RAIL : Essai de phase 2 évaluant l’efficacité et la tolérance d’un traitement de première ligne associant le rituximab à une chimiothérapie de type CHOP chez des patients âgés ayant un lymphome T angio-immunoblastique non traité.
Étude de l’efficacité et de la tolérance d’une première ligne de traitement par CHOP plus rituximab (R-CHOP) chez des patients âgés de 60 à 80 ans, non antérieurement traités, atteints d’un lymphome T angio-immunoblastique (LAI).
Type d'essai
thérapeutique
Avancement
Ouverture effective le : 15/09/2005
Nombre d'inclusions prévues : 25
Nombre effectif : - au -
Clôture effective le : 15/02/2008
Étendue d'investigation
multicentrique - France
Phase
2
Organisme promoteur
Groupe d'Etude des Lymphomes de l'Adulte (GELA)
État de l'essai
clos aux inclusions
Financement(s)
Hoffmann-La Roche
Résumé
L’objectif de cet essai est d’évaluer l’efficacité d’un traitement associant le rituximab et une chimiothérapie standard comprenant le cyclophosphamide, la doxorubicine, la vincristine et la prednisone chez des patients âgés ayant un lymphome T angio-immunoblastique.
Les patients recevront du rituximab associé à une chimiothérapie standard comprenant le cyclophosphamide, la doxorubicine, la vincristine et la prednisone.
Sexe
Hommes et femmes
Âge
Entre 60 et 80 ans
Type d'investigation
Étendue d'investigation : multicentrique - France
Autres informations
Essai avec tirage au sort (randomisé) :
Non
Essai avec placebo :
Non
Plus de détails scientifiques : Voir les détails
Références Institut national du cancer
Date de publication : 17/01/2008
Num enregistrement :
RECF0211
Liens
Coordonnateur
Corinne HAIOUN
Hôpital Henri Mondor
51 avenue du Maréchal de Tassigny
94010
Créteil
cedex
Courriel :
corinne.haioun@hmn.aphp.fr
Téléphone direct/standard :
01 49 81 20 51 / 01 49 81 21 11
Contact questions public
- NON PRéCISé
non précisé
Contact questions scientifiques
- NON PRéCISé
non précisé
