Étude CR100847 : Étude de phase 2, visant à évaluer l’efficacité et la tolérance de l’ibrutinib, chez des patients ayant un lymphome à cellules du manteau en progression après un traitement par bortézomib.

Etude de phase 2, multicentrique, à bras unique, visant à évaluer l’efficacité et la sécurité d’emploi d’un inhibiteur de la tyrosine kinase de Bruton (BTK), Ibrutinib, administré en monothérapie chez des patients présentant un lymphome à cellules du manteau en progression après un traitement par Bortezomib.

Type d'essai

thérapeutique

Avancement

Ouverture effective le : 19/11/2012
Nombre d'inclusions prévues en France : 7
Nombre d'inclusions prévues tous pays : 110
Nombre effectif en France : 4 au 29/04/2014
Nombre effectif tous pays : - au -
Clôture effective le : 29/04/2013

Étendue d'investigation

multicentrique - Monde

Phase

2

Organisme promoteur

Janssen

État de l'essai

clos aux inclusions

Résumé

A venir

Sexe

Hommes et femmes

Âge

Adulte Sénior Supérieur ou égal à 18 ans.

Type d'investigation

Étendue d'investigation : multicentrique - Monde

Autres informations

Essai avec tirage au sort (randomisé) : Non
Essai avec placebo : Non
Plus de détails scientifiques : Voir les détails

Références Institut national du cancer

Date de publication : 20/06/2014
Num enregistrement : RECF2428

Coordonnateur

Anne FAUGIER

Hôpital Hôtel-Dieu - Nantes
Place Alexis Ricordeau
44093 Nantes cedex 01

Courriel : steven.legouill@chu-nantes.fr
Téléphone direct/standard : 02 40 08 32 71 / 02 40 08 33 33

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