai

clos aux inclusions

Résumé

Le myélome multiple est une maladie de la moelle osseuse caractérisée par la multiplication dans la moelle osseuse d’un plasmocyte anormal. Le rôle des plasmocytes est de produire les anticorps (immunoglobulines) dont l’organisme a besoin pour se défendre contre les infections. Cette maladie peut engendrer un système immunitaire affaibli, une production de cellules sanguines diminuée, une destruction osseuse et une insuffisance rénale. Le myélome multiple latent (indolent) est aussi appelé myélome asymptomatique puisqu’il n’engendre pas du tout de symptômes.
Le daratumumab est un anticorps dirigé contre une protéine produite en quantité anormalement élevée sur les plasmocytes tumoraux qui a montré dans les études précédentes une capacité à induire la mort de ces cellules.
L’objectif de cette étude est de comparer l’efficacité du daratumumab avec celle d’un suivi actif chez des patients ayant un myélome multiple indolent.
Les patients sont répartis de façon aléatoire en 2 groupes :
Les patients du 1er groupe recevront une surveillance active sans traitement à l’étude.
Les patients du 2ème groupe recevront du daratumumab une fois par semaine pendant les 2 premières cures, une fois toutes les 2 semaines de la troisième à la sixième cure et tous les mois pour les cures suivantes. Le traitement sera répété tous les 28 jours pendant 39 cures ou 36 mois maximum ou jusqu’à progression de la maladie ou intolérance au traitement.
Les patients seront suivis pendant 8 ans maximum.

Sexe

Hommes et femmes

Âge

Adulte Sénior Supérieur ou égal à 18 ans.

Type d'investigation

Étendue d'investigation : multicentrique - Monde

Autres informations

Essai avec tirage au sort (randomisé) : Oui
Essai avec placebo : Non
Plus de détails scientifiques : Voir les détails

Références Institut national du cancer

Date de publication : 09/10/2018
Num enregistrement : RECF3611

Coordonnateur

Olivier DECAUX

Hôpital Sud - Rennes
16 boulevard de Bulgarie
BP 56129
35056 Rennes cedex 02

Courriel : olivier.decaux@chu-rennes.fr
Téléphone direct/standard : 02 99 26 71 93

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