Date de dernière mise à jour : 21/09/2021

Appel à projets PLBIO 2021 - « Biologie et Sciences du Cancer »

RÉSULTATS

Liste des résultats mentionnant le nom du coordonnateur de projet, le titre du projet et l’organisme du coordonnateur. 

Corinne ABBADIE

  • SENSARCOME : cibler la sénescence radio-induite pour prévenir les seconds sarcomes en territoire irradié
  • Université de Lille

Sebastian AMIGORENA

  • Exploration génétique des fonctionnalités des cellules dendritiques dans les cancers
  • Institut Curie

Vahid ASNAFI

  • Vers de nouvelles approches d’immunothérapie dans les LAL-T
  • Faculté de médecine-Université Paris-Sud 11

Muriel BARBERI-HEYOB

  • Nanoparticules pour optimiser les effets de la radiothérapie appliquée aux tumeurs cérébrales : modélisation multi-échelles et validation expérimentale RXNANOBRAIN
  • Université de Lorraine

Myriam BERNAUDIN

  • Une thérapie matricielle contre les lésions cérébrales et les déficits cognitifs induits par la radiothérapie (Brain-MATRiX)
  • UMR 6030 – Imagerie et Stratégies Thérapeutiques des pathologies Cérébrales et Tumorales · ISTCT

Thomas BERTERO

  • La céramide, un lipide au carrefour de la mécanique et du métabolisme cellulaires qui régit l'agressivité du cancer du sein
  • Université Nice Sophia-Antipolis - CNRS DR20

Edouard BERTRAND

  • Caractérisation des foyers de traduction de la beta-caténine et de leurs rôles dans le cancer
  • CNRS UMR9002

Corine BERTOLOTTO

  • Cibler les vulnérabilités exploitables dépendantes de BAP-1 dans le mélanome uvéal métastatique
  • C3M, INSERM U1065

Guillaume BOSSIS

  • Liens entre SUMOylation et méthylation de l’ADN dans les Leucémies Aiguës Myéloïdes
  • CNRS UMR5535

François BOUSSIN

  • Comparaison des effets neuropathologiques de la radiothérapie par photons versus la protonthérapie sur le cerveau de la souris adolescente
  • CEA

Alexis BROISAT

  • Développement préclinique d’un agent théranostique ciblant la mésothéline
  • INSERM U1039

Erika CAUSSE BRUNET

  • Contrôle de l'activité du génome au cours de l’oncogenèse des lymphomes T associés à l’expression d’ALK+
  • UMR_S 1163 IHU IMAGINE - INSTITUT DES MALADIES GÉNÉTIQUES

Christophe CAUX

  • Décrypter les mécanismes de surveillance immunitaire précoces dans les cellules dendritiques au cours du développement du cancer du sein grâce à un modèle unique de tumeur mammaire sporadique spontanée transplantable à base d'organoïdes
  • Centre de recherche en Cancérologie de Lyon

Angelos CONSTANTINOU

  • La condensation de TopBP1 : une nouvelle cible thérapeutique pour surmonter la chimiorésistance du cancer colorectal.
  • CNRS UMR9002

Etienne COYAUD

  • Recherche et caractérisation systématique des cibles oncogéniques du virus à cellules de Merkel
  • INSERM U1192

Thomas DAUBON

  • Interactions métaboliques entre glioblastome et neurones
  • UMR 5095-Institut de biochimie et génétique cellulaires (IBGC)

Morgan DELARUE

  • Caractérisation mécanique et moléculaire de l’impact des contraintes compressives dans la progression et le traitement de tumeurs solides.
  • CNRS - UPR8001

Laurent DESAUBRY

  • Triple inhibition des HDACS, du facteur d’initiation de la traduction eIF4A et des prohibitines contre le carcinome urothélial
  • INSERM UMR1260

Marie DUHAMEL

  • GhostBooster : Protéome « fantôme » de surface des cancers du sein triple négatifs comme nouvelle cible d’immunothérapie.
  • INSERM U1192

Daniele FACHINETTI

  • Déterminer l’existence, les causes et les conséquences des aberrations centromériques dans le cancer
  • Institut Curie

Miguel FERREIRA

  • Dissection et renversement de l'impact du vieillissement sur la progression et la thérapie du cancer
  • Institut de recherche sur le cancer et vieillissement de Nice

Jean-François FONTENEAU

  • Etude et manipulation de la réponse Interféron de type I dans les cancers thoraciques afin d’améliorer la virothérapie anti-tumorale
  • UMR 1232 CNRS ERL 6001-Centre de Recherches en Cancérologie et Immunologie Nantes/Angers

Cédric GAGGIOLI

  • Les NETs (Neutrophils Extracellular Traps) induisent la résistance des cellules de carcinomes mammaires à la chimiothérapie.
  • INSERM U1081 - Institut de recherche sur le cancer et le vieillissement (IRCAN)

Julie GAVARD

  • MICTEC : Modulation mécanique de la communication intercellulaire entre les cellules tumorales et endothéliales dans le glioblastome
  • INSERM UMR892

Vincent GOFFIN

  • Identification, caractérisation et ciblage thérapeutique des cellules progénitrices luminales prostatiques résistantes à la castration
  • CNRS UMR 8253 - INSERM U1151

Angélique GOUGELET

  • Macrophages résidents du foie : acteurs clés dans la pathogenèse du carcinome hépatocellulaire
  • INSERM UMRS1138-Centre de Recherche des Cordeliers

Gabriel ICHIM

  • MechaDeath : Le stress mécanique comme moteur de l'agressivité du cancer, de la résistance à l’anoïkis et à l'immunosurveillance
  • Centre de recherche en cancérologie (CRCL)

Philippe JUIN

  • ChemoCAFs : Analyse à l’échelle cellule unique de la réponse à la chimiothérapie des écosystèmes fibroblastiques des cancers du sein humains
  • UMR 1232 CNRS ERL 6001-Centre de Recherches en Cancérologie et Immunologie Nantes/Angers

Oliver KEPP

  • Une stratégie pour l'utilisation d'inhibiteurs de la tyrosine kinase comme agents immuno-stimulants en association contre le cancer du poumon ALK positif.
  • Centre de Recherche des Cordeliers

Bruno KLAHOLZ

  • Développement d’inhibiteurs anti-cancers sur le ribosome humain
  • CNRS UMR7104 - INSERM U964

Guido KROEMER

  • Neutralisation d’ACBP/DBI pour la prévention des cancers associés à l’obésité
  • CNRS INSERM UMR1138

Olivier LANTZ

  • Analyse des paramètres déterminant la diversification fonctionnelle de la réponse T CD4+ anti-tumorale
  • Institut Curie

Nicolas LAPAQUE

  • Identification des mécanismes liant le cancer du côlon à ALPK1 et au microbiote intestinal.
  • Institut MICALIS - INRAE

Fabrice LEJEUNE

  • Synthèse de néo-épitopes tumoraux par activation de la translecture
  • INSERM UMR 1277 CNRS UMR9020 Canther

Gabriel MALOUF

  • Interaction entre MYC et le complexe SWI/SNF dans les tumeurs SMARCB1-déficientes
  • Université de Strasbourg

Raphaël MARGUERON

  • Interactions fonctionnelles entre les régulateurs chromatiniens dans la régulation transcriptionnelle et le cancer
  • Institut Curie

Yvan MARTINEAU

  • Déconvolution des interactions tumeur/stroma basée sur le traductome : un nouvel axe de stratification du cancer du pancréas
  • Inserm UMR1037 - CRCT - Equipe 6

Alexandra MARTINS

  • Effets combinés sur l’épissage de l’ARN et la fonction protéique provoqués par des variations du gène MSH2 : implications dans le syndrome de Lynch (MSH2-R&P)
  • INSERM UMR1245-Université de Nantes

Fatima MECHTA-GRIGORIOU

  • Caractérisation spatiale et moléculaire de l’hétérogénéité et de la plasticité stromale dans les cancers
  • Institut Curie

Patrick MEHLEN

  • Implication de la dégradation de Mcl-1 dans la voie de mort induite par l’interférence à Netrin-1
  • CNRS UMR5286 - INSERM UMR1052

Pierre MILPIED

  • AITLas-Impact : déterminants génétiques et fonctionnels, et impact clinique, de l’hétérogénéité des lymphomes T angioimmunoblastiques
  • CNRS UMR7280 - INSERM U1104

Peduto LUCIE

  • Rôle du stroma dans le cancer du pancréas et la résistance aux thérapies
  • Institut Pasteur

Jean-Luc PERFETTINI

  • Cibler la reprogrammation fonctionnelle des macrophages associés aux tumeurs : un nouvel enjeu thérapeutique pour la nanomédecine afin d’augmenter l’efficacité de la radiothérapie
  • INSERM UMR1030

Isabelle PLO-AZEVEDO

  • Fonctions de la calréticuline sécrétée normale et mutante dans les cancers solides et hématologiques
  • INSERM/Université Paris-Saclay

Jonathan POL

  • Quand une maladie autoimmune assure l'immunosurveillance du cancer : un cadre expérimental original et bénéfique au développement d'immunothérapies anticancéreuses [AI2Cancer]
  • CNRS INSERM UMR1138

Nicolas REYNOIRD

  • Fonction de SMYD2 dans la migration/invasion des cellules du cancer du sein et l’apparition de métastases
  • CNRS UMR 5309 

Hamid Reza REZVANI

  • Ciblage thérapeutique de la vulnérabilité métabolique des carcinomes cutanés
  • INSERM U1035

Jean-Ehrland RICCI

  • La mitophagie indépendante de Parkin dans l’immunité anti-tumorale et la résistance du cancer du poumon aux traitements
  • C3M, INSERM U1065

Sébastien ROGER

  • PURIN4EXO : Récepteur PURINergique P2X4 et EXOsomes cancéreux
  • Université de Tours

Filippo ROSSELLI

  • Etude de la toxicité des inhibiteurs de PARP sur l’hématopoïèse et de leur potentiel rôle leucémogène.
  • CNRS UMR9019

Lubka ROUMENINA

  • Complément et cancer rénal : facteur pathogénique et impact pronostique
  • INSERM UMRS1138 - Centre de Recherche des Cordeliers

Eric SOLARY

  • Rôle pathogénique du stroma médullaire dans la leucémie myélomonocytaire chronique
  • Institut Gustave Roussy

Clotilde THERY

  • Fonction biologique et valeur clinique de nouveaux composants des vésicules extracellulaires dans le dialogue tumeur-système immunitaire.
  • Institut Curie

Jean-Pierre de VILLARTAY

  • Certaines Leucémies Lymphoides Chroniques (LLC) sont elles une forme de déficit immunitaire héréditaire ? (CLL-DIP)
  • Institut Imagine

Katia ZANIER

  • Caractérisation des interactions protéine-protéine à l'origine des activités oncogènes de p53 dans le cancer.
  • CNRS, Biotechnologie et Signalisation Cellulaire (UMR7242)

Comité d'évaluation

Composition du comité d'évaluation - PDF 208,74 ko

Appel à projets 

Cet appel à projets libres est ouvert à l’ensemble des domaines de la recherche fondamentale et des disciplines scientifiques participant à la lutte contre le cancer dans le but d’acquérir de nouvelles connaissances sur les pathologies tumorales, de développer de nouveaux outils et d’ouvrir de nouvelles perspectives thérapeutiques.

La soumission de projets ayant des contributions disciplinaires autres que la biologie est fortement encouragée. La partie biologique doit être significativement développée et pertinente.

NB : Conformément à l’accord signé entre l’INCa et le ministère des sciences et des technologies de Taïwan (MOST), les projets collaboratifs entre des équipes françaises et des équipes taiwanaises pourront bénéficier, en cas de sélection par l’INCa et par le MOST, d’un financement par l’INCa pour les équipes françaises et d’un financement du MOST pour les équipes taiwanaises.

Attention :

  • Une même lettre d’intention ne peut être soumise simultanément à plusieurs appels à projets de l’INCa.
  • La durée des projets est de 36 ou 48 mois. La coordination du projet est assurée par une seule personne, mais les projets devront associer au moins deux équipes appartenant à des unités de recherche et/ou à des organismes différents.

La sélection des projets s'effectuera en 2 étapes :

  • Lettre d’intention : date limite de soumission le 3 novembre 2020 à 16h00,
  • Projet présélectionné : date limite de soumission le 29 mars 2021 à 16h00.

SECONDE PHASE

PREMIÈRE PHASE

Soumission en ligne via le Portail PROJETS
Seul le coordonnateur d’un projet peut déposer un dossier, après avoir créé ou activé un compte utilisateur – l’identifiant est votre adresse email de référence.

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