Etude GEMCIPANC : étude exploratoire visant à évaluer le Gemcitest™ chez des patients ayant un cancer du pancréas et traités par une chimiothérapie.

Evaluation du Gemcitest™ chez les patients diagnostiqués avec un cancer du pancréas et traités par chimiothérapie.

Type d'essai

exploratoire

Avancement

Ouverture prévue le : -
Ouverture effective le : 15/01/2018
Fin d'inclusion prévue le : 15/01/2020
Fin d'inclusion effective le : -
Dernière inclusion le : -
Nombre d'inclusions prévues:
France: 100
Tous pays: -
Nombre d'inclusions faites :
France: -
Tous pays: 100
Nombre de centre prévus :
France: -
Tous pays: -

Étendue d'investigation

multicentrique - France

Phase

sans

Organisme promoteur

Centre Georges-François Leclerc

État de l'essai

clos aux inclusions

Résumé

Le cancer du pancréas est le 6ème cancer le plus fréquent en France. L’intervention chirurgicale est le seul traitement qui puisse guérir la maladie mais concerne seulement 20% des patients. Les cellules sont initialement localisées mais peuvent se propager à d’autres parties du corps en formant des « métastases », dans ce cas, la seule option de traitement sera l’utilisation d’une chimiothérapie qui consiste à administrer des substances visant à détruire les cellules cancéreuses. La chimiothérapie combine un ou plusieurs médicaments. La gemcitabine est un des traitements de référence, elle empêche la croissance des cellules cancéreuses. Plusieurs études ont essayé d’identifier des biomarqueurs, c’est-à-dire une caractéristique biologique mesurable utilisée comme indicateur d’efficacité de traitement ou non, mais il n’existe aucun marqueur prédictif de l’efficacité des traitements de chimiothérapie dans une situation de cancer avec des métastases. Le Gemcitest™ est un test permettant d’identifier des gènes impliqués dans le processus du cancer du pancréas métastatique chez des patients traités par gemcitabine.

L’objectif de cette étude est d’évaluer la valeur pronostic du test Gemcitest™ chez des patients diagnostiqués avec un cancer du pancréas, opérable ou non, métastatique ou non.

Un prélèvement sanguin sera effectué avant l’administration de la chimiothérapie de 1ère ligne.

Les patients seront suivis selon les procédures habituelles du centre pour leur pathologie.

Sexe

Hommes et femmes

Âge

Adulte Sénior Supérieur ou égal à 18 ans.

Type d'investigation

Étendue d'investigation : multicentrique - France

Autres informations

Essai avec tirage au sort (randomisé) : Non
Essai avec placebo : Non
Plus de détails scientifiques : Voir les détails

Références Institut national du cancer

Date de publication : 13/07/2018
Num enregistrement : RECF3383

Coordonnateur

François GHIRINGHELLI

Centre Georges-François Leclerc
1 rue du Professeur Marion
21034 Dijon cedex

Courriel : FGhiringhelli@cgfl.fr
Téléphone direct/standard : 03 80 73 75 06 / 03 80 73 75 00

Contact questions public

- NON PRéCISé

non précisé

Contact questions scientifiques

- NON PRéCISé

non précisé