Sanofi-Aventis TCD10173 : Essai de phase 1 en escalade de dose évaluant la tolérance d’un traitement associant l’aflibercept à une chimiothérapie de type R-CHOP (rituximab, cyclophosphamide, doxorubicine, vincristine, prednisone) et au méthotrexate chez des patients ayant un lymphome.
A phase I open-label dose-escalation study of intravenous aflibercept (AVE0005, VEGF trap) in combination with r-chop administered every 2 weeks or every 3 weeks in patients with non hodgkin's B-cell lymphoma.
Type d'essai
thérapeutique
Avancement
Ouverture effective le : 01/03/2008
Nombre d'inclusions prévues : 50
Nombre effectif : - au -
Clôture effective le : -
Étendue d'investigation
monocentrique - France
Phase
1
Organisme promoteur
Sanofi
État de l'essai
clos aux inclusions
Financement(s)
Regeneron Pharmaceuticals
Sexe
Hommes et femmes
Âge
Supérieur ou égal à 18 ans
Type d'investigation
Étendue d'investigation : monocentrique - France
Autres informations
Essai avec tirage au sort (randomisé) :
Non
Essai avec placebo :
Non
Plus de détails scientifiques : Voir les détails
Références Institut national du cancer
Date de publication : 13/05/2008
Num enregistrement :
RECF0751
Coordonnateur
- NON PRéCISé
non précisé
Contact questions public
- NON PRéCISé
non précisé
Contact questions scientifiques
- NON PRéCISé
non précisé
