Bristol Myers Squibb CA187-002 : Essai de phase 1 en escalade de dose, évaluant la tolérance d’un traitement par BMS-690514 chez des patients ayant une tumeur solide.
A phase I dose escalation study of BMS-690514 in patients with advanced or metastatic solid tumors.
Type d'essai
thérapeutique
Avancement
Ouverture prévue le : -
Ouverture effective le : 01/08/2006
Fin d'inclusion prévue le : -
Fin d'inclusion effective le : -
Dernière inclusion le : -
Nombre d'inclusions prévues:
France: -
Tous pays: 89
Nombre d'inclusions faites :
France: -
Tous pays: -
Nombre de centre prévus :
France: -
Tous pays: -
Étendue d'investigation
multicentrique - Monde
Phase
1
Organisme promoteur
Bristol Myers Squibb (BMS)
État de l'essai
clos aux inclusions
Résumé
L’objectif de cet essai est de déterminer la dose maximum tolérée, d’un nouveau traitement, BMS-690514, chez des patients ayant une tumeur solide.
Les patients recevront un traitement comprenant des comprimés de BMS-690514 tous les jours jusqu’à 24 mois.
Sexe
Hommes et femmes
Âge
Supérieur ou égal à 18 ans
Type d'investigation
Étendue d'investigation : multicentrique - Monde
Autres informations
Essai avec tirage au sort (randomisé) :
Non
Essai avec placebo :
Non
Plus de détails scientifiques : Voir les détails
Références Institut national du cancer
Date de publication : 13/05/2008
Num enregistrement :
RECF0596
Liens
Coordonnateur
- NON PRéCISé
non précisé
Contact questions public
- NON PRéCISé
non précisé
Contact questions scientifiques
- NON PRéCISé
non précisé
